西天山北部大地构造背景与成矿关系及找矿预测

西天山金属矿产十分丰富,是我国重要的Ｃｕ,Ａｕ等多金属成矿带。金属矿 的形成及其成矿特点与大地构造背景密切相关。在拉张大地构造背景下主要形成与中基性和中酸性火山岩有关的Ｃｕ,Ｆｅ,Ａｕ等矿床,次为与中酸性侵入岩有关的Ｃｕ,Ｍｏ,Ｗ,Ｐｂ,－Ｚｎ等矿床及与基性,超基性侵入岩有关的Ｃｕ－Ｎｉ矿床。     

粗金粗银一次电解分离提纯工业试验

粗金粉（Ａｕ含量７０％￣８０％）和粗银粉（Ａｇ含量９０％以上）混合熔铸成含金较高的阳极（Ａｕ：Ａｇ≈１：３），采用一次电解工艺分离提纯，最终产品金锭成色〉９９％，银锭中银含量〉９９．９％。工艺过程简单，投资操作费用较低。     

含共晶体二元金属熔体作用浓度的计算模型

根据混合自由能有最小值，过剩自由能有最大值（或最小值），激冷条件下产生化合物状亚稳相及共晶，分层等现象，针对Ｃｄ－Ｂｉ，Ｇｅ－Ａｌ，Ｂｉ－Ｓｎ，Ｃｄ－Ｓｎ，Ａｇ－Ｃｕ，Ａｌ－Ｇａ；Ｓｉ－Ａｇ，Ｐｂ－Ｓｎ和Ａｌ－Ｓｎ金属熔体推导了作用浓度的计算模型，计算结果与实测值符合较好，从而证明所提出的计算模型符合本类熔体的结构特点。     

广西南丹县大坪锌锡铜银多金属矿矿石矿物学特征

大坪锌锡铜银多金属矿位于广西丹池成矿带北段,成矿受地层、构造、岩浆岩多因素控制,属典型的多因复成矿床。矿区存在锌银铅锑矿体、锌银铜矿体、锌矿体和锡矿体。矿石矿物种类多达数十种,主要有闪锌矿、黄铜矿、黝锡矿、辉锑矿和黄铁矿等。矿石结构和构造形式多样,矿物赋存状态和嵌布关系复杂,矿石的选冶难度较大。采用磁选－浮选－重选联合选矿工艺流程进行选矿,可获锌精矿（Ｚｎ４８％）、锡精矿（Ｓｎ５０％）、铅精矿（Ｐｂ６０％）、铜精矿（Ｃｕ１８％）、磁硫铁精矿（Ｆｅ５３％、Ｓ２８％）。     

Al－45％Cu合金的熔剂净化与过冷

通过金属熔体过热与氯盐熔剂净化相结合，使Ａｌ－４．５％Ｃｕ合金在金属型锭模中获得了６２℃的形核过冷度．用形核理论对大体积Ａｌ－４．５％Ｃｕ合金极限热力学过冷度进行计算后发现其范围在７４Ｋ到１０７Ｋ之间．     

丝缎中重金属测定方法的研究

利用人工模拟汗液将丝缎中Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ浸取出来,浸取液直接用无焰原子吸收光谱法测定。Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ各元素的方法检出限分别为０．００９０ｍｇ／ｋｇ、０．００２５ｍｇ／ｋｇ、０．０１２ｍｇ／ｋｇ;测定的加标平均回收率为８６．５％～９８．８％;１０次测定的相对偏差分别为１．７１％、３．３１％、５．４１％。本方法具有准确、快捷的特点。     

铅对2212相熔化分解的影响

用ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＥＰＭＡ测试手段研究了含Ｐｂ量对Ｂｉ系氧化物中２２１２超导相熔化分解的影响，结果表明，２２１２相的熔点随Ｐｂ替代量的笸高而降低，其峰值熔化温度从不含Ｐｂ时的８８０．９℃降至８７２．２℃，但２２１２相均岐化熔化为液相和ＣｕＯ２，该铜酸物中Ｓｒ和Ｃdisplay status     

Al_2O_3／Al－4Wt％Cu复合材料凝固时溶质传输及其对界面的影响

根据金属凝固过程中的守恒定律和传输原理，建立了Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ－Ｃｕ复合材料凝固对溶质传输的数学模型．利用所建立的模型，对Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ－４Ｗｔ％Ｃｕ复合材料凝固过程中的温度和成分分布以及凝固进程进行了数值模拟．研究了复合材料凝固时的溶质传输以及对纤维／基体界面的影响，讨论了溶质在界面富集的原因．     

