ZnO、Ag和ZnO－Ag超微粒子的制备和表面性质研究，显影抑制机理研究

ＺｎＯ、Ａｇ和ＺｎＯ－Ａｇ超微粒子的制备和表面性质研究，显影抑制机理研究博士研究生陈四海导师任新民Ｕ．Ｎｉｃｋｅｌ，季素雪（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）有机分子与金属及半导体之间的界面相互作用及界面间的电子转移反应是现代物...     

Ag/ZnO复合材料的制备及其光催化研究

通过光还原沉积改性法制备了含不同含量Ag的Ag/ZnO复合材料(0.5%,1%,2%,5%,10%),对其进行了X射线衍射,扫描电子显微镜表征,并利用光催化降解甲基橙溶液研究复合材料的光催化性能。结果表明:Ag仅负载在ZnO粒子表面上而未进入其晶格内。Ag/ZnO复合材料可以有效地降解甲基橙;适量的Ag修饰ZnO可大大提高Ag/ZnO复合材料的光催化活性。过大的沉积量会导致Ag的浪费,且会使Ag/ZnO原子簇增大,不利于光催化反应的效率提高。     

贵金属Ag沉积ZnO薄膜的光催化性能研究

采用真空蒸发镀膜的方法在预先制备好的厚度为200nm的氧化锌薄膜表面沉积了贵金属Ag,并对其光吸收和光催化性能进行了研究。结果表明,沉积Ag厚度为5nm的薄膜比纯氧化锌薄膜的光催化效率提高了约20%,同时也比沉积Ag厚度为2nm的薄膜光催化效果好,且在太阳光照射下的光催化效率比在紫外光照射下高出9%。     

Ag/ZnO纳米复合材料的制备及应用研究

采用配位均匀共沉淀法制备了平均粒径约为20 nm的Ag/ZnO纳米复合材料。利用XRD、TEM及UV-Vis等技术对样品进行了表征,并将其与用浸渍光分解法和光还原沉积法制备的样品在形貌结构及催化降解甲基橙溶液和工业废水性能方面进行了比较。结果表明,采用配位均匀共沉淀法制备的样品,表现出更加优异的催化降解性能。     

纳米ZnO,ZnO晶须,炭黑并用补强NBR的实验研究

为使丁腈橡胶具备更优异的强度、弹性和耐油等综合性能,对纳米氧化锌、氧化锌晶须、炭黑三者在NBR中的并用方法和补强效果进行实验研究。采用对比实验法,初步优选炭黑/纳米氧化锌、炭黑/氧化锌晶须分别作为补强剂时的最佳用量配比,并进一步确定炭黑/纳米氧化锌/氧化锌晶须三者的最佳用量配比为1∶0.4∶0.3（质量比）。通过性能测试发现,以该最佳用量配比加工的硫化胶力学性能、耐溶剂性能均较补强剂单用时性能有很大提升,表明三者之间存在协同补强效应。     

Ag/ZnO纳米复合抗菌剂应用于抗菌塑料的性能研究

以纳米氧化锌为载体,采用金属离子掺杂的方法制备了Ag/Zn O纳米复合抗菌剂,将其添加到高聚物中制备出抗菌塑料。实验结果表明:制备的Ag/Zn O复合粉体是一种纳米复合抗菌剂,粒径在18 nm左右,添加3‰这种抗菌剂制备的抗菌PE、抗菌PP塑料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率都大于了98%,达到了强抗菌效果,并且制备的抗菌塑料具有优异的抗菌长效性。     

Ag掺杂ZnO纳米纤维的制备及其光催化性能

采用静电纺丝技术制备了PVP/Zn(CH3COO)2、PVP/Zn(CH3COO)2/Ag NO3复合纳米纤维,经煅烧后分别得到Zn O纳米纤维和Ag/Zn O复合纳米纤维。利用SEM、TG、FTIR、XRD对煅烧前后的纤维形貌和结构进行表征。用紫外灯作为光源,以亚甲基蓝为目标降解物,考察了Zn O和Ag/Zn O复合纳米纤维的光催化活性。结果表明:银的掺入能有效地提高Zn O对亚甲基蓝的光催化降解性能,且降解性能随着Ag质量分数的增加而逐渐提高。     

Polymer-Salt Synthesis of Photoactive Bactericide ZnO–Ag and ZnO–SnO2–Ag Nanopowders and a Study of Their Structure and Properties

Glass Physics and Chemistry - This paper describes the low-temperature polymer-salt synthesis of ZnO–Ag nanopowders and presents the results of studying their structure, morphology, and...     

