三氯乙酰基二亚乙基三胺的合成研究

以二亚乙基三胺和氯乙酰氯为原料,三乙胺做缚酸剂的条件下合成三氯乙酰基二亚乙基三胺。通过单因素实验,确定三氯乙酰基二亚乙基三胺的较佳合成工艺条件为:三乙胺做缚酸剂的条件下,二亚乙基三胺、氯乙酰氯与三乙胺的物质的量比为1∶4∶4.3,冰浴下反应6h。并利用IR和1 H-NMR对三氯乙酰基二亚乙基三胺的结构进行表征。     

N-烷基二亚乙基三胺衍生物的合成和杀菌活性研究

以二亚乙基三胺和溴代烃为原料,合成了4个N-烷基取代的二亚乙基三胺衍生物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征。对N-十二烷基二亚乙基三胺的合成条件进行了优化。初步的抑菌活性实验结果表明:N-正辛基二亚乙基三胺和N-十二烷基二亚乙基三胺衍生物对金黄色葡萄球菌和苹果腐烂病菌及苹果轮纹病菌均表现出极好的生物活性,其中活性最好的N-十二烷基二亚乙基三胺对3种病菌的EC50分别为:0.984 4、36.152 8和26.222 4μg/mL。     

N，N＇，N＂－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺的合成

二亚乙基三胺与对甲苯磺酰氯在碳酸钾存在下，进行磺酰化反应，得Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＂－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺。产率９６％。考察了影响反应的几个因素。     

N,N‘,N“—三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺的合成

二亚乙基三胺与对甲苯磺氯在碳酸钾存在下，进行磺酰化反应，得Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＂－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺。产率９６％。考察了影响反应的几个因素。     

1,4,7,10—四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ＇，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基（双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷，在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

1，4，7，10－四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷。在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

二乙三胺五乙酸的合成及应用

1 二乙三胺五乙酸的合成二乙三胺五乙酸又名二亚乙基三胺五乙酸,白色结晶性粉末,溶于热水和碱液。微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。熔点230℃(分解)。其合成方法主要有二乙三胺氰甲基化法和二乙三胺与一氯乙酸钠的缩合法。目前国内氯乙酸产品呈饱和趋势,故利用氯乙酸合成二乙三胺五乙酸很有现实意义。     

相转移催化合成2，4－二甲氧基硝基苯的研究

相转移催化合成２，４－二甲氧基硝基苯的研究周小建，穆振义（天津大学）一、前言２，４－二甲氧基硝基苯还原所得劳胺进而用双乙烯酮酰化生成的乙酰乙酰芳胺均是合成染料和颜料的重要中间体。如合成以下结构的颜料或染料品种［１］：目前．国内尚未见合２．４－二甲氧基...     

硫化胶粉的活化研究

研究过渡元素金属盐／有机胺对胎面硫化胶粉的活化，以及胶粉粒度、活化温度和时间与活化胶粉硫化胶物理性能的关系。实验结果表明：氯化亚铜／二亚乙基三胺对硫化胶粉的活化效果较好；增大活化体系中氯化亚铜和二亚乙基三胺的浓度，减小硫化胶粉的粒度，采用较低的活化温度，均可提高硫化胶粉的活化效果。     

含磺酰胺桥基偶氮染料的合成及应用研究 (Ⅱ).4,4′-二氨基双苯磺酰脂肪二胺系黑色染料的合成及应用

本文合成出３，３′－二氨基－４，４′－二甲氧基－Ｎ，Ｎ′－二苯磺酰乙二胺，３，３′－二氨基－４，４′－二氨基－Ｎ，Ｎ′－二苯磺酰己二胺和４，４′－二氨基－Ｎ，Ｎ′－二苯磺酰乙二胺三只新中间体。用该中间体合成四种直接黑色染料，并用于丝绸及皮革染色，获得了较好结果。     

