三元体系Na3PO4-H2NCONH2-H2O 298K相平衡及平衡液相物化性质研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系Na3P04-H2NCONH2-H2O 298K下的溶解度及平衡液相物化性质(密度、电导率、pH值),绘制出了相应的溶解度等温图和物化性质一组成图.此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,未产生新的复盐和固溶体.两个结晶区分别对应为盐Na3P04·8H2O和H2NCONH2.无变量点平衡液相组成为:w(Na3PO4·8H2O)1.49%,w(H2NCONH2)25.41%,对应的平衡固相盐为Na3PO4·8H2O和H2NCONH2.实验结果表明,Na3PO4与H2NCONH2的溶解度相互抑制,并简要讨论了物化性质的变化规律.     

DP整理剂—多元酸的仪器分析

多元酸(PCA)可能作为棉纤维的耐久性整理已引起人们的兴趣。用多元酸整理可以获得良好的抗皱性能.且强力损失比通常的耐久性整理(DP整理)小.此外PCA整理过程中无甲醛释放. 一般的DP整理剂和纤维素交联形成醚键,而多元酸和纤维交联形成酯健。交联反应先形成中间产物酸酐,然后与纤维素羟基反应。对于含有三个或三个以上官能团的多元酸、交联反应过程中只可能形成一个酸酐、四元羧酸从理论分析才有可能产生二个酸酐。     

大米淀粉渣固态发酵生产饲料蛋白的研究

以大米、淀粉生产葡萄糖后的废渣为原料 ,固态发酵生产饲料蛋白 ,选用种子培养基 (% ) :葡萄糖 2 ,Na H2 PO4 　 0 .3,K2 SO4 1 .0 ,酵母粉 0 .2 ,筛选出啤酒酵母菌 ,并对其工艺条件进行了初步的研究。试验结果表明 :采用啤酒酵母单菌发酵时 ,培养基初始含水量为 6 5%、初始 p H6 .2、发酵温度为 2 8°C、接种量为 1× 1 0 8/ ml(1 2 % )、再加入适量的无机盐 ,固态发酵获得蛋白质含量最高为6 9% ,平均为 6 3% ,比对照提高 46 %     

一种新型含氟烷基磺酸盐表面活性剂的合成与性能

以马来酸酐、1H,1H,7H-十二氟庚醇和环氧乙烷作为原料,用亚硫酸氢钠磺化得到一种新型含氟烷基磺酸盐表面活性剂,为顺丁烯二酸单-(1H,1H,7H-十二氟庚基乙氧基)乙醇酯磺酸钠H(CF2)6CH2OCH2CH2OCOCH(SO3Na)CH2COOH(简称FEOS-1),通过FT-IR、1H NMR和19F NMR等方法对结构进行表征。研究了含氟表面活性剂的热稳定性,结果表明:FEOS-1开始热降解温度为240℃,并最终在340℃降解完全。说明含氟烷基磺酸盐表面活性剂具有相当高的热降解温度,能够适用于温度较高的环境,并且有较高的表面活性和较好的水溶性。     

柠檬酸的热解特性

使用热失重/傅里叶变换红外联用( TG-FTIR)技术研究了柠檬酸的热裂解特性,测定并比较了不同氧气浓度下柠檬酸的热重(TG)和微商热重(DTG)曲线,以及柠檬酸热解气相产物相对含量和生成规律,探讨了柠檬酸可能的热解机制.结果表明:①柠檬酸的热解气相产物主要有CO2,CO,H2O,酸酐和酮类物质.CO2是气相产物中相对含量最高的物质,CO最低;水最早出现在气相产物中,酸酐是最后存在于气相产物中的物质;②柠檬酸可能有2种主要热解途径:先脱水后脱CO2的酸酐生成模式和主要脱CO2的酮生成模式.在热解初期,2种模式同时发生,氧气浓度的增加有利于酮的生成.在较高温度下,主要以酸酐生成模式为主.     

营养和环境因素对甘油发酵生产鼠李糖的影响

通过正交试验和单因素实验研究各种营养和环境因素对发酵生产鼠李糖的影响。优化后的培养基组成 (g/L)为 :NaNO3 4 0 ,Na2 HPO4 ·12H2 O 3 0 ,KH2 PO4 3 0 ,CaCl2 ·2H2 O0 1,MgSO4 ·7H2 O 0 4 ,酵母膏 2 0 ,微量元素A 2mL/L ,pH6 5 ,甘油 3%。最佳培养条件为 :2 5 0mL三角瓶的装液量为 60mL ,接种量为 10 % ,培养温度为 32～ 36℃。文中认为采用休止细胞培养将有利于产量的进一步提高     

染苑精萃

多元羧酸免烫整理中的催化剂 0 0 0 6 2在多元羧酸 (BTCA)对棉织物进行免烫整理时 ,弱碱具有一定的催化作用 ,而含磷矿物酸的碱金属盐则显示有较大的催化活性。目前最佳的催化剂是次磷酸钠 (SHP) ,但其成本高 ,且易引起硫化、活性染料的色变。棉织物用 BTCA和柠檬酸 (CA)进行免烫整理 ,分别使用柠檬酸三钠 (TSC)作催化剂和甲酸钠 (SF)与草酸钠 (SOX)作混合催化剂 ,用 FTIR光谱分析研究酯交联的形成 ,并测试其吸水性、回潮率和抗弯刚度等 ,并与用 DMDHEU树脂整理的效果进行比较 ,结果表明 ,催化剂 TSC较 SOX和 SF更为安全 ,…     

