橡胶增韧环氧树脂低温韧性的研究

以低分子量聚酰胺(PA300)为固化剂,以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)为增韧剂增韧改性双酚A型环氧树脂,考察了橡胶增韧剂、固化剂、稀释剂和无机填料对环氧树脂低温韧性的影响。通过对增韧体系应力应变特性和动态力学性能的研究表明,该体系具有优异的低温韧性。     

改性环氧树脂研究现状及分析

介绍了环氧树脂的优良特性以及改性环氧树脂的一些方向,分别介绍了环氧树脂的直接改性、固化体系改性、稀释剂改性的研究进展。详细陈述了添加橡胶弹性体、有机硅、有机纤维、纳米氧化物粉体、室温柔性固化剂、含磷同化剂、环氧丙烷苄基醚稀释剂、CMP410、硅氧烷活性稀释剂改性环氧树脂的原理。对改性环氧树脂的存在问题进行分析,展望改性环氧树脂未来的研究方向。     

国内环氧树脂防水胶黏剂研究进展

综述了环氧树脂(EP)防水胶黏剂的研究进展,主要集中在环氧树脂改性、固化剂(改性胺)改性、稀释剂(改性糠醛丙酮活性稀释剂)改性、无机填料(纳米粘土、石墨烯等)改性等研究。最后对环氧树脂防水胶黏剂的发展方向进行了展望。     

聚氨酯改性环氧树脂的合成及性能研究

以聚氨酯(PU)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,考察了m(EP):m(PU)比例、活性稀释剂等对PU改性EP性能的影响.结果表明:当m(EP):m(PU)=80:20时,改性EP的韧性和强度同时提高,并且其耐热性最佳;活性稀释剂的加入能在一定程度上增韧、增强纯EP及改性EP,但两者的耐热性有所降低.     

环氧砂浆压缩强度影响因素研究

以环氧树脂E51及改性芳胺固化剂制备了环氧砂浆,通过适用期、流动度及强度测试研究了改性芳胺固化剂、混合稀释剂、偶联剂、消泡剂、水泥及细砂用量对E-51环氧砂浆压缩强度的影响。结果表明:当环氧树脂、稀释剂501、稀释剂692、固化剂、偶联剂、消泡剂、水泥及细砂的质量比为100∶10∶10∶65∶6∶1.5∶125∶400时,制备的环氧砂浆的压缩强度最高,达120 MPa,且其他性能指标也满足工程应用需求。     

环氧树脂低温增韧研究进展

总结了环氧树脂在低温环境下的增韧方法，即固化剂的选择、热塑性聚合物增韧改性环氧树脂、纳米材料增韧改性环氧树脂、超支化聚合物增韧改性环氧树脂和碳纤维增韧改性环氧树脂，对近几年国内外环氧树脂低温增韧研究成果和改性环氧树脂力学性能模拟分析进行综述。最后，对环氧树脂低温增韧研究的发展趋势作出了展望。     

环保型活性稀释剂制备环氧自流平地坪涂料的研究

采用环保型活性稀释剂C12-C14烷基缩水甘油醚、E51环氧树脂、腰果油改性胺固化剂等为原料,制备了一种无溶剂环氧自流平地坪涂料,讨论了不同活性稀释剂、环氧树脂、助剂、固化剂对涂料性能的影响。     

聚氨酯纳米SiO2稀释剂复合改性环氧树脂性能测试与表征

为同时提高聚氨酯的强度、韧性以及热稳定性,采用聚氨酯、纳米SiO₂、稀释剂669复合改性环氧树脂。通过拉伸试验、弯曲试验评价复合改性环氧树脂的力学性能。结果表明,复合改性环氧树脂的拉伸强度、弯曲强度比纯环氧树脂提升6.23%,23.96%,断裂延伸率和弯曲变形比纯环氧树脂分别提高94.58%,8 mm,增韧的同时强度增加,且复合材料具有协同增韧效应。通过热重分析表明,复合改性环氧树脂的热稳定性最佳,热分解温度比纯环氧树脂提高了21℃;最后,通过红外光谱与SEM分析,表明在该改性过程中,聚氨酯接枝到环氧树脂上,对环氧树脂是化学改性,但纳米SiO₂和稀释剂669对环氧树脂的改性是物理改性,三者稳定分布在体系中;复合改性环氧树脂断裂时产生塑性剪切屈服带,纳米SiO₂引起裂纹偏转,同时颗粒与基质剥离,吸收能量,实现增韧。     

