新型聚醚与有机硅多丙烯酸酯的感光性及其光固化材料性能研究

本文主要研究了合成的新型聚醚丙烯酸酯ANE和有机硅丙烯酸酯ANS的感光性、活性稀释剂HEA用量对ANS、ANE的感光性能及ANS、ANE光固化材料物理机械性能的影响,经感光特性曲线的研究,发现ANE、ANE都具有很高 感光性,ANS体系的感度是15.50mj/cm^2,ANE体系的感光度是6.94mj/cm^2,其紫外响应峰分别在334nm和334.4cm处,活性衡释剂HEA可以调节光固化材料综合性能,它的加入提高了ANS、ANE光固化材料的透光率、硬度及耐温性;其透光率均在95％以上,硬度都高于HB,玻璃化转变温度为204℃和198℃。     

光敏性有机硅丙烯酸酯的合成及表征

以含氢硅油和三缩丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为原材料,氯铂酸为催化剂,采用硅氢加成方法直接合成了光敏性有机硅丙烯酸酯.探讨了反应时间、反应温度、溶剂、催化剂用量以及阻聚剂用量等因素对反应的影响,对反应产物进行了红外光谱分析,对产物的光固化性能进行了研究.     

光固化有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯的研制及涂膜性能研究

主要介绍了研制光固化有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯用原料硅羟基硅油与烷羟基硅油的选择、合成路线的优化,以及树脂中硅含量的不同对形成涂膜后耐候性的影响。     

三乙烯基封端有机硅改性聚氨酯预聚物的合成与光固化性能表征

通过溶液聚合方法成功制备了三乙烯基封端的有机硅改性聚氨酯预聚物。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)分析证实了三乙烯基封端的有机硅聚氨酯丙烯酸酯光固化预聚物的结构。研究了预聚物的固化速度、固化膜的力学性能和凝胶含量,并通过动态力学热分析(DMTA)进行了表征。与通用的单乙烯基封端的聚氨酯光固化膜相比,三乙烯基丙烯酸酯的引入有助于固化膜交联程度的提高,其中紫外光照射30秒时凝胶含量提高了3.1%,拉伸强度提高了192%。     

多官能度光固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物合成工艺探讨

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚三元醇、三羟基丙烷二丙烯酸酯(TMPDA)为原料,采用两种合成工艺制备六官能聚氨酯丙烯酸酯预聚物。考察了两种合成工艺对预聚物分子量、分子量分布、黏度,及固化膜玻璃化温度、硬度等膜性能方面的影响。实验结果表明,采用预封端工艺制得的六官能度聚氨酯丙烯酸酯具有相对较低的分子量及分子量分布,较低的黏度,较高的光固化活性,硬度较高,综合性能优于后封端工艺。     

有机硅改性环氧丙烯酸预聚物的合成和UV固化膜性能

以四丁基溴化铵为催化剂,对苯二酚为阻聚荆,环氧树脂和甲基丙烯酸以及乙烯基三乙氧基硅氧烷为原料,合成有机硅改性的环氧丙烯酸光敏预聚物.分析了合成反应机理,讨论了反应时间、反应温度、阻聚剂用量对反应的影响.用红外光谱表征了合成产物的结构.将合成的光敏预聚物配制成光固化胶粘剂固化,测定了固化膜的硬度和柔韧性.结果表明:在环氧丙烯酸聚合物中含有C=C双键和Si-O-Si键;反应温度为90～100℃,对苯二酚阻聚荆的加入量为0.3%(质量分数),合成反应时间4.5h;光固化膜的铅笔硬度为5H,柔韧性良好,膜层光洁.     

有机硅丙烯酸酯聚合物的紫外光固化反应

紫外光对有机硅丙烯酸酯聚合物在室温下进行了光固化反应,反应快速、凝胶含量高。经紫外光谱测定,其光敏特征峰在331nm处。对带有不同丙烯酸酯结构的有机硅聚合物,通过对其光固化特性曲线的研究,得出它们的光固化感度值,其范围在25－70mJ/cm^2。在光固化组成物中加入活性单体,可以提高光固化反应速度,感度值可达7．7mJ/cm^2。用测定接触角和表面硬度的方法,研究了光固化材料的表面性能,得出加入结构不同的活性单体,可以对材料的表面性能进行调节,以达到有机硅聚合物的使用要求。     

偶氮聚氨酯的合成与表征

合成了对二氨基偶氮苯（DAAB），用甲苯二异氰酸酯（TDI）、二缩三乙二醇（TEG）、DAAB为硬段，以聚乙二醇2000为软段，采用溶液二步法合成了聚氨酯。用UV、IR、^1H-NMR确证了DAAB的组成和结构；用UV、IR、TG表征了偶氮聚氨酯的结构和热性能；研究了偶氮聚氨酯的溶胀性能与软硬段组成的关系。     

有机硅-丙烯酸酯微乳液的合成研究

采用微乳液聚合法,以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、带活性有机硅预聚体为单体,K2S2O8作为引发剂,OP-10和SDS作为复合乳化剂,合成了有机硅-丙烯酸酯微乳液,结果表明,有机硅单体参与了有效聚合;当反应温度为80℃时,乳化剂浓度为2%,引发剂浓度为0.2%,搅拌速率为70～100r/min,反应3h,单体转化率可达到70%以上,得到稳定的有机硅改性丙烯酸酯微乳液,其平均粒径为46nm。     

新型芳香型超支化聚氨酯的合成及表征

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种新型芳香型超支化聚氨酯。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C-NMR)对超支化聚氨酯的结构进行了表征,用凝胶渗透色谱(GPC)对其分子量进行了测定,并利用热失重分析(TGA)和拉伸剪切强度测试等手段对其热性能和粘接性能进行了测试。     

