反相微乳液制备AgCl/PMMA复合胶乳及其抗菌性能

以聚乙二醇辛基苯基醚(OP)为表面活性剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相构筑的反相微乳液合成纳米Ag Cl粒子,然后通过微乳液聚合制备Ag Cl/PMMA复合胶乳。利用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和透射电镜(TEM)研究微乳液中表面活性剂浓度(cop)、水相中盐浓度(csalt)对纳米Ag Cl粒子的形成及形貌影响,结果发现合成的Ag Cl粒子近似球状,粒径在5 nm左右;在反相微乳液中随cop、csalt的增加,形成的纳米Ag Cl粒子数增多、平均粒径有所减小。Ag Cl/PMMA复合胶乳对大肠杆菌表现出明显的抗菌活性。通过反相微乳液及其聚合技术制备包含有纳米Ag Cl的复合胶乳,方法简便、易于放大,所制备的Ag Cl/PMMA复合胶乳作为抗菌剂具有良好的应用前景。     

聚乙酸乙烯_丙烯酸丁酯胶乳粒子形态及性能的研究

本工作研究了用种子乳液聚合法所得的聚乙酸乙烯-丙烯酸丁酯[P(VAc-BA)]胶乳粒子的形态。结果表明,P(VAc-BA)胶乳粒子具有两相核-壳结构,内核为PVAc,外壳为PBA,若改变加料顺序,即将PBA 胶乳作为种子胚乳,则可得到相反的核-壳结构。胶乳粒子形态的变化对胶乳成膜性能有明显的影响。     

磁性细菌纤维素复合材料的原位合成及其表征

合成了一种超顺磁性氧化铁纳米粒子(Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles, SPIONs),并通过原位培养合成方法制得磁性细菌纤维素(Magnetic Bacterial Cellulose,MBC)。通过X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和磁滞回线(VSM)等方法测定了SPIONs的性质。结果显示其粒子大小约为20 nm,分散性良好,饱和磁强度为62 emu/g。对BC和MBC进行了扫描电子显微镜(SEM)、热重(TGA)和拉力测试。结果显示,纳米粒子均匀的分散在纤维表面,负载率达到5%。拉力测试显示BC和MBC有着良好的机械性能,MBC比BC有更高的杨氏模量和拉伸强度。由细胞实验可得,在不同天数下,MBC上的细胞数量以及细胞粘附面积比BC都要有所增加。MBC和BC的生物毒性很低,都有着很好地生物相容性。     

利用硅酸钠在天然橡胶中的溶胶-凝胶反应制备原位白炭黑填充天然橡胶

<正>天然橡胶(NR)广泛用于医疗、实验室、化学、工业以及工程等领域中的各种应用场合及产品,既可以单独使用也可以与其他材料结合使用。天然橡胶源自巴西橡胶树树液中的胶乳。新鲜NR胶乳含有25～35%的橡胶成分,5%的非橡胶成分,其余为水。NR胶乳中的蛋白质和磷脂类非橡胶成分分布在乳清中并包覆在橡胶粒子表面。覆盖在橡胶粒子表面的蛋白质-磷脂层增强了NR胶乳的胶体稳定性。橡胶粒子吸附的蛋白质主要成分几乎都是α球蛋白和橡胶蛋白。它们的等电     

氯乙烯-醋酸乙烯酯-马来酸酐乳液共聚转化率和胶乳特性

以十二烷基硫酸钠(SDS)和α-丙烯基烷基酚聚氧乙烯醚(10)硫酸铵(HS-10)为复合乳化体系、偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,采用间歇乳液聚合合成氯乙烯-醋酸乙烯酯-马来酸酐(VC-VAc-MAH)共聚物胶乳,研究了聚合温度、AIBA用量、SDS和HS-10用量及初始单体投料比对聚合转化率、胶乳稳定性和乳胶粒子粒径的影响。结果表明:MAH的加入使胶乳稳定性下降,加入HS-10虽使聚合转化率略有降低,但胶乳稳定性增加;聚合转化率随聚合温度和引发剂用量的增加而增加;当SDS用量为3%(质量分数)时,胶乳稳定,聚合转化率较大;乳胶粒子粒径随着SDS用量的增加而减小,HS-10用量对乳胶粒子粒径的影响较小;随着投料单体中VAc或MAH含量的增加,聚合转化率降低;固定投料单体组成时,共聚物中VAc和MAH含量随转化率的增加而增加。     

10%氟苯虫酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定氟苯虫酰胺悬浮剂中有效成分含量法分析方法。[方法]采用C_(18)色谱柱,以甲醇-水(0.1%冰醋酸水溶液)为流动相,在波长235 nm进行测定。[结果]方法的线性相关系数为0.9992,平均回收率为102.31%,标准偏差为0.033,变异系数为0.33%。[结论]该方法操作简便,线性关系良好,具有较高的精密度和准确度,可以用于氟苯虫酰胺悬浮剂的产品质量检验。     

