无机阻燃剂天然水镁石的表面改性机理

国外对水镁石作阻燃剂已有所报道。将亲水性的无机阻燃剂与亲油性的高分子化合物达到完相相容，形成阻燃复合材料，国内目前尚未报道。     

硬脂酸干法改性水镁石的表面性质

水镁石作为一种天然的无机阻燃材料有许多的优点,但是由于其表面能高,存在团聚现象,使其与聚合物混合时相容性不好,严重影响了其阻燃性能和材料的物理性能。针对水镁石这一缺点,采用干法改性技术,用硬脂酸在室温条件下对水镁石表面进行改性,通过对改性后水镁石的活化指数、沉降时间、DOP/水镁石黏度进行测试,确定了硬脂酸的最佳用量为1.5%(质量分数),以乙醇为分散剂的最佳稀释比例为1/10,最佳改性时间为80 min。最佳条件下改性水镁石与未改性水镁石FT-IR谱图对比分析表明,硬脂酸与水镁石之间发生的是酸碱反应,在水镁石表面生成硬脂酸镁;同时,对改性水镁石热乙醇洗涤前后的FT-IR谱图分析表明,硬脂酸镁是以物理吸附的形式存在于水镁石表面。     

硬脂酸干法改性水镁石的表面性质

水镁石作为一种天然的无机阻燃材料有许多的优点,但是由于其表面能高,存在团聚现象,使其与聚合物混合时相容性不好,严重影响了其阻燃性能和材料的物理性能。针对水镁石这一缺点,采用干法改性技术,用硬脂酸在室温条件下对水镁石表面进行改性,通过对改性后水镁石的活化指数、沉降时间、DOP/水镁石黏度进行测试,确定了硬脂酸的最佳用量为1.5%(质量分数),以乙醇为分散剂的最佳稀释比例为1/10,最佳改性时间为80 min。最佳条件下改性水镁石与未改性水镁石FT-IR谱图对比分析表明,硬脂酸与水镁石之间发生的是酸碱反应,在水镁石表面生成硬脂酸镁;同时,对改性水镁石热乙醇洗涤前后的FT-IR谱图分析表明,硬脂酸镁是以物理吸附的形式存在于水镁石表面。     

滴状冷凝机理及冷凝表面改性的研究进展

对滴状冷凝的形成机理及冷凝传热表面的改性方法、效果等进行了综述。通过比较指出:滴膜共存冷凝机理具有合理性,等离子体技术在冷凝表面改性上具有巨大的应用潜力。基于分子自组装技术、纳米颗粒技术、化学复合镀技术、仿生技术等在冷凝表面改性方面的研究,提出了确定等离子体表面改性最佳工艺条件,有机蒸汽的滴状冷凝是今后冷凝表面改性的主要研究方向。     

超微粉体的表面改性技术进展

针对目前超微粉体的制备相应用中存在的关键问题，综述了超微粉体的表面改性技术(表面包覆改性法、微胶囊法、微乳化等方法)和超微粉体表面改性效果及评价方法.     

天然水镁石纤维的化学松解技术

研究了不同表面活性剂对不同等级水镁石纤维的松解效果,通过对纤维悬浮液叩解度、粘度、纤维表面 Zeta电位、纤维混凝土强度等的研究,并经扫描电镜分析,证明了化学松解工艺对水镁石纤维具有较好地劈分作 用。表面活性剂种类及用量对纤维的叩解度、纤维的表面电位、悬浮液粘度均有影响,对不同等级纤维的影响有 差异。随表面活性剂用量增加,纤维的叩解度、纤维表面的负电荷量、悬浮液的粘度一般均呈增加趋势。经过化 学分散试验,水镁石纤维得到了较好松解,纤维直径由微米级下降至纳米级。将水镁石纤维应用于混凝土,抗折 强度随纤维叩解度的增加而提高,说明纤维的化学分散有利于纤维对混凝土增强作用的发挥。     

重质碳酸钙表面改性研究

叙述了重钙在介质搅拌磨中的表面改性过程。应用红外光谱和综合差热分析等测试手段、研究了药剂ＡＳ及ＡＡ对重钙表面改性的机理。实验及研究结果表明：介质搅拌磨中机械化学作用对重钙改性起着积极的作用，并使得重钙粒度减小，比表面积增大。在此作用下，ＡＡ、ＡＳ药剂均在重钙表面发生化学吸附。     

无机盐水溶液结晶改性的机理研究

本文采用改进的滴体积法和廷德尔（Ｔｙｎｄａｌｌ）结晶视察法研究了表面活性剂对无机盐水溶液的表面张力和溶液结晶过饱和度的影响．并用电子探针照片分析了硼酸结晶改性前后的晶体生长情况、实验证明；微量的表面活性剂在无机盐饱和溶液中与在纯水中一样，同样具有降低表面张力，增大溶液表面活性的作用；此外，实验还发现，表面活性剂还能极大地改变溶液结晶过饱和度，使溶液的结晶速率发生变化．为此，给出了表面活性剂在无机盐溶液中结晶改性机理的新解释。     

氢氧化铝超细粉体填料表面改性

研究了表面改性剂配比，用量，改性时间等对氢氧化铝超细粉体填料表面改性效果的影响及改性机理，实验结果表明最佳改性方案为：改性剂用纯丙三醇，改性剂对填料的液固比为15；改性温度为120℃，改性时间为4h。     

