湘潭海泡石甲醛吸附性能及其热再生研究

湘潭海泡石经100～600℃热处理,对高低两种甲醛质量浓度的空气进行静态吸附试验,检测海泡石的甲醛吸附量和空气中剩余甲醛质量浓度,并对热处理海泡石进行结构表征以揭示吸附机理.结果表明,硅胶干燥剂可明显提高湘潭海泡石吸附甲醛的能力,并能将甲醛含量降低至居室安全标准以下;在450℃及以下温度热处理后,海泡石的甲醛吸附性能基...     

酸活化和热活化对海泡石显微结构的影响

海泡石是一种天然的纤维状硅酸盐黏土矿物,具有孔道结构和优良的吸附性能.利用XRD和瓜分析了酸活化和热活化对海泡石微观结构的影响.结果表明,酸活化可去除海泡石中的杂质,还可使骨架镁逐步脱除.热活化温度大于300℃时,结晶水开始脱除.600℃以内海泡石结构基本稳定.     

改性海泡石的特性及其对重金属离子的吸附研究

本文采用盐酸对海泡石进行改性,改性海泡石的比表面和孔体积都有提高,中大孔孔体积增加更多。利用改性海泡石对重金属离子的吸附性能进行了测试,结果表明:改性海泡石对重金属离子均具有较强的吸附作用,吸附效果依次为Cu2+>Zn2+>Ni2+,且以脱镁率10%的改性海泡石吸附能力最强。在试验基础上,确定了改性海泡石吸附重金属离子较理想的条件为:室温下,固液比为1∶500(g/mL),pH值=5.0,吸附时间为6h,此时对Cu2+、Zn2+、Ni2+离子的吸附比率分别为43.9%、40.7%、28.7%。改性海泡石对Cu2+、Zn2+、Ni2+离子的吸附符合Freundlich吸附方程。     

浏阳海泡石粘土物化性能及对放射性核素锶的吸附作用

研究了浏阳海泡石粘土的物化性质(包括阳离子交换容量、孔结构、比表面积、表面电荷等)、活化处理以及对放射性核素Sr2+的吸附性能.结果表明:海泡石主要呈针状或纤维状,海泡石粘土的比表面积为(133.74m2/g),表面电性为-17.1mV,CEC为13.86mmol/100g,导热性能中等,具有明显的膨胀性能.海泡石粘土对水溶液中放射性核素Sr2+具有一定吸附能力,碱性环境下更有利于吸附作用的进行.酸活化和热活化处理均可不同程度提高海泡石粘土对Sr2+的吸附效果.     

工业蛭石的酸处理,热处理及其有机气体吸附

本文通过对工业蛭石的酸处理、热处理以及酸、热处理后工业蛭石对有机气体吸附性能的研究 ,着重讨论了酸、热处理对工业蛭石成分、结构及吸附性能的影响。探讨了工业蛭石对有机气体的吸附机理 ,得出了酸、热处理有利于工业蛭石对有机气体的吸附的结论 ,为开拓工业蛭石的应用领域提供了理论基础     

热酸处理凹凸棒石黏土对Pb2+吸附性能的研究

考察了吸附时间、加入量、粒径和溶液pH值等因素对凹凸棒石黏土(凹土)吸附Pb2 性能的影响。结果表明,除溶液pH值外,其它因素数值的增大,均可提高凹土对Pb2 的吸附率。随着热处理温度的升高,凹土对Pb2 的吸附率呈现先增大后减小的变化趋势;而随着酸处理浓度的增大,凹土对Pb2 的吸附率呈现先减小后增大的变化趋势。在Pb2 初始浓度为688mg/L、吸附液pH值为6.50、凹土粒径为200目、加入量为0.15g和吸附时间4h时,热处理温度300℃和酸处理浓度12mol/L时的凹土,对Pb2 的吸附率分别达到86.91%和84.52%。凹土样品经盐酸洗脱后可重复使用,重复使用性能依次为:浓盐酸处理土>300℃处理土>原土。     

高比表面改性高岭土材料制备及其吸附性能研究

用煤系高岭土在焙烧温度为620℃、活化时间为2h的条件下制备的偏高岭土，其内部的吸附水和大部分结构羟基脱除基本完成，质量损失达14．2％，热处理使Al-O八面体结构遭到严重破坏，导致结晶度显著降低，结构无序化，它在反应温度80℃、反应时间7h、酸用量25mL／g和酸．农度2mol/L条件下制得的酸改性高岭土材料，比表面积高达313．58m^2/g。吸附性能评价结果表明，原高岭土经焙烧、酸处理改性后，吸附容量大为提高，达50．2mg／g，比天然沸石大28．5mg／g；采用5．3％的K2MnO4浸渍改性后，改性高岭土的吸附容量进一步提高，可达82．3mg／g。     

