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提出了快速测定造纸废水中硫化物的EDTA间接滴定新方法.先将水样酸化,使其水中的HS-及S2-离子全部转化为H2S,然后加入过量的金属锌,反应产生的大量H2作为载气,与一并逸出的H2S气体通入热的NH3-NH4Cl缓冲溶液及已知量且过量的Zn2 标准吸收液中,当ZnS沉淀完全后,以EBT为指示剂,用EDTA标准溶液滴定剩余的Zn2 至终点.结果表明,改进后的方法简单、快捷、干扰小,测定结果的相对标准偏差<3.0%,回收率为93.4%~96.8%.利用t检验法对测定结果进行了显著性检验,它与标准法之间未见有显著性差异. 相似文献
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EDTA减量滴定法快速测定废水中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了采用EDTA减量滴定法快速测定废水中的汞含量.水样消解后,在pH值为5~6时,以二甲酚橙为指示剂,先用EDTA标准溶液滴定废水中金属离子的总量;然后在另一份试液中,加入硫脲掩蔽Hg2 离子后,再用EDTA滴定除Hg2 离子外的其它金属离子.两者之差即相当于汞的量.结果表明,改进后的方法,操作简单、测定快速、准确度高、干扰小、颜色变化敏锐、终点易于判断.其测定结果的相对标准偏差(RSD)<1.0%,加标回收率R在98.3%~100.8%之间. 相似文献
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邵永添 《广东有色金属学报》1996,6(2):149-152
在pH4~5的条件下,以PAN,EDTA-Cu作指标剂,在80℃左右用EDTA直接滴定Ga^3+终点敏锐,300mgCu^2+,Fe^3+,Zn^2+,Cd^2+,Bi^3+,100mgPb^2+,In^3+,Sn(Ⅳ);60mgAl^3+;40mgGe^4+,30mgSb(Ⅴ)Mo(Ⅵ)1mgAu^3+Tl^3+经萃取分离后不干扰测定,本法可用于含镓0.5%以上样中镓的测定。 相似文献
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KI掩蔽-EDTA差减滴定法测定工业废水中镉 总被引:1,自引:0,他引:1
水样经HNO3和H2SO4消解并用硫脲掩蔽Hg2+后,在pH值为5~6时,以二甲酚橙(XO)为指示剂,用EDTA标准溶液滴定废水中能与EDTA络合的全部金属离子的总量;然后在另一份相同试液中,先加入KI掩蔽Cd2+,再用EDTA标准溶液滴定除镉外的其它金属离子,利用二者之差计算镉的含量,实现了采用KI掩蔽-EDTA差减滴定法测定工业废水中微量镉的方法.讨论了溶液的酸度、掩蔽剂的选择等实验条件及对测定的影响,并利用t检验法进行了显著性检验.测定结果与标准方法相符合,相对标准偏差<1.0%,加标回收率在98.9%~100.3%之间. 相似文献
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以含铟的锌渣氧粉为原料,以硫酸为浸出剂,研究了锌渣氧粉在高压釜中浸铟时氧化剂种类和用量、酸初始浓度等工艺条件对铟浸出率的影响。结果表明,加压和氧化对铟的浸出过程都有较好的强化效果。在液固比为8、反应时间为150min、搅拌速度为575r/min、反应温度为90℃、空气压力为0.5MPa(表)和硫酸初浓度为500g/L的浸出条件下,在双氧水用量为0.5mL/(g矿)、高锰酸钾用量为0.025g/(g矿)时,铟浸出率可达到90%以上,比无氧化剂常压浸出提高了13个百分点。 相似文献
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为阐明EDTA在生石膏超细磨过程中的作用机理,采用黏度、XRD、XPS和红外光谱等方法表征生石膏料浆及超细磨产品。结果表明,在排矿口宽度为12 mm、料浆浓度为20%和超细磨时间为15 min的条件下,质量分数0.40%的EDTA可有效强化生石膏晶格应变效应和晶粒细化效应,减小生石膏的结晶度和粒度,使其d50由42.43 μm减小为16.69 μm。EDTA与生石膏表面的Ca2+生成Ca(COO)2,并覆盖其表面的羟基化活性点Ca2+导致ζ电位负向增大,进而减少了生石膏表面的吸附水相对含量及颗粒间的黏结力。上述作用既增强了生石膏颗粒间的排斥作用能使其形成稳定的分散体系,还可使生石膏料浆的浊度增大27.78%,而黏度减小18.16%,最终提高了生石膏的超细磨矿效果。 相似文献
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文章简述对EDTA滴定法的工作原理,并佐以大量的现场试验数据,论述了EDTA滴定法在测定水泥稳定粒料中水泥剂量时应注意的几个问题,具有一定的参考价值。 相似文献
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