氮杂环化合物2-甲基吡啶在缺氧条件下影响因素研究

通过摇瓶试验研究了缺氧条件下氮杂环化合物2-甲基吡啶的去除规律以及pH、碳氮比和生物铁对2-甲基吡啶去除的影响.结果表明,2-甲基吡啶的去除主要经过吸附-解吸-降解三步;反应的最佳pH范围为7～8;碳氮比对2-甲基吡啶的去除影响不大.     

合成氮杂环化合物的新途径

<正> 随着高科技的不断发展,氮杂环化合物在医药、农药、染料等精细化工领域中的应用日益广泛。近几十年来,对其合成方法的研究引起了各国的普遍重视。在众多的氮杂环化合物的合成路线中,Nitro-Wittig反应是一条新途径。俄文称,1969年,前苏联化学     

新型含吡啶杂环菊酯类化合物的合成及生物活性

为了寻找新的活性化合物,根据活性亚结构拼接原理,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,以3,5-二氯-6取代胺基吡啶杂环的酚钠盐和菊酰氯为原料,在二氯甲烷-水混合体系中合成了一系列新型含吡啶杂环菊酯类化合物。其结构均经1HNMR、13CNMR、IR和MS等分析方法确证。初步生物活性测试结果表明,化合物4e和4f具有有效的杀菌活性,在500mg/L时对黄瓜白粉病菌的抑制率均为100%,对黄瓜炭疽病菌的抑制率分别为60%、56.8%。     

水中含氮杂环化合物降解的研究进展

阐述了近年来水中含氮杂环化合物在物理化学、生物等方面降解的最新进展.对比各种方法的优点和缺点发现,高级氧化技术和组合技术在处理实际废水中的含氮杂环化合物方面有很大的优势,具有广阔的发展前景.并结合研究现状,提出了目前处理技术所面临的主要问题,对未来的发展提出几点展望,以期给各类废水中的有机污染物的处理提供一定的依据.     

含吡啶杂环农药的开发研究值得重视

近年开发的新农药品种中有80％是含杂环的化合物,其中以含氮杂环最为重要,而吡啶环又是含氮杂环农药中最主要的品种之一。近年来,我国已开始大量研究和引进吡啶衍生物中间体生产技术,预计随着我国吡啶引进装置的建成投产,将促使我国含吡啶杂环农药的研究开发和应用进一步深入发展。     

吡啶并吡嗪/咪唑杂环化合物的合成研究

以2,3-二氨基吡啶或2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐等为原料合成了吡啶并吡嗪、吡啶并咪唑及吡啶并二咪唑氮杂环衍生物。探讨了反应条件对产物收率的影响,初步确定了优化反应条件。对2,3-二甲基吡啶并吡嗪及2,3-二乙基吡啶并吡嗪的合成,氯化铵-甲醇体系具有明显的催化效果。使用4,5-二羟基咪唑烷-2-酮代替乙二醛与2,3-二氨基吡啶反应,可显著提高吡啶并吡嗪的合成收率;对于吡啶并咪唑和2-甲基吡啶并咪唑的合成,以2,3-二氨基吡啶与原甲酸三乙酯或原乙酸三甲酯为原料,在磷钼酸催化下反应,收率达50%以上;对于吡啶并[2,3-b:5,6-b']二咪唑和2,6-二甲基吡啶并[2,3-b:5,6-b']二咪唑的合成,分别以2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐与原甲酸三乙酯和原乙酸三甲酯为原料在磷钼酸催化下反应,收率可达68.7%和66.5%。     

氮杂环酰胺化合物合成研究

对氮杂环酰胺化合物的合成方法进行了研究:在四氢呋喃溶剂中,在催化剂4-二甲氨基吡啶存在下,以苯并噻唑胺、噻二唑胺等杂环胺和4-取代苯甲酰氯为原料,经酰胺化反应,合成了12个氮杂环酰胺化合物。产率高达83.1%~96.3%。该法原料易得、操作简单、条件温和、收率高、底物适用范围广。     

五氧化二氮硝化某些杂环化合物概述

介绍了五氧化二氮的硝化能力 ,综述了五氧化二氮对某些杂环化合物的硝化     

无配体铜催化氮杂环化合物的N-芳基化反应

为建立经济,高效,环保的含氮杂环化合物的N-芳基化反应体系,考察了不同取代的芳烃卤化物与氮杂环芳香化合物在无配体下使用廉价易得的铜盐为催化剂,1,4-二氧六环为溶剂的N-芳基化反应。实验结果表明,该反应体系在以廉价的氧化亚铜为催化剂,回流状态下含氮杂环化合物与卤代芳烃顺利反应生成C-N偶联产物,得到优良的产率。     

焦化废水中的杂环化合物及多环芳烃降解的研究进展

综述了近年来焦化废水中的杂环化合物和多环芳烃降解的研究进展,总结了物理法的降解研究,归纳了生物法的降解机理,概括了化学法的研究进展,最后指出了焦化废水降解的研究方向。     

