土壤含水层处理系统去除对硝基酚

对硝基酚(PNP)是一种有毒难降解有机物,是生产农药、医药、炸药、合成染料的重要中间产物,其污染控制与消除是国内外研究的热点与难点。土壤含水层处理(SAT)系统具有低耗高效、操作简单等优点,既是当前应用广泛的污水处理系统,也是地下水人工回灌的基本水质处理技术。通过建立一维土柱实验模拟SAT系统,研究非生物与生物强化条件下对硝基酚在SAT系统中的迁移规律及去除效果,并探讨SAT对地下水环境的潜在二次污染风险。研究表明:两种条件下的SAT系统中,PNP浓度在从下至上迁移过程中均逐渐降低;非生物条件下,SAT通过吸附作用去除PNP,土壤层有效处理厚度为60 cm,粗砂、中粗砂、细砂3种介质的去除率为10%左右;生物强化条件下,SAT通过吸附与生物降解共同去除PNP,去除率提升至88.5%。     

真空系统泄漏的原因分析与处理对策

简要介绍合成真空系统泄漏的因为分析,针对2008年真空系统的运行及2009年开车真空系统仍旧未恢复所采取的措施及处理方法.     

余热发电对窑和磨系统运行的影响

2007年年初,我公司一期工程余热发电系统投入运行.由于原生产线的设计没有考虑到余热发电系统,运行后由于各种原因使窑和磨系统出现了种种问题.下面主要介绍我公司2×2500t/d生产线所遇到的问题及解决方法.     

日本塑料注射机上几种液压系统的应用

介绍了日本产塑料注射机所采用的四种开合模、保压液压系统的工作原理及工作过程,并通过这些分析介绍了塑料注射机选用液压系统的原则.     

三水醋酸钠/甲酰胺复合相变材料的制备及性能

以甲酰胺(FA)为改性剂,采用熔融共混法对三水醋酸钠(SAT)进行改性得到新型SAT/FA复合相变材料(CPCM)。探讨FA质量分数(下同)对SAT/FA共混物(基体)相变焓及相变温度的影响。利用熔融-固化循环及步冷曲线, 系统探讨成核剂、增稠剂对复合材料相分离、过冷度及放热性能的影响。对新型SAT/FA CPCM的结构及性能进行XRD 、FTIR及DSC表征。结果显示:添加25%的FA于SAT中可形成SAT/FA低共融体;添加2% 十二水磷酸氢二钠成核剂和2%聚乙烯醇增稠剂形成的CPCM,过冷度低(2.67℃),放热时间长(10170 s),循环稳定性好, 相变焓高达233.9 kJ·kg^-1,相变温度40.88 ℃。可应用于相变蓄热地板辐射采暖。     

LLY-3700型离心式氯气压缩机密封系统的技术改造

当氯压机突然停车或发生喘振时,部分氯气泄漏,造成了润滑油的污染,直接影响了机组的正常运行.本文介绍了针对这一问题所进行的氯压机密封系统的技术改造.     

SAT与SST在半导体清洗工艺中的应用

针对芯片制造商对设备低投入高产出的要求,介绍了能将多种工艺集成在一起的工作台SAT（喷酸系统）与SST（喷雾溶剂系统）,详细介绍了其工作原理及特点,并与清洗机＋甩干机传统清洗及刻蚀方式进行了详细对比,根据厂商实际使用效果,可以看出这两种集成工作台可以有效降低成本,提高生产效率。     

油气集输系统效率影响因素分析及改进思路

提高系统效率可有效降低集输系统能耗.着重从保持能量、减少投入、提高效率3个方面分析了老油田油气集输系统效率的影响因素,介绍了为提高油气集输系统效率所采取的技术及对策.通过这些技术在采油厂的应用效果情况,得出今后提高油气集输系统效率的可行办法,对今年老油田油气集输系统改进具有一定的借鉴意义.     

现场总线控制系统在110kV变电所的应用

现场总线控制系统以其所具有的全数字化通信、分散控制、开放互连性和设计安装简单等优点在工业控制领域得到飞速的发展.结合中海石油化学有限公司二期总变ESD系统,从应用及维护的角度重点介绍了该系统的结构、功能及其数据库的编辑、维护办法.     

