聚氨酯预聚体的研制

采用TDI、聚醚多元醇、催化剂、阻聚剂等制成聚氨酯预聚体,依此预聚体与液体填料、固化剂、颜填料等按一定比例混合均匀制备高性能聚氨酯防水涂料。探讨了聚醚多元醇的当量比、催化剂的类型及用量和阻聚剂的类型及用量对聚氨酯预聚体综合性能的影响。     

环保型单组分聚氨酯防水涂料的制备及性能研究

采用聚醚多元醇、MDI-50、增塑剂、粉状填料、潜固化剂X、环保溶剂HW及其他助剂,制备了环保型单组分聚氨酯防水涂料。研究聚醚二醇/聚醚三醇配比、环保溶剂HW用量和潜固化剂X用量对防水涂料性能的影响。结果表明,其他组分不变,当聚醚二醇、聚醚三醇、环保型溶剂HW和潜固化剂X用量分别为60、40、15和6份时,制备的防水涂料物理性能和环保性能最佳。     

PU_a聚氨酯防水涂料

ＰＵ_ａ聚氨酯防水涂料聚氨酯防水涂料是近年来在我国出现的一种新型高档防水材料，它是一种双组份化学反应固化剂弹性防水涂料，其甲组份由甲苯二异氰酸酯与丙二醇醚，丙三醇醚等原料在加热搅拌下，经过氢转移的加成聚合反应制成；乙组份主要是胺类固化剂或羟基类固化剂?..     

新型聚氨酯防水涂料性能的研究

本以聚醚多元醇和过量多异氰酸酯合成聚氨酯预聚体，以水为固化剂制备一种新型聚氨酯防水涂料，讨论了两种聚醚多元醇(N220／N3050)质量比、NCO质量分数、固化剂含量、甲乙两组分质量比对聚氨酯防水涂料力学性能的影响。     

第二十讲用MDI替代TDI研制水固化911聚氨酯防水涂料

介绍了用MDI来替代TDI研制用水来作固化剂、潮湿基面可施工的非焦油聚氨酯防水涂料的实验。包括对原材料选用及组成、配方设计、生产工艺等,用MDI替代TDI可使聚氨酯防水涂料生产和使用更趋环保、安全。     

无溶剂环保型单组分潜固化聚氨酯防水涂料的研制

采用环氧大豆油调整产品体系黏度,以潜固化剂固化方式制备了无溶剂单组分聚氨酯防水涂料。讨论了环氧大豆油和醛亚胺类潜固化剂的用量对产品的黏度、VOC含量以及涂膜力学性能的影响。结果表明,环氧大豆油用量在25~30份、潜固化剂的用量在1.5~2.0份时,所制备的无溶剂环保型单组分潜固化聚氨酯防水涂料能满足PU防水涂料GB/T 19250—2013的要求。     

液体古马隆改性双组分聚氨酯涂料的制备和性能

制备了液体古马隆改性的双组分聚氨酯涂料,其中A组分为含-NCO的预聚物,B组分为含混合二元胺和液体古马隆的固化剂。分别讨论了三元醇和二元醇的比例、-NCO含量、液体古马隆添加量等对涂膜性能的影响,得到最优化的配方。胶膜强度为2.5MPa,断裂伸长率为750%。涂料固含量大于99%,可以达到《GB/T19250—2003聚氨酯防水涂料》规定的指标要求。     

我国聚氨酯防水涂料的现状与发展

聚氨酯防水涂料是经过化学反应之后固化呈橡胶状的高弹性防水涂料,具有优良的可塑性,备受国际防水界的喜爱。是我国重点发展的防水材料之一,但是我国聚氨酯防水涂料里面含有大量挥发性有毒成份和有机溶剂,并且常用的固化剂MOCA被疑为致癌物质,对环境的污染非常严重。该文综述了聚氨酯防水涂料在我国的发展历史和未来前景,并阐述了自己对聚氨酯防水涂料未来发展的分析。     

彩色聚氨酯防水涂料的研制

介绍了一种双组分聚氨酯防水涂料，它是由聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、芳香族二胺、填料、增塑剂、催化剂等为原料制成，不合煤焦油，气味小，符合环保要求。对合成聚氨酯防水涂料的原料选择进行了讨论，并论述了这种防水涂料的合成工艺及涂膜物性。     

镀锌空调壳用聚氨酯改性环氧防腐涂料研制

采用聚醚多元醇PPG-2000和甲苯二异氰酸酯TDI-80/20合成端-NCO聚氨酯预聚体,接枝双酚A环氧树脂,制备聚氨酯改性环氧树脂为基体树脂.通过改性环氧结构表征,筛选合适的固化剂,制备镀锌基材用防腐涂料.研究了不同聚氨酯含量和不同防腐填料等因素对涂层的性能影响.结果表明:聚氨酯含量占基体树脂20％,接枝液体环氧1...     

