钢铁中磷的分光光度测定法

磷的光度测定方法已有多种,但用孔雀绿与磷钼杂多酸形成的离子缔合物(用聚乙烯醇PVA—124增溶)并直接测定微量磷的光度法似未见报导,本文研究了这种方法,并成功地应用于钢铁中微量磷的测定。 一、试剂     

磷钼杂酸—孔雀绿—Triton x—100体系分光光度法测定钨制品中痕量磷

研究了在Triton x-100存在下磷钼杂多酸孔雀绿形成三元缔合物中测量痕量磷的方法.实验表明,柠檬酸及草酸能将钨基体络会,消除大量钨的干扰。Triton x-100作分散剂,磷与钼酸铵-孔雀绿显色体系形成稳定的三元缔合物。缔合物的摩尔吸光系数为9.03×10~4,0～2.0μg/25mL,服从朗伯比尔定律,颜色稳定,大部分常见阳离子和阴离子不干扰。可测定含量在0.0020％以下的痕量磷。操作简便、快速,能得到较满意的测定结果。     

N1923—TBP从Na2MoO4溶液中同时萃取分离磷和砷

研究了从近中性的Na_2MoO_4溶液中以伯胺(N1923)和磷酸三丁酯(TBP)混合物协同萃取分离磷和砷及其机理。磷和砷的萃取受萃取酸度、N1923浓度、钼浓度的影响,在pH5.5～7.0的介质中能有效地分离磷和砷。负荷有机相是磷、砷杂多酸阴离子和钼酸阴离子络合物的混合物,磷和砷只能以双中心结构形式的P_2Mo_5和As_2Mo_6阴离子被萃取。萃取以溶剂化历程进行,由于萃合物同时具有酸碱性质,在分子内部发生质子转移而生成离子缔合物。     

磷钼酸与三乙胺的离子缔合物光度法测定电解铜中微量磷

探讨了磷转化为磷钼酸后，通过乙酸正丁酯萃取分离主体铜及干扰物质，磷钼酸与有机碱三乙胺形成离子缔合物，来进行光度法测定，该离子缔合物于波长３７０ｎｍ处有最大吸收峰，摩尔吸光系数为２．１×１０５，该方法灵敏度高，适于电解铜中微量磷的测定。     

苯溶剂浮选分光光度法测定工业废水中CrⅥ的研究

在弱酸性条件下,Cr2O2-7能与胡椒基荧光酮(PIF)通过静电作用等离子对缔合形成蓝色缔合物(PIF)2Cr2O7,该离子缔合物极易溶于苯,并在苯中能稳定存在。惰性气体(N2)能将该离子缔合物浮选于苯中,据此,建立了浮选分离分光光度法测定Cr 的新方法。离子缔合物最大吸收波长585nm,表观摩尔吸光系数ε585=6.7×105,方法线性范围5～50μg/L,检出限0.23μg/L,回收率96%～102%,RSD1.8%,除Cu 外其余共存离子基本不干扰测定。本法已用于工业废水中Cr 的测定。     

磷锑钼杂多酸-孔雀绿-聚乙烯醇体系分光光度法测定压延磷铜板中微量磷

在硫酸介质中,钼酸铵和酒石酸锑钾与磷形成的杂多酸阴离子再与孔雀绿形成离子缔合物,在聚乙烯醇的作用下,测定磷的灵敏度明显提高,据此提出了在水相中测定压延磷铜板中微量磷的分光光度法。探讨了显色剂、表面活性剂、缓冲溶液的用量以及显色时间等对吸光度的影响,着重考察了不同的表面活性剂对体系的增溶增敏作用。实验测得离子缔合物的最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L mol-1.cm-1,磷含量在0~0.40μg/mL内符合比尔定律。样品中大量铜的干扰采用硼氢化钾还原沉积,使基体中大量铜与微量     

乙基紫分光光度法测定钢中的磷

以乙基紫为显色剂,非离子(O/w)型微乳液(OP/n-C₅H₁₁OH/n-C₇H₁₆/H₂O)为分散剂,建立了乙基紫-磷钒钼杂多酸吸附型离子缔合物测定钢中磷的新体系。它用于钢铁中磷的测定,结果更准确,是一种比较理想的测定方法和体系。     

