毛细管键合柱气相色谱分析有机磷农药

SCOT柱经HCl处理,用Carbo-wax 20M键合后分别涂以OV-17、PDEGS、OV-17 QF-1、SE-30等固定液,使有机磷农药治螟磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷得到较好的分离。尤其PDEGS固定液可完全分离长江水系中上述五种有机磷农药和稻瘟净。另外用PDEGS对WCOT柱和SCOT柱直接键合,也可得到上述结果。     

灭蚁灵的气相色谱分析

本文在5％OV-101为固定相的Chromosorb G AW DMCS(60～80目)0.5米长色谱柱上,柱温260℃,邻苯二甲酸二丁酯或二壬酯作内标,分析测定了有机氯杀虫剂灭蚁灵。     

气相色谱法定量分析新戊二醇

用气相色谱法测定新戊二醇含量。使用 FID检测器 ,柱温 180℃ ,装填 10 % OV- 17涂渍的 Chromosorb W,采用内标校正曲线法定量分析     

三十烷醇的气相色谱法快速测定

本文报导了,以2％OV-17+1％SE-30为固定相,柱长0.42m不锈钢柱,降低柱温至230℃,达到了在国产气相色谱仪上,快速测定三十烷醇的目的。     

灭害灵的气相色谱分析

氰戊菊酯和氯氰菊酯是灭害灵的主要组份。对这两种拟除虫菊酯的分析国内都有报道,但对两种菊酯混合后,分析其中一种组分,就未见报道。如分析氰戊菊酯含量,以往我们沿用上海农药研究所提供的方法用OV-101柱测定。但如用此柱对灭害灵的氰戊菊酯进行测定,在样品出图后,氰戊菊酯峰同氯氰菊酯峰重叠,不能准确分析其实际含量。我们通过试验用气相色谱法以OV-101和SE-30两种     

气相色谱法分析E型电热蚊香片中炔丙菊酯的含量

采用填充柱气相色谱法,选用以OV-101为固定相的玻璃柱,用内标法测定E型电热蚊香片中炔丙菊酯的含量。方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.043,变异系数为0.34%,回收范围为99.87%～100.07%。     

气相色谱法分析三氯乙酰氯

本方法采用FID的色谱仪OV-17色谱柱对三氯乙酰氯进行定量测定。内标选择正壬烷,标准偏差为0.34,变异系数0.35%,回收率为99.85%,线性相关系数为0.9997。     

色谱法测定顺丁橡胶中防老剂含量

采用毛细管气相色谱技术,使用OV-101毛细管色谱柱,利用程序升温、程序升压及分流进样法,通过实验选择最佳分析操作条件,较成功地测定出顺丁橡胶中防老剂含量。     

三氯乙醛气相色谱分析

采用FID的色谱仪OV-3色谱柱对三氯乙醛进行定量测定。内标选择正己烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.14,变异系数0.15％,回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999。     

40%二嗪磷微乳剂的气相色谱分析研究

采用邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用OV-17填充柱和氢火焰检测器对二嗪磷进行定量分析,方法标准偏差为0.54,变异系数1.33%,线性相关系数0.9998,平均回收率99.6%.     

地茂丹原药的气相色谱分析

采用气相色谱法，用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对地茂丹原药进行分离和测定，方法的变异系数为0．42％，回收率为99．27％－100．59％。     

气相色谱法分析氯化亚砜

用30米石英玻璃毛细管柱，以OV—101为固定相，对氯化亚砜进行分析，使氯化亚砜与其它组分能有效分离，从而避免沸程法中，因共沸物所产生的分析误差。而且精确度高，操作简便快捷。     

乙霉威的气相色谱分析

本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为０．７３％，回收率为９９．０９￣１０１．３６％，该方法具有准确，快速的特点，能够作为乙霉威生产控制分析方法。     

复配农药制剂丙溴磷·毒死蜱的气相色谱同时分析方法研究

建立气相色谱法同时测定丙溴磷和毒死蜱含量的分析方法,OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二异丙酯为内标物。实验表明,丙溴磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.998 8和0.996 7,平均回收率分别为99.64%和99.71%。     

Untersuchung von Steringemischen IV: Das Retentionsverhalten freier Sterine bei der Gas-Chromatographie

Studies on Sterol Mixtures IV: Retention Behaviour of Free Sterols in Gas Chromatography Retention behaviour of a number of free sterols was studied by gas chromatography using SE-30, UCCW-982, OV-17 and OV-25 as stationary phases. In a similar manner as tested for steryl acetates, the separation factors were determined for sterol pairs which differ by one constitutional characteristic. The efficiency of separation of the stationary phases OV-17 and OV-25 were found to be distinctly superior to those of less polar phases. Sterols having Δ²⁴(²⁵)-double bonds are especially well separated from their saturated counterparts. Steryl acetates exhibit on all four stationary phases longer retention times compared to free sterols whereas the trimethylsilyl ether derivatives show on SE-30 and UCCW-982 columns longer and in OV-17 and OV-25 columns greatly reduced retention times.     

对甲硫基苯酚的气相色谱测定

采用了３％ＯＶ－２２５／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ的玻璃柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,带有氢焰检测器的气相色谱仪,对农药中间体对甲硫基苯酚进行了测定,其标准偏差为０．３０,变异系数为０．３３％,添加回收率为９９．４％。     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。     

复配农药制剂丙溴磷·毒死蜱的气相色谱同时分析方法研究

建立气相色谱法同时测定丙溴磷和毒死蜱含量的分析方法,OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二异丙酯为内标物。实验表明,丙溴磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.9988和0.9967,平均回收率分别为99.64％和99.71％。     

乙二醇缩糠醛的气相色谱分析

使用3％OV－17色谱柱和氢火焰离子化检测器，以萘为内标物，对乙二醇缩糠醛进行气相色谱定量分析。该方法简单、快速、准确。其标准偏差为0．34，变异系数为0．35％，回收率为99．76％－100．64％。     

滴滴涕水分散性粉剂中p，p＇－滴滴涕含量的分析方法──世界卫生组织农药规格标准

采用ＯＶ－２０ｌ为固定液，２，２＇－二硝基联苯作内标物，气相色谱法测定ｐ，ｐ＇－滴滴涕含量。