用人外周血线粒体DNA4977bp缺失检测辐射损伤初探

初步探索用聚合酶链反应(PCR)方法进行辐射诱导的线粒体DNA4977bp缺失分析的可行性。对正常人外周血进行2Gy^60Coγ射线的照射,照射后提取包含线粒体DNA的全基因组DNA,用PCR方法进行线粒体DNA4977bp缺失分析,同时扩增很少缺失的线粒体DNA片段(16S-ND1);进而比较照射前后线粒体DNA 4977bp缺失水平。结果表明,用于分析线粒体DNA 4977bp缺失的引物对在最佳试验条件下,可特异性扩增出所有2Gy照射诱导的线粒体DNA 4977bp缺失;该扩增产物经纯化、测序和核苷酸同源性分析,证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的8470-13446bp。用于扩增16S-ND1的引物对在很大的温度变动范围内,均能扩出目的DNA片段。所有外周血样品在照射前无线粒体DNA 4977bp缺失,2Gy^60Coγ射线照射后特异诱导出此缺失。说明用本研究中建立的PCR方法,可用来分析电离辐射诱导的外周血有核细胞线粒体DNA 4977bp缺失水平。     

电离辐射诱导淋巴细胞线粒体DNA 889bp和3895bp缺失的分析

探索电离辐射是否诱导人淋巴细胞永生化细胞系mtDNA 889bp和3895bp缺失.对指数生长期的人淋巴细胞永生化细胞系照射10Gy 60Coγ射线,照射后24h、48h提取纯线粒体DNA,用巢式巢式聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法进行线粒体DNA 889bp、3895bp缺失分析,与未照射细胞系进行比较;并将纯化的第二轮PCR产物进行测序和核苷酸同源性分析.结果表明,用于分析线粒体DNA 3895bp缺失的引物,可特异性扩增出10Gy照射诱导的淋巴细胞线粒体DNA3895bp缺失,该扩增产物经纯化、测序证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的548-4443bp之间.研究发现,用于扩增线粒体DNA 889bp的引物在扩增出目的DNA片段的同时,也可扩增出未发生缺失的DNA片段.第二轮缺失片段扩增产物经纯化、测序证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的11688-12576bp之间.所有未照射细胞无线粒体DNA 889bp和3895bp的缺失.说明电离辐射可诱导淋巴细胞线粒体DNA 889bp和3895bp的缺失.     

DNA甲基化及其在辐射防护领域的应用

介绍了DNA甲基化以及电离辐射诱导全基因组DNA、特定基因启动子区DNA甲基化和重复序列DNA甲基化水平的改变,探讨了电离辐射诱导DNA甲基化模式改变的可能机制,介绍了DNA甲基化在辐射防护领域的应用。     

硅条探测器前端ASIC芯片测试系统电路设计

介绍一种前端读出专用集成电路(ASIC,Application-Specific Integrated Circuit)芯片性能测试系统的电路设计与实现.该ASIC芯片可用于构成硅微条探测器、硅条、Si(Li)和CsI探测器的前端读出电子学系统.本文详细描述了测试系统的构成,主要电路设计,系统应用以及部分测试结果,并简要介绍了被测ASIC芯片的电路结构.     

CB法微核检测技术应用于诱导基因组不稳定性的研究

对γ射线诱导中国仓鼠成纤维(CHL)细胞基因组不稳定性进行了研究。利用CB法微核检测技术对一次照射、二次照射的CHL细胞进行微核测定,观察DNA损伤程度的变化情况。结果显示,微核发生率与细胞受照剂量呈相关关系,并随培养时间延长呈下降趋势。细胞再次受照后,其微核发生率与一次受照剂量呈相关关系。表明微核发生率与染色体损伤程度存在剂量相关性,微核检测技术可以用于生物效应表现为染色体损伤的辐射诱导基因组不稳定性的研究。     

应用于在线煤质分析系统数据采集卡的研制

设计了基于PCI接口高速数据采集卡,设计中使用目前先进TMS320C6711 DSP芯片,使多道卡能够安装在PCI插槽中,扩大了兼容性,同时提高了多道卡信号处理速度和测量精度.实验表明:该数据采集卡可以快速检测出煤中碳、氢、氧、硫等元素的含量以及全水分、灰分、挥发分和低位热值等,而且检测结果都在误差允许范围之内.该仪器现成功应用于火电厂,为火电厂带来巨大的经济效益和社会效益.     

