二水物湿法磷酸萃取过程中磷矿伴生碘分布研究

采用碘含量电位分析法进行了湿法磷酸萃取过程中开阳磷矿伴生碘的分布及富集状态研究。研究发现开阳磷矿石中碘平均质量分数为75 mg/kg,二水物湿法磷酸萃取过程中生产的稀磷酸中碘平均质量分数为38 mg/kg,浓磷酸中碘质量分数为1.5~28 mg/kg,氟硅酸中碘质量分数为21~30 mg/kg,萃取尾气中碘质量分数为0.07~17 mg/kg。该研究为开阳磷矿伴生碘回收工艺研究及装置工程化奠定了基础。     

磷矿反应活性和抗阻缓性研究

研究了云南昆阳和贵州开阳两种磷矿的反应活性和抗阻缓性,SPSS数学软件回归分析结果表明:磷矿分解率与混酸中硫酸的质量分数之间有良好的线性关系,昆阳磷矿抗阻缓系数为7.104,开阳磷矿抗阻缓系数为7.001,昆阳磷矿的反应活性较开阳磷矿高.     

织金磷矿制磷酸工艺探讨

织金磷矿多为低品位磷矿,利用织金磷矿经选矿后进行了湿法磷酸工艺条件试验。确定了优惠的工艺条件为:液相中ρ(SO3)30~40 mg/mL、磷酸w(P2O5)26%~27%、反应时间4 h、反应温度85~90℃、料浆液固质量比(2.0~2.5)∶1,可达到萃取率96%~97%、洗涤率99%、过滤强度1 000 kg/(m2·h)。     

细粒磷矿硫酸酸解过程的磷石膏结晶研究

本文以浮选后的细颗粒(55~60μm)马边磷矿为代表性矿样,通过正交实验设计及极差分析方法探讨反应温度、停留时间、液相SO3质量浓度、料浆液固比等因素对细粒磷矿分解及磷石膏结晶的影响。结果表明:细粒磷矿分解的实验室较佳工艺条件为:反应温度85℃、液相SO3质量浓度0.040 g/mL、液固比3.0∶1、反应时间4.0 h。在此工艺条件下,磷酸的萃取率为93.43%,磷石膏的平均粒径为74.47μm。同时对实验数据进行回归分析,得到细粒磷矿磷酸萃取率和磷石膏平均粒径的数学模型,该模型能较好地预测和优化细粒磷矿分解和磷石膏结晶的过程。     

从磷矿伴生多金属矿中提取镍的研究

该研究以磷矿伴生钼镍钒多金属矿中钒的萃余液作为研究对象,研究了P507对该多金属矿钒萃余液体系中镍的萃取工艺,确定了镍的最佳萃取工艺参数。萃取镍的条件为:采用30%P507+70%磺化煤油,萃取p H值为6.0,相比1∶2,萃取时间3 min,萃取级数3级,反应温度常温,上述条件下镍的萃取率可达98.76%;反萃剂2 mol/L盐酸溶液,反萃相比3∶1反萃时间3 min,反应温度常温,上述条件下镍的反萃率可达99.45%。     

脲硫酸分解磷矿反应过程及机理的研究

使用贵州瓮福磷矿石和开阳磷矿石,在反应温度65～95℃、磷矿粉细度80～150目、搅拌强度300～1000r/min、酸解剂配比为0～3.6∶1∶1的工艺条件下,对脲硫酸分解磷矿过程中磷矿转化率和气相氟逸出规律进行了研究,探讨氟的存在形式,揭示反应无氟逸出的机理,为动力学研究奠定了基础。     

磷酸化学浸提法脱除磷矿镁杂质工艺研究

以贵州开阳磷矿粉为原料,研究了磷酸化学浸提法脱镁的最佳工艺条件,即脱镁剂稀磷酸溶液P2O5质量分数15%、pH值2.0、反应温度55℃、反应时间2.5h、液固比2.0。在该条件下,Mg脱除率75.67%,P2O5损失率2.33%,镁磷比2.03%。同时研究了磷矿脱镁液氨水沉淀法制备六水磷酸铵镁的最佳工艺条件,即pH值8.5、反应温度40℃、反应时间60min。在该条件下,P2O5回收率99.31%,Mg回收率87.70%。     

盐酸酸解脱镁磷矿机理研究

目前对盐酸法酸解磷矿机理的研究较少,为了探究盐酸酸解脱镁磷矿过程中各元素的萃取规律,本文对盐酸体系下脱镁磷矿中的主要成分P_2O_5、F、Fe_2O_3、Al_2O_3的酸解规律及机理进行了分析。研究结果表明,盐酸酸解脱镁磷矿过程中各元素萃取率主要受反应温度、反应时间、盐酸质量分数等因素的影响。酸解磷矿过程中P和Fe元素萃取率受盐酸质量分数和温度影响较少,但是液相中F和Al的含量对反应温度和盐酸质量分数比较敏感,在液相中,F、Al的含量随反应温度升高而升高,在30℃和45℃下,呈现先增加后降低的趋势;到60℃时,F、Al萃取率增大到一定值后保持不变。在盐酸质量分数为10%~30%,反应温度为45℃,反应时间为30min的条件下,F和Al_2O_3的萃取率随盐酸质量分数的增加呈先降低后升高的趋势。通过对脱镁磷矿酸解渣的XRD分析,可知在盐酸萃取磷矿过程中会生成Ca_4AlSiSO_4F_(13)·12H_2O沉淀,该物质的沉淀条件与盐酸的质量分数、反应温度和反应时间密切相关,得出了形成F、Al萃取率降低规律的机制,并进一步研究了Ca_4AlSiSO_4F_(13)·12H_2O对湿法磷酸品质的影响。     