原煤粒径对炭化料孔结构及吸附性能影响的研究

以低灰分宁夏无烟煤为原料,采用箱式电阻炉制备炭化料,通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对炭化料的微观结构和物相组成进行表征;并通过炭化料的亚甲基蓝吸附值来评价原煤粒径对炭化料吸附性能的影响;采用N2吸附法对炭化料的孔结构进行表征。结果表明,粒径在0.2~0.3 mm范围内的宁夏无烟煤经5℃/min升温至550℃并保温2 h制备得到的炭化料含有许多石墨微晶,这些微晶作为碳骨架构成炭化料的孔结构,且中孔和微孔分布均匀。随着原料煤粒径的减小,炭化料的比表面积和微孔比例增大,总孔容减小。     

海泡石提纯改性及在内墙涂覆材料中的应用研究

针对湘潭海泡石原矿进行了提纯和改性处理,去除海泡石内部的石英、方解石等脉石矿物,以疏通其孔道结构,比表面积提升至156.9 m2/g,大幅增强吸附性能。利用改性海泡石制备内墙涂覆材料将显著提高涂料涂层对室内装修建材释放的甲醛等有害气体分子的吸附和固化效果和对室内空气环境湿度的调节性能,充分发挥海泡石涂料产品的功能性。研究了海泡石提纯改性工艺及其在内墙涂覆材料中的应用,验证了涂料样品对甲醛的吸附性,拓展了海泡石高附加值材料化应用的范畴。     

热处理温度对煤矸石结构及吸附Cr6+性能的影响

就热处理温度对鹤壁煤矸石的结构及吸附Cr6 性能的影响进行了初步研究,并以安阳膨润土作对比。结果表明,在不同温度下处理的煤矸石,其结构发生了较大的变化,由结晶较好、有序度高的高岭石转变为无定型且具有一定活性的SiO2和Al2O3,吸附性能优于膨润土,500℃焙烧煤矸石的吸附能力最佳。     

蔗糖碳化物/海泡石复合材料制备工艺及响应面法优化

以蔗糖和海泡石为实验原材料，利用水热碳化法制备出新型蔗糖碳化物/海泡石复合材料，冷冻真空干燥法干燥样品。利用XRD、IR、SEM、BET对样品进行表征。以亚甲基蓝作为吸附质，通过单因素和响应面法优化制备的工艺。综合实验结果表明，蔗糖碳化物能够成功的被负载到海泡石表面制备出蔗糖碳化物/海泡石复合材料，其制备最优工艺条件为:蔗糖与海泡石质量比为3.5:1.0，碳化时间为8 h，碳化温度为220℃，对亚甲基蓝的最优吸附量为42.983 mg/g；各因素对复合材料吸附亚甲基蓝性能的影响顺序为:蔗糖与海泡石质量比>碳化时间>碳化温度，并且发现复合材料对亚甲基蓝的吸附效果优于现有的文献报导值。      

海泡石活化性能及环境治理应用研究

介绍了海泡石的结构特征,归纳了有关海泡石活化性能的研究成果,总结了海泡石在水污染治理、大气污染治理、土壤污染治理等方面应用研究进展。     

改性膨润土和海泡石在污水处理中的实验研究

将膨润土在400 ℃高温焙烧2 h，海泡石在500 ℃高温焙烧4 h，制得改性膨润土和海泡石。将两者以不同的比例混合加入新河污水500 mL，充分搅拌15 min，静置12 h，取上清液150 mL，测定其pH值和浊度，考察改性膨润土和海泡石在不同配比下对污水处理的效果，并将天然膨润土和海泡石以相应的配比用于污水处理作为对照。结果表明，在使用改性膨润土和海泡石混合净水剂后，污水偏碱性，pH值平均为8.09。当膨润土∶海泡石为1∶3时，浊度最小为4.4，处理效果最好。     

新型分子筛对海水中钙离子的脱除研究

采用静态吸附法研究了新型分子筛对海水中钙离子的吸附性能,结果表明,新型分子筛对钙离子有较好的吸附效果,其全交换容量可达254.85mmol/100g。考察了分子筛用量,吸附时间,溶液pH值和温度等因素对除钙效果的影响,确定了最佳操作条件为:分子筛用量2 g/100mL海水、吸附时间60 min、溶液pH值8.1、温度60℃。钙离子在分子筛上的吸附平衡符合Langmuir吸附等温方程,其吸附过程符合准一级吸附动力学方程。     

