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采用失重法、自腐蚀电位法研究了钼酸钠对AZ61镁合金在磷酸介质中的缓蚀作用及温度的影响,并对相关腐蚀动力学数据进行了计算.结果表明:钼酸钠对镁合金在磷酸介质中的溶解有一定的抑制作用,在试验缓蚀剂浓度范围(0~0.10mol/L)内,缓蚀效率与缓蚀剂浓度之间很好地符合线性关系;缓蚀机理属于阴极型被膜缓蚀作用;镁合金在不含和含0.10mol/L钼酸钠的0.50mol/L磷酸介质中反应的表观活化能分别为1092 J/mol和2499 J/mol;升高温度不能提高钼酸钠的缓蚀效率,但却有助于其较快发挥缓蚀作用. 相似文献
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电化学交流阻抗法研究钨酸盐与BTA的协同缓蚀作用 总被引:3,自引:1,他引:2
通过电化学阻抗谱技术和表面分析方法研究了钨酸盐和苯并三氮唑对碳钢的协同缓蚀作用。结果发现 :在 pH =9.0 ,氯离子浓度为 5× 10 -3mol/L的水中 ,钨酸盐和BTA单独用作缓蚀剂对碳钢均有一定的缓蚀作用 ,钨酸盐和BTA具有协同缓蚀作用。提高溶液 pH、降低氯离子浓度有助于增强钨酸盐 BTA复配缓蚀作用。复配缓蚀剂的缓蚀机理为WO2 -4 与BTA分别与Fe3+ 和Fe2 + 发生反应生成稳定的膜覆盖于电极表面 相似文献
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采用电化学阻抗和极化曲线法,研究了在NaCl溶液中,钨酸钠、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及十二烷基硫酸钠(SDS)的单一配方以及其复配对印刷电路板的缓蚀作用.结果表明:CTAB、SDS和钨酸钠各自的单一配方对印刷电路板(PCB)均具有一定的缓蚀作用,其中CTAB浓度为1.0×10-4mol/L,SDS浓度为5.0×10-3mol/L及350 me,/L钨酸钠表现出最佳的缓蚀效率;SDS和钨酸钠属于阳极型缓蚀剂,CTAB为混合型缓蚀剂;当二者复配使用时,浓度为250 ms/L钨酸钠和1.0 x 10-4moL/L CTAB以及300 mg/L钨酸钠和5.0×10-3~moL/L SDS的复配缓蚀剂的缓蚀效果最佳,复配缓蚀剂具有协同效应,并且对印刷电路板的缝隙腐蚀有一定的抑制作用. 相似文献
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研制了一种环保型酸洗缓蚀剂.采用索氏提取法从橙皮中提取酸洗缓蚀成分,用静态失重法确定酸洗缓蚀剂的最佳缓蚀条件:在研究范围内,腐蚀温度控制在35℃,腐蚀时间5小时20分钟,盐酸酸度为2%,缓蚀剂浓度为0.5%时,缓蚀效果最好;而与六亚甲基四胺复配使用后,缓蚀效果更佳,缓蚀效率达到96%.利用电化学极化曲线对其缓蚀机理进行探讨,发现其为阳极型缓蚀剂.通过考察温度对缓蚀效率的影响,得出缓蚀剂的加入使碳钢在盐酸中溶解反应的活化能升高的结论.通过Frumkin吸附等温式的拟合计算,得到缓蚀成分在碳钢上的吸附为单分子层吸附,且吸附分子间表现为斥力.运用灰色模型GM(1.1)对缓蚀效果进行评价和预测,也得到较理想的结果. 相似文献
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植物废料提取液作为盐酸酸洗缓蚀剂的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用水蒸气-蒸馏法从樟树叶中提取桉叶油;并将其作为盐酸酸洗缓蚀剂的主要成分,用正交实验法优选了复合缓蚀剂配方;采用线性极化法评价缓蚀剂的缓蚀效率,并对其缓蚀机理进行了初步探讨.结果表明,复配缓蚀剂对碳钢在5%的盐酸溶液中有良好的缓蚀效果,属于混合控制型缓蚀剂.
