诱导效应指数与含硫含氮有机物的标准生成热

利用诱导效应指数建立了一个用以计算含硫含氮有机物标准生成热的简单方法，利用此法计算了一些常见含硫含氮有机物的标准生成热，３２个可比较值的平均偏差为２．６ＫＪ．ｍｏｌ＾－１。     

诱导效应指数与硅烷基衍生物的标准生成热和键裂能

利用诱导效应指数，建立了两种计算硅烷基衍生物ＸＳｉＲｘＨ３－ｘ的标准生成热的方法，１８个可比较值的平均偏差分别为２．４６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，１．４１ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，同时得到两种计算ＸＳｉＲｘＨ３－ｘ键裂能的方法。１８个可比较值的平均偏差分别为２．５２ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，１．４３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

诱导效应指数与CH3—X／H—X的键裂能之差

利用诱导效应指数Ｉ，建立了计算一些ＣＨ３－Ｘ的键裂能的方法，并计算了一些甲基衍生物ＣＨ３－Ｘ的键裂能，其平均偏差为１．９３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。同时，推导出由ＤＨｍ（ＨＸ）和Ｉ计算烷基衍生物的键鲜明能的方法，２３个可比较值的平均偏差为２．６８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

诱导效应指数与含羰基有机化合物的标准生成熟

利用诱导效应指数建立了一个含羰基有机化合物的标准生成热的简单计算方法。利用此法计算了一些含羰基有机化合物的标准生成熟，３７个可比较值的平均偏差为１．４８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

合成双（β—丁氧甲酰乙基）锡二（颈基乙酸异辛酯）的新工艺

探讨了采用新工艺－水相法合成双（β－丁氧甲酰乙基）锡二（巯基乙酸异辛酯）的合成条件,产品用ＩＲ光谱及元素分析表征,并用ＤＴＡ技术比较了原料及产品的热性能,结果表明,选用３０％Ｎａ２ＣＯ３溶液,温度控制在６０‰,在反应过程中保持反应液ｐＨ值为６～７,恒温反应６ｈ后,所得反庆产物中锡含量为１３．６３％,收率可达９７．７％,经ＤＴＡ检测得产品热分解温度为２３２‰,此外,经理论计算得产品分解反应表观活化能为３０７．５３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,比作为原料的酯基氯化锡的分解反应表现活化能（１１１．２４ｋＪ．ｍｏｌ＾－１）大１９６．２９ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,说明所得产品的热性能优于酯基氯化锡,毒性检测结果表明双（β－丁氧甲酰乙基）锡二（颈基乙酸异辛酯）为低毒产品。     

黄铜矿的机械活化浸出

进行了机械活化后黄铜矿的物理化学性质变化及其对浸出速度影响的试验，结果表明，黄铜矿在行星磨中机械活化后晶格常烤发生变化，晶格畸变增加，化学活性提高，与ＨＮＯ３反应的速度加快，经行星磨活化４０ｍｉｎ后黄铜矿与ＨＮＯ３反应的活化能由未活化时的８．１５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１降至６５．３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，从而可在较低温度及较低浸现剂浓度下实现其有效浸出。     

极化效应指数与某些直链碳氢化合物的标准生成热

利用极化效应指数,建立了计算某些直链碳氢化合物的标准生成热的方法,４２个可比较值的平均偏差为０．５３ｋＪ／ｍｏｌ。     

磷矿脱镁废水中Mg^2＋—NH^＋4交换动力学研究

研究了用对数经验模型描述磷矿脱镁废水中Ｍｇ＾２＋在铵强酸树脂上的离子交换动力学Ｍｇ＾２＋－ＮＨ＾＋４交换过程是扩散控制,活化能为２５．１１ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

活性炭吸附测定高铼酸铵的吸附热

研究活性炭吸附高铼酸铵的性质，测出１５℃时高铼酸铵（ＮＨ４ＲｅＯ４）的溶解热为４４．３４ｋＪ·ｍｏｌ－１，１５．５℃时活性炭对高铼酸铵的吸附热为５３．３１ｋＪ·ｍｏｌ－１，两个数据相比较，可以说明活性炭吸附高铼酸铵在常温下属于物理吸附。     