环氧树脂增韧研究进展

介绍了弹性体、刚性粒子、无机纳米粒子、柔性链段固化剂、核壳结构聚合物及热致性液晶聚合物增韧改性环氧树脂的研究进展,阐述了各增韧剂的增韧机理及其改性环氧树脂的优缺点,最后对环氧树脂增韧改性的研究进行展望。     

环氧树脂增韧改性新技术

综述了环氧树脂的增韧改性研究，着重介绍了热致液晶聚合物、柔性链段固化剂、无机纳米材料改性和互穿网络结构等环氧树脂增韧改性新技术。     

公路路面超薄石脂面层胶黏剂拉伸性能及影响机理

超薄石脂面层具有轻薄、抗滑、施工效率高等特性,在路面铺装中已得到广泛应用.通过配合比试验制备了用于公路路面超薄石脂面层铺装的胶黏剂,通过树脂浇铸体拉伸试验研究了不同种类、不同用量的增韧剂、稀释剂和固化剂对胶黏剂拉伸性能的影响,并通过SEM和FTIR试验,探讨了各添加剂对拉伸性能的影响机理.结果表明:超薄石脂面层胶黏剂中A组分(环氧树脂及改性剂)最佳配比为:环氧树脂E-51:环氧树脂E-44:增韧剂F1:稀释剂D1:阻燃剂=50:50:20:10:8,B组分(固化剂及改性剂)最佳配比为:固化剂H1:促进剂:偶联剂=70:10:2;随增韧剂或稀释剂含量的增加,试件抗拉强度先升高后降低,弹性模量持续降低,断裂伸长率则不断升高;胶黏剂固化物抗拉强度为21.83 MPa,拉伸弹性模量为0.47 GPa,断裂伸长率为38.24％;增韧剂中聚氨酯与环氧树脂相互缠绕、贯穿成网络结构,出现互穿包容效应,起到增韧作用,稀释剂通过降低胶黏剂的交联密度来增进延展性,固化剂中氨基与环氧基发生固化反应.     

Effect of resin modifiers on the structural properties of epoxy resins

Thermomechanical, mechanical and fracture mechanical properties of modified epoxy resins with two different modifiers are investigated. Carboxyl‐terminated butadiene‐acrylonitrile (CTBN) is used as toughening agent and hexanediole diglycidyl ether (HDDGE) as reactive diluent. Both modifiers are admixed in contents from 0 up to 100 phr (parts per hundred resin) and exhibit flexibilizing and toughening qualities. The glass transition temperature is strongly depressed by the admixed reactive diluent, whereas the tensile modulus exhibits greater dependency on the toughening agent contents. The tensile strength and strain at break values are higher for the formulations with diluent compared to resins with toughening agent. Up to a content of 45 phr both modified systems exhibit comparable fracture toughness values. Only the toughened systems comprise increasing values for modifier amounts higher than 45 phr. For the formulation with both modifiers (toughening agent and diluent) a significantly higher toughness but a reduced glass transition temperature was obtained. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 45348.     

适用于低温固化的低黏度高强度环氧树脂结构胶

以碳酸丙烯酯(PC)为活性稀释剂、自制增韧型421固化剂/快固型DETA(二乙烯三胺)固化剂作为复合固化剂,制备环氧树脂(EP)结构胶。研究结果表明:当m(EP)∶m(PC)∶m(421)∶m(DETA)=100∶20∶24∶6.0时,EP结构胶的初始黏度(60 mPa.s)相对较低,其强度和韧性俱佳(拉伸强度为45 MPa、压缩强度为70 MPa和钢/钢剪切强度为12.0 MPa);该EP结构胶可低温固化(5℃或常温固化7 d后的拉伸强度基本一致),也是一款适用于冬季施工的低黏度高强度EP结构胶。     

LED用环氧树脂灌封胶的研究

采用低黏度的混合胺类固化剂和环氧活性稀释剂,并以聚氨酯为增韧剂制得了改性环氧树脂灌封胶,研究了各组分对灌封胶的力学性能和透光性能的影响。该灌封胶黏度低,透光性好,适宜用于LED的灌封。     

