季铵化羧甲基纤维素接枝聚丙烯酰胺对直接染料的吸附脱色性能

通过接枝共聚制备羧甲基纤维素接枝聚丙烯酰胺(CMC-g-PAM)树脂,进而通过Mannich反应制备羧甲基纤维素接枝季铵化聚丙烯酰胺阳离子接枝共聚物(CMC-g-CPAM).通过红外光谱表征了产物的结构.采用静态法测定该阳离子接枝共聚物对水溶性直接染料的吸附脱色性能.结果表明,该树脂对直接染料有很好的吸附脱色性能,脱色率可达98%左右.     

LiCl/DMAc非水溶液中纤维素均相接枝制备絮凝剂材料

为了使纤维素改性制备表面活性剂,采用LiCl/DMAc溶剂体系,以丙烯酰胺和木材纤维素为原料,进行接枝共聚及阳离子化,合成阳离子型天然高分子改性絮凝剂。讨论了LiCl用量、纤维素用量、单体浓度等因素对接枝产物絮凝性能的影响。通过正交实验确定最佳合成条件为:LiCl用量为6g/50mL,纤维素用量为0·50g/50mL,丙烯酰胺量为2·0g/50mL。产物接枝产率可达到62·74%。     

改性纤维素絮凝剂的制备与应用

以纤维素为主要原料,丙烯酰胺、乙酸乙烯酯为单体,硝酸铈铵为引发剂,甲醛和二甲胺为阳离子化试剂,通过接枝聚合反应合成改性的纤维素絮凝剂,并探讨了该絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝作用,着重考察了单体与处理后纤维素的配比、反应温度、反应时间、引发剂量对改性纤维素絮凝剂接枝率和接枝效率的影响。实验结果表明,改性纤维素絮凝剂最佳的合成条件为∶单体质量比为2∶1,引发剂用量为0.03g,反应温度为55℃,反应时间为4 h。絮凝试验表明:絮凝剂对高岭土悬浊液具有良好的絮凝效果。     

纤维素基高吸水材料研究进展

纤维素基高吸水材料是一种新型的功能高分子材料,具有重要的应用价值。本文综述了近年来天然纤维素的预处理、接枝改性和复合改性,并介绍了菌类纤维素,主要阐述了碱化、醚化、离子液体和有机溶剂对纤维素的预处理,纤维素、纤维素衍生物接枝改性以及纤维素与硅酸盐矿物,金属纳米粒子和高聚物复合制备高吸水材料,指出纤维素基高吸水材料在农业、制药、环保等领域应用前景广阔。     

纤维素的改性技术及进展

介绍纤维素改性技术的原理与方法，主要介绍纤维素预处理、纤维素酯化、纤维素醚化以及纤维素接枝共聚。综述了国内外关于改性纤维素的发展现状。     

水溶性改性纤维素对粘土水化的抑制作用

为探索水溶性改性纤维素聚合物作为钻井用页岩水化抑制剂的可能性，本文以工业棉纤维为基本原料，在会成条件相当的情况下制备了羧甲基纤维素钠（CMC－Na）、羧甲基纤维素钾（CMC－K）、阳离子化羧甲基纤维素钠（CCMC－Na）与阳离子化波甲基纤维素钾（CCMC－K）四种结构不同的水溶性改性纤维素聚合物；以X-射线衍射、膨胀性试验及造浆试验考察了它们对粘土水化的抑制作用和机理。研究表明，在本试验条件下，四种改性纤维素聚合物对粘土水化均有一定的抑制效果；而合成时引入钾离子或季接阳离子则可使产物的抑制能力明显增强．     

羧甲基纤维素纳米二氧化硅复合物制备及其结晶行为

羧甲基纤维素(CMC)是纤维素中羟基被羧甲基部分取代后的产物,取代后纤维素原有的结晶结构被破坏,羧甲基纤维素为非晶态结构。采用高分子表面活性剂聚二甲基二丙烯氯化铵改性纳米二氧化硅表面,以提高其与高分子材料的相容性,使其与羧甲基纤维素复合制备结晶型羧甲基纤维素。经红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)分析,对复合前后的结构形态进行比较,复合物尺寸大于100nm,因此它不是纳米复合物,但发现得到了羧甲基纤维素结晶,且热性能有了提高。     