磷矿加入量对脲硫酸复肥基础数据的影响

采用脲硫酸溶液分解开阳磷矿,在反应温度为80~85℃,磷矿粉细度为0.15mm,转速为1000r/min,反应时间为1h的最优化条件下,采用单因素优化实验,考察不同磷矿加入量对料浆中磷矿转化率、氮质量分数、有效磷质量分数、水分、游离酸及粘度、密度的影响,为工业生产提供指导。     

脲硫酸分解磷矿转化率影响因素的研究

对脲硫酸分解磷矿转化率的影响因素进行了研究,考察了脲硫酸分解磷矿过程中反应时间、反应温度、搅拌速度、矿粉粒度、硫酸用量、酸解剂配比、活化剂用量等对磷矿转化率的影响,获得了脲硫酸分解磷矿的较优工艺条件。在优化的工艺条件下脲硫酸分解磷矿的转化率能够达到94%左右,工艺条件的优化为脲硫酸复肥工艺的工业化实施提供了依据。     

用湖南浏阳磷矿生产过磷酸钙

阐述浏阳磷矿的缺点及其对过磷酸钙生产的影响。云浮市磷肥厂采用浏阳矿生产过磷酸钙 ,提高成品转化率的措施为 :将浏阳矿与开阳矿合理搭配使用 [m(浏阳矿 ) / m (开阳矿 )≤ 1],矿粉粒度 <0 .14 7mm的占 96 %以上 ,采用低温低浓工艺和控制较稀的混化料浆 ,并适当延长搅拌时间和熟化期。采取上述措施后 ,成品转化率达到87.3% ,拓宽了磷矿的来源     

硫磷混酸分解磷矿反应动力学研究

采用四川清平磷矿和金河磷矿、贵州福泉和开阳磷矿为原料，试验研究了用硫磷混酸分解磷矿制取富过磷酸钙的反应动力学，分析了影响反应速度的主要因素，导出了用硫磷混酸分解磷矿的动力学方程式及判别过程的控制步骤。     

脲硫酸分解磷矿过程第一阶段反应动力学研究

在反应温度333—358 K,硫酸质量分数29%—43%范围内,用纯试剂研究了尿素存在条件下硫酸分解磷矿过程第一阶段的反应速率,得到第一阶段反应活化能为9985 J/mol,反应级数为1.0309;与硫酸分解磷矿反应系统进行对照,对硫酸分解磷矿反应系统,反应活化能为9867 J/mol,反应级数为0.8218。影响反应速率的指前因子为k0,硫酸分解磷矿的k0值相当于脲硫酸分解磷矿的k0值的3.4倍。加入尿素后,第一阶段分解速率明显减慢。该研究较好地解释了脲硫酸分解磷矿工艺过程中磷矿分解率较高,硫酸钙包裹减轻、无需较长的堆置熟化期的问题,对于脲硫酸分解磷矿工艺条件的选择具有理论指导意义。     

开阳磷矿简介

贵州开阳磷矿矿务局位于贵州腹地。1958年开始建矿，现已具有年产磷矿石一百余万吨的生产能力，为我国化学工业重点大型矿山之一。开阳磷矿保有磷矿石储量占我     

磷矿发泡性能的研究

研究了用硝酸和硫酸分别分解云南海口、贵州开阳、四川绵竹和湖北保康等４种磷矿的发泡性能，以及反应温度、搅拌强度和酸浓度对磷矿发泡性能的影响。     

胶磷矿酸解反应活性的研究

研究用硫、磷混酸分解贵州福泉和开阳磷矿、四川清平和金河磷矿的反应速度，并比较这几种磷矿被酸分解的活性。研究结果表明，福泉磷矿被酸分解的活性最强，清平磷矿活性最差。此外，还探讨了磷矿的显微结构、比表面积及组成等对其酸解反应活性的影响。     

我国几种典型磷矿反应特性和发泡特性的研究

研究了我国浏阳磷矿、开阳磷矿、清平磷矿和金河磷矿的反应活性、抗阻缓性和发泡特性，并对发泡性严重的磷矿进行了消泡实验。     

磷酸分解磷矿的工艺条件研究

针对双槽工艺二水物湿法磷酸生产中出现的问题 ,在磷酸分解磷矿化学反应过程研究取得成果的基础上 ,研究了两步法中反应时间、反应温度、硫酸加入时段和方式及搅拌强度等 ,对磷矿分解率和所得湿法磷酸浓度的影响。用金河磷矿实验得出的原则工艺条件是 ,反应温度 80℃左右 ,磷酸分解磷矿时间 2h、总反应时间 5h ,液固比 4∶1(质量计 ) ,液相SO3浓度 3 5mg/mL ,搅拌强度随反应时间递降 ,可制得ω(P2 O5)为 2 8%的磷酸 ,磷矿分解率达 98%。     

我国发现8亿t特大磷矿

正近日,勘探人员在贵州开阳县发现一特大磷矿,探明的磷矿资源量达8.01亿t,相当于我国最大磷矿——开阳磷矿22年开采总量的2倍。贵州开阳磷矿层分布范围近50km~2,平均厚度是5.49m,平均矿石品质属一级优质磷矿石。磷是农业生产中磷肥的主要成分,这一发现是我国磷矿资源探索的重大突破。     

用烟气中SO_2萃取磷矿生产湿法磷酸的研究

结合国内湿法磷酸生产技术的特点,从反应原理、反应条件、工艺过程和关键设备等方面,研究利用钙法烟气脱硫工艺中的SO_2气体,在脱硫塔内酸解磷矿萃取磷酸的可行性,并论证有关工艺和设备技改方案的可行性。