离子色谱法检测生活饮水中硝酸盐和亚硝酸盐

利用抑制电导-离子色谱法测定"千沸水"、隔夜水、直饮水等生活饮用水中硝酸盐、亚硝酸盐。采用瑞士万通IC883型离子色谱仪同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。硝酸盐的质量浓度为0.2～6.4 mg/L,R=0.99998,相对偏差0.789%,加标回收率为96.72%,仪器精密度为0.1%。亚硝酸盐的质量浓度为0.1～1.00 mg/L,R=0.9997,相对偏差1.904%,加标回收率为97.87%,仪器精密度0.7%。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高、样品前处理操作简便的优点,适用于生活饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的检测。     

蔬菜水果中硝酸盐与亚硝酸盐的测定及其储藏过程中的含量变化

文章采用离子色谱法/电导检测器,测定了蔬菜水果样品中的硝酸盐和亚硝酸的含量。实验选取并优化样品前处理方法,获得无色透明的溶液后,经0.45μm过滤器过滤后得到待测液,最后自动进样,离子色谱法进行样品测定,以10 mmol/L KOH溶液为淋洗液,相对标准偏差：NO3-为0.38%,NO2-为0.54%;回收率：NO3-为98.8%～99.7%,NO2-为98.6%～99.9%。本方法操作简便快速,且具有仪器稳定性好、测定结果准确可靠的特点。在被测定蔬菜水果中,硝酸盐和亚硝酸盐含量都在较低浓度水平,NO3-：16.8～21.9 mg/kg,NO2-：0.0887～0.164 mg/kg。最后讨论了几种蔬菜水果样品储藏过程中硝酸盐与亚硝酸盐的含量变化情况。     

离子色谱法测定几类化妆品中亚硝酸盐的含量

以探讨离子色谱法在化妆品亚硝酸盐测定中的应用为目的,以乙腈作为破乳剂,高速振荡,离心,上清液经超纯水稀释后,经0.22μm的尼龙滤膜和C18柱后,将溶液注入配有电导检测器的离子色谱仪检测,外标法定量。结果显示,该法线性相关性好RNO2-=0.9998,将其回收率98.6%～101.2%。该法适合检测亚硝酸盐中亚硝酸盐的含量。     

离子色谱法和分光光度法测定井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的对比

文中对比研究了离子色谱法和光度法测定农村井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。离子色谱法和光度法测定硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.014 mg/L、1.4%~4.9%、94%~106%和0.030 mg/L、1.6%~6.7%、98%~105%;离子色谱法和光度法测定亚硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.002 mg/L、1.4%~4.4%、90%~102%和0.004 mg/L、0.7%~3.6%、92%~104%。试验结果表明,离子色谱法的检出限低,而两种方法的精密度、准确度、t值检验无显著性差异,两种方法均满足日常监测要求。离子色谱法具有样品前处理过程简单,测定过程快速且可实现多种离子同时检测等优点,更利于对井水水质的检测分析。     

不同磷酸含量测定方法的比较研究

分析比较了重量法、容量法、钼酸铵分光光度法和离子色谱法测定磷酸中磷酸含量的结果,4种方法测定结果的相对标准偏差均小于3%,钼酸铵分光光度法的加标回收率为95.28%~105.87%,离子色谱法的加标回收率为98.80%~104.05%。研究结果表明钼酸铵分光光度法和离子色谱法可作为糖厂磷酸中磷酸含量的测定方法。     

离子色谱法测定大豆粉中有机磷含量

采用微波消解技术将有机磷转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得大豆粉中有机磷含量。实验中比较了湿法消解和微波消解的特点及有机磷的转化率。离子色谱定量外标曲线方程为y=0.0146x-0.0604,相关系数为R2=0.9986,测定结果相对标准偏差为6.12%,回收率为97.5%~103%。     

