生活饮用水中游离性余氯测定条件优化研究

系统研究了反应时间、水温、显色剂的用量及ＰＨ对游离性余氯测定影响,优化选择最佳操作条件,控制样ＰＨ〈８,水温２５℃,显色剂用量２５ｍＬ,加入显色剂后立即比色,测定游离性余氯,在此条件下,测定三种生活饮用水游离性余氯,回收率在９６．７％～９９．８％,测定结果与《生活饮用水标准检验法》３７．３滴定法颇为一致。     

分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量

采用分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量,确定以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法.最佳反应条件:反应pH值为5.4,缓冲液的用量为2.0 mL,显色剂的用量为1.0 mL,沸水浴加热15 min,冷却至室温后,在最大吸收波长573 nm处测定吸光度.该方法操作简便、结果准确,重现性良好,可用于化妆品产品的检验.     

盐酸萘乙二胺光度法测定格尔木市熟肉制品中NO2-含量

以盐酸萘乙二胺溶液为显色剂,讨论了波长,溶液酸度,显色剂用量及显色时间,确定了最佳显色反应参数,测定了格尔木市市售熟肉制品中亚硝酸盐残留量。实验结果表明:在538nm为波长,溶液pH值3.0,显色剂用量2mL,显色时间15min,在0.1～2.0mg·L-1范围内,获得标准曲线方程y=0.0308x+0.0029,R2=0.9998,检出限为0.02mg·L-1。4个浓度水平的加标回收率均值99.2%,RSD1.21%。该方法测定结果稳定、可靠,灵敏度较高,结果令人满意。     

钙指示剂显色法测定钙含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量钙的含量,本实验选定的显色剂为钙指示剂,显色剂与钙形成稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长为630nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的用量、酸性条件的选择、显色剂的最佳用量、有色配合物稳定性等。在最佳实验条件下测定蔗糖中的微量钙的含量。     

分光光度法测定饲料总磷含量的探讨

采用钒钼酸铵分光光度法对饲料总磷含量的测定进行探讨。将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成黄色的络合物,在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明,除静置时间外,吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为:吸收波长400 nm,显色剂10 m L,在该条件下,总磷的测定结果重现性好、准确度高。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为λ=600nm。本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。     

分光光度法测定奶粉中的淀粉含量

文章采用碘显色法测定奶粉中的淀粉含量,考察了显色时间、淀粉提取时间、提取温度、显色剂用量等因素对测定结果的影响。结果表明,当温度为90℃时水浴5 min,加入1 m L显色剂,在波长为600 nm处测定,得到结果较为理想。该方法的平均回收率为96.62%,标准曲线的线性回归方程为y=0.14742x-0.00285,r=0.9995。     

紫外分光光度法测定食盐中碘的含量

本文采用紫外可见分光光度法测定食盐中的碘含量。在nm,显色剂用量5mL,p H值为1. 5,温度为10℃,测得标准曲线为。     

3,5-二甲苯酚比色法测定市售蜂蜜中果胶的含量

建立了以3,5-二甲苯酚为显色剂测定市售蜂蜜中果胶含量的方法。研究表明,其最大吸收波长为450 nm,浓硫酸含量为70%左右,显色时间为20 min,NaCl用量为0.3 mL,且显色剂用量为0.3 mL。用于测定市售蜂蜜中果胶含量的相对标准偏差为1.44%,较适合进行蜂蜜中果胶含量的分析。     