含氮杂环多核茂铁类燃速催化剂的设计与合成

设计合成了含氮杂环多核茂铁类燃速催化剂,通过1H-NMR、FT-IR和质谱对目标产物进行表征。用循环伏安法对目标产物的电化学性质进行研究,探讨其多组分氧化还原的电化学行为与结构的关系。利用差热分析(DTA)和热重(TG)研究了在高氯酸铵(AP)中分别添加质量分数5%目标产物2c后的热分解性能,发现目标产物2c有一定的燃速催化性能。     

水溶液常温条件下制备咪唑啉硫酮类杂环化合物

在水相中以乙二胺和二硫化碳常温反应制备2-咪唑啉硫酮,对制备条件进行了优化,探讨了不同底物对反应的影响,并通过熔点、核磁共振氢谱、红外光谱、质谱对产物进行了表征。结果表明,1,2-环己二胺、邻苯二胺、邻氨基苯酚、1,6-己二胺、盐酸萘乙二胺等底物均能适用于本反应而得到预期的产物。     

含氮杂环化合物与有机酸协同体系在镍、钴萃取分离中的应用

近年来开发了多种含氮杂环化合物与有机酸类萃取剂的协同体系,明显提高了镍、钴的萃取性能,同时增强了对杂质元素的分离效果,具有较大的实际应用价值。本工作综述了一些具有代表性的含氮杂环化合物与有机酸类萃取剂组成的协同萃取体系,探讨了萃取体系对镍、钴的协同萃取效果及与常见杂质元素的分离,并讨论了协同萃取体系潜在的工业应用。协同体系对镍、钴的萃取及对杂质元素的分离主要是由酸性萃取剂本身性质和含氮杂环协萃剂的影响共同决定,有机磺酸、羧酸、膦酸等萃取剂与含氮杂环化合物组成的协同萃取体系在萃取镍、钴的过程中对金属杂质元素分离的选择性不同,在镍、钴的提取及生产过程中也展现出不同的应用价值。     

杂环作为前官能团在有机合成中的应用及其进展

潜在官能团在有机合成中具有很多优点,杂环在当代有机合成中有着重要的地位。本文从潜官能团角度概括介绍了呋喃环和噻吩环作为前官能团在有机合成中的应用及进展,展望了杂环作为前官能团在天然产物合成中的重要意义。     

杂环化合物席夫碱及其配合物的研究进展

概述了杂环化合物席夫碱及其配合物的研究现状,重点介绍了杂环化合物席夫碱及其配合物的合成方法及在生物医药领域中的应用,并对其发展趋势进行了展望。     

含有机氮的钙辟复合稳定剂在PVC电缆料中的应用

研究了有机氮热稳定剂的制备、常用品种及其对PVC的稳定机理,刚果红试验及热老化试验结果均表明,添加有机氮稳定剂的钙/锌皂复合热稳定剂对PVC电缆料的稳定效果优于未加有机氮稳定剂的钙/锌皂复合热稳定剂。     

中国氮肥消费状况及其发展展望

中国氮肥的消费在经历了快速的波动性增长以后,近年来的增长趋势变慢。通过对全国农技中心2003年统计数据和2000年农户调查数据的分析,阐明了我国氮肥消费的空间分布、品种结构和农作物需求状况;并指出了农作物氮肥施用中存在传统施肥习惯影响氮肥消费结构,氮肥施用面积不足、适量和超量各占三分之一,施肥方式影响肥料利用率,氮肥价格的上涨也影响氮肥消费结构等问题。因此,中国氮肥总消费量增长的趋势并不明朗。目前开展的测土配方施肥行动和减少氮肥农田损失的措施都会不同程度地影响未来氮肥的消费结构。     

含氮杂环类丙烯酸酯的合成和性能研究

高折射率丙烯酸酯光学树脂在光学膜、液晶显示器以及LED增亮膜等领域应用广泛。为了合成具有高折射率、低色散的光学树脂单体,引入摩尔折射率较大的硫原子和苯环基团,以五元芳香杂环为中心结构、乙氧基为柔性链,丙烯酸酯为末端基团,合成出5个噻二唑和二唑的化合物。经过IR、~1H NMR、~(13)C NMR和MS进行表征,通过阿贝折射仪测量目标化合物的折射率和阿贝数。化合物的折射率均超过1.61,最高达到1.64,且阿贝值均在35以上。     

根据我国经济发展状况调整氮肥行业的结构促进氮肥工业的健康发展

通过对我国经济发展影响因素及我国能源矿产资源现状的分析,提出今后我国氮肥工业应在改造中发展、在改制中发展;充分利用当地资源,实现合理的生产布局;要打破行业界限,向以洁净煤气化技术为核心的多联产的方向发展。