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用双螺杆挤出机通过反应性挤出制备了马来酸酐熔融接枝的聚丙烯(PP),对均聚PP、嵌段共聚PP、PP/三元乙丙橡胶和PP/聚烯烃热塑性弹性体复合体系与马来酸酐的熔融接枝及其工艺条件进行了探讨.结果表明,采用嵌段共聚PP接枝马来酸酐,在螺杆温度190~210 ℃、过氧化二异丙苯质量分数0.1%、马来酸酐质量分数1.5%及苯乙烯质量分数1.8%时,可获得接枝率3.8%的PP接枝聚合物.用该接枝聚合物与PP、高密度聚乙烯及聚烯烃热塑性弹性体熔融共混制备的黏合性涂覆树脂能够满足化工容器防腐专用料的性能要求. 相似文献
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以环己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂、环氧氯丙烷为偶联剂合成了极性官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS),研究了偶联剂用量、偶联反应的温度和时间及苯乙烯-丁二烯活性双嵌段聚合物(SB)的分子量对偶联反应的影响,以及偶联效率对极性官能化SBS力学性能的影响。结果表明,偶联效率随偶联剂用量增加和偶联温度升高而先升高后降低;随着SB数均分子量的增大,偶联效率逐渐降低。当偶联剂与正丁基锂的摩尔比为0. 6、偶联温度为80~90℃时偶联效率最大,可达80%以上,且偶联反应可在5 min内完成。极性官能化SBS的力学性能要优于市售线型SBS。 相似文献
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综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯烃具有较为优异的力学性能、表面性能和热性能。通过引入特定功能化取代基还可以赋予聚烯烃优异的光学性能、介电性能、生物性能等。 相似文献
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改性氯化聚丙烯的制备方法及其混合物;粘附促进剂及其用于聚烯烃基材的涂料;聚丙烯容器;聚丙烯嵌段共聚物型未取向表面保护膜;聚丙烯多层阻隔型薄膜;含有接枝间规聚丙烯粘附促进剂的多层薄膜;用于聚合物基材涂料的粘附促进剂。[编者按] 相似文献
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《化学反应工程与工艺》2015,(6)
综述了有机硅-聚酰胺嵌段共聚物制备及其结构-性能耦合关系的研究现状。分别采用大分子引发法可制备有机硅-聚酰胺二嵌段或三嵌段共聚物,以及聚合物-单体缩合或聚合物-聚合物缩合法可制备有机硅-聚酰胺多嵌段共聚物。分子量、组成和序列结构对有机硅-聚酰胺嵌段共聚物的微观相分离有显著影响,进而影响其宏观性能。加强对有机硅-聚酰胺嵌段共聚物"制备-结构-性质"关系的剖析,并寻找环境更友好的制备路线,将是今后研究的重点。 相似文献
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采用熔融挤出法制备PC/SMA共混物,借助傅里叶红外光谱仪收集红外谱图,并对其特征吸收峰进行分析。分析了嵌段型、接枝型SMA的红外谱图差异;讨论了SMA,PC及其共混物经分离提纯后的红外谱图,熔融共混过程中的共聚反应的生成;讨论了嵌段型、接枝型SMA反应效率。结果表明:PC端羟基与SMA中的极性的羧酸基发生酯化反应,接枝型SMA活性比较好,嵌段型SMA空间位阻大,但MAH含量高;通过计算,SMA中MAH含量越大,反应效率越高。 相似文献
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采用熔融挤出法制备PC/SMA共混物,借助傅里叶红外光谱仪收集红外谱图,并对其特征吸收峰进行分析。分析了嵌段型、接枝型SMA的红外谱图差异;讨论了SMA,PC及其共混物经分离提纯后的红外谱图,熔融共混过程中的共聚反应的生成;讨论了嵌段型、接枝型SMA反应效率。结果表明:PC端羟基与SMA中的极性的羧酸基发生酯化反应,接枝型SMA活性比较好,嵌段型SMA空间位阻大,但MAH含量高;通过计算,SMA中MAH含量越大,反应效率越高。 相似文献
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苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)作为一种性能优异的热塑性弹性体,已成为目前应用最广泛的聚合物沥青改性剂。本文针对SBS与沥青物化性质差异较大、相容性不足、制备的改性沥青易离析的应用缺陷,在阐释接枝SBS接枝原理的基础上,总结了以引发剂法和辐射接枝聚合法为代表的接枝方法,综述了不同单体接枝SBS作为沥青改性剂的研究现状,通过分析评价提出了今后的研究重点,即选择极性合适、不影响沥青性能的单体,综合研究物料用量、温度、时间等因素来严格控制接枝SBS合成过程,全面准确地表征接枝物结构及接枝率等参数,并深入研究其改性沥青机理,建立整套指标体系。 相似文献