汞(Ⅱ)—Ⅰ~-—煌绿三元离子缔合物用于微量汞的测定

应用碱性染料光度法测定汞多半用萃取—光度法。以含汞的三元离子缔合物为基础的直接光度法亦有报导。本文首次提出Hg~(2+)—I~-—煌绿(BG)形成蓝绿色的离子缔合物,在酸性介质中,用阿拉伯树胶作保护剂时,可用于汞的直接测定,克服了由于碱性染料组成的三元离子缔合物在水相中以凝胶状态出现,致使无法进行光度测     

罗丹明B—铜钨杂多酸—聚乙烯醇体系光度法测定铜

报道一个新的光度法测定铜.在聚乙烯醇存在下铜钨杂多酸络阴离子与罗丹明 B(RB)阳离子形成离子缔合物,在0.96mol/L 硫酸介质中缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数ε=1.53×10~6,铜量在0～0.5μg/25ml 范围内服从比尔定律,测定下限0.36ng/ml(n=12),对0.018μg/ml 铜测定11次的相对标准偏差为0.83%.缔合物至少稳定240h,缔合物的摩尔组成为 Cu:w:RB=1:12:5.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.本法已用于天然水、自来     

钼(Ⅵ)和钼(Ⅴ)与硫氰酸盐及维多利亚蓝4R在水溶液中显色反应及其应用

基于钼(Ⅵ)和钼(Ⅴ)与硫氰酸盐和维多利亚蓝4R在增溶剂存在的水溶液中的显色反应,发展了一种高灵敏分光光度测定钼的方法。显色反应的适宜酸度是:钼(Ⅵ)0.02～0.08M硫酸溶液,钼(Ⅴ)0.48～0.72M硫酸溶液。离子缔合物的组成:钼(Ⅵ)是(VB4R)_4·〔MoO_2(SCN)_5),钼(Ⅴ)是(VB4R)2·〔MoO(SCN)_5〕。两种离子缔合物最大吸收波长均位于575nm处,摩尔吸光系数分别为2.64×10~5 〔钼(Ⅵ)〕和1.30×10~5〔钼(Ⅴ)〕。钼(Ⅴ)的离子缔合配合物比钼(Ⅵ)     

用苦杏仁酸和孔雀绿萃取光度法测定钢中的硼

本文根据文献〔见Talanta,32(6),447(1985)〕的报道,在室温的弱酸介质中,硼与苦杏仁酸形成的络阴离子能与孔雀绿形成蓝绿色的三元离子缔合物,可用苯萃取,方法简单快速、重现性好,铁不干扰测定,也不需要加入还原剂,该缔合物还相当稳定。我们在此基础上建立了钢中硼的测定方法,并对显色条件进行了实验,发现下列元素(mg)不干扰测定:钼(1)、锰(6)、     

N_2-苯浮选光度法测定天然水中痕量硒的研究

用亚硒酸 (H2 SeO3)氧化I- 成I2 ,I2 与I- 生成I- 3 ,I- 3 与孔雀绿阳离子 (MG+ )发生离子缔合反应生成缔合物 ,再用N2气将此缔合物浮选于苯中 ,建立了光度法间接测定硒的新方法。测定了天然水中硒 ,结果表明 :本法灵敏度高 (ε =2.2×10 6 ) ,精密度好 (测 5.0 μg硒 10次 ,RSD =2 . 7% ) ,检出限为 4.7× 10 - 1 0 g/mL。     

离子缔合三元络合物的溶剂浮选分离富集—原子吸收光谱法测定矿石中微量金

在合适的酸度和试剂下,Au~(8+)与电负性配位体R~-(I~-、Br~-、SCN~-)形成络阴离子(AuR_4~-),然后与碱性染料BH~+(MB~+、MV~+、RB~+)生成离子缔合三元络合物(离子缔合物AuR_4~-·BH~+),用浮选剂甲苯从水相中浮选分离富集微量金的离子缔合物于水相—有机相两相界面呈第三相沉淀。浮选物[RH~+·AuR_4~-]溶于DMF,直接雾化此溶液,以空气—乙炔焰原子吸收法测定。研究了AuI_4·MV、AuI_4·MB、AuBr_4·RB和AuSCN_4·RB四个浮选体系的     