水煤浆气化炉安全系统的设计

介绍了德士古水煤浆加压气化炉的安全系统,详细阐述如何进行检测仪表和控制元件的设计来提高安全系统的可靠性,从而有效地实现气化炉系统的安全开车、停车等操作.对大化肥气化装置安全系统的作用、硬件组成、信号的处理和安全联锁也进行了介绍.     

氧化铁砂SAT去除对硝基苯酚的吸附行为及性能研究

对硝基苯酚为硝基芳香族化合物中极具代表性的一种物质,且已在环境中大量检出。为了提高土壤地下渗滤系统对硝基苯酚的吸附性能,采用氧化铁覆膜的方法对含水层介质进行了改性。由性能测试结果可知,氧化铁砂的表面形态主要为无定形态的絮状体或孔隙,且其比表面积为原砂的2～4倍。通过改性前及改性后其静态吸附动力学及等温吸附模型研究结果可知,覆膜氧化铁砂的吸附行为主要为化学吸附,且改性后材质极易吸附对硝基苯酚。颗粒吸附扩散模型计算结果可知,氧化铁砂吸附对硝基苯酚的扩散形式是表面扩散以及孔隙扩散,并且孔隙扩散作用高于表面扩散作用。Mini柱实验表明,吸附作用与溶质在介质中的滞留时间密切相关,因此在SAT运行过程中应将流速控制在适当的范围。     

Dietary Alcohol and Fat Differentially Affect Plasma Cholesteryl Ester Transfer Activity and Triglycerides in Normo- and Hypertriglyceridemic Subjects

Moderate alcohol consumption is associated with increased plasma high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol concentrations and reduced risk for cardiovascular disease. Plasma cholesteryl ester transfer activity (CETA) mediates the exchange of HDL-cholesteryl ester (CE) for the triacylglycerol (TAG) of very-low-density lipoproteins. We compared the effects of oral challenges of Alcohol, saturated fat (SAT), and (Alcohol + SAT) on plasma CETA, cholesterol, nonesterified fatty acids (NEFA), and TAG among normo-triglyceridemic (NTG) and mildly hypertriglyceridemic (HTG) volunteers having a range of plasma TAG concentrations. The major changes were (1) CETA increased more after ingestion of SAT and (Alcohol + SAT) in the HTG group versus the NTG group; (2) after all three challenges, elevation of plasma TAG concentration persisted longer in the HTG versus NTG group. Plasma cholesterol was not affected by the three dietary challenges, while Alcohol increased NEFA more in the HTG group than the NTG group. Plasma TAG best predicted plasma CETA, suggesting that intestinally derived lipoproteins are acceptors of HDL-CE. Unexpectedly, ingestion of (Alcohol + SAT) reduced the strength of the correlation between plasma TAG and CETA, that is the effects of (SAT and Alcohol) on plasma CETA are not synergistic nor additive but rather mutually suppressive. The alcohol-mediated inhibition of CE-transfer to chylomicrons maintains a higher plasma HDL-cholesterol concentration, which is athero-protective, although the suppressive metabolite underlying this correlation could be acetate, the terminal alcohol metabolite, other factors, including CETA inhibitors, are also likely important.     

三水醋酸钠相变储能复合材料改性制备及储/放热特性

水合盐相变储热材料普遍存在的过冷和相分离现象是影响其热稳定性和热性能的关键问题。以中低温水合盐相变储热材料三水醋酸钠（SAT）为研究对象,采用熔融共混法将羧甲基纤维素（CMC）和十二水磷酸氢二钠（DHPD）作为添加剂对三水醋酸钠进行了改性研究,通过各成分的配比优化制备了高性能相变储热复合材料,利用DSC及熔融-凝固装置对改性材料进行了热物性和稳定性的测试,分析了不同质量分数的添加剂对相变储热复合材料的相变焓、相变温度、过冷度及相分离现象的影响;在此基础上采用改性的SAT相变储热复合材料构建了高密度储热器并搭建了相变储能热水实验系统,研究了不同运行工况下相变储热器的储/放热性能。结果表明：添加0.5% CMC和2% DHPD的相变储热复合材料有效改善了纯SAT的相分离严重和过冷度大的问题,具有良好的热稳定性,多次循环后复合样品的相变焓为258 kJ·kg^-1,相变温度为57℃,过冷度在2℃以内;相变储能热水系统在不同放热工况下出口水温度均超过50℃,放热过程中相变材料温度变化平稳,储热器的储放热效率高于90%,放热功率大于10 kW,且随着入口水温下降,放热功率、放热量及储放热效率都提高,相变储热器的储能密度是传统水箱的2.6倍。     