钼酸钠催化的麦草浆酸性H2O2脱木素

对酸性条件下钼酸钠(Na2MoO4)催化H2O2脱木素进行了研究,探讨了pH值、Na2MoO4用量、H2O2用量、处理温度、处理时间、浆浓等条件对脱木素效果的影响.结果表明,在酸性条件下采用Na2MoO4催化H2O2脱木素能够有效降低麦草浆的卡伯值,降低率达47.6%,并使纸浆白度提高6.4%ISO,同时有助于改善纸浆的强度.通过实验得到较适宜的麦草浆酸性H2O2脱木素条件为:pH值3,H2O2用量1.5%,Na2MoO4用量0.2%,温度90℃,时间1h,浆浓10.0%.     

N—甲基—N‘—（对氨基苯磺酸钠）硫脲测定铜的研究

研究了用显色剂 N-甲基 -N′-(对氨基苯磺酸钠 )硫脲 (MPT)测定铜的条件 .在 p H为 6.0～ 6.4的 Na2 HPO4-KH2 PO4缓冲溶液中 ,Cu( )与 MPT形成摩尔比 1∶ 6的蓝色水溶性络合物 ,其吸光度最大处对应波长λmax =3 0 4 .5nm,表观摩尔吸光系数ε30 4 .5 =3 .53× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,Cu( )含量在 0 .2 mg/ L～ 1 .6mg/ L范围内符合比耳定律 ,相关系数 r=0 .9998.该方法用于人发中铜的测定 ,所得结果及回收率令人满意 .     

非离子表面活性剂双水相萃取氨基酸研究

该文对氨基酸萃取液在非离子表面活性剂双水相体系中的萃取分配相行为进行研究。采用脂肪醇聚氧乙烯醚AEO–7/盐双水相萃取L–苯丙氨酸,考察了加盐(NaCl、Na2SO4、Na3PO4)、AEO–7含量、萃取时间、加入萃取物L–苯丙氨酸的含量以及萃取温度对双水相及萃取分离L–苯丙氨酸的影响。结果表明,AEO–7/Na3PO4双水相萃取L–苯丙氨酸的适宜条件是当AEO–7的体积浓度为8%,Na3PO4·12H2O的质量浓度为85 g/L,温度为40℃,L–苯丙氨酸的质量浓度为0.532 8 g/L,时间为60 min时L–苯丙氨酸的萃取率可以达到98.7%,分配系数为15.3。     

染苑精粹

棉厚绒织物的马来酸／次磷酸钠阻燃整理 用不同浓度的马来酸／次磷酸钠对棉厚绒织物进行阻燃整理,研究了该体系抑制棉可燃性的效果。在此过程中,次磷酸钠（NaH2PO2）既是催化剂又是反应剂。试验结果表明,马来酸／次磷酸钠体系对棉厚绒织物具有很好的阻燃效果。其机理是由于该体系活化能较低,酯化反应在焙烘温度较低时即可发生,随着焙烘温度的升高,织物上磷的含量和磷的保留量急剧增加,从而起到很好的阻燃作用。经该体系处理的棉织物可耐多次机洗。试验表明20次洗涤后仍可通过45°燃烧试验。     

苹果酒中高级醇生成的研究

通过单因子试验及正交试验,研究苹果酒酿造过程中苹果汁初始pH值、发酵温度、酵母接种量、加(NH4)2H PO4量等不同因素对高级醇生成的影响。研究发现,外加氮源、较低的pH及发酵温度对高级醇的生成都有很好的抑制作用,确定在实验条件下,高级醇生成量最低的酿造工艺:发酵温度20℃、酵母接种量为0.10%、加(NH4)2H PO4量为200m g/kg、苹果汁初始pH值为3.3。     

木素胺化改性制备重金属吸附剂

以木素为原料,通过胺化改性制备木素基重金属吸附剂,吸附Pb2+。实验中首先将木素用琥珀酸酐进行酸酐改性,然后以对甲苯磺酰氯为催化剂与三乙烯四胺反应,得到胺化改性木素。以琥珀酸酐与木素摩尔比及反应时间为变量优化酸酐改性条件。通过测定羧基含量、红外光谱分析(FT-IR)和吸附性能分析对产物性能进行表征。结果表明,琥珀酸酐与木素摩尔比1.5∶1、反应时间1 h、温度28℃、pH值8.5~9.0时,所得酸酐改性木素中羧基含量最高,达1.98 mmol/g;FT-IR谱图分析显示木素改性成功;胺化改性木素对Pb~(2+)吸附符合拟二阶动力学模型和Freundlich模型,同时随着pH值的升高,产物吸附性能随之提高,p H值5时吸附性能降低,在p H值为5时胺化改性木素对Pb~(2+)的吸附量达到152.95 mg/g。     