溶剂热法制备Ag/ZnO纳米复合材料及其光催化性能的研究

用溶剂热法制备了Ag/ZnO纳米复合材料,用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能量色散谱点(EDS)分析了复合材料的表面形貌及结构.以亚甲基蓝为模拟污染物,在紫外光照射下考察了纳米Ag/ZnO复合材料的光催化活性.结果表明,一定量银沉积能有效地改善ZnO时亚甲基蓝的光催化降解性能.     

Ag修饰C掺杂ZnO催化剂的制备及其催化性能

以2-甲基咪唑和六水硝酸锌为前驱体制备金属有机骨架ZIF-8,将其溶于甲醇溶液中与硝酸银混合，将其煅烧制得Ag修饰的C掺杂ZnO材料(Ag/C-ZnO)。通过FTIR、XRD、SEM、DRS、XPS和BET等对材料进行结构、组成、形貌和孔径大小等分析。以甲基橙(MO)溶液为降解模型，考察了催化剂的种类和催化剂的用量等因素。结果表明，Ag/C-ZnO催化剂稳定性好，催化活性强；在室温下0.030 g Ag/C-ZnO对50 mL c(MO)=10 mg/L溶液、降解60 min后的降解率为92.5%;且催化过程符合一级动力学模型。     

Ag/AgCl/ZnO纳米复合材料的制备及其光催化性能

以硝酸锌、硝酸银和碳酸钠为原料,通过沉淀法结合热分解法制备了一系列不同银含量的Ag/Ag Cl/ZnO纳米复合材料,并对其物相组成、微观结构、光学性质以及光催化性能进行了表征。结果表明:Ag/AgCl复合后可以是ZnO的本征吸收从390 nm左右延伸至700 nm左右,拓宽了ZnO的光谱吸收范围;Ag质量分数为11.92 wt%时,Ag/AgCl物相在材料内部的分布更细密,Ag/AgCl与ZnO形成较大面积的接触界面,此时复合光催化剂降解罗丹明B溶液效率最佳。本文还初步探讨了Ag/AgCl物相引入后对ZnO光催化活性的影响机理。     

ZnFe_2O_4/ZnO/Ag异质结的制备及光催化性能研究

首先通过水热法制备ZnFe_2O_4纳米粒子,然后包覆ZnO,最后沉积贵金属Ag,成功制备了ZnFe_2O_4/ZnO/Ag异质结。利用X-射线衍射仪(XRD)、振动磁强计(VSM)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)、N_2吸附-脱附仪分别表征了ZnFe_2O_4/ZnO/Ag异质结的晶型、比饱和磁化强度、形貌和孔结构,并研究了其对RhB模拟废液的脱色效果。结果表明,ZnFe_2O_4/ZnO/Ag异质结的比饱和磁化强度为40.0emu·g~(-1),为介孔结构,孔径为17nm,BET比表面积高达97.541 4m~2·g~(-1)。光催化RhB模拟废液脱色实验表明,可见光下照射初始浓度为20 mg·L~(-1)的RhB模拟废液90min,ZnFe_2O_4/ZnO/Ag异质结对RhB的脱色率达到95%。ZnFe_2O_4/ZnO/Ag异质结是一种性能优异的光催化剂。     

复合纳米棒状Ag3PO4/ZnO材料的光催化性能

以一维棒状ZnO为载体,采用原位生长法制备纳米棒状Ag_3PO_4/ZnO复合材料。通过XRD、SEM、TEM、XPS和UV-Vis-DRS等测试对纳米棒状Ag_3PO_4/ZnO复合材料进行了表征,并评价了样品在可见光下的光催化性能。结果显示,ZnO几乎无可见光活性,通过水热法制备的ZnO形貌发生了改变,为比表面积的增加做出了贡献,为Ag_3PO_4提供了更多的负载可能。在可见光照射下,纯ZnO和Ag_3PO_4对苯酚的降解率分别为20%和38%,复合材料Ag_3PO_4/ZnO对苯酚的降解率为91.24%,光催化降解性能明显高于纯ZnO和Ag_3PO_4。最后,光催化稳定性的研究证明,Ag_3PO_4/ZnO复合材料形成了有效的异质结结构,抑制了电子-空穴的复合,提高了Ag_3PO_4/ZnO复合材料的稳定性。     

