花椰菜中总DNA的提取方法

DNA提取是生物技术研究的基础步骤。主要针对花椰菜组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题,本研究用改良CTAB法提取花椰菜中DNA,结果显示改良的CTAB法提取DNA量大,产率高,无明显降解,杂质少,A260/A280比值1.80左右,完全满足后续实验要求。     

黄芪多糖的用途和提取

黄芪多糖和黄芪皂甙是黄芪药用的两个主要有效成分，本文介绍了黄芪及多糖的药理作用、主要成分及黄芪多糖的提取方法等。     

转基因大豆DNA提取方法研究

为保障广大消费者在转基因大豆食品安全上的知情权和选择权,以及对转基因大豆的检测和标识性管理,本研究采用传统CTAB方法和改良的SDS法对大豆基因组DNA提取方法进行比较,并对相关内源性基因和外源基因进行PCR扩增。结果显示改良的SDS法在DNA提取量和完整性方面均优于传统CTAB;可在PCR检测转基因大豆中以大豆内源基因Lectin为内对照对其进行扩增,从而可有效检测空白对照中是否有DNA的污染来排除由模板中杂质造成的假阴性结果。     

从黄芪生药中提取黄芪甲苷的工艺研究

研究了从黄芪生药中提取黄芪甲苷的新工艺.工艺条件是:用黄芪生药和提取液比为1∶12的5%NaOH溶液加热回流提取3次,用HCI溶液调提取液pH至7,上与黄芪生药比为1∶1的HPD300大孔树脂柱,后用纯化水冲柱至α-萘酚反应呈阴性,用70%EtOH溶液洗脱后浓缩至无醇味,用正丁醇萃取浓缩液,后蒸干正丁醇溶液得黄芪甲苷.此工艺经正交实验法验证较稳定,黄芪甲苷得率可达1.0%～1.3%,纯度达到95%～98%.     

黄芪多糖的提取工艺研究

用水提取黄芪多糖,研究了提取温度、提取时间、提取次数对黄芪多糖提取率的影响。结果表明,黄芪多糖的最佳提取工艺为:温度100℃,时间1 h,提取3次。     

甘南地区黄芪中黄酮提取工艺研究

利用乙醇溶剂从黄芪中提取黄酮,在单因素基础上进行正交试验,乙醇浓度、提取温度、提取时间、液料比4个主要因素对黄酮提取率有不同进度的影响。R(B)R(A)R(C)R(D)得出,提取温度对提取率影响最为明显,其次是乙醇浓度、再次是提取时间,而液料比的影响最小。得出黄芪中黄酮提取最佳工艺条件是:液料比1:20,乙醇浓度70%,温度70℃,提取时间2.5 h。     

黄芪多糖提取与生物活性的研究进展

黄芪(AR)是一种具有悠久临床应用历史的传统中药,作为药食用于改善和治疗各种疾病,以活脾补气。其主要成分是黄芪多糖(APS)、黄酮类化合物、皂苷类化合物、生物碱等。APS来源于AR的干根,具有改善或治疗不同疾病的巨大潜力。作者综述了APS的提取方法与生物活性的研究进展,总结了几种可以提取该成分的技术,包括微波辅助、酶促、水、超声和回流提取。此外,作者还总结了APS的生物活性,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤和抗病毒等,以期为APS的更好开发利用提供理论支持。     

黄芪甲苷的提取工艺研究

研究了从黄芪生药中提取黄芪甲苷的新工艺。新的工艺条件是：用黄芪生药和提取液比为1：12的5％NaOH溶液加热回流提取3次,用HCl溶液调整提取液pH值至7,通过与黄芪生药比为1：1的HPD300大孔树脂柱去除杂质,后用纯化水冲柱至α-萘酚反应呈阴性,用70％ElOH溶液洗脱后浓缩至无醇味,用正丁醇萃取浓缩液,蒸干正丁醇溶液得黄芪甲苷。此工艺经正交实验法验证较稳定,黄芪甲苷得率可达1％-1．3％,纯度达到95％-98％（实际结果受黄芪生药品质及产地影响）。     

5种快速提取黑曲霉基因组DNA方法的比较

<正>黑曲霉是发酵工业广泛应用的重要菌种,可产生葡萄糖氧化酶、纤维素酶、淀粉酶、果胶酶、葡萄糖酸、柠檬酸等重要物质,且产量较高。通过基因工程方法进行表达已成为提高产物产量主要的方法之一,而从黑曲霉中提取高纯度的DNA是基因克隆的前提条件。黑曲霉属于丝状真菌,因其细胞壁多糖与几丁质含量较高,细胞壁结构坚固,提取DNA的过程中破壁困难,对提取DNA的纯度与质量会造成一定的影响。目前,提取黑曲霉基因组DNA的方法较多,本实验旨在对实验室常用的5种快速提取黑曲霉基因组DNA的方法进行比较,为今后合理选择DNA提取方法及方法的改进提供实验依据。     

黄芪多糖超声提取工艺研究

本实验采用超声提取工艺,利用单因素实验和正交实验法研究黄芪多糖的最佳提取条件。通过超声提取,抽滤,醇提,静置,离心,减压浓缩,冷冻干燥得黄芪多糖粉末,采用苯酚—硫酸法,测定吸光度值,计算黄芪多糖的提取率,确定最佳提取工艺。根据数据可得在超声温度50℃,超声时间为60 min,超声功率300 W条件下,黄芪多糖提取率为14.18%,该工艺可显著提高提取效率。     

纤维素酶法提取黄芪多糖的动力学

采用纤维素酶辅助提取(CAE)黄芪多糖(APS),探讨了温度和粒径等对提取动力学特征的影响,采用扫描电镜观察了CAE和水提(AE)后样品的表面细胞结构. 结果表明,黄芪多糖的提取符合Fick第二定律,纤维素酶不改变提取传质动力学,仅破坏细胞壁,降低扩散阻力,使黄芪多糖的传质速率和有效扩散系数D￠明显提高. 实验得到D￠与温度T和APS粒径R0的关系,水提时为lnD￠=-9.30-926.7/T+1.76lnR0,酶提时为lnD￠=-10.56-491.4/T+1.75lnR0.     

