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乙撑双硬脂酰胺(简称EBS)又名N,N-乙撑双硬脂酷胺,分子式C38H76N2O2,分子量593.04,外观为白色至淡黄色粉末或粒状物,熔点14O~145C,相对密度0.98(25℃),闪点285℃,无毒,不溶于水,对酸、碱和水介质稳定,但粉状物在80℃以上具有可湿性。常温下不溶于乙醇、丙酮、四氯化碳等大多数有机溶剂,可溶于热的氯化烃和芳烃类溶剂,但溶剂冷却时有沉淀析出或凝胶。EBS的合成方法一般可分为4种路线:(1)硬脂酸与胺类化合物反应;(2)硬脂酸酯与胺类化合物反应;(3)硬脂酸氯与胺类化合物反应;(4)晴化物水解。其中最常用的… 相似文献
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乙撑双硬脂酰胺(N,N′-Ethylene bis-stearomide,简称EBS)是塑料润滑剂脂肪双酰胺类化合物中的代表性品种,在硬质PVC、ABS、AS、PC、POM等热塑性树脂的加工中具有举足轻重的地位。国外早在60年代初就开始了EBS的工业化生产,目前以其为主要组成的商品牌号已有几十种。EBS的合成方法一般可分为4种路线:(1)硬脂酸与胺类化合物反应;(2)硬脂酸酯与胺类化合物反应;(3)硬脂酰氯与胺类化合物反应;(4)腈化物的水解。最常用的是第1种和第2种。第1种方法工艺简单,反应条件不苛刻,无三废,但纯度低;第2种方法虽然得到EBS纯度高,但能耗大,工艺复杂,工序长。目前,国内一般最常用的是第1种方法,国外一般常用的是后3种方法,采用工艺复 相似文献
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乙撑双硬脂酰胺 (N,N′-Ethylenebis -stearomide ,简称EBS)是塑料润滑剂脂肪双酰胺类化合物中的代表性品种 ,在热塑性树脂的加工中具有举足轻重的地位。目前以其为主要组成的商品牌号已有几10种。EBS的合成方法一般可分为4种路线 :(1)硬脂酸与胺类化合物反应 ;(2)硬脂酸酯与胺类化合物反应 ;(3)硬脂酰氯与胺类化合物反应 ;(4)腈化物的水解。EBS为白色细小颗粒。工业品熔点为140~146.5℃ ,密度为0.98g/m3(25℃ ) ,无毒 ,不溶于水 ,对酸、碱和水介质稳定 ,但粉状物在80℃以上… 相似文献
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硬脂酸(C12-C18)和甲醇在浓H2SO4催化征生成硬脂酸甲酯,在通SO3下进行反应生成α-磺化硬脂酸甲酯再与NaOH中和得到α-磺化硬脂酸甲酯钠。 相似文献
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合成酯基锡化合物的新方法酯基锡化合物(R'OCOCHRCH)nSnCl4-n(n=1,2。R=H,CH3。R'=烷基)是七十年代后期由英国Hutton小组首先开发出来的一类有机锡化合物[1],以它为中间体与巯基乙酸酯、硬脂酸、月桂酸等反应合成出了一类... 相似文献
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乙撑双硬脂酰胺(简称EBS)是一种用途广泛的塑料和橡胶内外润滑剂,通常由硬脂酸与胺类化合物反应制得。ERS对聚合物树脂具有加工润滑作用和低温防粘作用,在塑料加工中可用作润滑脱模剂,以提高塑料制品的质量,改善制品的外观;在橡胶加工中,EBS可用作胶料的润滑剂、抗粘剂、脱模剂、填料表面改性剂以及硬橡胶的表面处理剂;在粘合剂、蜡等中添加EBS,有防止结块和脱模性好的效果;在沥青中添加EBS可使沥青软化点提高,粘度降低。提高对水或酸的耐蚀性;在脱漆剂中添加EBS,可改善脱漆剂的性能;EBS还可作为纸张涂层的成分、电气元件的灌封材料。电气元件的防腐蚀通常采用涂蜡,如在蜡中添加EBS,可改善蜡层的性质;另外,在涂料和油漆中添加EBS可提高耐盐水性及耐水性,提高烘烤漆表面的光滑性。 相似文献
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镀镍光亮剂及其中间体 总被引:7,自引:0,他引:7
1前言镀镍光亮剂经过数十年的发展,目前一般分为四代。第一代镀镍光亮剂以金属盐为主体;第二代为1.4-丁炔二醇和糖精的结合为主;第三代是1.4-丁炔二醇的环氧化合物及糖精;第四代以吡啶衍生物和炔胺类化合物及丙炔醇衍生物的组合及柔软剂为最典型的代表。这几... 相似文献
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2-氨基-5-(对-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑(以LH表示)与等摩尔三茂基稀土化合物反应,合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Cp2LnL(Cp=η5-C5H5;Ln=Yb,Tm,Er,Ho,Dy,Nd)。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。 相似文献
