使用氧逸度-pH图对辉钼矿浸出过程的热力学分析

根据热力学计算绘制了25℃、150℃、250℃下的Mo-S-H2O系氧逸度-pH图,并据图对MoS2在水溶液中氧化的规律性从热力学上进行了分析,指出了一些可能的技术途径和方法.计算还发现,各温度下氧气均可以彻底氧化辉钼矿.进而对实践中氧气氧化辉钼矿较困难的原因以及强化浸出措施进行了初步的探讨.     

关于MoSi_2氧化相低温化学稳定性图的建立与分析

从热力学角度建立了MoSi2 氧化相的低温化学稳定性图 ,并对实验现象进行了分析。建立的MoSi2 氧化相的低温化学稳定性图阐明了MoSi2 材料低温氧化生成物与温度、氧分压之间的关系 ;可较好地解释实验现象和结果 ;并指出减少MoSi2 材料的内部缺陷 ,使扩散至界面的氧分压维持较低数值 ,可避免生成挥发性MoO3相 ,从而防止材料的“PEST”现象。     

透射电镜用铝氧化膜复型试样的制备方法

(一)实验方法 1.将试样(铝基体上有氧化膜的铝板)放在中间悬空的两块同样水平的台子上,在悬空处用切刀往下锤,将铝板试样从悬空处折断。如图1所示。 2.将折断后的试样加工成直线状,但不必将两半切开,并将不包括断面氧化膜的部分用清洁胶带粘住,只让包括断面氧化膜的部分进行复型,如图2所示。     

H2SiF6—Fe2（SiF6）3—H2O系中方铅矿的浸出热力学

对Fe2(SiF6)3酸性浸出剂浸出方铅矿的可行性做了热力学分析,提供了PbSiF6的溶解度图,利用热力学数据计算并绘制了H2SiF6-H2O和PbS-H2O系的E－pH图以及Fe－F电位图。结果分析表明：在Fe2(SiF6)3酸性溶液中,H2SiF6-H2O体系的氧化还原性质是稳定的;SiF6^2-离子稳定的pH计算值范围约在－0．97－－4．86之间;pH值大小可能对PbS的两种氧化机制产生影响;随着F^-浓度的增加,Fe^3 的氧化电位下降。     

钒铁球磨过程的氧化行为及热力学分析

通过热力学分析和计算,绘制了V2O5、Fe O、Fe2O3、Fe3O4、Al2O3的氧化物离解-生成反应吉布斯自由能图和离解压与温度的关系图,并结合球磨后钒与氧含量的变化,对钒铁球磨过程中钒铁颗粒的氧化行为进行了分析。结果表明,钒铁中钒与铁的氧化造成了钒含量的降低和氧含量的增加。最后提出了减轻钒铁被氧化的应对措施。     

测定金属中氧、氮和氢的仪器

日本堀场制作所生产的测定金属中氧、氮和氢的仪器(EMGA系列)只要用一种载气(He)一块试样,以及作一次操作就能测量三种组分(氧、氮和氢)。该仪器的气路简图示于图1。在分析过程中转换阀转动(4)到图1中实线和虚线位置时就分解成图2(A)和图2(B)。图2(A)是分析开始形式。用脉冲加热方式将石墨坩埚中的试样加热到3000℃(最高可达3400℃),产生的N_2、CO和H_2随同He载气经过加热的氧化铜,使CO氧化成CO_2,H_2氧化成水蒸汽,然后进入第一色谱柱(内装多孔聚合物),水留在柱上,CO_2和N_2溜出该柱而进入第二色谱柱(内装硅胶)。转动     

用碳酸氢铵作沉淀剂制取碳酸钕和氧化钕

用农用碳酸氢铵作稀土沉淀剂,制得了易沉降、过滤的晶型碳酸钕,这种碳酸钕灼烧成氧化钕,各项质量指标均优于氧化钕产品国家标准。并对碳酸钕及其烧成的氧化钕分别进行了化学分析以及红外光谱、差热、热重分析、扫描电镜、X射线衍射分析,确定合成的碳酸钕组成为Nd2(CO3)3·2．3H2O,碳酸钕烧成的氧化钕X射线衍射图与氧化钕的标准卡片一致。     

锻件少氧化加热

众所周知,锻件少氧化加热是适应少无切削加工的需要,满足精锻工艺要求的一种先进加热方法,其优越性如下: 1)减少金属的烧损量:在氧化性火焰中加热必产生氧化皮,一般锻件毛坯,第一火烧损量约2—2.5％,第二火之后烧损量一般为1.5～2.0％。若采用少量氧化加热,这种火耗可减至0.5％以下,甚至可达0.1％。 2)延长锻模的寿命:氧化皮共分三层,内层是FeO,中间层是Fe_3O_4,外层是Fe_2O_3,钢在氧化气氛中加热,其氧化皮产生气泡,如图5-1所示,钢加热越迅速,气泡形成的也越     

二氧化硫非固定区氧化制造硫酸

工业生产硫酸时,二氧化硫在钒触媒层上的氧化是可逆放热反应。温度与转化率的关系曲线如图1所示,图中线2的垂直部分表示温度,在此之上的反应活化能非常小,对不同触媒这一温度的差别很大。实际上,二氧化硫的     

