有机硅/丙烯酸酯共聚复合乳液结构形态的研究

利用红外光谱及扫描电镜对合成的有机硅-丙烯酸酯共聚复合乳液的化学结构、粒子形态进行了研究.结果表明:所合成的有机硅一丙烯酸酯复合乳液为具有核壳形态结构的新型乳胶液,其核/壳间存在化学键合.与纯丙乳液和硅-丙共聚乳液相比,核壳型复合乳胶膜在耐水性方面有显著提高.     

有机硅—醋酸乙烯酯复合乳液的合成

用含氢聚硅氧烷与醋酸乙烯酯、羟甲基丙烯酰胺进行共聚，制得有机硅－醋酸乙烯酯复合乳液。讨论了温度对聚合反应转化率的影响，并进一步得到了该反应的表观活化能Ea=84.96kJ/mol；考察了含氢聚硅氧烷对复合乳液的稳定性，粘度及胶膜性能的影响。结果表明，随着反应温度的增加，反应的聚合速率和最终转化率都相应增加，最佳反应温度为346－356K；随着含氢聚氧烷的用量增多，复合乳液的粘度增加，胶膜的拉伸强度和断裂伸长率呈先增加后下降的趋势。     

丙烯酸酯对水性聚氨酯胶粘剂的改性研究

用自乳化的方法制备水性聚氨酯(PU)乳液,然后用丙烯酸酯进行改性,制备出水性聚氨酯和丙烯酸酯共聚乳液(PUA),并把聚丙烯酸酯(PA)乳液与PU乳液不同比例共混。考查了共聚型和共混型PUA乳液胶膜的吸水性、热行为、黏度、T型剥离强度。结果表明,在复合薄膜应用方面,共聚型PUA乳液的性能优于共混型PUA乳液。     

水解对乙烯－乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅲ.复合乳液的性能

对水解处理后的乙烯－乙酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯的复合乳液的性能进行了表征。结果表明,复合单体的水解处理后的ＥＶＡ乳胶粒表面的接枝状况对复合乳液的稳定性及其胶膜的而水性和力学性能有较大影响,热处理对胶膜性能的影响与复合单体的ＥＶＡ乳胶粒表面的接枝状况有关。     

纳米SiO_2-丙烯酸酯复合乳液的制备及其在饰面人造板中的应用研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,各种形态纳米SiO_2(硅溶胶和纳米SiO_2粉体)为无机改性剂,通过共聚及共混方式制备了纳米SiO_2-丙烯酸酯复合乳液。从乳液和乳胶膜性能方面对各种改性方式进行了比较,并探讨了以该复合乳液为面胶的浸渍胶膜纸饰面人造板的热压工艺。此外,还从产品的耐磨性及耐油污方面进一步对各种改性方式进行了评价。研究结果表明:经硅烷偶联剂KH-570修饰的硅溶胶与丙烯酸酯单体形成了共聚产物,各种改性方式得到的复合乳液的粒径与纯丙乳液相比均有所增加,粒径分布也有变宽;含8%SiO_2的硅溶胶丙烯酸酯共聚复合乳液力学性能较佳,以其为面胶制得的浸渍纸饰面人造板的耐磨性和耐油污测试表现较佳。     

阴离子型核壳结构水性聚氨酯丙烯酸酯复合乳液的合成

采用种子乳液聚合法,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)等为主要原料合成了具有核壳结构的聚氨酯丙烯酸(PUA)复合乳液。用FT-IR、TEM和粒度仪对所制备的共聚乳液的粒径、形态结构和胶膜的力学性能进行了表征。研究表明,随DMPA添加量增加,离子基团增加,PUA乳液平均粒径渐小,乳液黏度先增大后减小,其含量为6%较适宜。     

功能化石墨烯改性无胺型水性聚氨酯的制备

以聚己内酯二元醇(PCL)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,合成水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(WPUA)预聚体。将偶联改性的纳米SiO_2与氧化石墨烯进行接枝后,与聚氨酯-丙烯酸酯乳液预聚体进行原位聚合,用自乳化法制备了经功能化石墨烯改性的无胺型水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(SiO_2-NH_2-GO/WPUA),对功能化石墨烯的用量进行讨论,并对其复合乳液、胶膜结构及性能进行测试。与水性聚氨酯-丙烯酸酯(WPUA)相比,SiO_2-NH_2-GO/WPUA具有更好的耐温性及胶膜性能,当氧化石墨烯接枝SiO_2(SiO_2-NH_2-GO)质量分数为0.75%时,复合乳液胶膜较未改性乳液胶膜相比,热分解温度提高14.51℃;拉伸强度提高到81.28 MPa;该复合乳液配制的胶黏剂在铝箔/PVC薄膜的T-剥离强度达到15.4 N;易氧化物含量指标符合药品包装容器标准,表明该水性聚氨酯胶黏剂适用于医药包装。     