固相萃取-离子色谱法测定钴锰溴中的溴含量

采用固相萃取前处理小柱净化钴锰溴三元复合催化剂,然后用离子色谱法分析检测溴含量。考察了方法的线性范围、灵敏度、精密度和回收率。实验结果表明:溴离子在1.0～20μg/mL浓度范围内,线性良好;本方法检出限为0.01%;相对标准偏差(RSD,n=6)为1.0%;回收率为98.3%～99.6%。该测试方法前处理简单,结果准确可靠,适用于钴锰溴三元复合催化剂中中溴含量的检测。     

离子色谱法测水泥浆混合水中氯离子含量

本文采用离子色谱仪,建立了一种准确测定水泥浆混合水中氯离子含量的测定方法。样品的前处理条件是:在碱性介质中高温焙烧法除去样品中带色有机物,以消除其对色谱柱的污染和对分析数据准确度的干扰,再用热水浸取灰化物,经过滤、定容后制备成待测溶液。最后采用离子色谱法测定水泥浆混合水中氯离子含量。在最佳实验条件下,方法的检出限为0.01mg/L,在1.0~40.0mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为r2=0.9993。加标回收率均在98%~100%,相对标准偏差(RSD)是1.5~2.5%(n=6)。经实验表明,本方法能较准确地测定水泥浆混合水中氯离子含量。     

离子色谱法与滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐含量的试验研究

采用离子色谱法和常规滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐(以HPO₃^2-计)的含量,考察了两种方法的精密度、加标回收率和离子色谱法的检出限。结果表明:滴定法测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.04%～1.26%,加标回收率为90.20%～96.10%;离子色谱法测定时,亚磷酸的质量浓度在1.0～50.0μg/m L与峰面积呈线性关系,方法的检出限为40 mg/kg,RSD为0.78%～1.07%,加标回收率为95.20%～98.60%。两种方法均可满足水溶肥料中亚磷酸盐含量的测定要求,离子色谱法的测定结果更准确,操作更快捷。     

固相萃取-离子色谱法测定土壤中三种有效阴离子

探讨离子色谱法测定土壤中PO43-、Br-、NO2-等有效阴离子的可行性以及相关的前处理方法。采用固相萃取技术处理土壤样品,应用离子色谱法测定土壤中的三种有效阴离子。多次重复测定标准物质PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子,验证方法可行性,测得峰面积的相对平均标准偏差分别为2.02%,0.67%,1.40%。测得土壤中PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子的检出限分别为0.1,1.0,1.0 mg/kg,平均回收率分别为97.82%,96.35%,97.82%。通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染,优化了三种阴离子的色谱分离和测定条件,准确测定了土壤中三种阴离子含量。固相萃取-离子色谱法测定土壤中三种有效阴离子方法简便、快速、灵敏度高。     

反相离子对色谱法测定腌制食品中亚硝酸盐的含量

建立用反相离子对色谱法测定腌制食品中的亚硝酸盐含量的方法。采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,色谱柱为C18,以甲醇-磷酸二氢钾的盐溶液为流动相(pH为6.5),流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果表明,亚硝酸盐在浓度为0.1～2.5 mg/L范围内具有良好的线性,检测限为0.018 mg/L,平均加标回收率为98.0%。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高。     

离子色谱法对食品中亚硝酸盐检测的研究和讨论

综述了用离子色谱法对食品中亚硝酸盐残留的检测方法的研究和讨论。主要采用几种不同的前处理方法对肉类、乳制品和蔬菜进行处理,得出常规能适用于不同食品的前处理方法。对离子色谱法的原理、测定参数及其使用范围等进行了较为详细的阐述,分析比较了各种方法的优劣,得出一种准确性、稳定性和灵敏度都比较高的测定方法,方便日常对亚硝酸盐的监测和分析。     

离子色谱法测定高氯废水中氨氮的研究

应用离子色谱法分析水中含有不同浓度氯离子的氨氮。实验结果表明,用离子色谱法可以测定高氯离子废水中的氨氮,相关系数r=0.9992,标准样品相对标准偏差(RSD)为0.1%,实际样品加标回收率为85.4%～108%,结果令人满意。离子色谱法操作简单,具有较高的灵敏度,良好的重现性、准确性和选择性,一次进样可同时检测其它阳离子。与传统手工法比较,可减少复杂的前处理步骤,避免分析人员与剧毒试剂的接触,并提高了分析效率。     