表面改性碳纤维增强MDF水泥及其机理研究

采用了两种方法对碳纤维进行了表面改性处理，并对碳纤维与ＭＤＦ水泥的界面粘结进行了ＳＥＭ、ＩＲ等研究。研究结果表明，通过对碳纤维表面进行了氧化或氧化加偶联处理，均能提高碳纤维对ＭＤＦ水泥的增强效果，而以氧化加偶联处理碳纤维方法为最优。     

三溴苯基缩水甘油醚对聚醚聚氨酯的阻燃改性

在碱催化剂作用下,含有环氧基的阻燃剂三溴苯基缩水甘油醚（TBPGE）可以对聚醚聚氨酯进行阻燃和羟基化等功能化改性。产物结构分析结果表明,诸如n—C4H9Li等非亲核性强碱作为催化剂时,TBPGE在聚氨酯的氨基甲酸酯N—H基部位发生开环烷基化反应,产物中引入了阻燃结构单元,并产生了新生仲羟基,适用于多异氰酸酯硫化体系制造高性能阻燃PU材料。     

超细羽绒粉体的表面疏水化改性

采用γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH590)、苯基异氰酸酯(PI)和十八烷基异氰酸酯(ODI)对超细羽绒粉体进行表面疏水化改性,制备了不同改性剂处理的超细羽绒粉体.通过FTIR、TG、水接触角实验、吸湿性实验研究了改性前后羽绒粉体的结构、热稳定性以及亲疏水性能.结果表明:PI和ODI可以化学结合在羽绒粉体表面,改性后的超细羽绒粉体保留了良好的吸湿性能,表面由亲水性变为疏水性,且初始热降解温度提高了约4-7℃;KH590偶联剂处理对羽绒粉体的热稳定性、吸湿性以及亲疏水性没有明显影响.PI和ODI改性是改善超细羽绒粉与非极性基体(如聚丙烯等)界面性能,提高非极性纤维材料吸湿性的有效方法,且对于这类复合材料的热加工是有利的.     

无机阻燃剂硼酸锌的合成研究

介绍锌盐-硼砂合成低水合硼酸锌的实验方法,讨论原料质量比、反应温度、反应时间等因素对产品产率及组成的影响,确定最佳的合成工艺参数:七水硫酸锌和十水硼砂的质量比为1/1.2,液固质量比5/1,反应温度90℃,反应时间7 h,硼酸质量分数为10%.通过扫描电子显微镜、X射线衍射、热重分析表征硼酸锌样品.采用硬脂酸钠对硼酸锌表面处理,将硼酸锌样品填充到聚氯乙烯中测试其阻燃性能,阻燃效果比较明显.     

纳米二氧化铈粉体的表面改性研究

采用湿法对纳米二氧化铈进行改性。研究了纳米CeO₂表面改性的影响因素,通过正交实验确定了最优改性剂和改性条件。改性剂硬脂酸的质量分数为6％、pH为8、改性温度为70 ℃、改性时间为1.5 h时,改性后的纳米CeO₂的亲油化度达到73.0％。结果表明,改性后的纳米二氧化铈粉体能够较好地分散于甲醇中,改性前后平均粒径大小变化不大,由TEM观察到团聚现象明显降低。     

无机阻燃剂的应用及发展趋向

本文综述了无机阻燃剂的应用现状,着重介绍了氢氧化铝、氧化锑、硼酸锌的应用及发展趋向,扼要地介绍了作者利用工业废料制取无机阻燃剂的一些试验和结果.     

碳酸钙晶须的表面改性研究

采用KH-570对碳酸钙晶须进行表面改性,通过测定活化度与沉降体积,确定了实验的最优化条件。实验结果表明,当初始料浆质量分数为10%、反应温度为80℃、偶联剂的质量分数为2.5%、改性时间为1.5h时,碳酸钙晶须的表面改性效果最好。     

Surface Modification Mechanism of Fine Coal by Electrochemical Methods

In order to reveal the surface modification mechanism of fine coal by electrochemical methods, the structural changes of the coal surface before and after electrochemical modification were investigated by Fourier Transform Infrared Spectra （FTIR） and Raman Spectra. The results show that under certain electrochemical conditions, the oxy- gen-containing functional group in the coal structure and the oxygen content of absorption could be reduced and the floatability of coal improved. At the same time, the sulfur in the coal was reduced to the hydrophilic S^2- which could be separated easily from coal. Thus electrochemical modification methods could be used to change the structure and functional group on the coal surface and to enhance the floatability of coal.     

纳米氧化锌的表面改性研究

用铝酸酯偶联剂改性纳米ZnO,并与钛酸酯和硅烷偶联剂进行比较。结果表明,铝酸酯偶联剂对纳米氧化锌的改性效果略优于钛酸酯偶联剂,而二者均优于硅烷偶联剂。其最佳工艺条件为：偶联剂质量分数为 1%,反应温度为 100℃,反应时间为 30 min,超声时间为 20 min。此工艺条件下,亲油化度可达到70 .37%,吸水率达到4 .79%;纳米ZnO与偶联剂发生充分的作用,引入了偶联剂的相应基团;改性后的纳米ZnO明显改善了分散状态。     

氮化硅纳米粉体的表面改性研究

文章采用硅烷偶联剂HG-560作为改性剂,丙酮为分散剂对氮化硅纳米粉体进行表面改性。利用悬浮液沉降实验与扫描电子显微镜观察表征氮化硅纳米粉体的分散效果。结果表明,当偶联剂用量为氮化硅粉体质量的1%时,该粉体在丙酮溶液中的沉降速率最小,分散效果较好。