PE—AA辐射接枝共聚合的反应历程研究

研究了聚乙烯（ＰＥ）与丙烯酸（ＡＡ），甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的接枝共聚反应，探讨了接枝反应过程及特征：单体首先在ＰＥ表面接枝，然后进入内部进行本体接枝。研究表明：表面接枝为动力学控制；本体接枝系扩散控制，单体在膜内的扩散与单体极性及聚合物的结晶度等有关。     

聚乙烯-对苯乙烯磺酸钠接枝膜制备

采用γ射线引发共辐照接枝方法，研究了丙烯酸（ＡＡ）及对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）双元混合体系对聚乙烯（ＰＥ）薄膜的接枝规律性，用一步法直接制备了聚乙烯强酸型阳离子换膜。研究结果表明，在辐照接枝过程中，ＡＡ首先与聚乙烯反应，改善了薄膜表面的亲水性，然后ＳＳＳ与ＰＥ接枝共聚。通过ＳＳＳ单一体系及双元混合体系的研究，发现ＡＡ的存在是实现ＰＥ磺化的必要条件。本文系统研究了影响共接枝反应的辐照剂量、阻聚剂量、单     

预辐射接枝制备热敏性水凝胶

通过空气中预辐照乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）试片，将单体Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）技接到ＥＶＡ表面上，得到一种新型的具有良好的热敏性及机械性能的水凝胶，研究了各种因素对接枝反应及热敏性能的影响，结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，接枝ＮＩＰＡＡｍ后的ＥＶＡ与ＮＩＰＡＡｍ水凝胶相比，不仅机械性能得到了改善，而且其表面具有比ＮＩＰＡＡｍ水凝胶更加灵敏的热敏性。     

EVA预辐射接枝N—异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”     

丙烯酸在PET膜表面的紫外光共辐射接枝

讨论了水性体系中，经紫外光（ＵＶ）辐射引发在ＰＥＴ膜表面的丙烯酸接枝聚合反应的实验影响因素，考察了光敏剂、单体浓度以及接枝反应温度对接枝率的影响，以及不同接枝率下接枝膜对水接触角的变化。     

LDPE片材的共辐射接枝改性及其表面粘接性

研究了甲醇作链调节剂、Ｍｏｈｒ＇ｓ盐作阻聚剂、水作溶剂，在低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）片材上γ射线辐射接枝丙烯酸（ＡＡＣ），以改善其表面粘接性。研究表明ＬＤＰＥ片材的接枝率依赖于辐照剂量、剂量率、单体浓度、甲醇浓度。如果接枝液中有一定数量的甲醇，能明显地抑制均聚反应，并且接枝液可再次使用。ＬＤＰＥ表面经改性后，粘接性有了很大的提高，采用改性环氧胶，其粘接强度很容易达到高于材料本身的强度。     

EVA预辐射接枝N－异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２，就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”（ＬＣＳＴ）的温度时溶胀于水，而在高于ＬＣＳＴ时，迅速退溶胀，其ＬＣＳＴ约为３２℃，水含量随温度的变化是可逆的。相比之下，接枝ＮＩＰＡＡｍ的ＥＶＡ表面比ＮＩＰＡＡｍ凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的ＬＣＳＴ会随着接枝层的组成变化而漂移。     

预辐射聚丙烯膜接枝甲基丙烯酸聚乙二醇酯及其性能研究

采用预辐射接枝法对预辐射的聚丙烯（ＰＰ）膜接枝不同分子量的甲基丙烯酸聚乙二醇酯（ＰＥＧＭＡ）。分别研究了不同接枝溶液体系对接枝率的影响;通过全反射傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ－ＡＲＴ）和水接触角等的测定,观察了接枝前后ＰＰ膜表面性能的变化;还接枝前后ＰＰ膜绎血液蛋白吸附、血小弧的吸附以及样品表面血栓量等,以比较接枝前后样品的血液相容性。     

PVA膜共辐射接枝改性的初步研究

研究了温度敏感性聚合物聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺在ＰＶＡ膜上的共辐射接枝反应，及吸收剂量，剂量率，单体浓度，无机酸及Ｃｕ＾２＋浓度妆枝率的影响，同时测定了接枝膜的溶胀性能。结果表明ＰＶＡ膜接枝后溶胀比增加且具有温度敏感性。     

聚氧化乙烯水凝胶膜的辐射接枝研究

为了得到一种理想的水胶伤口敷料,研究了应用电子束辐射接枝了不同比例聚乙烯醇（ＰＶＡ）的聚氧化乙烯（ＰＥＯ）水凝胶膜的制备和该膜的理化特性。实验结果显示。ＰＥＯ接枝不凝摹凝胶分数主要依赖于辐射剂量和聚合物浓度。而其溶胀度与辐射剂量聚合物的浓度,混合比例和分子量密切相关。该膜的抗张强度和断裂工度则明显地领事于辐射剂量和聚合物的混合比例。实验发现,比例为７：３的２０ｗｔ％ＰＥＯＥ－３０接枝不凝胶膜与其它     

尼龙-66滤膜电子束预辐照接枝丙烯酸的研究

采用电子束预辐照接枝法,以水为溶剂,硫酸铜为阻聚剂,将丙烯酸接枝到尼龙-66滤膜上面。探讨电子束吸收剂量、丙烯酸单体浓度、接枝时间和反应温度对滤膜接枝率的影响。对不同接枝率的滤膜进行吸水性测试,并利用扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪对接枝前后的滤膜进行表征。结果表明:丙烯酸成功接枝到尼龙-66滤膜表面,接枝后样品表面孔洞减少,表面粗糙度增加;接枝率随着吸收剂量、丙烯酸单体浓度、接枝时间和反应温度的增加而增大,而后渐渐趋于平缓;接枝后的滤膜吸水率有很大的提高。     

