PFCs的UPLC／MS／MS分析

对环境及人体样品中PFCs进行精确和可重现的检测非常重要，本文描述了使用UPLC／MS／MS分析全氟代酸类PFCs物质的方法。[编者按]     

生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析

目的 建立生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱LC／MS／MS分析方法。方法用氨仿／乙醇（9：1．pH=9）革取生物检材样品，采用电喷雾离子源,正离子MRM扫描。结果本方法线性相关系数r≥0．9957，结论：LC/MS／MS法灵敏可靠，样品处理快速简便，适用于生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的检测。     

GPC法快速净化红辣椒

苏丹1号、2号、3号和4号是单偶氮染料和重氮染料，被归类为可能的致癌物质。近来这些染料已经被发现非法使用于辣椒粉和咖哩粉。凝胶渗透色谱（GPC）经常被用于采用GC／MS、HPLC或者LC／MS分析这些染料之前的快速净化过程。本文介绍了使用GPC净化辣椒粉中的苏丹染料的几种溶剂和几种不同类型的柱子。[编者按]     

凯元盛世实验室

北京凯元盛世科技发展有限责任是专业从事实验室设备、科技器材贸易与研发的科技型企业。公司实验室拥有国际先进的分析测试装备（GC、GC／MS、AAS、HPLC、LC／MS、AES、IC等），精深的研究背景。规范的检测操作程序及精通药物、食品、临床内分泌等学科的专家队伍。公司的专业力量不仅能够为提供客户提供质量上乘、客户满意的产品。同时为用户提供技术咨询与测试服务。     

药物中微量杂质的结构解析

药物开发过程中，检查杂质并解析杂质结构是确保药物质量的重要的步骤，ICH指南也规定对含量超过0．1％的杂质必须进行结构鉴定。本文介绍了使用LC／MS Co-Sense辅助检测系统鉴定药物中微量杂质的方法。[编者按]     

液相色谱技术及液质联用技术在食品及农产品残留检测中的应用

讨论液相色谱相关技术及其在残留分析中的应用。介绍了用于样品前处理的固相提取技术（SPE）、液相色谱技术（HPLC）、液质联用技术（LC／MS）的特点，及其在食品及农产品中兽药、农药及毒素类有毒有害物质残留分析中的应用。     

液相色谱质谱联用技术在食品和药品分析中的应用

本书由三部分组成：第一部分介绍与LC／MS相关的液相色谱和质谱仪器的工作原理、接口及谱图解析;第二部分利用LC／MS对食品功能成分的分析,其中包括蛋白质和肽、低聚糖、皂苷、黄酮、维生素、甾醇等成分分析;第三部分药品分析,其中包括对各种合成药物、天然药物、抗生素等的成分分析。本书第二、三部分中列举了大量的分析实例,其中包括试剂和仪器,仪器条件、样品处理、谱图的分析及结论。     

LC-MC测定饲料中己烯雌酚方法的研究

建立了LC－MS测定饲料中己烯雌酚的分析方法，最低检出限0.5ng，回收率平均92.86%，平均变异系数5.64%，适合多种动物各种饲料品种中乙烯雌酚的测定。     

萃取色层分离ICP／MS测定U3O8中痕量杂质元素

本文叙述了结合CL－TBP萃取色层分离,运用ICP／MS测定U3O8中痕量杂质元素B、Ti、Cd、V、Cr、Zn、Mo、Sb、W、Bi的方法。U3O8经硝酸溶解后,采用CL－TBP草林树脂作固定相,5．5mol／L,硝酸作流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质元素淋洗液用ICP／MS测定。取样量为O．5g时,各杂质元素的测定下限为1×10（-8）g／g。方法的重加回收率在88％－116％之间,相对标准偏差小于14％。     

液相色谱-串联质谱法检测动物源性水产品中7种微囊藻毒素

微囊藻毒素是由淡水蓝绿藻产生的一类最常见的环肽肝毒素,对动物及人类健康具有较大的危害性,建立准确、快速的检测微囊藻毒素的方法对于水产品食用安全非常重要。本实验对动物源水产品样品的提取、固相萃取、色谱和质谱等条件进行优化,建立了液相色谱-串联质谱同时检测7种微囊藻毒素（LR、RR、YR、LW、LA、LF、LY）的方法,并采用了固相萃取和基质分散固相萃取两种前处理方法。固相萃取方法的检出限为0.5 μg/kg,添加回收率为75%～106%,相对标准偏差小于20%;基质分散固相萃取方法的检出限为2.5 μg/kg,添加回收率为73%～93%,相对标准偏差小于16%。该方法适用于水产品中微囊藻毒素的日常检测和确证。     