橡胶小辞典6条

胶乳稳定剂latex stabilizer;stabilizing agent of latex指能增加胶乳粒子表面层电荷、保持或增强水合度以防止胶乳凝固的物质。氨、酪素、氢氧化钾和表面活性剂等都是胶乳稳定剂。胶乳保存剂latex preservative天然胶乳易受酶和细菌作用而自然凝固,能防止胶乳凝固的物质称作胶乳凝固剂。加入少量氨、甲醛或亚硫酸钠等抗凝固剂对胶乳有短期保存作用。     

国产氯本胶乳的基本性能及应用研究

氯丁二烯—苯乙烯共聚胶乳(简称氯苯胶乳)是一种抗结晶性能良好的新型氯丁胶乳。本文叙述氯苯胶乳在贮存过程中同国产通用型氯丁胶乳一样,由于1,2结构上活性氯水解生成盐酸,中和了体系中的碱,进而破坏胶乳粒子保护肥皂层,使胶乳的稳定性降低,同时由于生成烯丙基醚而导致粒子中聚合物的交联,使湿凝胶及硫化胶膜物理性能下降。氯苯胶乳粒子比天然胶乳小而均一,其硫化胶膜耐油、耐非极性溶剂及耐酸性能也比天然胶乳硫化胶     

40%氰·莠悬浮剂的物理稳定性研究

悬浮剂存在的物理不稳定性至少会涉及三个方面 :(1)粒子间因存在相互作用而引起的凝聚和聚集现象 ;(2 )奥氏熟化 (Ostwaldripening) ,即粒子在制剂中出现的晶体长大现象 ;(3)因重力作用导致的分层和粒子沉积现象。前面两种现象只要分散剂和原药选择适当 ,一般可以克服 ,分层及沉积现象在实际工作中则会经常遇到。本文以氰·莠悬浮剂为材料 ,对影响其分层的因素作了探讨     

胶乳制品配合剂分散体的制备

胶乳是高聚物粒子分散在水介质中所形成的具有一定稳定性的胶体分散体系。在天然胶乳或合成胶乳的制品生产工艺中,都要预先把非水溶性的固体粉末状化学助剂(配合剂)制备成水分散体后才能加入胶乳中进行配合、预硫化,使胶乳成为配合胶乳或预硫化胶乳方,能制造出不同要求和性能的各种胶乳制品,以满足国民经济各部门和外贸出口的需要。生产制造优质的胶乳制品,首先要选择高质量胶乳,还要设计符合产品使用、贮存性能的产品配方。在配方中,各种配合剂的水分散体制备质量、水分散体的配方、设备对生产胶乳制品来说是一个非常重要的工序,把非水溶性…     

4%烟嘧磺隆油悬浮剂在水中的分散性能

[目的]提高4%烟嘧磺隆油悬浮剂在水中的分散性能。[方法]以乳化剂、润湿分散剂、温度为影响因素,测定了不同因素下的粒径、电势、黏度,并比较了油悬浮剂在水中的分散性及悬浮率。[结果]乳化剂VO/02N与NP-10以5∶1的比例复配,分散剂GY-NDS添加量为1.5%制得的油悬浮剂在温度为35℃的水中的分散性能最好。[结论]选择适当的分散剂及乳化剂,以降低油悬浮剂的粒径及黏度,控制水的温度,可有效提高4%烟嘧磺隆油悬浮剂在水中的分散性能。     

30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析方法。[方法]采用内标法,C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比65∶35)为流动相,在220 nm波长下对噁嗪草酮进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.31%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法简单可靠,精密度和准确度高,适用于30%噁嗪草酮悬浮剂中有效成分含量的测定。     

10%氟虫腈悬浮剂的配方优化及物理稳定性分析

[目的]优化氟虫腈悬浮剂配方,防治卫生害虫。[方法]通过湿式超微粉碎法制备10%氟虫腈悬浮剂,并通过流点法及配方法逐步筛选分散剂种类,优化润湿分散剂比例。[结果]10%氟虫腈悬浮剂的最优配方为氟虫腈10.0%(质量分数),烷基萘磺酸盐缩聚物(Morwet D-425)1.5%,烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物(MorwetEFW)1.0%,黄原胶0.1%,硅酸镁铝0.5%,乙二醇5.0%,水补足至100%。[结论]该制剂经(54±2)℃热贮14 d后,其析水率、粒度分布和流变学性质均较好,其他各项指标均符合悬浮剂相关标准。     

大、小天然橡胶粒子中的脂类含量

<正>从橡胶树上获得的天然橡胶鲜胶乳是胶态分散体,在水相(乳清)中包含约3%质量的橡胶和约5%的非橡胶化合物(主要为蛋白质、脂类和糖)。这些非橡胶化合物或者游离在乳清中,或者形成天然橡胶粒子膜以保持胶体分散体的稳定性。此外,这些非橡胶化合物被认为在改善天然橡胶(NR)产品的机械性能方面起着重要作用。经离心分离后,会得到浓缩物(约60%的橡胶)和副产品(约10%的橡胶)。副产品也被称为胶清胶乳,具有小橡胶粒子(SRP,直径尺寸200nm)的单峰分布,但浓缩物具有SRP和大橡胶粒子(LRP,直径尺寸为约200~1000nm)的双峰分布。已经对不同类型胶乳溶液制备的固态     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合〔摘〕

