回收金属铬炉渣中Cr2O3的工艺条件研究

以铝热法生产金属铬的炉渣为原料,研究了从铬渣中回收Cr2O3的生产工艺条件。研究表明,铬的转化率受焙烧条件和浸出条件的影响。铬的浸出率随着焙烧过程焙烧时间、温度、物料比的增加以及物料粒度的减少而增加;随浸出固液比、时间和温度的升高而增大。设计L18(37)正交试验,由级差分析得:焙烧温度是影响浸出率的主要因素,其次为焙烧物料比、焙烧时间、粒度、固液比、溶出时间、溶出温度,并确定了焙烧的最佳实验条件。     

超／亚临界水两步法水解稻秆制备还原糖

以稻秆为原料,采用两种间歇式反应工艺,对其在超／亚临界水条件下两步水解过程进行研究。重点考察反应温度、反应时间、液固比对水解行为的影响,并与超临界一步法水解工艺进行了比较。结果表明,对稻秆进行低温段水解,液固比100：1,190℃、40min条件下最大还原糖得率21％,将液固比降低到40：l,20min即可获得与液固比...     

酸熔法从矾浆中提取氢氧化铝的研究

实验以矾浆为原料,利用酸熔法从中提取氢氧化铝。考察了固液比、反应温度、硫酸浓度等因素对氢氧化铝提取率的影响,通过正交试验确定了最佳的工艺条件,硫酸浓度为60%,固液比1∶3,反应温度为175℃,在此条件下氢氧化铝的提取率可达87.07%。     

木糖渣稀酸水解制取还原糖条件的研究

在高温条件下通过对木糖渣稀硫酸水解的研究,探讨了影响水解还原糖产率的因素如固液比、硫酸浓度、时间和温度,得到了水解还原糖的较优条件是固液比为1：15（质量体积比）,硫酸浓度为8%,反应温度为120℃,反应时间为120min。在此条件下,得到还原糖产率为45.6%。证明通过稀酸水解处理木糖渣是一条重要和环境友好型的途径。     

蔗髓水解生产木糖工艺研究

用盐酸水解蔗髓中的半纤维素,考察了不同盐酸浓度、固液比、水解时间及温度对蔗髓水解条件的影响,并确定出最佳的水解条件为：盐酸浓度1．09％、固液比1：8、水解时间120min、水解温度105℃,此条件下制备木糖得率为6．7％。     

超声波辅助提取橘子皮中果胶的研究

采用超声波辅助酸法从橘子皮中提取果胶。实验中对固液比、pH值、提取温度和超声波提取时间等四个影响果胶提取率的因素分别进行考查,依据单因素实验结果进行正交试验。通过R和K值的比较,确定pH值、固液比对果胶提取率的影响较大,并确定最佳实验条件:pH值1.5、提取温度70℃、提取时间45 min、固液比20∶1,在该条件下果胶提取率可达到20.8%。采用红外光谱法对产品进行定性分析。     

微波场辅助离子交换制备NH_4~+-LSX型分子筛

采用微波离子交换法对Na-LSX型沸石分子筛进行NH+4交换。在固定液固比的条件下,考察了微波功率、交换液浓度、交换温度、液固比、时间以及次数对交换度的影响,并与传统水热离子交换法进行对比。得到了微波场辅助制备NH4-LSX型沸石分子筛的最佳工艺条件。     

稻草酸水解制备乙酰丙酸的研究

以稻草为原料,高压酸水解法制备乙酰丙酸,采用气相色谱法测定水解液中乙酰丙酸的含量,考察了反应温度、反应时间、固液比和硫酸质量分数对乙酰丙酸得率的影响,通过单因素试验确定了最佳水解条件。结果表明,在高压 1.6 MPa 条件下,反应温度 170℃,反应时间 60 min,固液比1:10,硫酸的质量分数为 5% 时,所制得乙酰丙酸得率为 24.35%,此条件下水解残渣中纤维素和多戊糖均已完全反应。     

微波/超声波抽提褐煤黄腐酸类物质的比较研究

采用正交试验分别对微波和超声波方法抽提褐煤黄腐酸类物质的工艺进行了研究和对比。结果显示,微波抽提较优的条件为压力0.6MPa、抽提温度150℃、固液比1：10（g/mL）、抽提时间8min;超声提取较优的条件为超声频率50KHz、加热温度60℃、固液比（g/mL）1：20、超声时间30min。并采用元素分析及官能团测定...     