酚试剂分光光度法测定饮用水中甲醛的改进

目的:通过对试验条件的研究与改进,提高方法灵敏度,确保测定饮用水中甲醛的酚试剂分光光度法更加完善和稳定。方法:利用甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比[1],据此可测定饮用水中甲醛含量。文章对入射波长、显色剂酸度、显色剂浓度、显色剂用量、酚试剂用量、加酚试剂后静置时间、显色温度和显色时间等影响因素进行了全面研究;并对改进后方法的灵敏度、精密度、准确度和检出限进行了探讨。结果:方法经改进后,甲醛浓度在0~0.20 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9997,灵敏度为0.96 A/(mg/L),检出限为3×10-3 mg/L,RSD为1.0%~2.3%,加标回收率为97%~102%。结论:该法经过改进,用于测定饮用水中甲醛含量更加稳定,提高了方法灵敏度,检出限更低,精密度和准确度更好;优于原法和国标方法,是一个简便、快速、准确、可行的测定饮用水中甲醛含量的方法。     

分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量

研究了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的方法,对测定过程的波长、酸度、显色剂用量、显色时间、不同提取时间进行了探讨。在酸性溶液中,磷酸根与钒钼酸铵显色剂反应生成稳定的黄色络合物,在400 nm波长处进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.17%~0.40%,回收率为95.30%~107.94%。     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.     

紫外分光光度法测定微量铅含量

采用紫外分光光度法测定微量铅含量,通过正交实验研究了缓冲溶液pH值、显色剂二甲酚橙(XO)用量、表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)用量对铅含量测定的影响。结果表明:在缓冲溶液pH值为5.90、XO用量为1.0mL、CPC用量为2.8mL时,铅具有良好的紫外吸收,且与铅含量呈良好的线性关系。该方法操作简便、灵敏度高,可用于微量铅含量的测定。     

八种食用菌中铁含量的测定

采用邻菲啰啉分光光度法,选择510 nm为检测波长,测定8种食用菌中铁含量,探讨了络合物的稳定性、盐酸羟胺用量、显色剂用量和缓冲溶液用量对测铁的影响。实验结果表明草菇中铁含量较高达69.64 mg/kg。     

生活用水中氟含量的测定

本文以Fe~(3+)为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH值对测定结果的影响。该法操作简便、快速、准确,能较好地适用于水中氟离子的测定。经检定,本地区水样中氟含量为0.68mg/L。     

Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

甲烷氯化物中微量氯单质快速分析方法研究

为快速检测甲烷氯化物生产过程反应液中氯单质含量,以碘化钾为显色剂,将反应液中氯单质还原成氯离子,碘离子氧化成碘单质,通过目视比色法测定。通过建立标准色阶,考察显色剂用量,显色时间等对结果的影响。结果表明,该方法具有较高的准确性,加标回收率在96.8%～103.3%,检出限为1 mg/L,操作简单,可满足生产紧急需要。     

Fe^3＋磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe^3＋为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0．44μg／mL。对2μg／mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0．38％。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

可见分光光度法测定阿司匹林中水杨酸含量的探究

研究了用分光光度法快速、准确测定阿司匹林（ASP）中水杨酸（SA）含量的方法。以FeCl3为显色剂,通过测含杂质的阿司匹林溶液的吸光度来测定其中SA含量,考虑了pH、温度、反应时间、显色剂用量等因素对络合物生成量及稳定性的影响,确定了最适宜的测定条件,并绘制了标准工作曲线。结果表明,在pH值=3的CH3COOH—CH3COONa缓冲溶液中,Fe3＋与SA生成较稳定的络合物,络合比为1：1,常温下10min即可络合完全,该络合物的最大吸收波长为512nm。该定量方法测量误差在2．5％以内。     

合成洗涤剂中磷含量的测定研究

运用分光光度法,以孔雀绿-钼酸铵作显色剂,聚乙烯醇为稳定剂,测定洗衣粉和液体洗涤剂的磷含量。考察了显色剂用量、显色温度、时间、硫酸用量以及稳定剂用量等实验条件。对15种市售洗衣粉和4种液体洗涤剂的含磷量进行检测。结果表明,被检测洗衣粉的含磷量在0~5.963%之间,在国家规定的范围内,但被测样品中仍有73.3%的洗衣粉为含磷洗衣粉,57.9%的合成洗涤剂为含磷洗涤剂,不符合广东省全面“禁磷”的规定。