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中性水介质中环境友好缓蚀剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用失重法与电化学极化法,研究了钼酸盐及钨酸盐缓蚀剂在自来水中对A3钢的缓蚀能力及使用条件,并分析了钼酸盐及钨酸盐的缓蚀机理。结果表明:钼酸盐和钨酸盐均适宜在较高温度下使用而且必须达到一定的使用浓度。 相似文献
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目的 探究咪唑啉与油酸的协同效应。方法 采用失重法和电化学技术,研究咪唑啉与油酸缓蚀剂对N80钢在饱和CO2油田地层水中的协同增效缓蚀效果。用SEM技术对腐蚀形貌进行了观察。通过测量金属表面膜的接触角,评价金属表面膜的疏水性能,并建立吸附模型以及拟合吸附曲线,分析了2种缓蚀剂单一作用时和混合后的缓蚀机理。结果 咪唑啉和油酸单独使用时均能够使腐蚀电位正移,添加量为100 mg/L时,缓蚀效率分别为82.89%和78.51%。二者复配后,缓蚀效率有一定提高,在油酸咪唑啉与油酸的复配比为25∶75时,缓蚀效率最大,相较于单独添加相同浓度的油酸咪唑啉,缓蚀效率提高了约15%,达到98.07%。在添加单一缓蚀剂时,金属表面的腐蚀程度随浓度的增加而减轻,在添加复配的缓蚀剂后,对比相同浓度下添加单一缓蚀剂后的腐蚀形貌,点蚀坑数量减少且尺寸减小。两缓蚀剂复配后,金属表面接触角较单独使用时增大,表明其在金属表面形成的缓蚀剂膜的疏水能力较单独使用时强。经计算单独使用油酸咪唑啉和油酸时体系的吉布斯自由能ΔG0分别为-48.578、-48.319kJ/mol。结论 油酸咪唑啉与油酸之间有... 相似文献
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表面分析技术在钨酸盐缓蚀机理研究中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
钨酸盐单独使用及与其它组分复配使用时均有缓蚀作用。本文简要介绍了钨酸盐作为缓蚀剂的主要应用领域。综述了表面分析技术(包括椭圆偏振法,Auger能谱、XPS及卢瑟夫背散射能谱)在钨盐缓蚀作用机理研究中的应用,并对分析结果及存在的问题进行了讨论。 相似文献
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Molybdate and tungstate as corrosion inhibitors for cold rolling steel in hydrochloric acid solution 总被引:2,自引:0,他引:2
The inhibition effects of molybdate and tungstate on the corrosion of cold rolling steel (CRS) in hydrochloric acid solution (0.1-0.5 M) were investigated by weight loss and electrochemistry methods. The results reveal that both molybdate and tungstate are very good inhibitors with little concentration. The adsorption of inhibitors on the CRS surface basically obeys the Langmuir adsorption isotherm equation. The effect of temperature on the corrosion behavior of CRS was also studied at 25 °C and 35 °C, the thermodynamic parameters such as adsorption heat (ΔH0) and adsorption free energy (ΔG0) were calculated. In the same conditions, a comparative study of corrosion inhibition of molybdate and tungstate indicated that molybdate was the better inhibitor in 0.1 M HCl. However, the value of percentage inhibition efficiency (IE) was dependent on the concentration of inhibitors in 0.2-0.5 M HCl. It seemed that molybdate did not have the strong inhibitive effect compared to tungstate with relatively small concentration of inhibitors, but molybdate was a better inhibitor over a wide concentration range of inhibitors. A kinetic study of cold rolling steel in uninhibited and inhibited acid was also discussed. Various parameters such as rate constant k and the kinetic parameter B were calculated for the reactions of corrosion. Polarization curves showed that both molybdate and tungstate are mixed-type inhibitors in acidic media. 相似文献
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It is not feasible to use tungstate alone as a corrosion inhibitor in industrial cooling water systems due to its low oxidising ability and high cost. In the present work the co-inhibition characteristics of sodium tungstate was evaluated along with potassium iodate. Detailed studies were carried out to investigate the effect of oxygen in the inhibition process. The nature and strength of the passive film and the mechanism of its formation are explained based on detailed studies conducted under different static and dynamic conditions. 相似文献
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磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,合成了环氧琥珀酸钠。在引发剂存在下,以环氧琥珀酸钠和氨基甲磺酸为原料,合成了磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸(SMA/PESA),并对其进行了红外表征。利用旋转挂片腐蚀试验法对其缓蚀性能进行了评价,实验结果表明:SMA/PESA是一种吸附膜型缓蚀剂,结构中含有羧基、醚基、胺基、羟基、磺酸基等多种亲水性基团,它不仅可有效地提高化合物溶解性,还可在金属表面形成配位化合物而发生化学吸附,从而对其缓蚀性能起到增强作用,多种官能团的协同效应使其缓蚀性能大幅提高。SMA/PESA对循环冷却水中A3碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用,当投加量为100mg/L时,缓蚀率达85.9%。 相似文献
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钨酸钠及其复配缓蚀剂在模拟海水中对碳钢的缓蚀性能 总被引:11,自引:7,他引:4
目的考察在模拟海水中,钨酸钠及其与月桂酰肌氨酸钠复配物对Q235钢的缓蚀性能。方法进行挂片失重法实验,研究缓蚀剂添加量对缓蚀效率的影响;测定电化学极化曲线及阻抗谱,对比单一钨酸钠缓蚀剂与复配缓蚀剂的缓蚀效率以及相关拟合数据。结果钨酸钠单独使用时的缓蚀效果良好,缓蚀效率随着添加量的增加而增大,且在碳钢表面的吸附符合修正了的Langmuir吸附模型;与月桂酰肌氨酸钠复配后,缓蚀效率更高,阴极、阳极的塔菲尔斜率均减小,腐蚀电流密度也降低了很多。结论钨酸钠与月桂酰肌氨酸钠复配后比单独使用效果更好,二者有较好的协同缓蚀增效作用;复配缓蚀剂为混合型缓蚀剂。 相似文献
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一种含氮有机化合物的缓蚀性能及电化学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
N,N-双(2-羟基-3-磺酸基丙基)氨基乙酸(BHSPA)是一种低氮、无磷的自制水处理剂。利用腐蚀失重和电化学方法研究了它的缓蚀性能、电化学特征,并初步探讨了其缓蚀机理。结果表明,温度、浓度、pH对BHSPA缓蚀性能均产生一定的影响。BHSPA主要通过与阳离子的化学吸附形成保护膜,是一种阳离子型的缓蚀剂。 相似文献
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合成了7种膦酸缓蚀剂。用失重法考察了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系。通过钢铁表面形态及膜成分分析,证明膦酸是一种吸附型缓蚀剂,在金属表面形成一层致密的憎水保护膜,使腐蚀反应得到抑制。 相似文献