矿物材料的孔道效应和表面效应在改善水环境方面的作用

矿物材料的孔道包括晶体表面的微孔和晶体内的结构性孔道,其孔道效应主要有孔道分子筛效应、孔道离子筛效应和孔道离子交换效应等。矿物材料的表面效应主要是表面结构重组效应、表面荷电效应和表面吸附效应。利用矿物材料的孔道效应和表面效应,对污染水和劣质水通过孔道过滤作用、表面吸附作用、化学反应作用和离子交换作用等进行处理,可有效去除水中的重金属、有机物等,达到治理和改善水环境的目的。     

常见金属离子对白云母和石英浮选特性的影响

为给白云母和石英浮选分离提供理论基础,在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+作用下,分别考察了十二胺和油酸钠作捕收剂时,纯矿物白云母和石英的浮选特性,并测定了其Zeta电位。试验结果表明:（1）金属离子能够提升白云母、石英表面的Zeta电位,从而影响捕收剂在矿物表面上的吸附;（2）十二胺作捕收剂时,Ca2+、Mg2+能提高矿物Zeta电位而减弱十二胺的静电吸附强度,抑制二者上浮;Fe3+、Al3+在矿浆pH=4~6时,可使白云母、石英表面Zeta电位由负变正,极大地削弱十二胺的吸附,抑制浮选;（3）油酸钠作捕收剂时,金属离子均能活化白云母、石英浮选,且金属离子价态越高,活化作用越强;碱性越强,活化作用越明显;Ca2+、Mg2+在强碱性条件下活化作用极强,远强于Al3+、Fe3+。      

煤泥水中钙镁离子的吸附特性研究

针对煤泥水中金属离子含量变化,从反应时间、pH值和反应温度三方面研究了钙、镁离子对高岭石、蒙脱石、煤的吸附特性.试验结果表明:钙、镁离子对高岭石、蒙脱石、煤具有相似的吸附特点,但钙离子比镁离子吸附能力强,煤泥水的pH值决定钙、镁离子的存在状态.     

膨润土复合颗粒制备工艺及其吸附性能研究

针对矿山废水中酸度、重金属离子的高成本处理问题,采用经高温焙烧的膨润土-钢渣复合颗粒对Fe2+、Mn2+、Cu2+和Zn2+进行吸附。从去除效果、碱度释放量及散失率对复合颗粒的最佳制备工艺进行研究,并用其处理模拟酸性矿山废水(AMD)。结果表明,最佳制备工艺条件为：膨润土与钢渣配比5∶5,黏结剂用量5%,焙烧温度500℃,焙烧时间60 min;当吸附剂投加量为10 g/L,吸附时间为240 min时,酸性矿山废水中Fe2+、Mn2+、Cu2+、Zn2+的去除率分别为93.21%、87.31%、100%、89.68%,出水pH值为8.31。膨润土-钢渣复合颗粒可同步降低水中酸度,去除重金属离子,且处理成本较低,值得推广应用。     

Preconcentration of gold by rice husk ash

The goal of this research was to develop a new, efficient adsorbent of gold-thiourea complex, [Au(CS(NH₂)₂]⁺. In this experiment, rice husk was heated at three different temperature: 300°C, 400°C and 500°C. Rice husk ash heated at 300°C adsorbed gold thiourea complex, whereas rice husk ash heated at 400°C and 500°C did not. The structure of rice husk ash heated at 300°C had specific silanol groups and oxygen functional groups of carbon, while rice husk ash heated at 400°C and 500°C contained siloxane groups. Maximum gold adsorption of rice husk ash heated at 300°C and activated carbon, was 21.12 and 33.27 mg Au/g adsorbent, respectively. However, rice husk ash absorbed 0.072 mg thiourea/g adsorbent, which was less than activated carbon adsorbed (0.377 mg thiourea/g adsorbent). In addition, the adsorbed gold could be eluted from this rice husk ash by sodiumthiosulfate more easily than from activated carbon. The results revealed that rice husk ash heated at 300°C can be used as a new adsorbent for gold thiourea complex.     

赤泥负载镧新型吸附剂的制备及其除氟性能

以盐酸活化的赤泥为载体,氧化镧为活性组分,制备了赤泥负载镧的新型吸附剂.探讨了新型吸附剂制备最佳的条件对除氟效果的影响.结果表明在盐酸浓度为6 mol/L,赤泥负载镧的反应时间为20 h,镧离子浓度为0.25 g/L,焙烧温度为500℃的条件下制备的吸附剂对氟离子具有较强的吸附能力;当吸附时间为60 min,pH值为6.0,氟的初始浓度为40 mg/L,氟与吸附剂的质量比为l:100时,氟去除率可达98%以上.在25℃下,吸附除氟过程符合Langmuir吸附等温式,线性方程为:c_e/q_e=0.015 9c_e+0.049 5,线性相关系数为:R~2=0.992 5,其饱和吸附量为62.89 mg/g.单分子层吸附氟是吸附的主要形式.