黑龙江多宝山铜矿床地球化学找矿模型

区域铜的高背景带为矿床的区域地球化学找矿标志，多宝山组一段为矿源层；由矿带内→外有Ｃｕ，Ｍｏ，Ａｇ→Ｐｂ，Ｚｎ的水平分带，矿体轴向分带为：（上）Ｓｂ－Ａｓ－Ｚｎ－Ｐｂ－Ａｇ－Ｃｕ－Ａｕ－Ｍｏ－Ｂｉ－Ｗ（下），属于正常序列；根据该序列统计了矿体前缘、矿体头部、矿体中部及矿体尾部的单元素、元素对比值、元素累加后比值判别标志。并建立了区域、矿田及矿床的地球化学找矿层次模型（Ｍ）。     

添加元素和制备工艺对Ag（Cu）—WC触头材料性能的影响

分别用固相烧结和熔浸工艺制备Ａｇ（Ｃｕ）－ＷＣ３５和Ａｇ（Ｃｕ）－ＷＣ６５触头材料，研究添加元素Ｃｏ、Ｆｅ，Ｎｉ和制备工艺对材料性能的影响。结果表明，ＷＣ粉愈细，烧结收缩愈小，硬度愈高，湿混合方式优地干混合，添加Ｃｏ，Ｆｅ，Ｎｉ能促进Ａｇ（Ｃｕ）－ＷＣ烧结。由于形成了金属间化合物，改善了液态铜对ＷＣ颗粒表面的润湿性，ＷＣ颗粒在液态铜中的重排列更容易进行，Ｘ射线衍射和ＳＥＭ分析表明，ＷＣ颗粒表面生成     

锌二元系气—液成份图

计算了锌二元系；Ｆｅ－Ｚｎ，Ｐｂ－Ｚｎ，Ｃｕ－Ｚｎ，Ａｌ－Ｚｎ，Ｃｕ－Ｚｎ的气－液成份并绘制气－成份图，为锌二元系合金分离提供了理论数据。     

极谱法测定冠醚15C5配合物稳定常数的实验研究

为了寻找溶剂的性质对冠醚配位化合物稳定性影响的规律性，用极谱法测定了冠醚１５Ｃ５ 在甲醇（ＭｅＯＨ） 和乙腈（ＭｅＣＮ） 、乙醇（ＥｔＯＨ） 和乙腈（ＭｅＣＮ）的混合溶剂中与Ｐｂ２＋ ，Ｃｏ２ ＋ ，Ｎｉ２＋ ，Ｃｕ２＋ 等金属阳离子形成的配合物稳定常数ｌｏｇＫ，并进一步研究了溶剂的性质对配合物稳定性影响的规律性，得出了配合物的稳定常数ｌｏｇ Ｋ与混合溶剂中乙腈的摩尔分数ｘ 的关系．     

南宁市典型耕地区水稻籽实微量元素生物富集差异分析

通过分析南宁典型耕地区５５７套水稻籽实及根系土相关元素含量,计算水稻籽实中Ａｓ、Ｂ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｅ、Ｚｎ等１１项元素的生物富集系数显示：早稻及晚稻籽实之间,早晚稻根系土之间元素含量相差较小,各元素富集能力有一定差异,Ｍｏ、Ｃｄ、Ｚｎ、Ｓｅ元素的生物富集能力最强,其中Ｍｏ元素ＢＣＦ大于５０％;Ａｓ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｐｂ元素最小,ＢＣＦ小于１％。金属元素超标率与ＢＣＦ之间无明显相关性。土壤中Ｍｏ、Ｚｎ含量与水稻籽实中Ａｓ、Ｃｕ、Ｃｒ的ＢＣＦ,土壤中Ｍｏ、Ｐ、Ｚｎ含量与水稻籽实中Ｍｏ、Ｚｎ的ＢＣＦ之间均呈现一定的负关联性。     

油类样品中常见金属元素的含量测定及评价

采用Ｈ_２Ｏ_２－ＨＮＯ_３混合消解法,对７种食用油、７种餐余废弃油样品进行了前处理,采用原子吸收法对油样中的Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｒ等金属元素的含量进行了测定。测定结果显示,所有的油样中,均含有Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ元素,食用油中未检出Ｐｂ、Ｃｒ,但在部分废弃油样品中有检出。通过对２类油样品中金属含量的对比,发现废弃油中的８种金属含量均有增加。实验数据表明：金属元素含量增大的原因除了浓缩作用外,主要与所接触的器物有关。     

