D290大孔阴离子交换树脂吸附钽的性能及动力学研究

研究了D290大孔阴离子交换树脂从草酸水溶液中吸附钽草酸配合物的性能和动力学。实验结果表明，在[（NH4）2C2O4]＝0．13mol／L、[K2S2O7]＝0．03mol／L、[Ta]＝8×10－5mol／L，pH＝1．0条件下，钽的吸附率有最大值。测得Freundlish常数K＝11．59，吸附速率常数k25℃＝1．5×10－4s－1，吸附活化能Ea＝46．64kJ／mol，钽的饱和吸附容量为每克干树脂170．4mg。载钽饱和柱可用6mol／L硫酸洗脱，洗脱率可达98．92％。     

萃淋树脂分步洗脱法分离回收铟和镓

以静态和动态法研究硫酸介质中镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)和锌(Ⅱ)3种离子在CL-P204萃淋树脂上的吸萃和洗脱过程。在pH2．5条件下用树脂共吸萃3种离子，然后分别以0．1，0．5和3．0mol／L盐酸分步洗脱锌(Ⅱ)、镓／(Ⅲ)、铟(Ⅲ)。CL-P204萃淋树脂对铟(Ⅲ)和镓(Ⅲ)的静态吸附容量分别是48．5，43．2mg／g；动态吸附容量分别是47．3，42．3mg／g。可采用选择性吸附或分步洗脱方式从混和液中分离铟(Ⅲ)。     

D201×4树脂吸附钼(Ⅵ)的性能及机理

在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热效应ΔH=25.5kJ/mol,表观吸附活化能Ea=19.1kJ/mol。树脂功能基RN+(CH3)3Cl-与Mo(Ⅵ)的摩尔比约为1∶2。     

亚胺基二乙酸树脂对钆的吸附及其机理

亚胺基二乙酸树脂 (D40 1 )对钆 (Ⅲ )的吸附在pH =5 .73时最佳。树脂静态饱和吸附容量为 1 81mg/g,用 2 .0mol/LHCl作解吸剂 ,解吸率为 99.5 % ,表观吸附速率常数 (k2 98) =2 .1 1× 1 0 -5s-1,表观吸附活化能(△Ea) =2 0 .9kJ/mol;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数△H0 =1 9.6kJ/mol;吸附机理表明D40 1功能基上的O、N与Gd3 发生配位键合 ,树脂功能基与钆 (Ⅲ )的配位物质的量之比为 3∶1。     

树脂D16吸附锗的物理化学研究

测定了树脂D16吸附锗的等温线，其符合Freundlich等温式，在盐酸介质中lg平衡＝0．835lgC平衡＋1．096；在硫酸介质中lgθ平衡＝0．781lgC平衡＋1．285。测定了树脂D16吸附锗的吸附热，在盐酸介质中48．864KJ／mol；在硫酸介质中29．121kJ/mol。研究了溶液的pH、阴离子浓度、温度和竞争离子对树脂D16吸附锗的影响。     

活性氧化铝吸附水中的磷酸盐

研究活性氧化铝对水中磷酸盐的吸附过程。结果表明：γ-Al2O3比活性炭有比较高的吸附容量：γ-Al2O3吸附磷酸盐适宜的pH值是3－4，吸附符合Freundich等温吸附规律，1／n为0．23，K＝1．65；饱和吸附容量为10mg/g，是活性炭的3－9倍。活性氧化铝是很有应用潜力的水处理剂。     

110~*树脂对铒(Ⅲ)的吸附及其机理

研究介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对110*树脂吸附稀土金属铒离子的影响及吸附行为与机理。结果表明,110*树脂对铒(Ⅲ)的吸附在pH=5.70时最佳,静态饱和吸附容量为317mg.g-1(干树脂),用1.0~2.0mol/L的HCl作解吸剂可定量解吸。吸附过程服从Freundlich经验式,b值在2~10之间。吸附反应热力学函数ΔH=16.5kJ.mol-1,ΔS=58.7J.mol-1.K-1,ΔG=-1.00kJ.mol-1。表观吸附活化能Ea=31.3 kJ.mol-1,表观吸附速率常数k298=1.84×10-5s-1。树脂上C-OH中的H和C=O中的O与Er3+发生配位。     

