（Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1））_2（Fe_（1－x）

采用金相，Ｘ射线衍射，电子探针微区分析和振动样品磁强计等诸技术对（Ｄｙ＿（０．６５）Ｔｂ＿（０．２５）Ｐｒ＿（０．１））＿２（Ｆｅ＿（１－ｘ）Ａｌ＿ｘ）＿（１７）赝二元化合物的结构、居里温度、磁化强度及磁致伸缩等进行了研究．结果表明，当ｘ＜０．１５时，（Ｄｙ＿（０．６５）Ｐｂ＿（０．２５）Ｐｒ＿（０．１））＿２（Ｆｅ＿（１－ｘ）Ａｌ＿ｘ）＿（１７）化合物具有Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型六方结构；当ｘ＞０．２５时，转变为Ｔｈ＿２Ｚｎ＿（１７）型菱形结构；在０．１５≤ｘ≤０．２５区间，Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型和Ｔｈ＿２Ｚｎ＿（１７）型结构并存．该化合物的居里温度在ｘ＝０．２４附近呈现出一极大值，而磁化强度却在ｘ＝０．２５时呈现出一极小值．磁致伸缩的测量表明，该化合物的磁致伸缩与磁场呈线性关系，添加少量的Ａｌ（ｘ＝０．１０）对其影响不大．     

（Dy0.65Tb0.25Pr0.1）2（Fe1—xAlx）17赝二元化合物的结构与磁性

采用金相，Ｘ射线衍射，电子探针微区分析和振动样品磁强计等诸技术对（Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７赝二元化合物的结构，居里温度，磁化强度及磁致伸缩等进行了研究。结果表明，当ｘ＜０．１５时，（Ｄｙ０．６５Ｐｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７化合物具有Ｔｈ２Ｎｉ１７型六方结构；当ｘ＞０．２５时，转变为Ｔｈ２Ｚｎ１７型菱形结构；在０．１５≤ｘ≤０．２５区间，Ｔ     

Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1）Fe_x合金的显微组织和磁致

采用金相、Ｘ射线衍射、电子探讨显微分析、交流初始磁化率和标准应变测试技术研究了Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１Ｆｅｘ合金的显微组织、居里温度和磁致伸缩．结果表明：合金的基体为ＭｇＣｕ２型立方结构的（Ｄｙ，Ｔｂ，Ｐｒ）Ｆｅ２相，当Ｘ≤１．８０时，第二相为富稀土相，当Ｘ≥１．８５时，为（Ｄｙ，Ｔｂ，Ｐｒ）Ｆｅ３ｅ相，合金的居里温度在１．８０≤Ｘ≤１．８５区间略有增加，当Ｘ＞１．８５时，变化很小．合金的磁致伸缩约在ｘ＝１．８０时呈现出一个峰值．     

Y（Fe1—xCox）11.3Nb0.7化合物的结构与磁性研究

粉末样品的Ｘ射线衍射和热磁曲线测量表明,所有Ｙ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７（ｘ＝０,０．０５,０．１０,０．２０）化合物具有ＴｈＭｎ１２型结构,且有良好的单相性Ｃｏ替代Ｆｅ引起居里温度Ｔｃ显著提高和晶格常数的单调减小,室温下的饱和磁化强度Ｍｓ随Ｃｏ含量的增加在ｘ＝０．１～０．２之间呈现极大值,各向异性场Ｂａ随ｘ的增加,先增加而后减小     

关于（0，1）矩阵A的Per（A）

本文提出一类优化问题：设Ａ是（０，１）矩阵，Ｊ是全１的方阵，在Ａ２＝Ｊ条件下，求Ｐｅｒ（Ａ）的最大值．     

RFe_2和Tb_（0．27）Dy_（0．73）Fe_2化合物的磁致伸缩系数的

在磁致伸缩唯象理论的基础上，结合实验结果，确定了磁致伸缩系数λ与θ和Ｈ之间的定量关系，其中θ为磁化强度方向与测量方向之间的夹角，Ｈ为外磁场强度，运用所建立的公式，对ＲＦｅ２（Ｒ＝Ｔｂ，Ｄｙ，Ｓｍ，Ｅｒ，Ｔｍ和Ｈｏ）和Ｔｂ＿（０．２７）Ｄｙ＿（０．７３）Ｆｅ＿２化合物的磁致伸缩系数进行了计算，除ＤｙＦｅ＿２和ＨｏＦｅ＿２外，计算结果与实验值符合较好．     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素的研究（Ⅴ）──重稀土元素Er－Tm－Yb—Lu的分离

在研究ＨＣｌ体系中Ｅｒ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｙｂ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为的基础上，发现Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ各元素的分配系数ｋｄ随酸度增高而递减，各相邻元素分离系数的平均值分别为，在色谱柱的淋洗过程中，按原子序数从小到大顺序被洗脱．用１．０～４．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ进行阶梯淋洗，进料量１．０％～１．５％均能达到基线分离．在色谱柱床中，ＲＥ３＋离子与Ｐ５０７发生化学反应，生成的化合物可认为是ＲＥＡ３．     