DNA自组装技术及其在电离辐射检测中的应用

电离辐射能够造成DNA分子的损伤(如改变碱基、链断裂和分子交联等)、抑制DNA合成和增强DNA分解等,进而会影响DNA自组装技术构建的纳米结构构型的变化,利用这一性质可用于电离辐射的检测。本文主要介绍了DNA自组装技术在结构和动态两方面的最新进展,并对DNA自组装技术在电离辐射检测中的应用,尤其是DNA拼块自组装纳米结构用于α粒子和β粒子辐照的高灵敏检测器等领域的最新进展进行了综述。     

氩离子束辐照拟南芥干种子的生物学效应

以拟南芥(Columbia生态型)为材料,利用氩离子束辐照干种子,通过对存活率、根长、下胚轴长和株高的测定来研究不同剂量的氩离子束辐照对拟南芥的生物学效应。结果显示,随着吸收剂量的增大,拟南芥的根长、下胚轴长和株高都呈现出下降趋势;但存活率在低剂量辐照时无显著变化,高剂量辐照时逐渐降低。运用随机扩增多态性DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对氩离子辐照后拟南芥的DNA指纹图谱进行分析,结果表明,各个处理组和对照组之间的相似性系数在0.556~0.944之间,并且相似性系数与剂量之间没有显著相关性。对照组与处理组之间的差异体现为扩增条带数目的减少和增多以及条带亮度的不同。综合分析表明,氩离子束辐照拟南芥干种子产生显著的当代损伤效应,较高剂量下会抑制生长发育,同时引起基因组DNA一定程度的多态性变化。     

用随机扩增多态性DNA技术对重离子辐照大丽花花色突变体的初步研究

品系为"大雪青"的大丽花幼枝,经兰州重离子加速器提供的80MeV/u 12C6 辐照后,种植在甘肃省定西市临洮新兴花卉公司基地.辐照8Gy的幼枝有一株花色突变体,用随机扩增多态性DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对突变体和野生型进行检测分析.琼脂糖凝胶电泳结果表明,所用的10条引物中,有7条引物共扩增出78条带,其中5条引物扩增出了11条多态性片段,从而在DNA水平上证实了两者之间存在着差异,为进一步探讨重离子诱变机理打下基础.     

重离子束辐照对苜蓿外植体离体培养的影响及下胚轴再生体的RAPD分析

采用初始能量为100 MeV/u的重离子束12C6 对紫花苜蓿下胚轴及子叶外植体进行辐照处理,研究重离子辐照对愈伤组织诱导状态及诱导率、愈伤组织相对生长率、体细胞胚诱导率及植株再生的影响.结果表明,重离子辐照对下胚轴及子叶愈伤组织的诱导具有抑制作用,且出愈率随着辐照剂量的增大而降低;在继代培养过程中,其愈伤组织相对生长率均高于对照组,外植体本身对重离子辐照所造成的损伤具有恢复能力;辐照处理对体细胞胚胎诱导也有影响,30Gy时,下胚轴诱导的体细胞胚胎发生较对照组早,数量多,较早地得到再生植株;而50 Gy时,所得到的体细胞胚未能发育成再生植株.同时应用随机扩增多态性DNA (Random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对重离子辐照处理下胚轴所得再生植株进行检测分析,结果表明:所采用的20条随机引物中有11条在对照及处理组所得再生植株之间扩增出差异性多态条带,表明了重离子辐照引起苜蓿再生植株基因组DNA发生变异.     