超声辅助提取黄芪多糖的工艺研究

以超声辅助提取黄芪多糖,考察料液比、提取温度、p H值、超声时间对多糖提取的影响。结果表明,多糖的最佳提取工艺参数为:料液比1∶15 g/m L,提取温度80℃,p H=9,超声时间20 min。     

黄芪多糖提取、纯化及其应用研究进展

就黄芪多糖提取、分离纯化工艺及应用的新进展进行了综述。比较分析不同提取、分离纯化工艺的优缺点,介绍了黄芪多糖在医疗、养殖、食品方面的应用,指出黄芪多糖发展中存在的问题,对其以后的发展进行讨论和展望。     

黄芪多糖提取、纯化及其应用研究进展

就黄芪多糖提取、分离纯化工艺及应用的新进展进行了综述。比较分析不同提取、分离纯化工艺的优缺点,介绍了黄芪多糖在医疗、养殖、食品方面的应用,指出黄芪多糖发展中存在的问题,对其以后的发展进行讨论和展望。     

不同干燥方法对黄芪提取物品质的影响

为探讨适用于中草药提取液浓缩干燥的新工艺，以黄芪水提液为研究对象，采用微波干燥、热风干燥、真空干燥和冷冻干燥四种工艺，通过对比实验分析了不同干燥方法对样品干燥动力学特性、干膏制品的表观形貌及原子力显微特征和样品含糖量的影响。结果表明，微波干燥1h所得到的干膏质量与其他方式干燥4h的效果相当。样品经冷冻干燥所得干膏粒径约为1．363nm，经热风干燥所得干膏的粒径约为5．419nm.相比较，样品经微波干燥后的多糖含量高于其它干燥方式。结论是，微波技术用于中草药提取液的浓缩干燥，不仅可以缩短干燥时间，而且有利于有效成分的保留。     

堆肥微生物总DNA的提取与纯化方法

申请(专利权)人:湖南大学申请日期:2005.09.06申请(专利)号:CN200510032111.1主分类号:C07H21/04(2006.01)I本发明涉及堆肥中微生物总DNA的提取和纯化。本发明用磷酸盐缓冲液洗涤样品,用溶菌酶溶液和SDS溶液裂解堆肥微生物细胞,粗提的     

黄芪多糖提取工艺研究综述

黄芪 (ＲａｄｉｘＡｓｔｒａｇａｌｉ)为豆科植物蒙古黄芪(Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｅｂｒａｎａｃｅｕｓ (Ｆｉｓｈ )Ｂｅｇ .Ｖａｒ.ｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓ(Ｂｅｇ .)Ｈｓｉａｏ)或膜荚黄芪 (Ａ .ｍｅｍ ｂｒａｎｃｅｕｓ(Ｆｉｓｈ)Ｂｅｇ .)的干燥根。其味甘 ,性微温。具有补气升阳、益卫固表、利尿脱毒、敛疮生肌等功效〔1〕。是一种常见的扶正中药。黄芪多糖 (Ａｓ ｔｒａｇａｌｕｓｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｓ .ＡＰＳ)是黄芪中重要的天然有效成分。具有促进免疫提高巨噬细胞活性 ,抑制ＥＡＳ、双向调节血糖作用〔2～ 4〕。其分…     

不同固定剂处理的对虾基因组DNA提取方法研究

为了从乙醇固定和福尔马林固定的对虾标本中获得高质量的基因组DNA,对标本的预处理方法以及DNA的提取方法进行了研究。结果表明,75%乙醇作为固定剂更适合用于提取对虾标本的基因组DNA。对乙醇固定的对虾标本采用PBS溶液和TE溶液进行预处理,获得的DNA得率较高,改进法、DTT法和CTAB法是较为理想的DNA提取方法。对于福尔马林固定的对虾标本来说,所选用的3种预处理方法均能为后期的DNA提取创造条件,而4种提取方法中的DTT法和CTAB法,则较为适宜提取福尔马林固定的对虾标本DNA,其中,GTE溶液预处理与DTT法相结合为最优组合方案。     

DNA的粗提取与鉴定实验方案的改进与探讨

DNA的粗提取与鉴定是高二生物课程中一个重要的实验,从鸡血中提取DNA,材料难得,操作比较复杂,实验的成功率较低。文章针对导致实验失败的原因进行了探讨,改进操作步骤,解决了实验中存在的问题,最后获得了理想的实验效果。     

黄芪多糖提取、分离纯化工艺研究

用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提取率达3. 570%;鞣酸法脱蛋白效果最好; D101大孔吸附树脂分离纯化黄芪多糖的工艺为:处理100 mL浓度1. 8 mg/mL的黄芪粗多糖溶液时,采用4 BV,50%乙醇为洗脱剂,以1 mL/min的流速进行洗脱,可获得纯度为65. 07%的黄芪多糖。