共查询到20条相似文献,搜索用时 500 毫秒
1.
以氧化胡椒醛缩丙二胺席夫碱为原料,经还原得到N,N′-(3,4-二氧亚甲基苄基)-丙二胺,然后与过渡金属氯化物反应制得配合物,并对配体及配合物进行了病原微生物的敏感性试验。配体及配合物结构通过元素分析,红外光谱,摩尔电导,银量法测氯离子含量等方法得到确定。抑菌试验表明配体及配合物对病原菌有一定程度的抑制作用。 相似文献
2.
3.
4.
在非水溶剂中合成出一种未见报道的新型席夫碱试剂(HL):1-苯基-3-甲基4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)缩2-氨基苯并噻唑及其4种过渡金属配合物.由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为ML·H2O[M=Cu2+、Pb2+、Ni2+、Zn2+],通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和核磁共振氢谱等手段对配体和配合物进行了结构表征并做了初步的抑菌活性实验.表征结果显示:配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以1分子吡唑啉酮环羟基和1分子H2O上的两个0原子以及亚胺基和苯并噻唑环上的两个N原子与过渡金属中心离子成键,配合物的配位数为4;抑菌实验结果表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具有更强的抑制作用. 相似文献
5.
6.
以哌嗪为原料,与溴乙酸反应合成了配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸,并利用该配体与过渡金属铜反应,最终得到哌嗪羧酸铜配合物,通过XPS、FTIR、TG对配合物进行了表征,并以大肠杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌为供试菌,评价了配合物的抑菌性能。结果表明,当哌嗪与溴乙酸以1∶1(物质的量比)在冰水浴中反应时,可以较高产率得到配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸;当配体与硝酸铜以1∶2(物质的量比)在90℃下反应12 h时,可直接得到哌嗪羧酸铜配合物。该配合物在180℃前未失重,稳定性较好;对变形杆菌无抑菌活性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌均有一定的抑菌活性且最小致死浓度为4 mg·mL-1。 相似文献
7.
8.
为研究酰腙类配合物的抑菌活性,以水杨酸甲酯、水合肼、呋喃甲醛为原料,无水乙醇为溶剂,在回流条件下合成了呋喃甲醛水杨酰腙(C12H10N2O3简称HL),再将HL和稀土硝酸盐反应,合成了RE(HL)2(NO3)3(RE=Pr,Eu,Tb,Y)4种稀土配合物。采用容量分析、元素分析、红外、紫外和摩尔电导率对配体及配合物的组成和结构特性进行了表征。选取配体HL及其与稀土Pr(Ⅲ)的配合物对辣椒疫霉菌、棉花枯萎病菌、烟草赤星菌进行了抑菌活性实验。结果表明:HL及Pr(HL)2(NO3)3配合物对棉花枯萎病的抑菌活性不明显(抑制率<70%),配体对辣椒疫霉、烟草赤星菌的抑菌率分别为71.0%和82.5%,而配合物为73.0%和85.9%。配合物的抗菌活性高于配体。 相似文献
9.
10.
11.
以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲哕啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2):(H2O)。(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水加热时溶解,且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位,配体N,N’-二四唑胺中N原子参与了配位。TG—DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程,最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。 相似文献
12.
13.
合成了3-氨基苯甲酸缩3,5-二溴水杨醛Schiff碱配体(L)及其过渡金属(Cu,Zn)的配合物。采用UV-vis,1HNMR,IR,MS和元素分析对其进行了表征。研究了配体及配合物的热稳定性能,由热重分析得知所合成的配体及配合物均具有良好的热稳定性能。对配体及配合物进行了抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及欧文氏草生杆菌的生物活性测定,配体及配合物都表现出一定的生物活性,其中Cu配合物的活性优于Zn配合物,说明配合物的生物活性与金属离子的类型有关。 相似文献
14.
15.
通过两种不同的过渡金属分别与水杨醛类配体作用得到两种新型席夫碱,研究了两种过渡金属配合物的荧光性质,结果显示两种不同的金属配合物的激发光谱位置与发射光谱的波长基本一致,但不同浓度的过渡金属盐溶液对配合物的荧光性有一定的影响。 相似文献
16.
N,N'-二四唑胺和邻菲啰啉与碱土金属钙、锶混配配合物的合成与表征 总被引:2,自引:1,他引:1
以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲哕啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2):(H2O)。(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水加热时溶解,且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位,配体N,N’-二四唑胺中N原子参与了配位。TG—DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程,最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。 相似文献
17.
18.
N,N—二甲基—N′—月酰基—1,3—丙二胺的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以月桂酸和N,N-二甲基-1,3-丙二受为原料,合成了N,N-二甲基-N′-月桂酰基-1,3-丙二胺,通过改变反应温度,酸胺的量比和投料方式,探索反应的优化条件。结果显示,当反应温度为160℃,n(月桂酸):n(N,N-二基-1,3-丙二胺)=1.00:1.10,N,N-二甲基-1,3丙二胺按40min连续滴加时,产物的游离酸值最低,为5.54mg/g。产品的红外光谱与标准样品的谱图相符。 相似文献
19.
20.
一种新型席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在非水溶荆中合成出一种未见报道的新型席夫碱试剂1-对氯苯基-3-苯基-4-呋喃甲酰基-吡唑酮-5缩糠胺(L)及其铜配合物.由元素分析、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为CuL2,通过红外光谱、紫外先谱和核磁共振氢谱等对配体争配合物进行了结构表征并做了初步的抑茵活性实验.结果表明,配体以酮式和烯醇式共存,配位时完全异构化为酮式结构,通过吡唑啉酮环羰基上O原子和亚胺基上的N原子以双齿形式与中心离子成键,配合物的配位数为4;配合物对枯草杆茵、大肠杆菌、大肠杆菌(101)和金黄色葡萄球茵的抑制作用较配体更强. 相似文献