环氧氯丙烷改性糠醛渣的制备

研究了改性糠醛渣的制备过程和最佳改性条件。首先将糠醛渣进行预处理,然后在浓度为20%的氢氧化钠溶液中搅拌30 min,并静置18 h,再加入环氧氯丙烷,在一定条件下进行改性得到环氧氯丙烷改性糠醛渣。再根据反应时间,反应温度,溶液浓度,固液比确定最佳改性条件,结果表明:最佳改性条件为反应时间30 min,反应温度60℃,环氧氯丙烷浓度70%,固液比1︰4。改性后的糠醛渣吸附亚甲基蓝溶液时,去除率可达到98%。     

Spheronization of solid lipid extrudates

The objective of this study was the examination and development of a solvent-free spheronization process as a manufacturing tool for sustained release matrix spheres. Extrudates prepared from a binary lipid mixture with different amounts of Dynasan 114® and Witocan 42/44® and theophylline as model drug were processed in systematic spheronization experiments by varying pellet formulation and spheronizer-jacket temperature. The rounding procedure of the pellets was investigated by analyzing spot samples after different processing times. The obtained pellets were characterized according to their shape, size distribution, porosity and drug release properties. Round lipid pellets with a mean aspect ratio below 1.1 and a narrow particle size distribution with median equivalent diameters around 1.5 mm could be obtained. The pellets showed sustained drug release properties and porosities below 1%. The spheronization process was shown to be strongly temperature- and formulation dependent. The material temperature during the process was influenced by the adjusted jacket temperature and friction- and shear forces between the rounded particles; control of material temperature seems to pose the challenge in the investigated process.     

油茶蒲总多酚回流提取工艺的研究

乙醇回流提取油茶蒲中的总多酚,考察了提取温度、提取时间、乙醇浓度和液料比对油茶蒲总多酚的提取效果的影响。结果表明,各因素对油茶蒲总多酚的提取效果的影响大小依次为:提取温度液料比乙醇浓度提取时间;油茶蒲总多酚的适宜提取工艺条件为:以50%的乙醇溶液为提取溶剂,液料比为20 mL/g,在70℃温度下回流提取3次,每次80 min。在此工艺条件下,总多酚提取量为71.13 mg/g。     

铠装硅酸钾胶黏剂在特殊工况下的绝缘失效分析

为探索铠装硅酸盐胶黏剂在特殊环境下的绝缘特性，本文制备不同碱金属离子含量及固液配比的硅酸钾胶黏剂样品，将其固封于不锈钢管体中，在潮湿环境与高温条件下分析其绝缘性能并进行失效分析。结果表明：在潮湿环境中，胶体中的固液配比及碱金属（K⁺）含量会影响铠装试样的整体绝缘性能，当固液配比为2∶1时，硅酸钾与硅溶胶质量比在（2～1）∶1之间时，其绝缘效果较佳；在高温条件下，随着温度的升高及保温时间的延长，铠装壳体中部分合金元素渗入胶体表面，造成样品绝缘性能较大幅度的下降。     

酶法提取葡萄籽中蛋白质的工艺研究

以葡萄籽为原料,采用酶法对葡萄籽中蛋白质进行提取,探讨酶用量。料液比,提取温度,pH值,提取时间等5个因素对葡萄籽蛋白质提取率的影响。正交试验结果表明,在葡萄籽蛋白质的等电点pI=3．80时,各因素对酶法提取葡萄籽蛋白的影响次序为：浸提温度〉料液比〉pH〉浸提时间。木瓜蛋白酶提取葡萄籽蛋白质的最佳工艺条件为：浸提时间40min,料液比1：20（g／mL）,pH7．00,浸提温度40℃,酶用量0．8000g,在此最佳工艺条件下,葡萄籽蛋白质的提取率可达89．94％。     

Chitosan microspheres: modification of polymeric chem‐physical properties of spray‐dried microspheres to control the release of antibiotic drug

Antibiotic drug releasing from chitosan and acylchitosan microspheres was studied. The acylchitosan microspheres were prepared by modifying the microencapsulation process from spray‐drying to spray in‐liquid coagulating process for the improvement of chem‐physical properties of polymer in controlling the release of antibiotic drug. A higher yield of microspheres was recovered by this improved process. Crystallinity, swelling ability, and the morphology of various microspheres were investigated by X‐ray, water adsorption, and scanning electron microscopy studies. Results show that by modifying the microencapsulation process from spray‐drying to spray in‐liquid coagulating process, the chemical properties of the microsphere were varied from a hydrophilic chitosan microsphere to a hydrophobic acylchitosan microsphere, while the physical structure of the microsphere was varied from a porous chitosan microsphere to a dense acylchitosan microsphere. For the reasons, drug release rate of acylchitosan microspheres prepared by the novel spray microencapsulation method were apparently depressed, and the long‐acting release of antibiotic drug was possible to be achieved. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 747–759, 1999     