薄膜中ZnO/Ag的相对厚度对电学性能的影响

银作为低辐射镀膜玻璃的功能层,保证了低辐射镀膜玻璃具有优异的热力学性能.截至目前,银在低辐射镀膜玻璃中仍然起着不可替代的作用.而银层生长质量的好坏则决定了低辐射镀膜玻璃产品性能的好坏.通过对膜层结构中ZnO/Ag的相对厚度对电学性能的研究,当同时满足ZnO的厚度为4nm,Ag的厚度为10nm时,膜层的电学性质最为优异.     

Ti纳米颗粒对Ag/ZnO/Pt异质结电阻转变的影响

采用脉冲激光沉积技术制备了Ag/ZnO/Pt和Ag/ZnO-Ti/Pt阻变存储器。与Ag/ZnO/Pt相比,Ag/ZnO-Ti/Pt的阻变性能得到了显著的改善。对Ti纳米颗粒改善器件电致电阻转变特性的机理进行了定性的分析。     

ZnO/C-dots/Ag复合材料的制备及其增强光催化降解抗生素性能

通过溶剂热法制备了ZnO纳米棒,进一步在ZnO纳米棒表面沉积碳点(C-dots)和Ag,成功制备了C-dots和Ag共修饰的ZnO纳米复合光催化剂(ZnO/C-dots/Ag)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)和紫外可见(UV-Vis)分光光谱等分析对系列样品进行了物理表征。结果表明,C-dots的引入可以有效加速Ag在ZnO表面的沉积。在白光下降解抗生素(诺氟沙星)的结果表明,ZnO/C-dots/Ag复合材料的光催化性能相比于纯的ZnO、ZnO/C-dots和ZnO/Ag材料得到了明显的提升,并且光催化性能稳定。表明C-dots和Ag在ZnO光催化降解抗生素过程中起到了协同作用,C-dots起到实现光生电子快速转移的作用,配合Ag的等离子体共振效应共同加速了ZnO的光催化降解过程。     

Ag/g-C_3N_4/ZnO复合光催化剂的制备及光催化性能

合成了一种新型的三项的异质结光催化剂Ag/g-C_3N_4/ZnO,银离子在光照下沉积在g-C_3N_4/ZnO的异质结上,通过Ag的表面离子共振,不仅提高了可见光的吸收,同时也作为一种很好的电子受体促进光生电子的转移。在g-C3N4和ZnO的界面,光生电子从g-C3N4的导带转移到ZnO的导带上,阻止了光生电子空穴对的复合。因此三项异质结的Ag/g-C_3N_4/ZnO复合材料显示出了最高的光催化活性。     

Ag/g-C_3N_4/ZnO复合光催化剂的制备及光催化性能

合成了一种新型的三项的异质结光催化剂Ag/g-C_3N_4/ZnO,银离子在光照下沉积在g-C_3N_4/ZnO的异质结上,通过Ag的表面离子共振,不仅提高了可见光的吸收,同时也作为一种很好的电子受体促进光生电子的转移。在g-C3N4和ZnO的界面,光生电子从g-C3N4的导带转移到ZnO的导带上,阻止了光生电子空穴对的复合。因此三项异质结的Ag/g-C_3N_4/ZnO复合材料显示出了最高的光催化活性。     

Synthesis of Ag3PO4–ZnO nanorod composites with high visible-light photocatalytic activity

Ag₃PO₄ nanoparticles with 50–100 nm in size distributed on the surface of ZnO nanorods with ca. 20 nm in diameter and 1–2 μm in length have been synthesized by a facile method. The Ag₃PO₄–ZnO nanorod composites had much higher photocatalytic activity toward degradation of Rhodamine B (RhB) under visible light irradiation than pure ZnO nanorods, and had better recyclability and stability than pure Ag₃PO₄ nanoparticles. The Ag₃PO₄–ZnO nanorod composite with the molar ratio of Ag₃PO₄:ZnO = 1:40 exhibited the highest photodegradation efficiency of RhB (93%), which was 1.5 times of pure ZnO nanorods.