F-992抗蠕变光学结构胶

以改性环氧树脂为主粘料,用反应性端羧基丁腈橡胶（CTBN）为增韧剂,与改性多元胺端氨基聚醚固化剂配制成具有较高交联密度的光学结构胶。因较高的交联密度和使用耐热改性剂,提高了耐热性;CTBN与环氧树脂进行预反应,并加入气相法白炭黑,提高了胶液的贮存稳定性和粘接强度。制备的光学结构胶拉伸剪切强度15．7MPa,压缩剪切强度25．4MPa,常温条件下蠕变值小于2英寸,表现出良好的粘接强度和耐热、耐冲击振动及抗蠕变性。     

Toughened epoxy resin matrix for a membrane shell by wet filament winding

A toughened epoxy resin matrix was obtained with a reactive toughening agent and methyl hexahydrophthalic anhydride as a curing agent. The mechanical properties of the modified epoxy resin and its glass‐fiber‐reinforced composites were investigated systematically. The modified epoxy resin matrix possessed many good properties, including a high flexural strength (138 MPa), high elongation at break (5.2%), low viscosity, long pot life at room temperature, and good water resistance. In addition, the glass‐fiber‐reinforced composites showed a high strength conversion ratio of the glass fiber (86.7%) and good fatigue resistance. The results demonstrated that the modified epoxy resin matrix is very suitable for applications in reverse osmosis membrane shell products fabricated with wet filament winding for water treatment. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

低毒室温固化环氧树脂复合体系的研究

环氧树脂的室温固化体系通常多采用脂肪胺类作固化剂。如乙二胺等。但其毒性一般较大,强度和耐热性偏低。本文研究了一种低毒室温固化体系。由环氧树脂的新型固化剂DDDM（3,3＇二乙基4,4＇二氨基二苯甲烷）和低分子聚酰胺、三乙醇胺及活性稀释剂U－45组成。该体系的毒性大大低于乙二胺体系,而力学性能却高于乙二胺体系。由于采用了活性稀释剂U－45,不仅改善了该体系的工艺性能,同时其强度也有提高。该体系可用于室温固化的玻璃钢、胶粘剂、浇铸料等领域。     

水性环氧固化剂分散体的制备及改性

采用不同分子量的聚乙二醇与液体环氧树脂EPON828合成反应型乳化剂,然后将反应型乳化剂链段引入到以液体环氧树脂EPON828与间苯二甲胺为原料合成的端胺基中间体的分子结构中,再用活性稀释剂进行封端,最后加水分散,制得水性环氧固化剂分散体。采用了γ-氨丙基三乙氧基硅烷(即硅烷偶联剂KH-550)对其进行改性。确定了间苯二甲胺与环氧树脂EPON828的摩尔比为2.2∶1,聚乙二醇6000与环氧树脂EPON828(摩尔比为1∶1)制备的反应型乳化剂用量为9%,硅烷偶联剂KH-550的用量为固化剂分散体的质量的2%时,所制备的水性环氧固化剂分散体稳定性最佳,其粒径为750.8nm,固含量约60%,胺值为118mgKOH/g,黏度为4500mPa·s。室温固化后,涂膜硬度为3H,光泽度(60°)为108%,冲击强度50kg·cm,柔韧性1mm,附着力1级,耐酸碱腐蚀性能好。通过傅立叶变换红外光谱表征了反应产物。     

有机硅硼改性环氧耐高温胶粘剂

采用自制有机硅硼树脂改性双酚A环氧树脂,配合AG-80环氧树脂,改性咪唑为固化剂,得到80～100℃固化的无溶剂耐高温胶粘剂。室温剪切强度大于15MPa,200℃剪切强度大于8Mpa,分析表明,该树脂体系具有优异的耐温性能。200℃／1000h老化具有较高的粘接强度,DSC分析表明,具有良好的热稳定性。扫描电镜分析表明,二元改性体系中存在均匀的“孔洞”结构和微分相,可以减小应力集中和阻止断裂发生,达到增韧效果。     

聚氨酯改性环氧胶粘剂的合成及性能研究

合成了具有反应活性的端环氧基聚氨酯,对其进行了初步的结构定性分析,并且研究了用端环氧基聚氨酯对环氧胶粘剂的改性,考查了端环氧基聚氨酯与环氧树脂的配比、填充料与树脂的配比、固化剂用量、固化温度等因素对胶粘剂强度的影响。该胶对黄铜粘接的剪切强度达30 MPa。