恒电流库仑法测定制革废水中铬(Ⅵ)

研究了恒电流库仑法测定制革废水中微量 Cr( )的方法及条件。在 3.5 mol/ L H2 SO4- 6 .0 mg/ m L Ce2(SO4) 3 - 0 .0 15 mol/ L Fe NH4(SO4) 2 - H3 PO4电解液中 ,加入 1- 2滴 Ag NO3 ,在快速搅拌下完成反应 ,用平衡电位法指示终点。测定 0 .5 ︼g和 1.0 - 10 0 .0 ︼g Cr( ) ,相对误差分别小于± 1.5 %和± 1.0 % ,标准偏差分别小于 0 .0 2和 0 .4。该法测定结果与比色法对照 ,结果基本一致     

阴离子对高岭土分散作用的影响

盐类如硫酸盐和磷酸盐中的多价阴离子提高了临界聚沉浓度,而这些阴离子的稀化效应能够被相对应的酸式盐如NaHSO4,NaH2PO4及酸H2SO4和H3PO4中的氢离子抵消.Na4P2O7(焦磷酸钠),Na2HPO4有效地阻止了颗粒聚沉,对高岭土分散液有显著的稀化作用.在高岭土溶液浓度一定的条件下,临界聚沉浓度Ck随阴离子类型而变化.     

废纸脱墨浆H_2O_2漂白及后续漂白的优化实验

研究废纸脱墨浆的H2O2漂白工艺条件,探讨H2O2用量、NaOH用量、Na2SiO3用量、螯合剂用量、温度、时间对纸浆白度的影响,以及FAS(F)后续漂白效果。结果表明,废纸脱墨浆H2O2漂白的最佳工艺条件为:H2O2用量2.0%,NaOH用量0.5%,Na2SiO3用量1.2%,EDTA用量0.005%,温度85℃,时间90min,白度可达62.76%ISO,白度增值达12.74%ISO。之后进行后续FAS漂白,白度比单段H2O2漂白提高1.55%ISO,高达64.31%ISO。     

纯棉织物的无甲醛免烫整理

采用丁烷四羧酸整理剂、次磷酸钠催化剂体系对棉织物进行免烫整理,通过热重和差示量热扫描法以及傅里叶红外光谱仪的测试分析,筛选出合适的焙烘温度。探讨了丁四羧酸和次磷酸钠用量、整理液pH值对整理后织物折皱回复角和撕破强力的影响。实验室试验证明,以丁四羧酸质量分数为7.0%、次磷酸钠质量分数为1.6%对平纹和斜纹棉织物进行整理,其免烫效果明显。工业化生产试验结果表明,在撕破强力符合ASTM D2262标准的前提下,棉织物的DP等级达到3.0,手感柔软,无甲醛释放。同时发现,撕破强力保留率还有下降空间,因此DP等级有望进一步提高。     

染苑精粹

正丝织物的纳米银抗菌整理2017011采用纳米银粒子、1,2,3,4-丁烷四羧酸和次磷酸钠以轧烘焙(二浸二轧)工艺对蚕丝进行抗菌处理。试验发现,以6%的1,2,3,4-丁烷四羧酸、3%次磷酸钠和250 mg/kg纳米银粒子处理的丝织物能满足抗菌性要求。红外光谱分析显示,1,2,3,4-丁烷四羧酸具有良好的交联性;X射线衍射发现,处理后蚕丝纤维的晶体结构和结晶度没有改变;扫描电镜观察到纳米银粒子进入到纤维基质中;处理后蚕丝织物的各项物理性能没有改变。     

RVA分析碳酸钠对玉米淀粉和马铃薯淀粉糊化性质的影响

主要研究了碳酸钠(Na2CO3)对玉米淀粉和马铃薯淀粉糊化性质的影响.用粘度速测仪(RVA)分析在浓度为3%、6%的玉米淀粉(MS)和马铃薯淀粉(PS)中加入不同量的碳酸钠(0、0.02、0.04、0.06、0.08g)后的糊化参数.当将0.02、0.04g Na2CO3加入到浓度为6%MS中时,未测得第二个峰值粘度,而加入0.06、0.08g时,第二个峰值粘度出现,且发现加入Na2CO3对玉米淀粉和马铃薯淀粉糊化性质影响不同.用RVA分析3%、6%PS淀粉乳时,加入0.02gNa2CO3后,除糊化温度和回值外,其它RVA谱特征值显著降低,但进一步增加Na2CO3的量,谱特征值没有明显地变化.而对6%MS而言,由于Na2CO3的加入,使得峰值粘度、崩解值、回值增加而糊化温度降低.     

棕榈油与棕榈油中熔点分提产物相容性及结晶形态研究

利用等温相图和偏光显微技术研究了棕榈油(PO)与棕榈油中熔点分提产物(PMF)在混合体系中的相容性及晶体形态.结果表明:PO与PMF混合体系在0～40℃相容性良好,仅在桌些温度范围内存在轻微的共晶/偏晶现象;结晶形态研究表明甘三酯组成对混合体系晶形有显著影响.