离子色谱法测定氟化锂中氯离子和硫酸根

研究建立离子色谱法测定氟化锂中Cl-和SO42-的可行性以及相关的前处理方法,有效选取了提取时间,准确测定氟化锂中Cl-和SO42-的含量。Cl-和SO42-的相对标准偏差分别为0.77%、0.41%,检出限分别为0.03、0.06mg.kg-1,加标回收率分别为106.7%、110.3%。该方法简便,快速,灵敏度高。     

Q10发酵液中游离氨基酸含量的测定

因为辅酶Q10生物发酵液基体复杂,含有大量的铵离子易干扰其中游离氨基酸含量的测定。本文建立了四苯硼钠沉淀发酵液中铵离子的样品前处理方法消除铵离子的干扰并结合邻苯二甲醛柱前衍生-效相分离方法测定Q10发酵液中氨基酸含量。此方法简便可靠,氨基酸回收率为97%101%。     

亚铁氰化钾乙酸锌净化-离子色谱法检测转基因大豆的草甘膦残留

[目的]建立离子色谱法测定转基因大豆中草甘膦残留量的方法。[方法]采用沉淀法对大豆样品进行前处理,并用离子色谱法测定净化后大豆样品中草甘膦含量。[结果]采用亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀法对大豆样品进行的蛋白质沉淀净化效果优于乙腈沉淀法。经逐级纯化,取净化液进行离子色谱分析。结果表明:样品加标回收率在85.2%~94.0%之间,最低检出限为0.015 mg/L,草甘膦标准曲线的线性相关系数为0.999。[结论]该方法净化处理效果好,准确度和精密度高,检出限低,适于转基因大豆中草甘膦的定性定量分析。     

离子色谱法检测污水中总氮含量的研究

建立离子色谱法检测污水中总氮含量的方法。样品消解后,经高效阴离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示:经处理后的污水样品中硝酸根的回收率为95.76%~104.74%,样品5次测定结果相对偏差为0.45%~1.25%。认为此方法能够消除污水中干扰硝酸根测定的杂质及干扰物质对总氮含量测定结果的影响,减小由于过硫酸钾的纯度问题对检测结果造成的干扰。比较污水水样处理前测定的铵态氮、硝态氮的含量与处理后的总氮含量,可以得出其结果符合理论增长趋势。     

离子色谱法与滴定法测定硫酸钾镁肥中氯离子的比较研究

针对硫酸钾镁肥中氯离子含量的检测,分别从方法适用范围、样品前处理、工作曲线的线性范围、加标回收率和准确度、精密度、检出限、检测结果等方面对离子色谱法和传统滴定法进行了分析和比较。结果表明:离子色谱法前处理简单、适用范围和线性范围广、精密度和灵敏度高(RSD0.2%,检出限为0.000 2%)、稳定性好、简便快捷,可完全满足化肥中氯的检测,宜推广普及。     

分光光度法测定速食面中亚硝酸盐的含量

实验采用分光光度法测定六种市售速食面中的亚硝酸盐的含量。在最大吸收波长为538 nm时,通过实验可知亚硝酸盐的含量与吸光度的关系方程为A=0.0144c+0.0019,它的相关系数为r2=0.9992。依据实验数据可得所测速食面的亚硝酸盐含量为9.61～15.09μg/g,回收率在96.1%～101.7%之间。根据实验结果分析几种被测速食面中亚硝酸盐含量符合食品添加剂国家安全标准规定。     

离子色谱法测定草酸中硫酸根的含量

采用离子色谱法,以Dionex IonPacTMAS23柱为分离柱,样品参考GB/T 1626-2008处理,建立一种可以准确测定草酸中硫酸根含量的方法,结果表明其线性相关系数为0.999 8,重复性相对标准偏差2.59%,平均回收率为101.87%。