用溶剂萃取法从ITO膜蚀刻废液中回收金属铟的实验研究

文章对ITO膜蚀刻废液中锱的回收进行了研究。首先采用TBP萃取蚀刻废液,在实验的最优条件下经两次萃取,钢的萃取率可达到96.2％。然后用水反萃TBP有机相,不仅反萃了金属铟,并实现了铟、锡分离。使用P2O4对反萃液萃取及盐酸反萃富集,所得的富钢溶液由NaOH调节pH,用铝片置换,成功回收海绵钢。     

在玻璃上用强流脉冲离子束镀膜的工艺

用强流脉冲离子束 (HIPIB)方法通过高强度脉冲离子束照射到锡掺杂氧化铟 (ITO)陶瓷靶材上产生的二次等离子体快速地沉积到室温玻璃基片上制得ITO薄膜 .经计算得知 :二次等离子体的密度约 10 2 0 atoms/cm3,温度以实验的电子能量 (ET0 )表示约为 1.4eV ,在玻璃表面瞬时沉积速率达 2cm/s,比其它传统镀膜方法大几个数量级 ;并且瞬间在玻璃表面产生约 2 2 0 0℃的高温 .经一次脉冲发射可制得 65nm厚的膜 .EDX数据表明薄膜与靶材的化学组成相近 .通过原子力显微镜 (AFM )图像分析膜的表面形貌 ,在 1μm× 1μm范围内 ,薄膜表面的均方根粗糙度为 1.3 85nm ,说明沉积后的膜表面平整度良好     

无机抗菌磷酸盐玻璃及其性能的研究

采用高温熔融法,在磷酸盐玻璃的配合料中引入抗菌剂硝酸银,一次烧制而成制得抗菌玻璃材料,对磷酸盐玻璃的抗菌性能和缓释性能进行分析.结果表明:制备抗菌磷酸盐玻璃时,合适的银质量分数为1.5%～2.0%,处理温度在1200～1350℃,即获得良好的抗菌效果和缓释性.     

用纯碱溶液增湿玻璃配合料

认为一般钠钙玻璃配合料中的水分与纯碱的结合最好以形成—水纯碱为佳,因此必须使配合料的温度高于35.4℃,洛阳浮法一线采用纯碱溶液代水增湿配合料,溶解部分纯碱的水温为40℃左右,使湿法配料的优点得到了充分的发挥。     

液相自组装制备BaxSr1–xTiO3功能陶瓷薄膜

以Sr(NO3)2,Ba(NO3)2,(NH4)2TiF6和H3BO3作为原料,采用自组装单分子膜(self–assembled monolayers,SAMs)技术以及利用紫外光修饰技术对十八烷基三氯硅烷(C18H37SiCl3,OTS)单分子膜进行官能团改性,在氧化铟锡(indium tin oxide,ITO)玻璃基板上成功制备了BaxSr1–xTiO3功能陶瓷薄膜。通过动态/静态接触角仪测量了SAMs功能化的ITO玻璃基板表面与水的接触角,探讨功能化ITO玻璃基板在紫外光照射前后的润湿情况。通过X射线衍射、能量色散光谱和扫描电子显微镜等测试方法分析了制备的BaxSr1–xTiO3功能陶瓷薄膜的物相组成、微区结构和形貌。结果表明:改性的SAMs功能化ITO玻璃基板在50℃的前驱溶液中沉积18 h后,在600℃煅烧晶化2 h,可以成功制备出纯相BaxSr1–xTiO3功能陶瓷薄膜,薄膜的颗粒均一,形貌均匀。     

液相自组装制备BaxSr1-xTiO3功能陶瓷薄膜

以Sr(NO3)2,Ba(NO3)2,(NH4)2TiF6和H3BO3作为原料,采用自组装单分子膜(self–assembled monolayers,SAMs)技术以及利用紫外光修饰技术对十八烷基三氯硅烷(C18H37SiCl3,OTS)单分子膜进行官能团改性,在氧化铟锡(indium tin oxide,ITO)玻璃基板上成功制备了BaxSr1–xTiO3功能陶瓷薄膜。通过动态/静态接触角仪测量了SAMs功能化的ITO玻璃基板表面与水的接触角,探讨功能化ITO玻璃基板在紫外光照射前后的润湿情况。通过X射线衍射、能量色散光谱和扫描电子显微镜等测试方法分析了制备的BaxSr1–xTiO3功能陶瓷薄膜的物相组成、微区结构和形貌。结果表明:改性的SAMs功能化ITO玻璃基板在50℃的前驱溶液中沉积18 h后,在600℃煅烧晶化2 h,可以成功制备出纯相BaxSr1–xTiO3功能陶瓷薄膜,薄膜的颗粒均一,形貌均匀。     

回流法制备钒酸铟及其复合二氧化钛可见光催化性能

以氯化铟(InCl3)和钒酸铵(NH4VO3)为原料,通过回流法制备出了钒酸铟(InV04)溶胶.用x射线衍射仪、透射电镜、分光光度计等手段对样品物相、微观形貌、光催化性能进行表征.结合实验结果分析了InVO4的生成机理,优化了工艺参数.实验证明:回流法中用氢氧化钾(KOH)作矿化剂、回流温度为100℃,时间为20h时,可得到性能较好的InVO4前驱体溶胶.最后,将制得的InVO4溶胶与实验室自制的回流二氧化钛(TiO2)溶胶混合获得复合溶胶,用溶胶-浸渍法在玻璃基片上制备复合薄膜,在一定温度下热处理,制得InVO4-TiO2复合光催化薄膜.通过测试,样品在可见光下12h对甲基橙的分解率最高可达73.1%.     