硫酸处理制备高收率生物基多孔炭

以玉米芯、麦秸、竹子、棉花秆、椰子壳五种农作物废弃物为原料,利用硫酸对原料进行预处理,并以水蒸气为活化剂制备高收率生物基多孔炭。通过对炭化收率等因素的考察,得出最优酸处理条件：原料为6g,硫酸浓度为20％,硫酸用量为90mL,浸渍5h时的效果较好。与未经任何处理时相比,酸处理后,各原料的炭化收率提高了4．3％～14．1％,多孔炭的BET比表面积增大,而多孔炭的微孔比例则相对减少。以纤维素为农作物废弃物的模型化合物,通过组成分析、热重分析和红外谱图分析,对酸处理机理进行了初步探讨。     

局部低温诱发过冷三水醋酸钠释能特性实验研究

利用半导体制冷局部低温诱发稳定过冷的三水醋酸钠溶液凝固,实验研究不同含水量、样品质量、输入功率等条件下过冷溶液结晶诱导期及释热特性。结果表明：随样品含水量增加,整体呈现结晶诱导期增加,释热温度下降的趋势,含水量44%作为较理想的体系配比,结晶诱导期为2 min,稳定放热温度达52.8℃;诱发过程中制冷装置输入功率越大,容器壁面降温越快,较容易触发,功率为280 W的结晶诱导期是功率为70 W的 1/3;样品质量越大,结晶诱导期越短,稳定放热温度相对较高,放热时间趋长。实验结果为稳定过冷水合盐局部低温诱发凝固释能系统设计提供依据。     

膨胀石墨/三水乙酸钠复合相变材料储热的性能

以三水乙酸钠（SAT）为基材,添加具有多孔网状结构的膨胀石墨（EG）制备复合相变材料。使用扫描电子显微镜、温度数据采集仪、差示扫描量热仪、Hot Disk热常数分析仪等对材料进行结构观察及相关热物性测试,研究膨胀石墨对三水乙酸钠的热物性影响。结果表明,膨胀石墨不能减小三水乙酸钠的过冷度,但可大幅提高材料热导率,对材料潜热值、相变温度影响较小,能减轻三水乙酸钠的相分离现象且能提高其循环稳定性。对于基材为三水乙酸钠的相变材料,膨胀石墨添加量为7%时,复合材料吸附情况最好。当复合材料配比为7% EG+1%十二水磷酸氢二钠+SAT时,相比于纯SAT相变材料,过冷度减小约49℃,热导率提高将近1倍,相变潜热影响幅度3.14%,相变温度基本不变;50次循环后,相变潜热影响幅度保持在1.4%以内,循环稳定性较好,具有较好的应用前景。     

Engineering of Escherichia coli L-serine O-acetyltransferase on the basis of crystal structure: desensitization to feedback inhibition by L-cysteine

L-Serine O-acetyltransferase (SAT) from Escherichia coli catalyzes the first step of L-cysteine synthesis in E.coli and is strictly inhibited by the second step product, L-cysteine. To establish a fermentation process to produce L-cysteine, we embarked on a mutational study of E.coli SAT to desensitize the feedback inhibition by L-cysteine. The crystal structure and the reaction mechanism of SAT from E.coli have shown that the substrate L-serine and the inhibitor L-cysteine bind to the identical region in the SAT protein. To decrease the affinity for only L-cysteine, we first built the structure model of L-serine-binding SAT on the basis of the crystal structure with bound L-cysteine and compared these two structures. The comparison showed that the Calpha of Asp92 underwent a substantial positional change upon the replacement of L-cysteine by L-serine. We then introduced various amino acid substitutions at positions 89-96 around Asp92 by randomized, fragment-directed mutagenesis to change the position of the Asp92. As a result, we successfully obtained mutant SATs which have both extreme insensitivity to an inhibition by L-cysteine (the concentration that inhibits 50% activity; IC(50) = 1,100 micromol/l, the inhibition constant; K(i) = 950.0 micromol/l) and extremely high emzymatic activities.