含铟氧化锌烟尘加压硫酸浸出工艺优化

对含铟氧化锌烟尘加压浸出进行正交实验及单因素实验,考察各因素对浸出的影响. 结果表明,各因素对铟浸出率的影响显著程度为初始硫酸浓度>液固比>压力>温度>时间,对锌浸出率为初始硫酸浓度>液固比>温度>时间>压力. 优化工艺条件为温度140℃,釜内压力0.6 MPa,时间90 min,液固比8 mL/g,初始硫酸浓度160 g/L,搅拌速率500 r/min. 该条件下锌和铟浸出率分别达99%和91%以上,锌与铟可同时高效浸出,浸出液残酸低,工艺稳定性好     

响应曲面法优化植物甾醇固体自微乳的工艺条件

为了提高植物甾醇在体内的生物利用度,促进其在医药中的广泛应用,在制备的植物甾醇液体自微乳基础上,进一步利用喷雾干燥制备固体自微乳,以提高其长期储存稳定性。首先筛选了载体材料的种类和用量,然后以集粉率为考察指标,在单因素实验的基础上进行响应面优化,确定喷雾干燥的最优工艺参数。结果表明,最优载体为胶体二氧化硅,在载体与自微乳的质量比为1:1、喷雾干燥的进风温度为120℃、进料速度10 mL/min、进风流量540 L/h,此时得到的集粉率为49.36%,与理论预测值基本一致。制得的S-SMEDDS为白色粉末,平均载药量为1.00%,重新分散在水中能形成淡蓝色澄清透明的乳液,再分散粒径为27.20±1.15 nm,多分散系数为0.137±0.010。药物以无定形的状态被吸附在胶体二氧化硅的孔径中,在不同的pH条件下,释放度有所不同,但与原料药相比,释放效果有了很大改善。     

超声波辅助提取枇杷叶中齐墩果酸工艺研究

以枇杷叶为原料,以齐墩果酸得率为指标,采用超声波辅助提取了枇杷叶中齐墩果酸.分别研究了乙醇浓度、料液比、超声时间、超声温度对齐墩果酸提取率的影响,通过正交实验优化了提取工艺.结果表明,齐墩果酸提取的最佳工艺条件是:乙醇浓度80%、料液比1:14、超声时间30min、超声温度60℃,在最佳条件下,齐墩果酸得率可达0.37...     

印迹水凝胶作为氟尿嘧啶载体的药物缓释性能

以氟尿嘧啶为模板药物,以甲基丙烯酸羟乙酯为骨架单体,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成印迹水凝胶,并通过扫描电镜、红外光谱及差示热量扫描等测试手段对凝胶进行了表征,结果表明：制备的印迹水凝胶表面无孔、光滑,氟尿嘧啶与其中的单体通过氢键结合成了复合物,同时经处理后凝胶中已不再残留未反应的单体。印迹水凝胶的吸水溶胀性能实验结果显示其吸水溶胀性能随制备中模板药物的含量的增加而增强,同时同一凝胶的溶胀速度与溶胀率随体系pH值的升高而增强。在氟尿嘧啶溶液中测定水凝胶的药物负载量,结果显示：印迹水凝胶的药物负载能力明显强于非印迹水凝胶,同时印迹水凝胶（8∶1）对药物的负载能力强于印迹水凝胶（4∶1）,药物负载量高达0.0914 mg/g。在模拟体液中测试水凝胶对药物的释放效果结果显示：印迹水凝胶对药物的缓释作用明显优于非印迹水凝胶,并且印迹水凝胶（8∶1）对药物的缓释效果优于印迹水凝胶（4∶1）,对药物的释放平缓,同时,释放体系pH值的升高不利于印迹水凝胶的药物缓释效果。     

磷酸氢钙生产磷酸二氢钾的工艺研究

介绍了磷酸氢钙和硫酸氢钾制磷酸二氢钾的新工艺。采用单因素实验,研究了反应过程中磷酸氢钙与硫酸氢钾的物质的量比、反应温度、液固比以及反应时间的影响,得到适宜的工艺条件为：磷酸氢钙与硫酸氢钾物质的量比为0.8 ∶1、反应温度为70 ℃、液固体积比为4 ∶1、反应时间为120 min。在此条件下进行检验性实验,所得五氧化二磷收率超过89%,氧化钾收率超过99%。对滤渣进行XRD分析,发现滤渣由硫酸钙组成,没有钾石膏生成。该方法具有操作简单、成本低、收率高等优点。