含磺酰胺桥基偶氮染料的合成及应用研究

本文合成出３，３‘－二氨基－４，４’－二甲基氧基－Ｎ，Ｎ‘－二苯磺酰乙二胺，３，３’－二氨基－４，４‘－二氨基－Ｎ，Ｎ’－二苯磺酰已二胺和４，４‘－二氨基－Ｎ，Ｎ’－二苯磺 二胺三只新中间体。用该中间体合成四种直接黑色染料，并用于丝绸及皮革染色，获得了较好结果。     

N,N—二甲基—（2Z,4E）—壬二烯胺的合成

通过２－甲基吡啶的烷基化，部分还原，Ｈｏｆｆｍａｎ消除开环，立体选择性合成了马尾松毛虫性信息素的前体Ｎ，Ｎ－二甲基－（２Ｚ，４Ｅ）－壬二烯胺，其全合成的总化学产率为２５．４％，异构体纯度高达９２．０％，并分析了ＮａＢＨ４还原２－烷基吡啶的机理。     

N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺的合成

以硬脂酸、二亚乙基三胺和乙酸酐为原料,合成了N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺,并对中间体2-十七烷基-1-氨乙基-2-咪唑啉的合成进行了讨论。     

N，N－二甲基－［2Z，4E］－壬二烯胺的合成

通过２－甲基吡啶的烷基化、部分还原、Ｈｏｆｆｍａｎ消除开环，立体选择性地合成了马尾松毛虫性信息素的前体Ｎ，Ｎ－二甲基－［２Ｚ，４Ｅ］－壬二烯胺，其全合成的总化学产率为２５．４％，异构体纯度高达９２．０％。并分析了ＮａＢＨ４还原２－烷塞吡定的机理。     

2,5-二甲氧基-4-氯-N-乙酰基乙酰苯胺及其颜料的合成研究

研究了以２，５－二甲氧基－４－氯苯胺为原料，在酸性情况下用双乙烯酮为酰化剂制备２，５－二甲氧基－４－氯－Ｎ－乙酰基乙酰苯胺，收率为９２．０％，并用之与３，３′－二氯邻苯二胺的重氮盐进行偶合反应合成了永固黄ＨＲ（Ｃ．Ｉ．ＰＹ８３），收率为９５％。     

提高红色基ITR贝司收率的合成工艺研究

本文以邻氨基苯甲醚为原料，经乙酰化、氯磺化、胺解及水解反应，合成了３－氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基－４－甲氧基苯磺酰胺（即红色基ＩＴＲ贝司）。对影响产品的工艺条件进行了研究。实验表明，在邻氨基苯甲醚乙酰化中，采用母液套用盐析工艺、氯磺化、胺解及水解三步反应不经干燥连续进行时，所得产品总收率为８３．３％（以邻氨基苯甲醚计）。     

含四氢喹啉杂环分散染料的合成

以芳胺和丙酮为原料，经缩合，加氢制得２，２，４－三甲基－１，２，３，４－四氢喹啉，再经Ｎ取代和７位引入酰 在，得到系列中间体，用于合成鲜 杂环分散染料。     

含四氢喹啉杂环分散染料的合成

以芳胺和丙酮为原料，经缩合、加氢制得２，２ ，４ － 三甲基－ １ ，２ ，３，４ － 四氢喹啉，再经Ｎ 取代和７ 位引入酰胺基，得到系列中间体，用于合成鲜艳的杂环分散染料。     

喹禾灵的合成

报道了由２－硝基－４－氯苯胺和双烯酮缩合,再经环合、还原和氯化制得２,６－二氯喹喔啉,再与２－（４－羟基苯氧基）丙酸乙酯缩合成奎禾灵的合成方法,总收率５６．９％,含量大于９５％。     

2,5-二甲氧基-4-氯-硝基苯的铁粉还原及后处理方法研究

２,５－二甲氧基－４－氯－硝基苯为原料,经过铁粉还原方法合成２,５－甲氧基－４－氯苯胺,收率达９０％,进而,对还原反应体系的后处理方法进行了研究,还阐述了２,５－二甲氧基－４－氯苯胺及其乙酰乙酰基及其重氮盐衍生物的重要用途。