快速建立LC-MS/MS分析生物样品的方法

近年来,液相色谱质谱联用技术取得了较大进展,该技术可对药物及其体内代谢产物进行定性、定量分析,在药物代谢研究中得到广泛应用。然而,如何更快更好地建立生物样品分析方法还有待进一步研究。本文对LC-MS/MS分析生物样品时如何优化质谱条件和流动相,如何制备样品以减小基质效应,以及仪器维护的经验等问题进行探讨,总结出若干快速建立LC-MS/MS分析生物样品的方法。     

固相萃取GC／MS方法分析水中神经性毒剂水解产物

神经性毒剂是化学毒剂中主要杀伤性毒剂,由于神经性毒剂在水中易水解,因此,除检定染毒水中毒剂原型外,检定其水解产物同样重要。选用梭曼(Soman)等5种主要神经性毒剂的水解产物IMPA、PMPA、EMPA、i-BuMPA、CHMPA和它们的二级水解产物MPA等6个化合物为靶子。由于水解产物极性大,水溶性较好,提取较困难,本文开展固相萃取GC／MS法的研究。     

头发检验确定犯罪行为

德国法院已经越来越将头发检验的结果视为一种重要的物证，通过这种方法可以发现头发中长期积淀的毒品残留成分，从而证明此人是否吸毒。巴伐利亚州刑事犯罪调查局，就采用GC／MS／MS法检测[编者按]     

卷烟包装材料中挥发性成分的检测

采用固相微萃取（SPME）技术提取不同卷烟包装材料中的挥发性组分，用GC／MS进行了分析鉴定。探讨了最佳取样条件，包括纤维头的极性、取样量、平衡时间和平衡温度；测试了不同类型纤维头的取样效果。给出了三种有代表性的卷烟包装材料的分析结果，并就分析结果作了讨论。     

液相色谱-串联质谱法测定饲料中黄曲霉毒素的研究

建立了液相色谱-串联质谱法测定饲料中6种黄曲霉毒素(包括黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2)的方法。试样中的黄曲霉毒素经84%乙腈溶液超声提取后,用正己烷脱脂,过霉菌毒素多功能固相萃取柱净化,氮气吹至干,用流动相溶解后进行液相色谱-串联质谱法测定。方法的最低检出限为0.2μg.kg-1,定量限均为0.5μg.kg-1;标准工作液在0.5~100μg.L-1的范围内线性良好;加标浓度在1.0~100μg.kg-1范围内,饲料中黄曲霉毒素的回收率在66.1%~108%之间,批内相对标准偏差≤17.8%,能满足相关法规要求。     

黄连总碱的MS／MS及LC-MS／MS研究

治疗糖尿病的中药复方中,黄连是其中一味,经药效学研究证明,其总生物碱为有效部位,所含的多种生物碱中主要成分是小檗碱、棕榈碱、药根碱和黄连碱等。为了分析鉴定黄连总碱中微量生物碱,运用ESI-MS／MS,FAB-MS／MS以及LC-MS／MS等各种质谱方法对由甲醇提取的总碱部分进行了分析研究。     

赛默飞推出仪器控制软件——用于实现蛋白质组学数据独立采集的组合式质谱仪

9月28日,赛默飞世尔科技推出用于Thermo Scientific Q Exactive高性能四极杆一轨道阱LC—MS／MS的全新数据独立采集（DIA）蛋白质组学功能。新型DIA功能使QExactivew质谱仪选择宽广的m／z窗口并在该窗口中裂解所有母体,从而采集样品中所有离子的MS／MS谱图,使仪器能够在单次运行中对样品中几乎所有已检测的肽段进行定量。     

小鼠尿中沙美特罗及其代谢物的LC/MS研究

采用较大剂量小鼠灌胃给药 ,得到的尿样经固相提取后用 LC/ APCI/ MS分析 ,根据代谢知识及比较空白尿和阳性尿的响应数据 ,得出了沙美特罗的原型和四种代谢产物。结果表明 :小鼠尿中沙美特罗可能的主要代谢途径为羟基化、甲氧基化以及两者的加合。     

赛默飞推出用于组合式质谱仪的仪器控制软件

近日,赛默飞世尔科技推出用于Thermo Scientific Q Exactive高性能四极杆-轨道阱LC—MS／MS的全新数据独立采集（DIA）蛋白质组学功能。新型DIA功能使QExactive质谱仪选择宽广的m／z窗口并在该窗口中裂解所有母体,从而采集样品中所有离子的MS／MS谱图,使仪器能够在单次运行中对样品中几乎所有已检测的肽段进行定量。     

LC／MS-MS法分析食品中的有害物质

食品中有害物质的监测是残留物分析的重要内容，使用的分析方法除了传统的GC法外，LC／MS-MS方法越来越凸显出重要作用。