贵冶氧气燃烧法制取1号硒工艺简介

1前言我厂每年从铜电解阳极泥中回收的粗硒近20t。由于工厂原来没有硒精炼系统，产出的粗硒只是堆存或作为晒原料出售。1992年7月我厂开始筹建采用粗硒氧气燃烧法（氧气氧化-（NH4）2S硫化沉淀-SO2还原法）生产1号硒的生产线，并于1993年底建成投产。几年来的生产实践表明，工艺流程畅通，各项指标先进，产品质量稳定，为我厂增加了硒的系列化产品。2工艺流程简述图11艺流程图氧气燃烧法工艺流程见图1。经回转窑硫酸化焙烧蒸硒产出的粗硒（其成分见表1）在氧化炉预热料斗中熔化，然后呈熔融状流人氧化炉内，控制炉体温度580℃以氧气氧化（…     

湿法炼铜采用SO_2电积法节能理论探讨

本文在分析常规铜电积法缺点的基础上,利用电位—pH图讨论了铜的SO_2电积法的有关理论问题,确认把阳极反应改成SO_2氧化使槽电压降低一半的节能电积新工艺是可行的。     

电位—pH 图在湿法冶金中的应用

一、前言运用电位(ε)—pH 图可以阐明冶金物料在水溶液的稳定性。一些研究者根据Latimer 等的G°_(25)值绘制了常温(25℃)Me—H_2O 系、Me-NH_3—H_2O系、Me-CN-H_2O 系等ε—pH 图,借以分析金属氧化矿湿法冶金的热力学条件。为了适应硫化物直接湿法冶金的需要,随后又出现了MeS—H_2O     

水溶液中毒砂氧化溶解的基础理论评述

详细介绍了毒砂在水溶液中氧化的热力学及动力学规律，主要包括有关其氧化的φ－ｐＨ图以及各种动力学表达式。综述了毒砂在不同介质中的氧化过程及相应的氧化机理。     

侧吹贝氏炉炼钢的一般原理(下)

五、吹炼操作中元素的氧化和还原铁的氧化:因为生铁中主要由铁元素粗成,所以根据质量作用定律,吹炼生铁时铁首先氧化,其反应为:Fe 1/2O_2=FeO;△H=-66713卡。此反应之发展决定了生铁化学损失量,以及使钢水充满着氧化铁,并依它来进行生铁中其它杂质之氧化。当吹风气流作用于露出渣子的钢水时,还发生直接以氧来氧化杂质的反应。但此种反应不会有限大的发展,杂质的氧化基本上依靠氧化铁中之氧。根据马克西莫夫之数据,铁之损失或渣子中氧化铁之含量取决于生铁中锰的含量。在图5关系中指     

镀锡镀锌板分析试样的制备

随着武钢一米七轧机的引进,镀锡镀锌板的研究与应用也得到迅速的发展。镀锡板的构造(示意图)如图1。图1 镀锡板断面图 1.钢基板2.合金层3.锡层4.氧化膜5.油膜镀锡镀锌薄板分析试样的制备,过去沿用磨去镀层后再加工的方法。要磨去薄板两面的镀层,不是试样局部被氧化而发黄或发     

辉钼矿石灰焙烧优势区域图

绘制了Ca-Mo-S-O系热力学优势区域图,研究了石灰对辉钼矿焙烧过程的作用。热力学分析表明,CaO显著降低Ca-Mo-S-O系的P_(SO_2),在极低P_(O_2)条件下MoS_2与CaO反应生成Mo、CaS;相比于Mo-S-O系,CaO的存在使Ca-Mo-S-O系Mo(Ⅳ)氧化为Mo(Ⅵ)的P_(O_2)显著降低,且Mo(Ⅳ)优先氧化生成CaMoO_4;Ca-Mo-S-O系中S(Ⅱ)在P_(O_2)较低时以CaS存在,P_(O_2)较高时生成CaSO_4;CaMoO_4作为MoS_2氧化焙烧固硫剂,在较高P_(O_2)下与Mo S2生成CaSO_4、MoO_3。热力学研究结果与现有实验研究结论基本相符。     

钨粉重氧化工艺参数对氧化率影响的研究

对前期钨粉重氧化研究工作建立的数学模型进行了预报精度检验;用微机绘制了对钨氧化率影响的单因素图、双因素影响立体图和等值图;对各因素的影响及因素间的交互作用进行了研究,得到了各工艺参数对钨粉重氧化率的影响规律,为钨粉重氧化-氢还原法严格控制钨粉重氧化率的工艺制度提供了理论依据。     

In2S3-H2O系电位-pH图

通过热力学计算,给出了In2S3-H2O系的反应平衡式及电位-pH的关系式,并绘制了25 ℃和150 ℃下In2S3-H2O系的电位-pH图,为含硫化铟的矿物高温氧化浸出提供了一定的热力学数据.     

火法炼铜物理化学的探讨(续)

(四) 继续氧化的矛盾 1.在炉气-炉渣-Cu_2S及炉气-炉渣-白冰铜-金属铜体系中,由图13及公式(44)可知,渣中Fe_3O_4已近饱和,氧电位已达到相对的最高值,继续氧化如反应(25)所示,Fe_3O_4将以固体状态析出。固体Fe_3O_4原析出     

方铅矿矿浆悬浮电解的阳极过程

<正> 火法炼铅有严重的污染问题,因此近年来湿法炼铅新工艺正引起人们的重视。从PbS-Cl-H_2O系E-pH图(图1)可见,通过线1、4,或3方铅矿能以Pb~(2+)和S°的形式稳定在水溶液内,即方铅矿直接湿法冶炼是完全可行的。目前一般采用两种方法使方铅矿氧化: 1.方铅矿是半导体,可以制成电极直