KBr催化合成N-环己基氨基甲酸甲酯

对由碳酸二甲酯与环己胺化合生成N-环己基氨基甲酸甲酯的反应进行了研究.考察了催化剂KBr的催化活性.讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度及反应物配比对N-环己基氨基甲酸甲酯产率的影响.最佳反应条件被建议.     

直接胺化缩合制备葡萄糖胺为化合物

在催化剂存在条件下，通过对葡萄糖与一乙醇胺或乙二胺的直接胺化缩合反应的研究，制备了N－葡萄糖基－乙醇胺和N，N′－双葡萄糖基－乙二胺，考察了反应温度，时间及催化剂用量对该类反应产物产率的影响。     

相转移催化合成N,N,N',N'-四甲基二氨基二苯基甲烷

本文利用TEBAC作为相转移催化剂合成了N，N，N’，N-四甲基二氨基二苯基甲烷（MBDA）。考察了催化剂的用量，反应时间、反应温度等因素对反应结果的影响，得出了最佳反应条件。     

四丁基氢氧化馆相转移催化合成N，N—二乙基苯胺的研究

以苯胺和溴乙烷为反应原料,以四丁基氢氧化铵作相转移催化剂,采用六因素五水平正交设计实验方法,研究了合成N,N－二乙基苯胺的反应时间、反应湿度了、催化剂用量、反应物摩尔比、氢氧化纳溶液浓度及用量各反应因素对目的产物产率的影响,发现了上述各反应因素影响目的的产物产率的规律,提出了常压合成目的产物的工艺条件。     

SnCI4催化合成环己烯

以四氯化锡为催化剂,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行了研究。探讨其最佳反应条件为：催化剂用量为环己醇质量的13．3％,油浴温度170－190℃,反应时间1h。收率86．4％。     

表面活性剂型过氧钨酸盐催化合成己二酸

对清洁合成己二酸反应中的钨酸盐催化剂进行了改性,制备了一种含长碳链的亲油性钨过氧酸盐双功能催化剂[C7H7C12H25(CH3)2N]2W2O3(O2)4,通过元素分析、重量法、化学滴定、TG-DSC和IR光谱对催化剂的组成和结构进行了表征。与已报道的钨酸盐类催化体系相比,该配合物在温和的、不需助催化剂的条件下,能有效地催化w(H2O2)=30%双氧水氧化环己烯、环己醇、环己酮和1,2-环己二醇生成己二酸。以环己烯作底物,讨论了催化剂用量、反应温度、时间、H2O2用量4个因素对反应的影响,得到的较佳合成条件(以100 mmol环己烯计)为:反应温度90℃,反应时间12 h,n(环己烯)∶n(催化剂)∶n(H2O2)=100∶1.2∶538,己二酸收率可达85.8%。同样条件下,催化剂对1,2-环己二醇、环己醇和环己酮的活性分别为88.5%、58.3%和52.0%。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成6-甲基尿嘧啶的研究

选用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂使乙酰乙酸乙酯和尿素缩合脱水生成β－脲丁烯酸酯,在碱作用下关环合成6－甲基尿嘧啶,此方法简便,清洁,使反应时间缩短为5h,6－甲基尿啶的收率为90．0％,纯度为99％,讨论了相转移催化剂的用量,反应时间和反应温度对6－甲基尿嘧啶产品的影响。     

相转移催化合成N,N-二乙基氨基乙基-4-甲基苄基醚

以二乙氨基乙醇和对甲基氯化苄为原料,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,合成了N,N－二乙基氨基乙基－4－甲基苄基醚,产率最高可达87．78％。考察了催化剂、温度、反应时间以及氢氧化钠用量对反应的影响,确定了最佳反应条件。产物经过沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱认证。     

反－4－苯乙烯基吡啶及其衍生物碱催化合成方法的研究

以ＫＯＨ为催化剂，在极性非质子性溶剂中，以较高收率合成了反－４－苯乙烯基吡啶及其衍生物。用正交试验方法确定了制备上述化合物的最佳反应条件     

1-羟乙基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯和1-乙基(2’一丙烯酸酯-1’-基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及用薄层一紫外分光光度法测定其含量

１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯是合成多菌灵高 分子化学型缓释剂的重要单体。本文报道了１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并 咪唑氨基甲酸甲酯及其制备过程中的中间体－１－羟乙基－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯的 合成和分析方法。     

天然高分子锚定钯对烷基锡氢化物偶联反应的催化活性

制备了以超细二氧化硅为载体的氰乙基化可溶性蛋白质一钯催化剂，研究了它对三丁基锡氢化物和酰氯化合物偶联反应的催化活性。结果表明，该催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性，分离容易，可重复使用。采用正交试验对影响反应的因素进行了考察，对催化反应机理进行了研究和探讨。     