自分层环氧丙烯酸酯复合乳液的合成及其稳定性研究

使用反应型乳化剂,通过核-壳乳液聚合法制备了可自分层的环氧丙烯酸酯复合乳液。采用透射电子显微镜和激光粒度分析仪对乳胶粒的结构和粒径进行了表征。通过衰减全反射红外光谱和扫描电镜对乳液固化后的胶膜进行表征,并测试了乳液的稳定性以及胶膜的铅笔硬度和耐水性。当乳化剂用量为7.00%(相对于乳液固体分的质量分数,后同),稳定剂(羟丙基甲基纤维素)用量为0.36%,功能性单体甲基丙烯酸用量为6.00%~8.00%时,所制乳液的稳定性最佳,且环氧树脂含量高达40.00%。其胶膜呈现分层结构(最上层以丙烯酸酯树脂为主,中间为2种树脂共混,下层以环氧树脂为主),具有较好的铅笔硬度和耐水性。     

PHMS/BA复合乳液胶膜的性能表征

考察了PHMS/BA复合乳液胶膜的各项性能。结果表明 :该复合乳液的胶膜具有优良的成膜性、耐水性、耐溶剂性、热稳定性及机械性能     

高固含量无机锆盐/复合酸型聚氨酯乳液的制备与性能

以聚己内酯二元醇(PCL-1000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以羧酸盐2,2-二羟甲基丁酸(DMBA),磺酸盐乙二胺基乙磺酸钠(AAS)、二胺磺酸钠(PPS)为亲水性扩链剂,碳酸锆铵(AZC)为交联剂,分别制备了纯DMBA型聚氨酯、DMBA/PPS型、DMBA/AAS型高固含量无机锆盐/复合酸型聚氨酯(WPU)乳液。利用FTIR、TEM、TGA对乳液及其乳胶膜进行了结构表征,对乳液的固含量、粒径、黏度,乳胶膜的吸水率、拉伸强度、断裂伸长率及胶粘剂的剥离强度进行了测定。考察了不同羧酸与磺酸的质量比及碳酸锆铵盐对胶膜性能的影响。结果表明,相对于纯DMBA型WPU乳液,在最佳原料配比[m(DMBA)∶m(AAS)=7∶3]下,DMBA/AAS型含锆盐WPU乳液的粒径由81.8 nm增至117.8 nm,其胶膜对应的T10%及T50%(胶膜质量损失10%和50%时所对应的温度)分别从207.25、338.80℃,提高至299.01、359.56℃,乳液固含量从50.8%提高至51.2%,胶膜吸水率从25.00%降至12.97%,拉伸强度从18.88 MPa提高至49.90 MPa,断裂伸长率从337.28%提高至411.12%,橡胶-皮革试样剥离强度从9.24 N/cm提高至15.21 N/cm。与DMBA/PPS型WPU相比,DMBA/AAS型WPU具有更优异的性能。     

交联PUA复合乳液的制备与性能

通过外加交联剂[二缩三丙二醇双丙烯酸酯（TPGDA）和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMP-TA）]合成了聚氨酯-聚丙烯酸酯（PUA）复合乳液。通过测定PUA乳液和涂膜性能，研究了交联剂用量对PUA乳液和涂膜性能的影响。结果表明，当交联剂TPGDA和TMPTA质量分数分别为0．6％和0．9％时，乳液涂膜性能最好。     

丙烯酸酯改性水性聚氨酯的研究进展

介绍了聚氨酯/丙烯酸酯(PUA)复合乳液的制备方法,包括物理共混、交联共混、复合乳液共聚、核/壳结构乳液共聚法及互穿聚合物网络(IPN)法等,同时从无机纳米粒子改性、氟改性、有机硅改性和环氧树脂(EP)改性等方面对改性PUA复合乳液的研究进展进行了概述。     

聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液的研究进展

综述了聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液的制备方法,研究新进展及其应用.     

酮肼交联水性聚氨酯/聚丙烯酸酯复合树脂的结构和性能研究

采用乳液聚合工艺,通过加入双丙酮丙烯酰胺(DAAM),合成了具有活性酮羰基的聚丙烯酸酯乳液;同时通过羟基酮将酮羰基引入聚氨酯分子中,经分散得到含活性酮羰基的聚氨酯树脂;将二者混合,并加入己二酰肼(ADH),得到酮肼交联水性聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUA)复合树脂。通过红外光谱、动态力学分析和耐磨性等测定对涂膜结构和性能进行了表征和分析,并将其与常规水性聚氨酯/聚丙烯酸酯树脂等进行了比较。结果显示,酮肼交联的水性聚氨酯/聚丙烯酸酯树脂具有较好的性能。     

