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以噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、3-羟基2-萘甲酸(H2NA)和邻菲咯啉(Phen)为配体,合成了Na2[Eu(TTA)(NA)2(Phen)]新的离子型配合物,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱对它进行了表征。 相似文献
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铕三元配合物的合成、表征及其光致发光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、α—噻吩基三氟甲酰丙酮为第一配体,二安替比林甲烷,三正辛基氧化膦、2,2’-联吡啶、邻菲咯啉及邻菲咯啉N-氧化物为第二配体,合成了系列铕三元配合物。经元素分析确定了它们的组成;研究了它们的紫外吸收光谱、红外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,但是吸收峰的位置发生了移动;红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱,在400~500 cm-1出现了吸收峰,这是Eu-O的伸缩振动峰;荧光光谱的研究表明,第二配体的加入可以显著提高配合物的荧光性能。 相似文献
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合成了铈-草酸-丙烯酸三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、紫外.可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Ce(OOC-COO)(CH2=CH-COO)]·3H2O,荧光光谱表明,配合物中的有机配体能够有效地把吸收的能量传递给中心Ce^3+离子,强烈敏化Ce^3+发光,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce^3+的5d→^2F7/2跃迁,这对寻找新型稀土配合物发光材料和制备有机电致发光器件具有一定的价值。 相似文献
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合成了十二种稀土锗钨钼酸根多元杂多配合物。利用元素化学分析和ICP相结合方法、IR等手段对配合物进行了初步表征。 相似文献
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在控制条件下,将七水氯化镧、水杨酸与维生素B3(烟酸)三种物质一起反应,从溶液中析出一种新型丝状稀土化合物,采用元素分析、化学分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热重分析等一系列方法对合成的配合物的结构与性质进行表征,发现烟酸吡啶环上的N原子和水杨酸的酚羟基均未参与配位,烟酸和水杨酸都是脱质子后以羧酸根与镧离子配位,其反对称伸缩振动峰和对称伸缩振动峰均夹在离子型和共价型配合物的同类特征峰之间,说明稀土与羧酸根的配位以离子性为主,兼有部分共价性。进而初步确定其组成为[La(C7H5O3)2(C6H4NO2).H2O]。 相似文献
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Inthelivingbeings ,calciumionpossess esmanykindsofimportantbiologicalfunction .Theradiusandthecoordinateactionoflan thanumionaresimilartothatofcalciumion .Consequently ,lanthanumion ,whichentersthebody ,willreplacecalciumionandshowaseriesofbiologicaleffects… 相似文献
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二茂铁甲酰腙稀土配合物的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
用二茂铁甲酰腙与稀土金属 ( )氯化物反应 ,合成了一系列配合物 ,进行了元素分析、IR、1 HNMR、质谱、电化学性质分析、摩尔电导率及荧光光谱表征 ,确定了配合物的组成 [L n(HL) 3 Cl3 · n H2 O]和可能的配位方式。分析表明配合物中配体以酮式与稀土金属离子配位 ;电导率测定结果说明配合物为非电解质 ;电化学性质分析表明配合物中三个单取代的二茂铁基所处的化学环境相同 ;荧光光谱测定结果表明配合物中没有稀土金属离子 f- f轨道间跃迁的特征光谱。 相似文献
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铒氨基酸固态配合物的光声光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了Er(Gly)3Cl3·3H2O、Er(Ala)3Cl3·3H2O和Er(Gly)3Phen·3H2O二元及三元固态配合物微晶粉末,在300nm~800nm范围内测定并解释了其光声光谱。通过对光声相对强度计算得到铒氨基酸固态配合物的光声支量,讨论了氨基酸配体对中心稀土离子铒f-f跃迁的微扰作用。结合Er(Ala)3Cl3·3H2O配合物的光声光谱和吸收光谱研究了其荧光性质及弛豫模型。 相似文献
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HowtopreventandtreatAIDSisanattentional iteminthemedicalfield.Usingantioxidantsasther apeuticalagentsisstillintheresearchstage.5 ASA (mesalazine)isknownasantioxidantandradical scavengerforitsreductibility[1~3].Itispossibleto treatAIDSwith5 aminosalicyla… 相似文献
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在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)与RE(NO3)3·4DMSO(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱和热谱等实验进行了表征,确定了配合物组成为RE(H6L)(NO3)(DMF)6(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有良好的荧光性能。 相似文献