本工作通过苯乙烯乳液聚合,研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和增长的影响。全部实验的聚合温度为60℃。引发剂采用(CH_3)_3COOH/VO~(2+),或者K_2S_2O_3/VO~(2+)氧化还原体系。乳化剂分别为阴离子型的十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子型的Rerot277(C_9H_(19)C_6H_4(C_2H_4O)_(30)OH)。引发速率是通过调整精确计量泵的     

正交试验优选30%吡唑醚菌酯悬浮剂的配方

[目的]通过优化配方制备良好性能的吡唑醚菌酯悬浮剂,用于防治由真菌引起的植物病害。[方法]通过湿式超微粉碎法制备30%吡唑醚菌酯悬浮剂,并通过流点法及尝试法逐步筛选分散剂种类,利用正交试验法优化配方。[结果]30%吡唑醚菌酯悬浮剂的最优配方为吡唑醚菌酯30%(质量分数),非离子分散剂与阴离子润湿剂混合物(SC 10)3.5%,黄原胶0.14%,硅酸镁铝1.5%,乙二醇3.5%,水补足至100%。[结论]该制剂经(54±2)℃热贮14 d后,其他各项指标均符合悬浮剂相关标准。     

SiO_2表面环氧改性及其吸附天然胶乳中蛋白质的研究

用带有环氧基的硅烷偶联剂KH-560对SiO2粒子进行表面修饰改性,并用其对天然胶乳中的蛋白质进行吸附分离。结果表明,KH-560通过化学键牢固地结合在SiO2粒子表面,并通过环氧基与蛋白质反应,达到降低天然胶乳氮含量的目的。当pH=8~9,改性SiO2粒子的质量分数为1%,处理时间为6 h时,胶乳中氮含量(质量分数)降低到0.229 3%。     

PVP-K30对高效氯氰菊酯水悬浮剂物理稳定性的影响

研究不同含量的PVP-K30对质量分数10%的高效氯氰菊酯水悬浮剂物理稳定性的影响。采用湿法超微粉碎制备10%高效氯氰菊酯水悬浮剂,以悬浮率、热储稳定性和流变学指标表征其物理稳定性,结果显示,PVP-K30在高效氯氰菊酯水悬浮剂中对原药粒子的悬浮可起到一定的分散和稳定作用,其中尤以稳定作用最为明显,PVP-K30含量越高,制剂的物理稳定性越好。适量PVP-K30的加入可有效提高高效氯氰菊酯水悬浮剂的触变性和赋予体系适宜的屈服应力,使制剂获得理想的物理稳定性。     

5％阿维菌素·噻唑膦复配型微胶囊悬浮剂制备及性能

[目的]为了降低阿维菌素和噻唑膦的分解以及对作物的药害,提高其药效,制备阿维菌素·噻唑膦复配型微胶囊悬浮剂。[方法]以甲苯二异氰酸酯(TDI)和乙二胺为反应单体,阿维菌素和噻唑膦为芯材,二甲苯为溶剂,采用界面聚合法制备微胶囊。[结果]该微胶囊的平均粒径为6.095μm,近似圆球形,表明光滑,阿维菌素和噻唑膦的包封率分别达到99.51%和80.86%,载药量分别为1.03%和4.02%,悬浮率分别为85.43%和97.74%。该微胶囊悬浮剂的缓释性能优于85%噻唑膦原药、20%噻唑膦水乳剂、1.8%阿维菌素乳油和3%阿维菌素水乳剂;该微胶囊悬浮剂具有优异的屏蔽紫外光降解性能。[结论]阿维菌素和噻唑膦通过界面聚合法微胶囊化后可以显著增强其缓释和屏蔽紫外光降解性能。     

稀土掺杂炭黑填充型粉末天然橡胶(Ⅰ)制备与粒径分布

利用稀土(Ln)可与有机高分子化合物发生作用的性质,用稀土盐和炭黑以液相化学沉积法制备了稀土化合物掺杂炭黑(HAF-Ln),以增加发黑粒子的表面活性,并将其与天然胶乳(NRL)共混,采用凝聚共沉法制备稀土掺杂炭黑填充型粉末天然橡胶[P(NR/HAF-Ln)].透射电镜(TEM)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、等离子发射光谱(ICP)分析表明.稀土可全部沉积到炭黑粒子表面;稀土可有效减少炭黑粒子的团聚,促进炭黑在水中的稳定分散.稀土的加入可提高NR胶乳与乳化炭黑构成的粉末体系的成粉率.