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以KI-NaI为间接电解质,丙酮为溶剂,用间接电氧化的方法将乙酰丙酮(3)、乙酰乙酸乙酯(4)进行偶联反应,高产率地得到偶联产物四羰基化合物(5-6),进而在酸性介质中经Paal-Knorr环化,合成了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基呋喃(7)和2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基呋喃(8)。(7)再经NaBH4还原得2,5-二甲基-3,4-二(1-羟基乙基)呋喃(9)。 相似文献
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三种新型溴代芳胺类阻燃剂的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了三种溴代芳胺类阻燃剂∶十溴二苯胺、双(2,3,5,6 四溴 4 氨基苯基)甲烷、双(3,5 二溴 4 氨基苯基)甲烷,并对产品的后处理进行了探讨。实验还发现非溶剂法不适合于多溴代芳胺类化合物的合成。 相似文献
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本文采用季铵盐相转移催化剂,在碱性条件下,使环丙基-4-氯苯酮肟与3-苯氧基千氯反应,合成环丙基-4-氯苯酮肟-o-(3-苯氧基苄基)醚。该化合物是肟醚菊酯中生物活性较高的一种。产物经元素分析、IR和’HNMR鉴定。 相似文献
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以I2/I-—两酮为间接氧化-还原体系,对三种具有活性亚甲基的化合物(la~3a)进行电解偶联反应,生成具有多官能团的1,4-二羰基化合物(1b~3b)。讨论了各种因素对反应的影响,并得到反应的最佳偶联条件。 相似文献
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氢氧化镁填充的VAMAC无卤低烟阻燃电缆胶料的配方与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙烯-丙烯酸酯橡胶(VAMAC)无卤低烟阻燃电缆胶料配合中,主要填料氢氧化镁及其表面处理剂硬脂酸锌的用量是关键,硫化体系也较重要。胶料优化配方为:VAMAC100;2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧)己烷3.0~3.3;N,N′-间亚苯基双马来酰亚胺和三(甲基丙烯酸三羟甲基)丙酯0.8~1.0。硬脂酸锌处理过的陶土+LEE白滑粉50~60;加工助剂12~14;硬脂酸锌1.2~1.4;氢氧化镁43~47;其它6~7。胶料阻燃、低烟和物理机械性能良好,成品电缆通过GB12666—90燃烧试验,且完全满足设计和IEC502(1994)性能要求 相似文献
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本文探讨了2-乙酰基-7-甲胺基卓酮与3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)等取代芳香醛的羟醛缩合反应。2-乙酰基-7-甲胺基卓酮与TMB、丁香醛、二溴醛等取代芳香醛进行反应分别生成了2-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基-7-甲胺基卓酮;2-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基-7-甲胺基卓酮;2-(4-羟基-3,5-二溴)肉桂酰基-7-甲胺基卓酮等三种尚未见文献报道的新化合物。它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。 相似文献
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本文采用季铵盐相转移催化剂,在碱性条件下,使环丙基-4-氯苯酮肟与3-苯氧基苄氯反应,合成环丙基-4-氯苯酮肟-O-(3-苯氯基苄基)醚。该化合物是肟醚菊酯中生物活性较高的一种。产物经元素分析,IR和^1HNMR鉴定。 相似文献
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用硫脲,S-乙基异硫脲和胍与二烷基亚磷酸酯在四氯化碳的碱溶液中反应得到产率满意的磷酰化产物,它们的通式是:(RO)2PNHCNR′R″ONH和(RO)2PNHCOSEtNH2,其中:R=n-C4H9—,i-C4H9—,sec-C4H9—,n-C6H13—;R′=R″=H-,CH3CH2—。其中7种化合物未见文献报道。以上这些产物对金属离子的萃取作用,本文作了初步探索 相似文献
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在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下,3-乙酰基酚酮1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)2反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮3。化合物3为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。 相似文献