单体含量对核壳结构聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液性能影响

以水性聚氨酯（PU）为种子乳液,以丙烯酸酯（PA）为聚合性单体,采用种子乳液聚合法合成核壳结构聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液（PUA）。研究了单体含量对乳液及胶膜性能的影响。实验结果表明：随着乙烯基单体含量的增加,乳液颜色加深,稳定性下降,胶膜的断裂伸长率降低,硬度和耐水性增加。当乙烯基单体和PU百分比（M／P）为25％时,乳液的稳定性大于12个月,胶膜的断裂伸长率为498％,硬度为0．64,吸水性为22．8％。红外光谱分析表明合成了PUA。     

NBR/PVC共混胶的结构与性能

采用机械共混法和乳液共沉法制备了NBR/PVC共混胶,通过差示扫描量热仪(DSC)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对共混胶的微观形貌、结构进行了表征,考察了共混方式和共混胶配比对其力学性能的影响,并比较了共混胶、CPE、P-83对硬质/软质PVC的改性效果。结果表明:①与机械共混胶相比,乳液共沉胶混合得更均匀,分散性更好,其分子级混合程度更好;②乳液共沉胶试样的力学性能在总体上优于机械共混胶;③对于硬质PVC,CPE的改性效果优于其他改性剂;④对于软质PVC,乳液共沉胶的改性效果最好,特别是对撕裂强度的提高非常明显。     

NBR/PVC/OMMT纳米复合材料的结构与性能研究

采用乳液共沉法和直接混炼法制备NBR/PVC/有机蒙脱土（OMMT）纳米复合材料,研究纳米复合材料的硫化特性、微观结构、动态力学性能和热稳定性.结果表明,OMMT能够显著促进NBR的硫化反应,使NBR/PVC/OMMT纳米复合材料的焦烧时间和正硫化时间明显缩短;乳液共沉法和直接混炼法NBR/PVC/OMMT纳米复合材料是插层型纳米复合材料,乳液共沉法NBR/PVC/OMMT纳米复合材料中的OMMT分散更为均匀,其储能模量、玻璃化温度和热分解温度均高于NBR/PVC共混物和直接混炼法NBR/PVC/OMMT纳米复合材料,具有较好的动态力学性能和热稳定性.     

Mechanical and barrier properties of polyvinyl chloride plasticized with dioctyl phthalate,epoxidized soybean oil,and epoxidized cardanol

Plasticized polyvinyl chloride (PVC) films were prepared by melt compounding and compression molding using epoxidized cardanol (EC), a biobased plasticizer and its plasticization effect was compared with epoxidized soybean oil (ESBO) and dioctyl phthalate (DOP). The mechanical, migration, thermal, and barrier properties of the plasticized films were compared. The effect of replacing DOP with EC on the properties of PVC films was also investigated. The tensile strength, elongation at break, tensile modulus and impact strength values of PVC/EC films were higher in comparison to PVC/DOP and PVC/ESBO films at a fixed plasticizer loading of 40 wt.%. Also, the films prepared with a mixture of DOP + EC showed higher tensile strength and elongation at break compared to that of films prepared with only DOP. The PVC/EC films showed good thermal stability and reduced oxygen transmission rate (OTR) compared to PVC/DOP films. The addition of graphene and nanoclay in the PVC/plasticizer system exhibited an increase in oxygen transmission. However, the oxygen barrier property of nano filler incorporated PVC/EC films was better than PVC/DOP films. All the films showed negligible water vapor transmission rate (WVTR).     

Characterizations and electrical conductivity of (poly[vinyl chloride])/(poly[ethylene oxide]) conductive films: The effect of carbon black loading and poly(ethylene glycol) diglycidyl ether

The effect of carbon black (CB) loading filled (poly[vinyl chloride])/(poly[(ethylene oxide]) (PVC/PEO) conductive films with and without poly(ethylene glycol) diglycidyl ether (PEGDE) was studied. The PVC/PEO/CB and PVC/PEO/PEGDE/CB conductive films were prepared by a solution casting method. The results indicate that the addition of PEGDE of PVC/PEO/CB/PEGDE conductive films exhibited higher tensile properties, electrical conductivity, and thermal stability compared with PVC/PEO/CB conductive films. The scanning electron microscope micrographs of PVC/PEO/PEGDE/CB conductive films showed a rough surface and a good distribution of CB on the surface of PVC/PEO/CB conductive films. Fourier‐transform infrared spectrum showed that the interaction between the PVC/PEO films and the CB‐PEGDE phase on the surface of the conductive films does not change the functional group of the PVC/PEO/PEDGE/CB conductive films. J. VINYL ADDIT. TECHNOL., 24:139–146, 2018. © 2016 Society of Plastics Engineers