微波消解平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中的镍

实验发现城市污水中的金属离子 5 0 %以上富集到了剩余活性污泥中 ,严重影响了污泥农用资源化 .因此 ,对剩余活性污泥中有毒有害成分的测定显得更为重要 .建立了一种微波消解样品 ,平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中镍含量的方法 .选用不同的消解体系及向试样中加入不同基体改进剂 ,进行了对比试验 ,在选定实验条件下 ,用该方法测定了 3个经中温 ( 33～35℃ )厌氧消化后的剩余活性污泥样品 ,同时做空白和加标回收率试验 ,样品取自乌鲁木齐河东污水处理厂 ,测定样品中镍加标回收率 >80 % ,相对标准偏差 <2 % ,该方法具有简便、快速、准确、空白值低、重现性好等优点     

湿法消化—火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌、铅、镉含量

活性污泥法处理城市污水，产生大量污泥，污泥处置方法一直是污水处理行业的一个难题。测定污泥中重金属元素的含量，为污泥的综合开发和利用提供必要的科学依据。本文利用火焰原子吸收法测定我厂脱水污泥中的铜、锌、铅、镉含量，前处理为湿法消化。     

王水消解/冷原子吸收测定污泥总汞方法的改进

建立了一种灵敏度高、操作简便的分析方法,采用(1+1)王水作为消解试剂水浴消解样品,以冷原子吸收法测定城市污水处理厂污泥中的总汞。在优化的试验条件下,该方法检出限为0.003 9 mg/kg,线性范围为0～10.0μg/L,加标回收率在91.9%～104.2%之间,测定结果的相对标准偏差<4%。在测定标准参考样品及污泥实际样品时均取得满意结果。该方法具有操作简单、快速、重现性好等特点,可满足环境监测行业对污泥样品总汞浓度的日常测定要求。     

微波消解-直接吸入火焰原子吸收法检测污水中的重金属

文章采用微波消解技术对待测样品进行前处理,采用火焰原子吸收法测定污水中的铜、镉、锌、铅。结果表明:使用微波消解前处理法测定污水中的铜、镉、锌、铅,方法简便、测量结果准确。     

湿法消解原子吸收光谱法测定污泥铬含量

采用常压消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,用火焰原子吸收光谱法测定污泥样品中的铬,设定了最佳的样品处理与仪器测定条件。在0.00～4.00 mg/L之间相关系数可达0.999 9,以称样量为0.300 0 g计,检出限为5 mg/kg。通过测定国家标准参考物质和加标回收试验,对方法进行了验证,方法的精密度和准确度均能满足污泥环境样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中铬加标回收率在96%～101%之间,相对标准偏差<2%。     

间断注射/连续光源火焰原子吸收法测多级闪蒸排水中铜、镍

采用间断注射/连续光源火焰原子吸收法测定海水淡化多级闪蒸(MSF)排放水中铜、镍的含量,方法操作简便,水样过滤酸化后直接测定。结果显示,该方法无光谱干扰,采用基体匹配法后可以消除物理干扰,标准曲线线性良好,铜和镍的加标回收率分别为96%和106%,测试精密度分别为0.8%和2.1%。铜和镍测试的检出限分别为0.027 mg/L和0.024 mg/L,最低检测浓度分别为0.084 mg/L和0.058 mg/L。     

火焰原子吸收法对自来水中锌测定的条件优化

对火焰原子吸收分光光度法测定自来水中微量锌的方法的条件优化进行了研究。在对仪器波长,空心阴极灯电流,燃气与助燃气比例,共存离子干扰等条件研究的基础上,进行了相关指标的测定。在一定条件下,线性相关系数为0.9998;方法检出限为0.02 mg/L;精密度为1.74~3.00%;水样加标回收率为100.2~103.5%。研究表明该方法灵敏度高,结果准确符合要求,可用于实际样品测定。     

浅谈火焰原子吸收法对高含量锌的快速测定

文章介绍了火焰原子吸收采用次灵敏线测定高含量锌的方法，并确定了仪器的最佳工作条件。该方法快速、简便、准确，利用本方法测定高含量锌得到了满意的结果。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤、沉积物中的锰

建立了一种用微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中锰元素的方法。通过实验确立了酸消解体系,优化了微波消解条件。结果表明:当取样量为0.2g时,消解定容体积为50m L时,方法检出限为2mg/kg;校准曲线的相关系数大于0.999;测定实际土壤样品的精密度RSD为1.4~2.8%,标准土壤及沉积物样品的测试结果均在标准值范围之内,相对误差为-1.43~3.16%。     

原子吸收光谱法测定活性污泥中Cu、Zn、Pb、Cd、Ni

采用微波消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,用火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn,石墨炉原子吸收光谱法测定Pb、Cd、Ni。通过测定国家标准参考物质和加标回收试验,对方法进行了验证,方法的精密度和准确度均能满足污泥环境样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中Cu、Zn、Pb、Cd、Ni的加标回收率在95.2%～103%之间,相对标准偏差<3%。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总铜