TiC-Al体系的燃烧反应合成

采用整体加热法对Ｔｉ、Ｃ和Ａ１三种粉末混合料的压坯进行燃烧反应合成，研究了升温速度及Ａｌ含量对反应过程及反应产物微观形貌和相组成的影响，探讨了在Ａ１基中ＴｉＣ粒子的形成机理。对Ｔｉ－Ｃ－Ａｌ体系反应物进行的差热分析（ＤＴＡ）及对产物进行的Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和扫描电镜（ＳＥＭ）观察的结果表明，在热爆反应合成过程中，首先是Ｔｉ与Ａｌ反应形成Ｔｉ与Ａｌ的化合物，放出热量，随后促使Ｔｉ和Ｃ的放热反应发生，合成ＴｉＣ时放出的高热使Ｔｉ与Ａｌ的化合物分解，从而使反应产物中只有ＴｉＣ和Ａｌ两相存在；升温速度及Ａｌ含量只有超过一定值时，该体系才能在较低温度发生热爆反应；体系中Ａｌ含量的增加会使合成ＴｉＣ颗粒尺寸变小，当Ａｌ含量从１０升至５０ｗｔ％时，其粒度范围为５μｍ～０．５μｍ。     

金属间化物（DyxSm1—x）2Fe17Ny的自重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２〈ｙ〈３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２〈ｙ〈３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（＝０．４；２〈ｙ〈３）在１００￣１５０Ｋ温度之间存在自旋重     

硼对金属间化合物Ni3Al环境脆性的影响机理之探讨

硼对金属间化合物Ｎｉ_３Ａｌ环境脆性的影响机理之探讨顾文香Ｎｉ３Ａｌ是一种具有长程有序结构的金属间化合物，在包晶温（１３９５℃）下皇Ｌｌ２型结构。它具有较高的高温强度、抗蠕变能力及高的弹性模量，２比重小，比强厦大；在一定的温度范围内，真屈服强度随温度?..     

RTiFe_(11)Nx金属间化合物的结构和磁性

采用热处理的方法,使氮原子进入到 RTiFe_(11)(R=Y,Nd,Sm)的结构中去.利用 x 射线衍射和磁测量研究了 RTiFe_(11)N_x 的晶体结构和内禀磁性.x 射线衍射表明 RTiFe_(11)N_x 仍保持 RTiFe_(11)的四方结构(I4/mmm).氮原子的加入使晶胞体织增大,Curie 温度升高,改变了磁晶各向异性.在 RTiFe_(11)N_x 化合物中,NdTiFe_(11)N_x的饱和磁化强度高,Curie 温度高,有高单轴磁晶各向异性.这些效应使 NdTiFe_(11)N_x具备了研制高矫顽力永磁体的潜力.     

Gd5(Ge2-xSi2-xM2x)化合物的晶体结构和磁性研究

研究了用稳定元素Mn、Mo、Al和V代替非磁性的Si和Ge对Gd5Ge2Si2化合物的居里温度的影响；并且研究了Gd5(Ge2-xSi2-xM2x)(M=Mn、Mo、Al和V)样品退火处理对居里温度的影响．结果表明少量的合金化元素替代会提高Gd5Ge2Si2化合物的居里温度；退火后居里温度随替代元素的含量变化比退火前更敏感．X射线粉末衍射分析表明少量的合金化元素(Mn、Mo、Al和V)替代不会影响母体Gd5Ge2Si2化合物的晶体结构．对样品的晶态显微组织和表面微结构研究发现退火后组织分布比退火前更均匀。     

金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的结构及基微观机制研究

利用X射线衍射，金相显微镜，能谱分析以及差示扫描量热（DSC）等手段对金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01，0．03，0．05，0．08，0．1）的结构及其微观机制进行了研究．结果表明，金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01，0．03，0．05，0．08，0．1）的结构均为3：29型结构。并且随V含量增加，金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势．当x〉0．05时，金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29中的杂质相明显呈现出来．随着V含量的增加，居里温度（R）星单调上升趋势．     

Tm2CrFe16-xSix化合物的结构和居里温度

通过X射线衍射和磁测量手段研究Tm2CrFe16-xSix（X=0,0．5,1．0,1．5,2．0,2．5,3．0）化合物的结构和居里温度．结果表明,Tm2CrFe16-xSix化合物具有Th2Ni17型结构,随着Si替代量X的增加,Tm2CrFe16-xSix化合物的单胞体积、晶胞参数都减小．在Tm2CrFe16-xSix化合物中存在着各向异性的磁弹耦合效应．随着x的增加,Tm2CrFe16-xSix化合物的居里温度升高,在x=1．5时达到最大值,约为450K,比Tm2Fe17化合物的居里温度高出约140K,当x继续增加时,Tm2CrFe16-xSix化合物的居里温度下降．     

金属间化合物Sm_3(Fe_(1-x)V_x)_(29)的结构及其微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热(DSC)等手段对金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构及其微观机制进行了研究.结果表明,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构均为3:29型结构,并且随V含量增加,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势.当x>0.05时,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29中的杂质相明显呈现出来.随着V含量的增加,居里温度(TC)呈单调上升趋势.     

