EJMA标准膨胀节设计部分初探

符号说明v:泊桑比m=12(1-v~2)(1/2)P_H、P_V:水平和垂直方向压力分量(P_H,P_V)=mbr/Et~2(P_H,P_V)β:经向转角H、V:水平和垂直方向分量λ=b/aμ=(mb~2)/(at)Ψ=(mrH)/(Et~2)Ω=(mrV)/(Dt~2)-integralP_vd     

聚氯乙烯—丙烯酸丁酯接枝共聚的研究

本文研究了丙烯酸丁酯对聚氯乙烯的接枝共聚合反应,得出其动力学方程为:R_p=K[M]~(1.27)[I]~(0.3880)单体浓度与聚合温度对接枝效率的关系服从以下回归方程: G.E=68.956+10.417x-11.333y-6.583x~2-5.333y~2-2.475xy x=([M]-40)/(20) y=(T-80)/(10) 而引发剂浓度对接枝效率影响甚微。     

烧失量法计算含煤量的准确公式

目前有一些水泥厂仍沿用烧失量法来计算黑生料的含煤量,即采用 P=(L-0.44T_c-K)/(100-A) 式中: P——黑生料含煤量(小数表示); T_c——黑生料碳酸钙滴定值,%; A——煤灰份,%; K——校正系数,为白生料烧失量减去0.44×白生料碳酸钙滴定值; L——黑生料烧失量。笔者经过推导,认为准确的含煤量公式应为: P=(L-0.44T_c-K)/(100-A-0.44K_1-K) 式中:K_1为煤的碳酸钙滴定值,其余符号意义同原公式。现推导如下:     

ZrO_2增韧陶瓷中四方相氧化锆的相变量、相变区宽度及其增韧机理的研究

利用X射线衍射技术研究了氧化锆增韧氧化铝陶瓷(ZTA)和四方氧化锆多晶陶瓷(TZP)的断裂表面上四方氧化锆ZrO_2(t)的相变量和相变宽度。发现在ZrO_2增韧陶瓷(ZTC)中,ZrO_2(t)相变所需应力σ_T随着稳定剂Y_2O_3含量的增加而增大,断裂面上的ZrO_2(t)的相变量和相变宽度随之减小。在此基础上提出了修正的相变增韧公式: ΔK=0.21E_ce~TV_fh~(1/2)/(1-ν)+1.26V_fh~(1/2)σ_T(1-2ν)/(1-ν) 该式表明:(1)ZrO_2相变增韧存在一定的限制;(2)增加基质材料的强度是进一步提高ZTC的K_(Ic)和σ_f的关键。     

pH-生成函数法测定乙二胺四亚甲基膦酸的电离常数

文章以乙二胺四亚甲基膦酸(简称EDTMPA)为例,介绍采用pH法测定多元弱酸电离常数过程中,当各步电离的滴定曲线无明显突跃,即各步中和重叠交错时,可采用生成函数数据处理法计算出多元弱酸逐级电离常数.该方法以KOH标准溶液为滴定剂,测定滴定过程中溶液的pH值,经过图表分析和生成函数法数据处理,求出了EDTMPA的电离常数。实验结果为:在离子强度I=0.1,温度T=298±0.5K下,EDTMPA的电离常数为:K_(a1)=4.96×10~(-3),K_(a2)=2.70×10~(-3),K_(a3)=1.54×10~(-4),K_(a4)=2.32×10~(-6),K_(a5)=5.72×10~(-8),K_(a6)=1.62×10~(-9),K_(a7)=4.27×10~(-11),K_(a8)=1.40×10~(-11)。     

肌苷发酵过程的动力学研究

采用枯草杆菌(Bacillus Subtilis)突变株,以葡萄糖为碳源进行间歇发酵研究,得到肌苷发酵过程受底物抑制的动力学关系。在肌苷代谢机理简化的基础上推导建立了工程上适用的菌体增殖动力学方程(dx)/(dt)=0.00266(Sx)/(20.3+s+s~2/76.4+I/6.03)肌苷生成的动力学方程为(dp)/(dt)=0.1791((Sx)/(67.76+s))-8.40(dx)/(dt)基质糖消耗的动力学方程为-(ds)/(dt)=(1/1.017)((dx)/(dt))+(1/0.1207)((dp)/(dt))+(0.3188x)     

膜法提溴实验条件的探索

用煤油和兰113B形成膜体,Na2CO3作内相液构成乳状液膜体系,用0.005%甲基橙酸性溶液对乳状液膜提取卤液中的溴进行测定,并对液膜法提溴的最佳条件进行了研究.对迁移机理进行了探讨,确定了制乳、分离等最佳操作条件为:兰113B用量为3%-4%(体积分数),液体石蜡加入量为2%(体积分数),c(Na2CO3)=0.04-0.10mol/L,制乳搅拌速度1200-1600r/min,制乳时间4-8min,油内比(V油相/V内相)=5:5,浮水比(Ve/Vw)=1:25,分离时间为10-12min.在最佳操作条件下,乳水中溴的提取效率可达到98%,经过破乳,溴的回收率町以达到95%.     