目的:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总铜含量。方法 :对样品采用微波消解前处理,在灰化温度700℃,原子化温度2000℃条件下测定。结果:标准曲线线性范围为0~100μg/L,r=0.9992;方法检出限为0.496μg/L;精密度为0.9%~1.3%;样品加标回收率为87.9%~103.5%。结论:所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定地表水、地下水和污水中总铜的含量,方法具有重复性好,操作简便等特点,可获得满意结果。     

石墨炉原子吸收法测水中痕量铅

目的探索水中痕量铅的石墨炉原子吸收法测定。方法以还原钯作基体改进剂,采用更灵敏的217.0nm谱线。结果高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰,铅检出限0．024μl／L,精密度为1．90％～6．10％,回收率为96．0～104．8％。结论方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高,适合水中痕量铅的测定。     

基体改进剂原子吸收分光光度法测定柿饼中钴和锌

目的用基体改进剂石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)对陕西柿饼中锌(Zn)和钴(Co)的含量进行测定。方法采用密闭式微波消解仪,降低消化过程样品元素损失。以1 600 mg/L Pd Cl2+2%抗坏血酸溶液(5~10)μL为基体改进剂,经氘灯背景校正,测定Co和Zn含量。结果 Co和Zn测定,回收率分别在96.2%~102.4%和89.2%~107.8%之间,方法的相对标准偏差分别为6.1%和8.2%,检出限分别为0.50 ng/m L和0.1 ng/m L。结论该法具有方便、快捷、灵敏、稳定、干扰低优点,适于样品中Zn和Co的分析测定。     

微波消解—原子吸收法测定饲料Fe、Mn、Cu、Zn含量

目的:本试验以动物饲料为原料,采用微波消解方法处理样品,用火焰原子吸收法测Fe、Mn、Cu、Zn的含量。方法:通过对混酸体系、混酸比例、消化时间等单因素试验确定微波消解最佳条件,然后采用火焰原子吸收光谱法测定动物饲料中Fe、Mn、Cu、Zn的含量。结果:采用HNO3—H2O2(3:1)消解饲料。测得饲料中Fe、Mn、Cu、Zn含量分别为584.3,195.7,10.85,41.90mg/kg。结论:微波消解法消解样品,具有快速、简便、经济、消解完全等特点。     

原子吸收光度法连续测定矿石中的铜铅锌钴镍

本文介绍了一种测定多金属矿石、精矿、残渣中的铜、铅、锌、钴、镍的方法,用王水直接溶解试样后,用空气-乙炔型火焰原子吸收光度法进行测定各种元素,多金属元素共测未见到干扰现象。测定方法简单、快速、准确度高并且降低成本。     

用火焰原子吸收法测定镀铬泥渣中的铁、镍、铜、锌、铅

本文研究了火焰原子吸收法测定镀铬泥渣中Fe、Ni、Cu、Zn、Pb时,共存元素的干扰及其消除方法。试验发现,Cu对Ni的测定,Ni、Si对Fe的测定有严重干扰;采用十二烷基硫酸钠或柠檬酸作为干扰抑制剂可消除大量Cu对Ni及Si对Fe、Zn测定的干扰;降低乙炔流量,提高空气—乙炔比,可消除Ni对Fe测定的干扰。本方法简便、快速、准确,用于实际样品分析可得到满意的结果。     

微波消解-原子吸收光谱法测定酵母中铁、铜、锰、铅、镉

采用微波消解-原子吸收光谱法测定了高活性干酵母中铁、铜、锰、铅及镉5种微量元素含量。用微波消解法处理样品,具有简便、快速的优点。方法的标准曲线线性关系良好(r=0.995~0.999),方法加标回收率在96.0%~103.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.0%~4.9%。表明方法具有较好的准确性和重复性,用于实际酵母样品的测定,获得了满意的结果。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定管输原油中镍、钠、钒

建立了用微波消解试样,电感耦合等离子体发射光谱法测定管输原油中Ni、Na、V的检测方法。搅拌均匀的试样通过加入硝酸后经微波消解,制备成测试溶液,用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定其中Ni、Na、V的含量。方法回收率在93%～100%之间,相对标准偏差在3.08%～10.30%之间,方法满足口岸进口管输原油中Ni、Na、V快速测定的要求。     

火焰原子吸收光谱法连续测定高纯铋锭中痕量铜、银、锌

建立了用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定铋锭中的铜、银、锌的方法。试样用硝酸溶解,在稀盐酸介质中,分别于原子吸收光谱仪波长324.7,328.1,213.8nm处,使用空气-乙炔火焰连续测定铜、银、锌的含量。在最佳实验条件下,铜的质量浓度在0.20~0.80mg/L范围内与吸光度线性关系良好,加标回收率为94.5%~101.8%。银的质量浓度在0.5~2.0mg/L范围内与吸光度成线性关系,加标回收率为97.3%~102.6%。锌的质量浓度在0.10~0.40mg/L范围内与吸光度成线性关系,加标回收率为96%~106.3%。火焰原子吸收光谱法测定铋锭中的铜、银、锌,相对标准偏差(n=11)均小于8.0%,测定结果与理论值基本一致。