由高铁低锌萃铟废水制备锌精矿和铁红

控制pH值,对高铁低锌萃铟废水加入硫精矿直接制备锌精矿和铁红进行了研究. 分析了反应机理,考察了不同硫化物对锌的回收效果,探讨了超声波辅助硫精矿制备锌精矿和高纯铁红的工艺条件,并利用SEM对锌精矿粒度和形貌进行表征. 在萃铟废水中含铁60.47 g/L、锌28.65 g/L时,在常温下调节pH值为2,加入-0.074 mm硫精矿,超声处理50 min的实验条件下,制得了含锌50.36%的锌精矿产品,锌回收率达95.29%,锌含量和回收率分别比未经超声处理提高了18.52%和23.67%. 制得的高纯铁红符合国家SJ/T10383-93标准一等品的要求,铁回收率为92%.     

无机抗菌磷酸盐玻璃及其性能的研究

采用高温熔融法,在磷酸盐玻璃的配合料中引入抗菌剂硝酸银,一次熔化制得抗菌玻璃材料。通过对磷酸盐玻璃的抗菌性能和缓释性能分析,结果表明:制备抗菌磷酸盐玻璃,合适的银含量为1.5%~2.0%(质量),处理温度在1200~1350℃,即可获得良好的抗菌效果和缓释性。     

芒硝及玻璃REDOX对玻璃液澄清效果的影响

分别研究了不同的芒硝及其碳粉含率对玻璃液澄清效果的影响,并从氧化还原数(REDOX)这一量化的角度考虑熔制气氛对玻璃澄清效果的影响.结果表明:当配合料中芒硝含率为5%.碳粉含率为3%.玻璃REDOX数约为15时,玻璃液澄清效果最好.     

以氢氟酸协同草酸精制石英砂尾矿及其作用机理

高纯度石英砂在建筑、玻璃制造、铸造等工业领域应用广泛,将石英砂尾矿进行除Fe、Al处理,能够得到相当于高纯度石英砂的替代产品。本研究采用广东河源石英尾矿为原料,提出以氢氟酸协同草酸精制石英砂尾矿的方法,并确定最佳的条件。通过对草酸Fe³⁺溶解络合实验,确定了草酸用量与反应温度;通过HF协同草酸精制实验,确定了酸浸反应时间与物料比例。结果表明,80℃时200g粒径60目的石英砂尾矿在100mL饱和草酸溶液与HF比为25:1(体积比)的酸浸液中,浸泡4h时对石英尾矿的处理可以达到精制的目的。精制后石英砂中二氧化硅含量可以达到99.97%,白度达87.5.实验表明,通过补加草酸与HF可实现精制液的循环应用。冷却失效的精制液可回收结晶析出的草酸,剩余精制液与石英砂水洗液一起进行尾液处理。尾液处理采用饱和澄清石灰水将废液中的杂质沉淀析出,尾液与饱和澄清石灰水的体积比为1:13时处理效果最好,处理后可以达到中水的排放标准。     

酸浸萃取EDTA滴定法测定含铟矿渣中的微量铟

采用硫酸浸取工艺,硫酸浓度300 g/L,温度80℃,时间为120分钟条件下对矿样浸取,在KI-H2SO4介质中,用乙酸丁酯萃取与杂质元素分离,再用稀盐酸萃取将铟浸出,采用EDTA滴定法,准确测定了含铟矿渣中的微量铟,对矿样分析结果的平均相对标准偏差为0.53％.用加标回收实验检验方法的准确度,单次加标回收率为96.00 ％～101.60％,平均加标回收率为98.38％.     

Synthesis of Zeolite A from Aluminoborosilicate Glass Used in Glass Substrates of Liquid Crystal Display Panels and Evaluation of Its Cation Exchange Capacity

Synthesis of zeolite A from aluminoborosilicate glass used in liquid crystal display (LCD) panel glass substrate was attempted. Mixture of aluminoborosilicate glass and sodium aluminate was hydrothermally treated with sodium hydroxide solution for 10.8–345.6 ks at 368–423 K. Aluminoborosilicate glass was also acid treated with nitric acid before hydrothermal treatment. Obtained samples were characterized by X‐ray diffraction and scanning electron microscope observation. Zeolite A, hydroxysodalite, and zeolite P were synthesized, and with the specific conditions of hydrothermal treatment, a single phase of zeolite A was successfully obtained. Acid treatment was effective for synthesis of a single phase of zeolite A, because the components of aluminoborosilicate other than SiO₂ preferentially eluted for acid solution and during following hydrothermal treatment SiO₂ was supposed to elute for alkaline solution. Cation‐exchange capacities (CECs) were investigated for these products. It was clarified that CEC of the product with a single phase of zeolite A obtained from aluminoborosilicae glass was 4.2 mol/kg. CEC of the product consisted of zeolite A and hydroxysodalite was 3.9 mol/kg, and the one consisted of zeolite A, hydroxysodalite, and zeolite P was 2.6 mol/kg. This results shows that aluminoborosilicate glass could be expected to be recycled in zeolite A with good CEC by the appropriate process.     