聚醚砜／聚丙烯腈共混膜的制备及性能表征

以聚醚砜(PES)和聚丙烯腈(PAN)为膜材料,通过液-固相转化法制备PES/PAN共混膜.研究了制膜过程中的几个主要因素对膜孔径、孔隙率、纯水通量、牛血清蛋白(BSA)截留率以及膜微观结构的影响.通过正交实验结果分析,得到优化的制膜条件为:PES和PAN总质量分数为16%,m(PES):m(PAN)=8:2,添加剂为氯化锂(LiCl)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),LiCl和PVP总质量分数为8%,m(LiCl):m(PVP)=2:8.在压力0.2 MPa条件下,所制备的PES/PAN膜的纯水通量为320.57L/m2·h,高出PES膜近1倍,BSA截留率变化不大.     

T型分子筛膜的制备及其在有机物废水中的应用

采用二次生长法在四通道α-Al_2O_3中空纤维支撑体上制备T型分子筛膜,系统优化了合成温度、合成时间、合成液碱含量。结果表明,当合成液摩尔组成为n(SiO_2)∶n(Al_2O_3)∶n(Na_2O)∶n(K_2O)∶n(H_2O)=1∶0.05∶0.26∶0.09∶17、合成温度为105℃时,水热合成35 h可制备出高性能的T型分子筛膜;用于90%乙醇/水混合体系脱水,在75℃下,膜分离因子可达6 500;在p H=5.5、含水70%的DMAC/水体系中,经分子筛膜脱水后产品水含量降为0.52%,渗透液平均COD仅为4 400 mg/L。     

硫酸乙烯酯的合成

在乙腈作溶剂的情况下,采用过硫酸钾氧化亚硫酸乙烯酯生成硫酸乙烯酯。并探讨了反应温度、乙腈、过硫酸钾和三氯化钌等因素对反应的影响。结果表明:在温度5℃条件下,n(C_2H_4O_3S)∶n(K_2S_2O_4)=1.2,m(Ru Cl_3)∶m(C_2H_4O_3S)=0.8%,m(C_2H_4O_3S)∶m(CH_3CN)=1∶6.4时,硫酸乙烯酯的收率可以达到90.59%。     

40Cr钢的氢脆断裂特征的研究

本文应用断裂力学试验和SSRT试验研究了40Cr钢的氢脆断裂特性,结果表明:40Cr钢的K_(IC)=115MPa.m~(1/2),K_(IH)=20.4MPa.m~(1/2);应变速率3.3×10~(-6)—5.5×10~(-8)·s~(-1)范围,40Cr钢具有最大的氢脆敏感性。     

在1—2并流——逆流型热交换器内错流温度的快速计算法

在1—2并流——逆流型热交换器(壳侧1程,管侧2程,详见图1)中对数平均温度差的修正系数F_r可用下式表示: 这里:R=(T_1—T_2)/t_2=t_1,s=(t_2-t_1)/(T_1-t_1),T_1和T_2是热流体的进出口温度,t_1和t_2是冷流体的进出口温度。     

乳状液膜法分离富集废旧镍镉电池中的镉

该文介绍了乳状液膜法分离富集废旧镍镉电池中的镉离子。乳状液膜主要由溶剂(煤油)、表面活性剂(Span80)、载体〔二(2-乙基己基)膦酸,P204〕和内水相氨水组成。对影响镉离子渗透和分离过程的重要变量进行了考察,分析了乳状液膜的载体体积分数、外水相pH、搅拌时间、乳水比(乳液与外水相体积比)及Span80体积分数对镍镉分离效果的影响,从而选择出最佳的分离条件为:φ(P204)=4.4%,φ(Span80)=8.8%,pH=5.5,乳水比0.5,搅拌时间10min。用此乳状液膜进行100L反应釜的工业放大实验,镉的迁移率可达93.3%,而镍的迁移率仅为14.6%。     

黄原胶发酵的动力学模型及过程模拟

在5L 通气式搅拌发酵罐中,非溶氧限制的条件下,实验测定了间歇黄原胶发酵的过程数据,并建立了描述这一过程的动力学方程。菌体生长动力学方程(dC_b)/(dt)=0.2675C_b(1(-C_b/1.75))底物(碳源)消耗的动力学方程-(dC_s)/(dt)=0.14C_b(1-(C_b/1.75))+0.5806C_b~2/(1+0.06326C_p)产物(黄原胶)生成动力学方程(dC_p)/(dt)=0.4452C_b~2/(1+0.06326C_p)利用上述动力学方程能较好地描述生长期和稳定期的黄原胶发酵行为。     