丙烯酸改性聚氨酯的合成及其紫外光固化过程的研究EI

详细探讨了丙烯酸改性聚氨酯(Polyurcthane acrylates,PUA)的合成条件及其影响因素,由此找到了最佳合成条件井合成了一系列不同结构的PUA。同时,还系统地考察了PUA的结构、活性稀释剂、光引发体系等对紫外光固化过程的影响。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

采用原位聚合方法合成了可紫外光固化的插层型聚氨酯丙烯酸酯／蒙脱土复合材料,通过紫外光固化后制备了聚氨酯丙烯酸酯／蒙脱土纳米复合材料。利用FT-IR、XRD等对材料的结构、蒙脱土的插层和剥离行为进行了表征,采用TGA和应力-应变方法对复合材料的热学及力学性能进行了测试。结果表明,当蒙脱土含量为4％～5％时,聚氨酯丙烯酸酯／蒙脱土纳米复合材料的耐热性能有了明显提高,而拉伸强度和撕裂强度比纯聚氨酯丙烯酸酯分别提高了100％和50％。     

PLA嵌段的聚氨酯丙烯酸酯大单体的合成及聚合物的制备

利用乳酸与1,4-丁二醇(BDO)的缩聚反应,合成了PLA-BDO-PLA型嵌段预聚物,该预聚物与异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)反应,得到了聚氨酯丙烯酸酯大分子单体,将其固化制得聚氨酯材料.对材料的热行为(TG、DTG)及降解性能进行了表征,结果表明,该聚氨酯材料具有较好的热稳定性和降解性,在70 ℃水中静置24 h,其降解率可达9.55%;在室内环境下放置120 d后,材料的冲击强度下降26.3%.     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成及流变行为研究

采用不同方法合成紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯，研究了原料配比，反应时间，加料顺序，催化剂等对其流变行为的影响，实验结果表明，在无催化剂的条件下，以丙烯酸羟乙酯先与异氰酸酯反应，后加蓖麻油的加料顺序可合成具有优良流动性和光固化性能的蓖麻油紫外光固化树脂。     

含纤维光交联聚氨酯固定化载体的合成及表征

对亲水但不溶于水的维尼纶膨体纤维进行改性，合成了一种未见文献报道的含纤维光交联聚氨酯固定化载体（ＦＰＣＰＵ）。用来包埋枯草杆菌活细胞，其产酶活力明显高于游离细胞的酶活力，也比不含纤维的光交联聚氨酯固定化载体ＰＣＰＵＭ要高。本文还探讨了ＦＰＣＰＵ的合成工艺、结构表征，以及接枝前后纤维表面的形貌特征变化。     

基于HTPB的可紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯水性体系的研究

以端羟基聚丁二烯(HTPB)、聚丙二醇(PPG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)、丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)、2,2-二羟甲基丙酸(DM PA)为主要原料进行聚合,经三乙胺(TEA)中和,以去离子水为溶剂乳化后,制得一种稳定的可紫外光固化的新型水性聚氨酯丙烯酸酯体系。用Fourier变换红外光谱对合成产物和固化情况进行了表征。研究了HTPB与PPG相对含量变化对乳液稳定性、固化膜的耐水和耐乙醇性、热稳定性、软硬段相容性以及力学性能的影响。     

预聚法制备聚氨酯/分子筛复合材料及表征

采用预聚法制备了聚氨酯(PU)/沸石分子筛(zeo lite 13X)复合材料,并利用XRD、DSC和TG等手段表征了复合材料的晶态、硬链段的结晶及熔融温度、材料的耐热性能。结果表明,随着沸石分子筛在体系中加入量的增大,PU/13X复合材料的硬链段结晶度减小,而硬链段和软链段之间的混乱度增大,硬链段的结晶形态发生改变,晶面间距增大。力学性能测试表明,分子筛添加量小于7%时,拉伸强度和撕裂强度明显提高。     

端氨基聚氨酯的合成及增韧环氧树脂的研究

合成了数均分子量(M^-n)不同的聚乙二醇型端氨基聚氨酯(ATPU2)。并用它与E-44环氧树脂配成了综合力学性能好的胶粘荆。用DSC、FT—IR、SEM分别表征了ATPU2／E-44胶粘剂的固化过程、固化产物的结构以及冲击断面形貌,测试了胶粘荆的柔韧性、附着力和剥离强度等力学性能与ATPU结构的关系。结果表明,ATPU2/E-44胶粘剂的中温固化主要是通过端氨基与环氧基反应完成的;它具有的冲击强度高等优异的力学性能与其固化后的交联网络形成了一种由环氧刚性链段和柔性聚乙二醇链段组成的两相结构和产生断裂时能形成微纤结构密切相关。     

电光型有机硅聚合物的合成与表征

合成了侧基带有非线性发色团的电光型有机硅聚合物，并利用红外光谱，示差量热扫描（DSC)，元素分析及核磁共振变对所合成的电光型聚合物进行了表征，结果表明，所制备的电光型聚合物具有较高的取代度。     

缩聚物/加聚物复合胶乳的制备科学Ⅱ.核壳结构聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成与表征

用合成的含羧基端羟基聚氨酯树脂，通过强外力乳化可形成稳定的水性聚氨酯乳液，与苯乙烯和丙烯酸丁酯等单体共聚，合成具有核壳结构的聚氨酯－丙烯酸酯接枝乳液，通过接枝乳液和共混乳液的性能差别对比，及DSC，FT－IR，粒径分析及力学性能测试分析表明，在聚氨酯－丙烯酸酯接枝乳液中，聚氨酯与丙烯酸酯发生部分交联形成稳定的核－壳结构，文中还对聚氨酯－丙烯酸酯接枝乳液的交联机理进行了研究。