Design and Test of a Nuclear Radiation-Tolerant Servo Amplifier

A servo amplifier was designed to meet the nuclear radiation environment expected in the nuclear ramjet missile. An extensive search of radiation effects data was made to Judiciously select radiation resistant components and materials. The resulting design used RCA nuvistor tubes for voltage amplification, and power amplification was achieved with G. E. ceramic tubes. The amplifier was instrumented to evaluate individual stage performance. Irradiation testing was conducted over a 130 hour period and the unit was subjected to an integrated fast neutron flux of 2.0 × 1017 neutrons/cm2 (E>0.3 Mev) and an associated gamma dose of 2.5 × 1011 ergs/gm-(C). The servo amplifier operated throughout the test with negligible changes in amplifier characteristics.     

应用设备故障根本原因分析(RCA)方法改进核电站重要设备的安全性能

简要介绍了设备故障根本原因分析(RCA)方法,介绍了电站在RCA人员培训、分析工作、组织、纠正措施等方面的改进和RCA在大亚湾核电站的应用。通过实例和结果分析阐述了RCA在加强电站重大设备管理方面的意义和作用。最后提出了电站RCA待改进方面的建议。     

设备失效根本原因分析技术和方法及其在广东核电的应用

系统地介绍了设备失效根本原因分析(RCA)的技术和方法,其中较详细地介绍了设备失效根本原因分析的9个步骤,并以具体的实例说明了设备失效分析的过程,指出了RCA工作中应注意的6个问题。具体地介绍了大亚湾核电站RCA工作在组织目标、分析人、分析技术、外部技术支持体系、纠正措施制定和纠正措施跟踪体系等7个方面的做法和尝试。     

Photomultiplier Selection Criteria for Satellite Experiments

Forty-six RCA C 7151 Q photomultiplier tubes and thirty-five EMI 9711 NB photomultiplier tubes have been tested for use in the telescope of the COS-B gamma-ray experiment. The tubes were selected taking into account gain, linearity, fatigue behaviour and temperature characteristics. Besides identifying the most suitable tubes for this application, the experimentally determined values make it possible to derive "typical" behaviour parameters which can be used to pre-select tubes at the ordering stage. The results obtained with the EMI tubes clearly demonstrate a striking difference between "typical" catalogue values and "typical" measured values for the batch tested.     

福清核电1号机组辐射控制区的建立难点及应对优化措施

辐射控制区建立作为机组装料的必要条件之一,是辐射防护部门从调试生产准备到接产运行的一项重要工作。本文概述了控制区建立的基本要求,着重从“出入口的改造和投运”、“控制区边界门验收”、“核岛控制区实体隔离建立”、“核清洁控制区建立与管理”等4个方面介绍福清核电1号机组控制区建立过程中与工程建设相关的工作,针对其中的工作难点和应对优化措施进行分析和总结。     

AP1000核电机组辐射控制区出入口设计改进

介绍了AP1000核电机组辐射控制区出入口的组成、功能和主要设备,分析了设计方案存在的问题,结合我国已运行核电机组管理经验,提出AP1000核电机组辐射控制区出入口布置的改进方案。     

分立元件的RF宽带放大电路研制

介绍一种由新研制的由分立元件组成的快放大器。该电路是一个交流耦合放大器，具有较高的电源增益（Av≥500），快的上升延（tr≤1．7m），低噪声（等效到输入端噪声vn≤3μs），该放大器主要用于我所束流诊断系统中放大来自相位探针的微弱信号。     

RAPD analysis of alfalfa DNA mutation via N~+ implantation

Germination capacity of alfalfa seeds under low energy N+ implantation manifests oscillations going down with dose strength. From analyzing alfalfa genome DNA under low energy N+ implantation by RAPD (Random Amplified Polymorphous DNA), it is recommended that 30 polymorphic DNA fragments be amplified with 8 primers in total 100 primers, and fluorescence intensity of the identical DNA fragments amplified by RAPD is different between CK and treatments. Number of different polymorphic DNA fragments between treatment and CK via N+ implantation manifests going up with dose strength.     

肿瘤分子遗传学新方法—比较基因组杂交

比较基因组杂交是近年来在荧光原位杂交基础上发展起来的一种新的分子遗传学方法，具有一次实验可在全部染色体或染色体亚区水平上对整个基因组内ＤＮＡ物质的增加或减少进行分析，且标本来源不受限制，不需进行肿瘤细胞培养等优点，已广泛用于各种肿瘤和遗传性疾病的检测。