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以萘为原料,采用AlCl3催化合成和热转化处理二步法制备了高软化点、低QI含量的优质萘系中间相沥青。通过分析表征不同条件下合成的萘沥青经热转化后所得中间相沥青的性质和中间相织构形态,重点研究了萘沥青的合成条件与其中间相热转化行为间的内在关系,以确定合成萘沥青的最佳工艺参数。结果表明,在合成温度240℃、合成时间6 h、催化剂用量10%的条件下合成的萘沥青在390℃恒温8 h后能得到100%的广域流线型的体中间相沥青,其软化点为244.6℃,QI含量仅为10.32%。 相似文献
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以对苯二甲醇(PXG)为交联剂,萘为芳烃原料,在对甲苯磺酸的催化作用下,合成了沥青树脂。研究中考察了沥青树脂的多种性能参数。结果表明:沥青树脂是萘与对苯二甲醇结合而成的低聚体混合物,固化后具有良好的热稳定性,是一种新型的耐热树脂。 相似文献
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以萘为单体,水杨醛为交联剂,在对甲基苯磺酸催化作用下合成了一种新型的萘-水杨醛沥青树脂。采用FT-IR研究了反应机理;采用TGA分析了合成树脂的热失重行为;通过单因素实验,考察了合成条件对沥青树脂收率、软化点和结焦值的影响规律。结果表明,萘与水杨醛在酸催化下发生了阳离子型缩聚反应;萘-水杨醛沥青树脂适宜的合成工艺条件为:萘和水杨醛的物质量比为1∶1,反应温度为150℃,反应时间为300 min,催化剂用量为10%。在此条件下,合成沥青树脂的收率为81.4%,软化点为79.6℃,结焦值为29.3%。水杨醛中羟基的位阻作用,有利于合成低软化点的沥青树脂黏结剂。 相似文献
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萘-萘酚-苯甲醛沥青树脂的合成研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在浓硫酸的催化作用下,采用阳离子聚合法在萘-苯甲醛二元组分沥青树脂分子链上引入了萘酚分子,合成了萘-萘酚-苯甲醛三元组分沥青树脂。用FT-IR光谱仪表征了合成树脂的结构。通过单因素实验,考察了合成条件对沥青树脂软化点、结焦值和黏结强度等黏结性能的影响规律。实验结果表明,合成萘-萘酚-苯甲醛沥青树脂适宜的工艺条件:萘、萘酚和苯甲醛的物质的量比为0.67∶0.33∶1,反应温度为160℃,反应时间为300 min,催化剂用量为10%。在此条件下,合成沥青树脂的软化点为87.5℃,结焦值为32.1%,黏结强度为41.1。改变反应体系中萘酚的物质的量,能获得具有不同黏结性能的萘-萘酚-苯甲醛三元组分沥青树脂。 相似文献
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可溶性中间相沥青的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以净化沥青为原料 ,采用四氢萘高压氢化处理制取了氢化沥青 ,氢化沥青 H/ C原子比提高 14 %左右 ,最佳氢化温度为 4 2 0℃。以氢化沥青为原料 ,炭化热处理制备了中间相沥青 ,对炭化温度和恒温时间进行了优化选择 ,在 4 0 0℃下对氢化沥青炭化热处理 3h(升温速率为 2℃ / min) ,可制得喹啉可溶物 (QS)高达 85 %以上、TI含量为 71%和 β树脂含量为 5 8%的可溶性中间相沥青。 相似文献
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考察了工程放大效应对沥青基球状活性炭的制备工艺及其性能的影响。发现:在2L的成球釜中115℃,0.2MPa条件下沥青颗粒能成沥青球,但在500L的成球釜中成球温度需提高至145℃、压力为0.6MPa方能成球;当含萘沥青颗粒投入成球釜中,即使温度高于110℃,沥青颗粒仍难以成球;在2%PVA溶液中添加体积分数20%~80%的已用过的PVA溶液,有利于含萘沥青颗粒的成球;以3℃/min的升温速率由300℃直接升至1000℃再恒温10~30min,沥青球的强度最高,可达95.4%;以煤沥青为原料一次能制备出3kg,BET比表面积为1437m^2/g,强度为95%,表面pH值为7.3的沥青基球状活性炭。 相似文献
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《化纤文摘》1999,(6)
996190吸附能力强的活性碳纤维的制造方法三菱瓦斯化学;J10一88431(98.4.7)(日)将改性沥青熔纺成纤,不熔化处理后再活化即得标题的纤维;改性沥青是在BF3、HF催化剂存在下,用热氧化气体处理多环缩合物或其与其它单体混合物的聚合产物而得。如在耐酸反应釜中,将7mol甲蔡和5.15molBF3、1.4mo1HF一起于100℃下加热4hrs,通氮反应并脱除低熔点级份,得到软化点76℃和H/C比。.87的沥青。然后再将该沥青用2升空气/l 009沥青,于340℃下加热一小时,即得软化点为240℃、H/C比0.63和各向同性度100%的改性沥青。(沈莉莉)沥青基碳纤维制造吸附性 99‘… 相似文献
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α-萘乙酸合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以荼与氯乙酸为原料,纳米级复合金属混合物Fht为主催化剂,KBr为助催化剂,采用直接缩合法制备了α-萘乙酸,讨论了原料配比、催化剂、反应时间及升温速度等因素对反应的影响,获得了较佳反应条件。合成α-萘乙酸较佳反应条件为:萘与氯乙酸摩尔比为3:1,Fht-1与KBr重量比为1:3,Fht-1用量为萘量的0.52%,4h升至反应温度.反应温度为180℃~224℃,反应时间为25h。在较佳反应条件下,产品收率为61.4%,熔点为118.5℃~129℃。 相似文献
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《精细与专用化学品》2016,(3)
在1,2-二氯乙烷溶剂体系下对萘硝酸硝化制备二硝基萘的工艺进行改进。优化实验表明,1,2-二氯乙烷作溶剂,n(萘)∶n(硝酸)为1∶6,硝酸的质量分数为95%,反应时间达到2.0h,反应温度为40℃,可获得高选择性的1,8-二硝基萘混合物,含量达到64%。 相似文献