微波辐射制备纤维素系列高吸水树脂研究进展

综述了微波辐射下纤维素接枝共聚、羧甲基纤维素接枝共聚、羟乙基纤维素接枝共聚、粘土复合羧甲基纤维素接枝共聚等四类纤维素系列高吸水树脂的制备研究进展;分析了微波辐射制备纤维素系列高吸水树脂研究面临的一些实际困难,指出了纤维素系列高吸水树脂研究的几个发展方向。     

煤伴生膨润土的改性及其在牙膏中的应用研究

煤伴生膨润土提纯后,经Na+改性,其白度、纯度和胶体性能显著提高,阳离子交换容量和膨胀系数增加,水分散体的性质增强;改性膨润土与羧甲基纤维素具有协同效应,用于牙膏生产后,可使羧甲基纤维素用量降低55%,且膏体在悬浮性、流变性、触变性、使用性等方面均有提高。     

纤维素及其主要衍生物接枝改性的研究进展

纤维素是自然界大量存在的可再生高分子材料,是理想的环境友好材料,但是纤维素本身结构复杂,难溶、难融,使其应用受到限制。利用接枝共聚的方法改性纤维素,使其能部分或完全取代石油基塑料将极具前景。本文综述了近年来纤维素、二醋酸纤维素、乙基纤维素接枝改性的进展,并对今后的研究方向进行了展望。     

蚕蛹蛋白纤维的阳离子改性及其漂白性能研究

研究了蚕蛹蛋白纤维经阳离子改性处理后,纤维中阳离子基团和改性剂用量的关系,对阳离子改性后蚕蛹蛋白纤维的H2O2漂白特性进行了探讨。结果表明:蚕蛹蛋白纤维经阳离子改性后漂白效果明显提高。改性纤维上的季铵正离子能加快溶液中HO2离子的吸附,在纤维内部进行“定点”漂白,从而提高纤维的漂白效果。     

国外合成橡胶工业近期发展简评

在评述世界合成橡胶工业技术发展趋势的基础上，指出：对现有ＳＲ技术的改进和完善；弹性体的改性技术向深层次发展；正离子聚合技术，橡胶合流技术、稀土催化聚合技术和高性能胶乳合成技术的开发；等等，是目前ＳＲ工业技术发展的方向，并已取得煤些实际进展。     

阳离子聚合物的研究

对于阳离子聚合物的制备，分成两部分进行了简单综述。第一部分主要介绍了合成法制备阳离子聚合物，第二部分主要介绍了通过大分子改性的途径制备阳离子聚合物。并简要论述了阳离子聚合物的特性及应用。     

复合改性蒙脱土在污水处理中的应用研究进展

随着经济社会的发展，污水处理问题已成为人们关注的热点。蒙脱土因孔结构丰富、储量丰富且廉价易得而被广泛用于污水处理领域，目前关于蒙脱土吸附材料的研究多采用酸改性、有机改性等于单一改性手段提升其吸附能力，但单一改性蒙脱土存在功能单一、活性较差等问题。诸多研究者将目光集中于复合改性，文章对复合改性蒙脱土，酸-有机改性、无机-有机改性和有机阴离子-阳离子活性剂改性等的研究进展进行了综述，并对复合改性蒙脱土的制备过程和吸附机理进行了分析。提出今后复合蒙脱土研究的主要方向是合成可利用多种方式实现对所有污染物的无差别处理且易于从溶液中分离再生的蒙脱土，如合成既有吸附性，又有光催化和Fenton氧化能力的复合改性蒙脱土，以期为蒙脱土在实际污水处理中提供一定的理论参考。     

阳离子水性聚氨酯研究进展

介绍了阳离子水性聚氨酯的发展概况,包括阳离子水性聚氨酯的优点,目前存在的主要缺点,合成机理、合成方法及合成原料。简述了预聚物中R[n(—NCO)∶n(—OH)]值、亲水扩链剂的用量、中和剂的种类及中和度等因素对阳离子水性聚氨酯性能的影响。概述了阳离子水性聚氨酯的各种改性方法,包括环氧树脂改性、羟基硅烷改性、丙烯酸酯改性、纳米粒子改性等。介绍了阳离子水性聚氨酯在皮革涂饰剂、胶粘剂、织物整理剂等方面的应用概况,并对其发展方向作了展望。     