酸处理对浮法玻璃抗折强度的影响

通过用一定浓度的硫酸、氢氟酸溶液对4 mm厚的浮法玻璃进行预处理,再采用离子交换的方法来制备钢化玻璃。然后通过测量玻璃试样的抗折强度,分析酸处理中不同因素对玻璃抗折强度的影响。实验发现氢氟酸的效果最好。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定玻璃中的铈

介绍了用高氯酸、氢氟酸和盐酸处理玻璃样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中的铈的方法。测定时选择418.659 nm为分析线,选择Fitted背景校正进行背景扣除。精密度试验表明,对同一样品进行10次测定得到铈的相对标准偏差小于1%。用标准加入法作了回收率试验,所得回收率在92%～110%。该法已成功地应用于玻璃中铈的测定。     

湿法玻璃粉体表面改性的研究

通过分级选取不同粒径的玻璃粉体,研究湿法对玻璃粉体表面改性的最佳条件,通过IR与TG-DSC分析,表明含20%水的乙醇溶液作为分散剂在70℃下进行实验得到的粉体表面改性效果较好,失重转变点出现在303℃(280～500目)与323℃(小于500目),较纯酒精243℃(280～500目)更高,终止点的温度也较高,其有机出峰也更为明显。同时研究表明粉体粒径粗细与表面改性结果成反比,随着粒径变小改性效果也更好,改性后的玻璃粉体在有机物质中分散比未改性玻璃粉体更为均匀,将改性后玻璃粉调配成浆料后的流动性下降,改性后的浆料流动时间均超过10 min。     

Determination of Sulfur in Glass

The total sulfur in glass in the range 0.01 to 1.0% SO₃ can be rapidly estimated by an induction furnace combustion method using standard commercial equipment. The results compare favorably with the classical barium sulfate precipitation procedure and with X-ray fluorescence analysis. The sulfide sulfur in glass can be determined by solution of the sample with hydrofluoric acid in the presence of silver ion, followed by titration of the amount of silver precipitated.     

基于EHD的PVA薄膜图案化及其在玻璃表面微结构制造中的应用

以电流体动力（EHD）诱导聚乙烯醇（PVA）薄膜表面微结构的形成为对象,研究了不同EHD工艺和氢氟酸刻蚀工艺对PVA薄膜微图案结构及玻璃表面微结构制备和光学性能的影响,提出了一种利用PVA微图案结构调控氢氟酸刻蚀玻璃表面制备光学微结构的新方法。结果表明,改变EHD诱导电压和PVA薄膜初始厚度可以得到区别化的PVA薄膜微图案,而改变氢氟酸浓度和刻蚀时间可以将微图案刻蚀到玻璃表面并在玻璃表面形成一系列不同的微结构;经处理后的玻璃表面较未使用PVA薄膜的玻璃具有更高的雾度和透射率。     

超声萃取分离瓦斯泥硫酸浸出模拟液中的铟铁离子

采用探头超声和震板超声两种强化工艺萃取分离高炉瓦斯泥硫酸浸出模拟液中的铟和铁离子,通过与传统溶剂萃取工艺比较,得出超声强化可在保证较高铟萃取率和反萃率的同时,明显缩短萃取和反萃时间,提高萃取效率. 其中,震板超声较适合铟离子的萃取过程,探头超声较适合铟离子的反萃过程. 采用两种超声强化工艺萃取分离瓦斯泥硫酸浸出模拟液中铟、铁离子的适宜工艺条件为：硫酸浓度1 mol/L,震板超声萃取1 min,铟萃取率达96.5%,铁萃取率为8.5%;盐酸浓度2 mol/L,探头搅拌反萃2.5 min,铟反萃率达71%,铁反萃率为3.8%.     

Polymer‐Supported Indium Lewis Acid: Highly Versatile Catalyst for Regio‐ and Stereoselective Ring‐Opening of Epoxides

The first example of a polymer‐supported indium Lewis acid is presented. This new heterogeneous Amberlyst 15/indium complex effectively catalyses (20 mol % based on indium) the formation of new C C as well as C S bonds through the highly regio‐ and stereoselective ring‐opening reaction of enantiomerically pure epoxides. The easily prepared Amberlyst 15/indium Lewis acid does not require inert atmosphere conditions or anhydrous media and can be easily recovered and recycled for several times without loss of activity.