γ辐射接枝甲基丙烯酸改善聚醚砜膜亲水性的研究

利用 γ 射线共辐照技术在聚醚砜(PES)膜上接枝了甲基丙烯酸。通过改变甲基丙烯酸单体浓度,获得了具有不同接枝率的改性 PES 膜。研究结果表明,在单体浓度<10%的范围内,接枝率与单体浓度成线性关系,提高接枝率有助于改善聚醚砜膜的亲水性。     

Study of radiation-induced grafting of acrylic acid-sodium styrene sulfonate onto poly （tetrafluoroethylene-cohexafluoropropylene） film

Poly(tetrafluoroethylene-co-hexafluoropropylene) (FEP) films were immersed in aqueous solution of acrylic acid (AA) and sodium styrene sulfonate (SSS), then irradiated by ^60Co γ-rays at 25℃. The effects o| reaction time, absorbed dose, dose-rate, inhibitor and monomer concentration on the grafting yield were studied. Grafting yields of both AA and SSS onto FEP, respectively, increase with irradiation dose, but some saturation will appear at high dose and monomer concentration. The grafting yield increases with reaction time and then levels off. The grafting of SSS onto FEP is more difficult than the grafting of AA. The analysis of grafted membranes using DSC and FT-IR have been done.     

聚乙烯辐照接枝体系改变pH对接枝率的影响

采用γ射线辐照引发接枝的方法，在高密度聚乙烯（HDPE）上接枝丙烯酸（AA）和对接枝苯乙烯磺酸钠（SSS），制备了一种含羧酸基团和磺酸基团的阳离子交换膜，详细研究了反应体系在不同pH值下的接枝率变化规律。实验表明，在共辐照接枝方法中，当AA与SSS一步法接枝HDPE或接枝上AA的HDPE膜再共辐照接枝SSS时，总接枝率（Gt）及对苯乙烯磺酸钠的接枝率（Gs）随体系的pH的降低而升高，在预辐照一步法接枝中，Gt与Gs随体系pH的降低先升高后又有所降低，综合分析认为，改变pH值使体系粘度发生变化，从而影响了单体向基体的扩散速率。     

SBS粉体预辐射接枝丙烯酸研究

以60Coγ射线为辐射源,对SBS粉体在空气中进行预辐照,然后将一定量粉体置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了反应时间、反应温度、单体浓度和吸收剂量对接枝率的影响。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析结果证明了羧酸基团的成功引入,并对接枝后粉体的热重分析,结晶度和表面形貌进行了研究。     

聚醚砜微孔膜电子辐照接枝改性及过滤性能研究

利用电子束辐照技术对聚醚砜（PES）微孔膜进行接枝丙烯酸（AA）改性。用称重法测量接枝率,分析辐照剂量及气氛对膜接枝率的影响规律,用红外光谱分析膜接枝后官能团的变化,用扫描电镜观察样品的表面形貌;并分析了接枝率对水通量及牛血清白蛋白（BSA）溶液通量的影响。研究结果表明,对浓度为1mol/L的单体丙烯酸,在氮气或空气的氛围下辐照,接枝率随辐照剂量的增加先增大而后降低,并在整个辐照剂量范围内,氮气氛围下辐照的接枝率均高于空气氛围的接枝率。当接枝率较小时,水通量及BSA溶液通量均随接枝率的增大而增大,并当接枝率为11%时,二者同时达到最大值,随着接枝率的进一步增大,其值反而降低。     

One step graft copolymerization of acrylic acid and sodium styrene sulfonate onto high－density polyethylene film by preirradiation method

High-density polyethylene(HDPE)films were irradiated by ^60Co gamma ray with a dose of 100kGy in air and then immersed in aqueous solution of acrylic acid(AA) and sodium styrene sulfonate(SSS) at different temperature.The effects of grafting conditions such as temperature,reaction time ,Mohr‘s salt concentration,and total concentration of monomer on grafting yield were studied.Both grafting yield of AA and SSS onto HDPE respectively increases with total concentration of monomer on grafting yield were studied.Both grafting yield of AA and SSS onto HDPE respectively increases with total concentration of monomers.The highest grafting yield was observed at 3mol/L monomers where the grafted PE swelled to the largest extent in the monomers mixture.The grafting yield increases with reaction time and then levels off.At higher temperature,the grafting yield decreases with Mohr‘s salt concentration,but increases at low temperature when Mohr‘s salt concentration is 0.083%.Which can be interpreted that in the presence of Fe^2 diperoxides and hydroperoxides may decompose at low temperature to form radical which can initiate the grafting.The physical and chemical properties of grafting films were also investigated.     

Proton exchange membranes prepared by radiation-induced graft copolymerization from binary monomer mixtures onto poly(tetrafluoroethylene-co-hexafluoropropylene) film

Sulfonic acid proton exchange membranes based on a poly(tetrafluoroethylene-co-hexafluoropropylene) film were synthesized through the single-step graft copolymerization of sodium styrenesulfonate and acrylic acid monomers from binary monomer aqueous solutions using the electron beam pre-irradiation method in air. The effects of the various polymerization parameters (absorbed dose, reaction time, and monomer ratio) on the degree of grafting were studied.A correlation between the degree of grafting and some of the physical-chemical properties (water uptake and ion-exchange capacity) of the synthesized copolymers was established. The distribution of the sulfonic acid groups was investigated across the thickness of several membranes in order to gain a better understanding of the graft copolymerization process from binary monomer aqueous solutions onto the fluorinated film and to synthesize membranes with optimal physical-chemical properties.