Preparation of polystyrene–clay nanocomposites via dispersion polymerization using oligomeric styrene‐montmorillonite as stabilizer

This study describes the preparation of polystyrene–clay nanocomposite (PS‐nanocomposite) colloidal particles via free‐radical polymerization in dispersion. Montmorillonite clay (MMT) was pre‐modified using different concentrations of cationic styrene oligomeric (‘PS‐cationic’), and the subsequent modified PS‐MMT was used as stabilizer in the dispersion polymerization of styrene. The main objective of this study was to use the clay platelets as fillers to improve the thermal and mechanical properties of the final PS‐nanocomposites and as steric stabilizers in dispersion polymerization after modification with PS‐cationic. The correlation between the degree of clay modification and the morphology of the colloidal PS particles was investigated. The clay platelets were found to be encapsulated inside PS latex only when the clay surface was rendered highly hydrophobic, and stable polymer latex was obtained. The morphology of PS‐nanocomposite material (after film formation) was found to range from partially exfoliated to intercalated structure depending on the percentage of PS‐MMT loading. The impact of the modified clay loading on the monomer conversion, the polymer molecular weight, the thermal stability and the thermomechanical properties of the final PS‐nanocomposites was determined. Copyright © 2012 Society of Chemical Industry     

水性聚氨酯固化剂研究应用进展

介绍了聚氨酯亲水改性的4种方法,即非离子、阳离子、阴离子和混合改性。在亲水改性基础之上又讨论了封闭型水性异氰酸酯的封闭机理、封闭剂种类及特点。阐述了水性聚氨酯固化剂在双组分涂料中的应用问题及发展趋势。     

造纸用粉煤灰纤维的表面阳离子化改性

将粉煤灰纤维通过盐酸预处理后,采用低取代度季铵型阳离子淀粉对其进行表面阳离子化改性,研究了粉煤灰纤维的酸化条件筛选、阳离子化改性的工艺条件及纤维表面Zeta电位对其在水中分散的影响. 结果表明,经0.3 mol/L HCl预处理30 min后,常温下加入粉煤灰纤维质量3%的阳离子淀粉(水相浓度0.06%),作用40 min,所得阳离子化粉煤灰纤维的Zeta电位达最高值19.00 mV;由SEM观测到其包覆状况较好,水中分散和沉降实验证实了其表面Zeta电位越高,沉降时间越长,分散性越好,当Zeta电位增至17.20 mV以上时,纤维的抗絮凝性明显改善.     

棉织物活性染料无盐、无碱染色工艺研究

本文从棉织物阳离子改性和Argazol NF系列活性染料应用两方面考虑,实现棉织物活性染料的无盐、无碱清洁染色.改性条件为阳离子改性剂用量7％,80℃,10分钟.改性后的棉织物用Argazol NF系列活性染料染色,该清洁染色工艺条件为80℃,90分钟.     

The preparation and dyeing properties of pineapple leaf fibres modified with a cationic modifier

Pineapple leaf fibres were modified with cationic modifier GX‐H23 and dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride (surfactant 1227) to change their surface electric properties. After modification, the pineapple leaf fibres were dyed separately with CI Reactive Red 15 under traditional and salt‐free dyeing conditions. Based on dye uptake analysis, the influence of different modification and dyeing conditions on the dyeing properties of pineapple leaf fibres were evaluated. The results showed that the modified pineapple leaf fibres under salt‐free dyeing conditions exhibited superior dye uptake, especially when the cationic modifier GX‐H23 was used. The optimum parameters for modification with surfactant 1227 were: 15 g/l of surfactant 1227, 10 g/l of sodium hydroxide, and 90 °C for 30 min; the optimum parameters for modification with cationic modifier GX‐H23 were: 15 g/l of cationic modifier GX‐H23, 20 g/l of sodium hydroxide, and 60 °C for 40 min.