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聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
聚合物共混改性是制备新型高分子材料极为有交的方法,其中的关键是要解决各种聚合物之间一般相容性很差的问题,通常的解决办法是加入合适的增容剂,聚烯烃接枝马来酸酐(PO-g-MAH)是研究的很多的增容剂。制备聚烯烃接枝马来酸酐的方法有熔融法、溶液法、辐射法和固相法,其中最重要的方法是熔融法,笔者主要介绍了聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂在改性聚酰胺(PA6、PA66、PA12、PA1010)、聚酯(PET、PBT)、热塑性聚氨酯(TPU)等聚合物共混物,聚烯烃/无机填料,聚烯烃/有机纤维,复合增强材料,粘结剂等方面的应用,聚烯烃接枝马来酸酐与其它聚合物原位反应生成共聚物,一方面降低了表面张力,使得分散相在基体中分散得更好;另一方面增强了两相的粘合力,从而达到了增容的目的。 相似文献
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利用原子转移自由基聚合法(ATRP)成功地制备了聚甲基丙烯酸-嵌段-聚N-异丙基丙烯酰胺(PMN)和聚N-异丙基丙烯酰胺-嵌段-聚甲基丙烯酸(PNM)接枝开关膜。通过通量实验系统考察了两类开关膜分别或同时对pH和温度的响应性。结果表明:用ATRP法接枝嵌段共聚物开关中第一段接枝物的接枝率总是高于第二段接枝物的接枝率;该嵌段接枝开关膜对pH和温度同时响应的开关系数要大于其对单一pH或温度响应的开关系数;嵌段接枝开关中第一段接枝物对膜孔的"开"或"关"起主导作用,而第二段接枝物的影响相对较小。实验结果还表明,PMAA的pH响应开关系数比PNIPAM的温度响应开关系数显著。研究结果为设计和制备双重或多重嵌段接枝开关膜提供了有价值的参考。 相似文献
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介绍了制备功能化聚烯烃接枝共聚物的意义及近年来功能化聚烯烃接枝共聚物的设计与合成中的应用研究新进展,重点评述了制备功能化聚烯烃接枝共聚物时所采用的3种方法,I偶合接枝法;II引发接枝法:1阴离子聚合;2硼氧自由基存在下的控制自由基聚合;3原子转移自由基聚合(ATRP);4氮氧自由基存在下的控制自由基聚合(NMRP);5可逆加成-裂解链转移活性自由基聚合(RAFT);III直接接枝法,并对上述方法进行了简单的优缺点对比。随后介绍了功能化聚烯烃接枝共聚物的应用。最后对功能化聚烯烃接枝共聚物的未来发展趋势进行了展望,认为对新型、高效、实用的制备方法的探索以及实际应用将是功能化聚烯烃接枝共聚物领域的主要研究方向。 相似文献
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《涂料技术与文摘》2003,24(1)
基本饱和烯烃聚合物与可与经基反应的扩链剂反应而制得,其聚合方式是单体单元的头尾聚合。该组合物可作为附着促进剂,即使用量很小涂覆聚烯烃底材(如TPO)后可对后来涂覆的涂层有优异的附着性,或者作为可固化涂料组合物(如底漆)的助剂用以提高对聚烯烃底材(如TPO)的优异附着性一种嵌段共聚物溶液由Polytai H 787一09、E一己内醋137.79、二甲苯38住89和辛酸锡3.29于145“C反应2.5h制得·0301 192涂覆聚烯烃底材的涂料组合物用的接枝聚烯烃制备法:EPI 20 7 171[欧洲专利申请,英]/日本:Toyo Kasei Kogyo Company Limited(Masuda,Takafun… 相似文献
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姚小利 《现代塑料加工应用》2002,14(5):1-6
选用丙烯酸(AA)和马来酸酐(MAH)等为接枝改性单体,以DCP(过氧化二异丙苯),DTBP(二叔丁基过氧化物)为引发剂,研究了不同工艺条件下聚烯烃树脂接枝改性后与极性材料(如金属铝箔,尼龙等)的粘结性能以及加入其他树脂稀释后对其性能的影响。研究结果表明,对不同类型的聚烯烃树脂,选用合适的接枝改性单体,引发剂和工艺条件,可以制备出与极性材料粘结性能良好的改性树脂;通过适当的稀释,在提高(对PP类)或不明显降低(对PE类)粘结性能的情况下,可以匀化改性树脂,调整改性树脂的流动性能,此类改性树脂可用作挤出涂覆或共挤出复合的粘结剂,聚烯烃与极性聚合物合金的相容剂或聚烯烃与无机填料共混物的分散剂。 相似文献