苯乙烯热引发本体聚合动力学

研究了加少量乙苯的苯乙烯热引发本体聚合于120～170℃聚合速率在0～95%转化率内的变化规律,建立了如下聚合动力学模型:(dx)/(dt)=A[M]_0~(382)(1-x)~(5/2)/(1+∈x)~(3/2)其中 A=[]A_0+A_1x+A_2x~2+A_3x~3,x 表示转化率A_i(i=0,1,2,3)是温度和乙苯含量的函数。实验测定了不同聚合阶段的转化率,并进行了参数回归。     

T型分子筛膜在清液体系中的制备优化

采用二次生长法,通过在α-Al_2O_3载体管表面热浸渍涂晶,在摩尔比为n(SiO_2):n(Al_2O_3):n(Na_2O):n(K_2O):n(H_2O)=54.0:1.0:15.5:5.3:863.2的清液体系中制备了T型分子筛膜。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对合成膜的结构和形貌进行了表征,研究了大小晶种匹配方式﹑晶种浓度、晶化时间和晶化温度对T型分子筛膜性能的影响。结果表明:第1次预涂浓度为10 g/L大晶种,第2次预涂浓度为5 g/L小晶种,合成温度为155℃,合成时间为6 h时,在清液体系中可成功制备T型沸石膜;将合成得到的T型分子筛膜用于70℃渗透汽化分离90%异丙醇-水体系,其渗透通量和分离因数分别可达到1.40 kg/(m~2·h)和2 318。     

耐溶剂高温快速固化EP胶膜的研制

以双酚A型环氧树脂(EP128、EP301)为基体树脂、聚氨酯热熔胶(PU-HMA)为增韧剂、双氰胺(DICY)为固化剂、2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MZ)为固化促进剂和硅微粉为填料,制备耐溶剂高温快速固化EP胶膜。研究结果表明:采用单因素试验法优选出制备耐溶剂高温快速固化EP胶膜的最佳工艺条件是w(PU-HMA)=20%、w(DICY)=12%、w(2E4MZ)=0.8%、w(硅微粉)=20%(均相对于EP质量而言)、m(EP 128)∶m(EP 301)=1∶1、固化温度为210℃和固化时间为100 s,此时EP胶膜的耐溶剂性(90 s)相对最好、粘接强度(40.22 MPa)相对最大。     

液态渣、磷渣生产砌筑水泥

1 原材料 用于生产砌筑水泥的原材料液态渣、磷渣、石灰石、磷石膏、硫酸盐激发剂化学成分见表1。其中,磷渣的活性质量系数为: K=(CaO MgO Al_2O_3)/(SiO_2 P_2O_5)=1.38>1.1磷渣符合GB6645-86国家标准要求。     

新型热收缩膜用聚酯的研究及开发

通过实验介绍合成新型热收缩膜用聚酯的方法。采用1,6-己二醇(HD)为改性剂,在总醇酸量比为1.4∶1情况下,n(HD)∶n(EG)=25∶75,以钛酸四丁酯等复合催化剂,在酯化温度(235～240)℃,缩聚温度(278±2)℃,压力70 Pa以下合成新型的共聚酯,用此所制造的热收缩膜各项性能都达到PVC热收缩膜的指标。     

响应曲面法优化MBfR中PVDF/pDOPA改性膜的表面改性条件

膜生物膜反应器研究中,常用疏水性微孔膜存在氧传质性能、耐污染性能较差等问题,论文以课题组自制疏水性PVDF中空纤维膜为原膜,采用自聚合法以左旋多巴为单体对原膜进行表面改性,采用响应曲面法针对左旋多巴浓度、自聚合时间及热处理温度对于改性膜性能的影响进行系统研究,模拟得到改性膜氧传质性能参数K_(La)的二次回归方程模型,结果表明:最佳表面改性条件(L-DOPA质量浓度1.54 g/L、自聚合时间3.0 h、热处理温度37.0℃)下,改性膜K_(La)的实测结果(1.61×10~(-2 )min~(-1))与响应曲面拟合所得模型的预测值(1.60×10~(-2 )min~(-1))基本吻合,该模型可用于优化PVDF/p DOPA改性膜的表面改性条件。最佳表面改性条件下,PVDF/p DOPA改性膜与原膜机械性能相近,氧气传质性能显著优于原膜,K_(La)自原膜0.95×10~(-2 )min~(-1)提高至1.61×10~(-2 )min~(-1),为原膜的1.70倍,改性膜表面亲水性提高(接触角自原膜75.2°降至41.4°)。