Pd/C催化有机锡试剂和酰氯偶联反应的研究

制备了活性炭负载钯催化剂,并用于有机锡试剂与取代肉桂酰氯交叉偶联合成查耳酮化合物的反应中。考察了催化剂的催化性能,用XPS方法对催化剂进行了表征,还对反应机理进行了研究和探讨。     

有机锡化物在芳香醛合成中的应用

制备了纤维素氧磷－钯配合物催化剂，详细考察了催化剂对三（正）丁基锡氢化物和酰卤化合物偶联反应的催化作用。结果表明，该负载型高分子配合物催化剂对偶联反应具有很高的催化活性和化学选择性，分离容易，可重复使用，用XPS方法对催化机理进行了研究。     

有机锡烷在Pd/C催化下与有机卤化物的偶联反应

考察了活性炭负载钯催化剂对有机锡烷和有机卤化物如卤代烷、α－卤代酸酯、α－卤代酮等偶联反应的催化作用,发现该负载钯催化剂对偶联反应具有很高的催化活性,且制备容易,可循环使用。对反应机理进行了研究和探讨,XPS实验表明,催化剂中的钯可以看成是两配位不饱和的,经过氧化加成、金属转换、还原消除过程完成催化反应。     

注蒸汽条件下供氢催化改质稠油及其沥青质热分解性质

利用CWYF-Ⅰ型高压反应釜模拟热采条件下,以甲酸作为供氢体.以自制的油溶性有机镍盐为催化剂进行的稠油水热裂解反应.考察了供氢体的加入对催化水热裂解反应前后稠油黏度、族组成及硫含量的影响,并采用TG-DTA分析法对供氢催化改质反应前后稠油中沥青质的热转化行为进行了分析.结果表明,随着加入供氢体质量分数增加,供氢催化水热裂解后稠油降黏率增大,饱和烃、芳香烃含量增加,胶质,沥青质含量降低,同时硫含量下降.供氢催化水热裂解反应后的稠油中沥青质TG-DTA曲线分析表明,供氢催化水热裂解反应后稠油中沥青质失重量高于催化水热裂解反应前稠油中含有的沥青质的失重量.经过供氢催化水热裂解反应,稠油中沥青质的稳定性下降.     

乙酸异丁香酚酯的合成研究

采用催化法合成乙酸异丁香酚酯。对影响酯化反应的主要因素,如催化剂的选择、催化剂用量、酯化温度和酯化时间等进行研究,得出了在无水碳酸钠催化下酯化反应的适宜条件为：酯化温度95℃~100℃,催化剂用量为异丁香酚的3%,异丁香酚和醋酐用量比为1：1.2（摩尔比）,酯化反应时间3h。     

催化氢化合成三羟甲基丙烷

通过羟醛缩合,加氢催化两步反应,对三羟甲基丙烷的合成进行了研究。重点研究了影响羟醛的缩合反应,加氢还原的有关因素,如羟醛缩合反应中的催化剂用量,滴加温度,反应温度和时间,催化加氢中的催化剂性能,溶剂的选择等。     

CO and ethanol oxidation over LaCoO3 planar model catalysts: Effect of the thickness

The catalytic performance of the LaCoO₃ thin films toward CO and ethanol oxidation was studied in a reactor designed for the investigation of model planar catalysts. The effect of the thickness on the catalytic efficiency and the surface oxygen vacancies offers a straightforward method to identify or discriminate the oxygen species involved in the catalytic reaction. The weight-normalized reaction rate is demonstrated to be an intrinsic parameter and thus confirms the participation of the bulk lattice-oxygen in the studied catalytic reactions. Compared to other perovskite oxide powder catalysts, thin film catalysts show a remarkably higher activity toward ethanol and CO oxidation.     

Raney镍上松香催化加氢反应动力学研究

以松香为原料、Raney镍为催化剂和200#油为溶剂进行松香催化加氢反应研究。在消除松香加氢过程内外扩散影响的条件下,利用毛细管气相色谱法在线跟踪分析压力为5.0 MPa、温度为423~453 K下反应物浓度随时间的变化关系,对反应过程进行拟均相动力学研究,结果表明,松香催化加氢的反应速率与枞酸浓度呈0.5级反应,其动力学方程为r=5.68×105e-7.T5997c0A.5,表观活化能为63.18 kJ/mol。     

离子液体系中催化环己酮肟重排反应的研究

发现由室温离子液体正丁基吡啶氟硼酸盐,异丁基吡啶氟硼酸盐,正戊基吡啶氟硼酸盐,正辛基吡啶氟硼酸盐等和含磷化合物组成的催化体系,可以高效地实现对环己酮肟重排制己内酰胺的反应,此方法具有不再用有机溶剂,反应副产物少等特点,并考察了不同的离子液、不同磷化合物催化剂、离子液的用量、反应温度、反应时间等对反应的转化率和产物分布的影响,以寻找出一最适宜的反应条件。