D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的研究

研究用D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的过程。结果表明,在pH=3．5时吸附效果最佳。静态饱和吸附容量为755mg／g·树脂,表观吸附速率常数k298=2．17×10-5s-1。吸附过程遵循Freundlich方程,吸附反应热效应△H298=34．0kJ·mol-1,表观吸附活化能Ea=56．5kJ·mol-1。树脂功能基与Mo(Ⅵ)的摩尔比为1:2。可用5％NH4CI-10％NH3·H2O溶液解吸。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＲ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附在ｐＨ＝２时最佳,静态饱和吸附容量１６３．６ｍｇＣｒ（Ⅵ）／ｇ树脂,用４．５ｍｏｌ　Ｌ－１ ＮａＯＨ溶液能洗脱。测得２９８Ｋ时表观吸附速率常数ｋ２９８＝６．２５×１０－４Ｓ－Ｉ．等温吸附遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线,吸附机理表明４－ＡＰＲ功能上的Ｎ与Ｃｒ（Ⅵ）发生配位键合,配位摩尔比为１：１。     

大孔膦酸树脂吸附镨的研究

大孔膦酸树脂（ＰＡＲ）对 Ｐｒ（Ⅲ）的吸附在 ｐＨ＝６． ０时最佳。静态饱和容量为每克树脂（干） ２５４．８ ｍｇ，用０． ２０ ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＩ＋０．５０ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ，溶液能定量洗脱，再生树脂可以重复使用。测定 了树脂吸附Ｐｒ（Ⅲ）的Ｆｒｅｕｎｄｌｉｓｈ常数和反应的热力学函数等。对吸附反应机理进行了探讨。     

甲壳素对锌(Ⅱ)的吸附性能

研究用甲壳素吸附锌(Ⅱ)的过程。结果表明,对锌(Ⅱ)的吸附在pH=6.21时最佳,298K下静态饱和吸附容量为39.37mg/g.甲壳素。测得热力学参数分别为ΔH=7.52kJ.mol-1,ΔG=-13.15kJ.mol-1,ΔS=69.37 J.mol-1.K-1。等温吸附服从Freundlich和Langmuir经验式,表观活化能Ea=35.49 kJ/mol,表观吸附速率常数k298=2.76×10-4s-1。     

H2O2—水杨基荧光酮指示反应体系动力学光度法测定痕量锰

在碱性介质中，痕量锰（Ⅱ）能显著催化H2O2氧化水杨基荧光酮的反应。本文据此建立了测定痕量锰的催化动力学分析法，测定条件为：4．0×10－5mol／L水杨基荧光配（SAF）0．012／H2O2，2．4×10-2mol／LNaOH，60℃。线性范围为0．1～2．0μg／L，方法检测限为0.02μg／L。测得反应表现活化能为20．78kJ／mol。测定了土壤、碳素钢及铝合金等样品中锰的含量，结果满意。     

硅钛交联膨润土对COD的吸附研究

作者比较了不同交联膨润土对ＣＯＤ的吸附，结果表明：ＳＴＢ－０１吸附剂（硅钛交联膨润土）对ＣＯＤ表现出较好的吸附性能。当吸附时间为３０ｍｉｎ、废水ｐＨ为５．０、ＳＴＢ－０１用量为１５ｇ·ＬＨ２Ｏ＾－１时，其吸附容量为４９．７ｍｇ·ＣＯＤ·ｇ＾－１（ＳＴＢ）。其吸附热力学模型为ＬｎＤ＝ΔＨ／ＲＴ＋２．３０３·ΔＳ／Ｒ＝２８８６，７０·Ｔ＾－１－１０．４１。     

密实移动床吸附塔吸附及多塔串联淋洗的研究

本文叙述300mm×6000mm密实移动床吸附塔对新疆七三七矿地浸液的吸附工艺试验结果。试验使用201×7强碱性阴离子交换树脂，与由下进料方式的原料铀溶液呈逆流操作，其传质高度6m。原料液来自地浸生产线，铀浓度为46～49mg／L，进料空塔线速度35～45m／h，树脂工作容量58～63mg／g（干）．尾弃铀浓度均＜lmg／L。淋洗采用四塔串联，传质高度1．8m，淋洗剂1mol／LNaCl＋0．05mol／LH2SO4，空塔线速度2m／h，合格液铀浓度6．6～7．7g／L，贫树脂含铀0．24～0．4g／L。结果表明，密实移动床吸附塔处理新疆七三七矿地浸液是适用的。     