ＰｂＳＯ４#br# 改性活性炭析氢行为的研究

以Ｐｂ（ＮＯ３）２ 为铅源,采用浸渍沉淀法制备了ＰｂＳＯ４ 改性活性炭材料（ＰｂＳＯ４／ＡＣ）,并进行 了ＸＲＤ,ＳＥＭ,ＥＤＳ表征．结果表明：活性炭表面均匀分布着５０～１００ｎｍ的ＰｂＳＯ４ 晶粒,随着Ｐｂ （ＮＯ３）２ 浓度的增加,ＰｂＳＯ４ 晶粒的数量和尺寸也增加．采用稳态极化法研究了ＰｂＳＯ４／ＡＣ的析氢 行为,计算了相应的动力学参数．结果表明：与活性炭空白电极相比,在相同电流密度下,ＰｂＳＯ４／ ＡＣ电极的析氢过电位获得较明显提高．析氢速率随着Ｐｂ（ＮＯ３）２ 浓度的增加而减小,当Ｐｂ （ＮＯ３）２ 浓度大于０．５ｍｏｌ／Ｌ时,析氢速率变化不大．活性炭经ＰｂＳＯ４ 改性后,析氢反应的塔菲尔 方程中ａ值的增加幅度达２０％～３０％,交换电流密度ｉ０ 降低１～２个数量级．     

一种负载型重金属离子富集剂的制备及初步应用

将邻菲罗啉附负载于６０～８０目活性碳上，制成金属离子富集剂，在ｐＨ＝４时，富集剂对Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｒ＾２＋５种金属离子的吸附量分别为４４，２６，１６，１２，１０ｍｇ／ｇ。富集废水中Ｐｂ＾２＋时的加标回收率为８７％～９１％。     

胶束增溶-偏最小二乘光度法测定金、钯、铑的研究

采用胶束增溶－偏最小二乘光度法在ＳｎＣｌ２－ＲＢ－ＡＧ离子缔合物体系中，对Ａｕ、Ｐｄ、Ｒｈ同时测定进行了研究·结果表明，该体系的灵敏度高，其εｍａｘ在６．９３×１０５～１．４０×１０６；相对标准偏差在０．４５％～０．４８％；混合样品分析的相对误差一般都小于１０％；方法简便，稳定性也较好。     

CuCrK／γ－Al_2O_3糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂

Φ３８×３；５×２０００的不锈钢固定床积分反应器中对ＣｕＣｒＫ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３（组成为ＣｕＯ２０ｗｔ％，Ｃｒ_２Ｏ_３５ｗｔ％，Ｋ_２ＣＯ_３１６ｗｔ％．其余为γ－Ａｌ_２Ｏ_３）进行了活性测试．测试条件为：催化剂尺寸φ２．５×２．５～３．５，负荷０．０８ｇ糠醛／ｇ·催化剂·ｈ．反应温度１３０～２１０℃，压力为常压．在这些条件下，催化反应共９８４ｈ，糠醛转化率高于９８．５％，糠醛选择性高于９８．５％．对失活后的催化剂进行了氧化再生．２００℃以下氧化再生主要是聚合物和氧作用，生成糠醛、糠醇，并脱除掉；２００～３００℃温度范围内的氧化再生是聚合物和氧作用生成ＣＯ_２和水．氧化再生过程中Ｃｕ￣０基本上未被氧化，大部分铜仍以Ｃｕ￣０的形式存在．     

乙醚萃取法净化金电解废液

试验研究了用乙醚萃取法净化金电解废液的原理及工艺方法，将含Ａｕ１８０ｇ／ｌ，Ａｇ０．５ｇ／ｌ，ＨＣｌ２１０ｇ／ｌ，Ｐｔ９．４０ｇ／ｌ，Ｐｄ１０．２５ｇ／ｌ其它贱金属元素的金电解废液，稀释后的料液，经过两段萃取一反萃取，得到含Ａｕ１５３ｇ／ｌ，Ａｇ０．００２５ｇ／ｌ，ＨＣｌ１８０ｇ／ｌ和微量铂族元素及其它贱金属元素的电解液，在阳极含Ａｕ〉９０％以上的条件下进行金电解精炼，可产出品位大于９９．９９％的     

Cu－Al粉末合金的烧结行为

用高温金相显微镜对Ｃｕ－５（ｗｔ）％Ａｌ粉末压坯进行高温瞬间液相烧结行为的动态观察，差热分析（ＤＴＡ）结果表明，１００℃开始表面互扩散，不同温度烧结后的试样经Ｘ－射线能谱分析，确定出Ａｌ－Ｃｕ合金烧结过程相界面处中间相的析出顺序９４．１９％密度的压坯不利于共晶液相的毛细润湿作用，６５％密度的压坯易于均匀化烧结，经透射电镜观察及衍射斑点分析，残留相γ与Ｃｕ基体保持有（１１１）＿Ｃｕ