巨磁热效应合金Gd5Ge2(Si2-xMx)的结构和显微组织

通过用热稳定元素Mn和A l代替Gd5S i2Ge2合金中的(S i Ge)后对合金的晶体结构、显微组织和磁性能的影响研究表明,少量的掺杂量不会改变Gd5S i2Ge2的单斜型晶体结构,但它的晶格常数增大,体积膨胀,居里温度提高,然而掺杂样品的磁热效应降低.样品的显微组织随着热稳定元素Mn和A l掺杂量的增加,晶粒在长大,同时第二相析出量也在增加.     

Enhancement of magnetic properties and thermal stability of nanocrystalline （NdDyTb）12.3（FeZrNbCu）81.7B6.0 alloy with Co substitution

The major drawbacks of Nd-Fe-B magnets are relatively low Curie temperature and poor thermal stability. Ribbons with the near stoichiometric 2:14:1 composition of Nd_(10.8)Dy_(0.75)Tb_(0.75)Fe_(79.7-x)Co_xZr_(0.8)Nb_(0.8)Cu_(0.4)B_(6.0)(x=0, 3, 6, 9, 12, 15) were prepared by rapid quenching and subsequent heat treatment. The effect of Co element on the magnetic properties, thermal stability, and microstructure of the ribbons was systematically studied by vibrating sample magnetometer(VSM), thermal magnetic analysis, atomic force microscopy (AFM), and transmission electron microscopy (TEM).It was found that Co substitution was significantly effective in improving the magnetic properties and the thermal stability of nanocrystalline ribbons. Although the intrinsic coercivity decreased from 1308.7 kA/m for x=0 to 817.4 kA/m for x=15, the remanence polarization and maximum energy product increased from 0.839 T and 116.5 kJ/m~3 for the Co-free samples to 1.041 T and 155.1 kJ/m~3 for the 12at% Co-substituted samples,respectively.About 10 K increase in Curie temperature was observed for the 2:14:1 phase with lat% Co substitution. The absolute values of temperature coefficients of induction and coercivity were significantly decreased with Co substitution, which may be attractive for high operational temperature applications. The microstructure of nanocrystalline ribbons was slightly refined with Co substitution.     

La_(0.7)Ca_(0.3)MnO_3与Al复合体系电磁输运性质的研究

研究了具有庞磁电阻(CMR)效应的锰基钙钛矿氧化物La0.7Ca0.3MnO3(LCMO)与Al复合体系的电磁输运性质.根据X射线衍射分析及电阻率与温度的关系可知,在(1-x)LCMO+xAl(x代表物质的量)复合样品中,发现了新相Al2O3,且LCMO晶格常数和晶胞体积随Al掺量的增加而减小,同时在复合样品中出现了除对应LCMO本征金属-绝缘体转变峰TP1之外,在较低温度区域出现了另外一个转变峰TP2的现象,且复合样品转变峰TP2比LCMO本征金属-绝缘体转变峰TP1处于较宽的温度区域.经研究认为,在合成复合样品的实验过程中,既有Al被氧化为Al3+替代Mn3+的替代反应,也有Al经过高温与空气发生反应生成Al2O3,进而填隙在LCMO晶界处影响母体的电磁输运性质.本系列复合物中较宽温度区域CMR的发现为今后同类问题的研究提供了很好的实验基础.     

La_(1-x)Pr_xFe_(11.4)Si_(1.6)(x=0.1,0.2,0.3)金属间化合物的晶体结构和磁熵变研究

通过X射线和磁性测量等手段对所制备的金属间化合物La1-xPrxFe11.4Si1.6(x=0.1,0.2,0.3)的结构和磁性进行了研究.结果表明,在1 373 K温度下,经过50 d退火所得的化合物均形成了单相立方NaZn13型结构;部分Pr替代La原子后,会引起晶格畸变;另在外磁为1.5 T时,Pr含量为x=0.1,0.2,0.3时的最大磁熵变|ΔS(T,H)M|max分别为15.06,37.08和15.22 J/kg.K.大的磁熵变来源于TC处磁化强度的陡峭变化和TC以上磁场诱发的巡游电子变磁转变.     

La_(0.65)Sr_(0.35-x)Na_xMnO_3的磁卡效应

采用溶胶-凝胶技术制备了钙钛矿型稀土锰氧化物La0.65Sr0.35-xNaxMnO3(x=0.05,0.10,0.15),利用X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、居里温度和磁卡效应进行了研究。结果表明,随着Na含量的增加,晶胞体积减小,居里温度提高,当x=0.15时,La0.65Sr0.35-xNaxMnO3的最大磁熵变达到了1.66 J/(kg.K)。