亚胺基二乙酸树脂对镝的吸附及机理

亚胺基二乙酸树脂 (D40 1)对镝 (Ⅲ )的吸附在 pH =5 73时最佳。静态饱和吸附容量为 183mg/ g(树脂 ) ,用 2 0mol·L- 1 HCl作解吸剂 ,解吸率为 95 5 % ,表观吸附速率常数k2 98=2 64× 10 - 5s- 1 ,表观吸附活化能Ea=2 5 6kJ·mol- 1 ;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数ΔH0 =18 0kJ·mol- 1 ;吸附机理表明D40 1功能基上的O与Dy3+ 发生配位键合 ,树脂功能基与镝 (Ⅲ )的配位摩尔比为 3∶1。     

高比表面改性高岭土材料制备及其吸附性能研究

用煤系高岭土在焙烧温度为620℃、活化时间为2h的条件下制备的偏高岭土，其内部的吸附水和大部分结构羟基脱除基本完成，质量损失达14．2％，热处理使Al-O八面体结构遭到严重破坏，导致结晶度显著降低，结构无序化，它在反应温度80℃、反应时间7h、酸用量25mL／g和酸．农度2mol/L条件下制得的酸改性高岭土材料，比表面积高达313．58m^2/g。吸附性能评价结果表明，原高岭土经焙烧、酸处理改性后，吸附容量大为提高，达50．2mg／g，比天然沸石大28．5mg／g；采用5．3％的K2MnO4浸渍改性后，改性高岭土的吸附容量进一步提高，可达82．3mg／g。     

CL-N235萃淋树脂富集分离金的性能与机理研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附金的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,金的吸附量达860mg/g干树脂,饱和树脂与金摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除铋外吸附率都很低,因此可用来从大量贱金属中吸附富集金。吸附焓变化为17.56 kJ/mol.K,红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附金的形态为AuCl4-。     

流动注射——树脂在线分离—分光光度法自动测定铌反萃取液中微量钽的研究

研究了铌反萃取液（合常量铌的溶液）中微量钽的测定。采用流动注射进样（18μL），用组成为1mol／LHCl＋1％HF的溶液作为上柱液，通过阴离子交换树脂柱吸附微量钽使之与大量铌分离，之后用组成为0．66mol／LNH4Cl＋0．33mol／LNH4F溶液作为钽的解吸液。解吸出的钽在缓冲液和络合剂存在下与溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲胺反应，形成的紫色络合物停流3min后，在620nm和38℃条件下进行吸光度测定。方法可用于铌反萃取液中Ta2O5含量为0．05～0．5g／L的测定。样品的相标偏为±5％，回收率为90％～100％，分析速度约为7样次／h。     

改性膨润土对黄磷废水的深度处理

探讨了经Al^3改性的膨润土对含磷废水的吸附性能。考察了反应的pH值、温度、时间、吸附剂的用量等因素对改性膨润土吸附性能影响．结果表明：含1．0％ Al^3的改性膨润土对磷有较强的吸附去除作用。在pH=9及300r／min条件下搅拌吸附40min，当Al^3改性膨润土的用量为5g／L时，对13mg／L的含磷废水的吸附量达23．4mg／g；对含磷量不大于11mg／L的废水，其去除率大于95．5％，废水中剩余的磷含量小于0．5mg／L，达到了我国废水综合排放的一级标准。     

11O*树脂对铒(Ⅲ)的吸附及其机理

研究介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对110*树脂吸附稀土金属铒离子的影响及吸附行为与机理.结果表明,110*树脂对铒(Ⅲ)的吸附在pH=5.70时最佳,静态饱和吸附容量为317mg·g-1(干树脂),用1.0～2.0mol/L的HCl作解吸剂可定量解吸.吸附过程服从Freundlich经验式,b值在2～10之间.吸附反应热力学函数△H=16.5kJ·mol-1,△S=58.7J·mol-1·K-1,△G=-1.00kJ·mol-1.表观吸附活化能Ea=31.3 kJ·mol-1,表观吸附速率常数k298=1.84×10-5s-1.树脂上C-OH中的H和C=O中的O与Er3+发生配位.