AlF3.3H2O非等温热分解动力学

采用ＴＧ－ＤＴＧ法确定了三水氟化铝的热分解过程分三步进行,求得了第一步脱水反应的表现活化能（Ｅ）和指前因子（Ａ）分别为４１．９ｋＪ／ｍｏｌ和１０＾２．４９Ｓ＾－１;第二步脱水反应的Ｅ为４７．５ＫＪ／ｍｏｌ,其非等温动力学方程为－ｌｎ（１＿ａ）＝Ａ．ｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）．ｔ;在３８０℃以上,ＡｌＦ３发生水解反应,其Ｅ和非等温动力学方程汾别是８０．４ＫＪ／ｍｏｌ和「－ｌｎ（１－ａ」２／３＝Ａ．ｅｘｐ（     

碘酸钾与亚硫酸钠反应的动力学机理研究

研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理，其总反应的速率表示式为：ｖ＝ｋ．ｃ＾１．０５（ＫＩＯ３）．ｃ＾１．０４（Ｎａ２ＳＯ３）．ｃ＾１．０８（Ｈ＾＋） ｋ＝８６９Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１。     

ACPDA引发丙烯酰胺聚合反应动力学的研究

以４，４‘－偶氮二（４－氰基戊酰（对－二甲氨基）苯胺）作为引发剂研究了丙烯酰胺水溶液聚合反应动力学，测定了丙烯酰胺水溶液聚合反应速率常数和聚合反应活化能。其聚合速率方程：Ｒｐ＝Ｋ（ＡＣＰＤＡ）＾０．４８（ＡＭ）＾１．０２，聚合反应表观活化能为６６．８ｋＪ／ｍｏｌ；同时讨论了影响本聚合反应的不同因素。     

二苯甲酮晶体生长形态的研究

采用Ｌｅｎｎａｒｄ—Ｊｏｎｅｓ（１２—６—１）势函数计算出二苯甲酮晶格能为１０５．６ｋＪ／ｍｏｌ，与实测值１０２．４ｋＪ／ｍｏｌ基本一致。用晶体生长形态学理论计算了二苯甲酮晶体的木征形态，与等温熔体生长实验结果相吻合。过冷度△Ｔ＝０．２～１．０℃范围内晶体形态变化很小，说明等温熔体生长法能够反映有机晶体的本征形态。     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

高效液相色谱法分析邻苯二甲酸二正辛酯

建立了一种测定邻苯二甲酸二正辛酯的反相液相色谱分析方法，邻苯二甲酸二正辛酯的定量采用标准曲线法，检测范围为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ－２．５７＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ（γ＝０．９９９１），极测极限为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。通过重复实验，该法的相对标准偏差〈１％，可在４０分钟内完成分析。     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

丁二酮肟碳糊化学修饰电极直接电位法测定微量镍的研究

研究了一种以丁二酮肟为修饰剂的碳糊化学修饰电极。该电极在ｐＪ＝８．８５的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，对Ｎｉ＾２＋浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是５．０×１０＾－７－１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。     

流动注射电位滴定研究：Ⅱ.EDTA络合滴定硬度

利用自制梯度混合室,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＤＴＡ溶液（滴定剂）,流速８．０ｍｌ．ｍｉｎＡ＾－１,进样体积１２０μｌ,分析速度６０样．ｈ＾－１,通过调节滴定剂浓度（１０＾－５～１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１）,可检测１０＾－５～１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋。方法用于天然水和钦料分析,结果令人满意。     

溶剂萃取醋酸的动力学

针对乙二醛溶液中的醋酸,采用降滴法研究了溶剂萃取醋酸的动力学行为．实验结果表明,醋酸萃取速率模式为界面化学反应控制,醋酸萃取速率方程可表示为ｒ＝ｋｃ１．３６ＨＡｃ,并在２９８．１５Ｋ时计算萃取速率常数ｋ为１．６２３４×１０－２,同时考察了温度（２９８．１５～３２３．１５Ｋ）对萃取速率的影响,求得表观活化能为２２．２３６６ｋＪ／ｍｏｌ．     

贮氢合金热力学测试装置及测试方法的研究

通过对贮氢合金热力学主要研究内容的分析，研究了贮氢合金热力学的ｐ－Ｃ－Ｔ曲线的测定和计算方法，并通过对ＬａＮｉ５合金的性能测试，证明了该合金具有良好的活化性能和吸氢性能，在３０℃常温下吸氢平衡压仅为０．２８ＭＰａ，吸氢量（Ｈ／Ｍ）可达１，吸收氢反应热焓达３１．９ｋＪ／ｍｏｌ。