钢及合金中微量磷的测定

我们研究了在聚乙烯醇PVA-124、甘油存在下,磷锑钼(蓝)杂多酸与罗丹明B形成离子缔合物的反应条件和性质.发现:在较高酸度下(0.7～1.4mol/LHCl),磷锑钼(蓝)杂多酸与罗丹明B于室温下可迅速形成红色(或樱桃红色)离子缔合物.λ_(max)=576nm,ε_(578)=1.0～1.4×10~5,0～60μgP/50ml遵守比尔定律.除钨需分离除     

N_2-苯浮选分光光度法测定环境水样中痕量锰(Ⅱ)(英文)

在碱性介质中,Mn(Ⅱ)离子与1-10邻二氮杂菲(phen)和四碘荧光素(TIF)在一定条件下可形成三元缔合物,该缔合物在水中不稳定,但可以在有机溶剂苯中稳定存在,据此建立了溶剂浮选和光度法联用测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。该法具有较高的灵敏度(ε=9.6×105L.mol-1.cm-1)和良好的选择性,可用于天然水样中痕量锰(Ⅱ)的测定。     

痕量磷的光度测定

在硫酸介质中,磷锑钼蓝与孔雀绿形成可溶性缔合物,λmax=610nm,ε=1.47×10_3,0～8μgP/25ml符合比尔定律。该法满意地用于金属和矿石中痕量磷的测定。     

氯化钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铜(Ⅱ)

研究了在水溶液中氯化钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铜(的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Cu(与NH4SCN、溴化十六烷基吡啶(CPB)生成三元离子缔合物(CPB)2[Cu(SCN)4]。在少量NaCl存在下,该缔合物能很好浮于盐水相上层和水形成界面清晰的两相,水相在pH1~7时,通过浮选可使Cu(与常见离子Co(,Mg(,Ni(,Mn(,Cd(完全分离。     

锌-硫氰酸钠-罗丹明6G-聚乙烯醇体系显色反应的研究及应用

碱性染料与金属络阴离子能形成离子缔合物,这类缔合物易溶于有机溶剂,在水相中生成沉淀,多用萃取一分光光度法测定金属离子。此法操作繁琐,且灵敏度不高。文献用Zn(SCN)_4~(2-)络阴离子与孔雀绿的显色反应测定锌,以不同的有机溶剂萃取时,摩尔吸光系数为0.48×10~5～1.2×10~5。     

钢铁及合金中痕量铋的测定

从含有柠檬酸盐、EDTA、H_2O_2和NH_4F的碱性溶液中用石油醚萃取铋的二乙胺硫代甲酸盐。铋(Ⅲ)和碘化物及罗丹明B形成离子缔合物可进行测定,在波长λmax=545nm处其离子缔合物的摩尔吸光系数为2.3×10~5。本法最低可测定0.00005％的铋。     

以铜-新亚铜灵-染料阴离子三元离子缔合物的形式萃取光度测定微量铜

新亚铜灵测定铜有很高的选择性,其不足之处是灵敏度较低(ε=7.9 ×10~(3)升·摩尔~(-1)·厘米(-1)).文献报导甲基橙能与铜(Ⅰ)-新亚铜灵生成三元络合物,灵敏度可提高5倍,但未见详细研究报告。铜(I)-新亚铜灵络合物为 1价的络阳离子,这为组成三元离子缔合物提供了条件,关键是选择何种染料阴离子,使形成的缔合物既不失原选择性,又能大大提高灵敏度.为此,详细研究了铜(I)-新亚铜灵—桔黄Ⅳ(或乙基橙或甲基橙)三元离子缔合物的形成条件及萃取光度测定铜的可能性。