高固体分湿固化聚氨酯弹性体制备方法的探讨

采用MDI、PAPI、HDI、IPDI等不同的异氰酸酯和聚酯多元醇、聚醚多元醇等反应，制备高固体分的聚氨酯弹性体预聚物。实验探讨了预聚物的原材料、反应温度、NCO／OH比、反应时间以及实验工艺等对合成高固体分聚氨酯树脂(PU)的影响，还探讨了降低高固体分PU预聚物游离NCO的技术途径。     

基于聚碳酸酯二元醇的高固含量聚氨酯分散体的合成与表征

以聚碳酸酯二元醇(PCDL)结合聚四氢呋喃(PTMG)为软段,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,以N-(2-氨乙基)-2-氨基乙烷磺酸钠(AAS)为亲水单体,采用丙酮法制备了固含量在50％以上的高性能、高固含量聚氨酯分散体( PUDs).结果表明,随着亲水基团含量(HGC)的增加,PUD胶粒平均粒径变小,黏度增加;随着n(PCDL)∶n(PTMG)的减小和n(-NCO)∶n(-OH)(R值)的增加,PUD胶粒平均粒径变大,黏度减小.粒径分布随着亲水基团含量的增加而变窄,随着n(PCDL)∶n(PTMG)的减小和R值的增加而变宽.TEM显示在亲水基团较多时,聚氨酯分散体胶粒呈规则的球形结构,随着亲水基团含量的增加,胶粒的尺寸减小,且形状不规则的胶粒逐渐减少.力学性能测试显示PUD胶膜具有优良的机械性能,拉伸强度高达40 MPa,断裂伸长率可达1 700％.动态力学分析表征显示,PUD胶膜的玻璃化转变温度(Tg)随着PCDL含量减少而降低.     

高硬度耐黄变PU—RIM材料的研究

介绍了用反应注射成型（RIM）方法制备高硬度耐黄变聚氨酯材料的配方及工艺条件,通过选择合适的聚醚多元醇、扩链剂、助剂和NCO含量,制备了综合性能良好的高硬度耐黄变聚氨酯材料。     

高固体分醇酸树脂的合成及性能研究

以TMP、新戊二醇为主要材料合成了高固体分醇酸树脂,用其制备的亮光漆性能优良,厚涂不易起＂痱子＂,介绍了该树脂的配方、合成工艺及性能指标 讨论了合成工艺、树脂羟值、NCO/OH物质的量比、助剂、溶剂对涂料性能的影响。     

Perfume‐containing polyurea microcapsules with undetectable levels of free isocyanates

Core‐shell polyurea microcapsules with a 40% fragrance load were prepared by interfacial polymerization of guanidine and a technical polyisocyanate prepolymer containing mainly the biuret trimer derived from hexamethylene di‐isocyanate (HDI). Residual free polyisocyanates were still present at a level slightly above 100 mg NCO functional group per kg as determined by liquid chromatography hyphenated with tandem mass spectrometry of HDI and of its biuret trimer. This level was decreased by a factor of about 10 when the polymerization process was allowed to proceed for a longer time and by a factor of about 500 when guanidine or NaOH were added to the microcapsule suspension to act as scavengers. In these cases, polyisocyanate conversion was observed to proceed for about one month when the microcapsules were stored at room temperature before reaching a plateau at a level below 1 mg NCO/kg. Overall, ammonia was the most efficient polyisocyanate scavenger as no residual HDI biuret trimer and only less than 2 μg NCO/kg as HDI were detected at the end of the process, a level which had dropped below the limit of detection of 0.25 μg NCO/kg after about 40 days of aging at room temperature. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

湿固化作用对NCO／OH型双组分聚氨酯涂料漆膜性能的贡献

NCO/OH型聚氨酯漆的固化机制是—NCO与—OH反应交联和—NCO与空气中水分反应交联的叠加。通过同一种NCO/OH聚氨酯漆的漆膜在相同温度而湿度悬殊的环境中固化过程中漆膜性能增长情况的对比,证实了湿固化对漆膜的充分固化与漆膜性能的增长有明显的贡献。     

高强度聚氨酯挡风玻璃胶力学性能研究

考查了预聚体NCO含量、多元醇种类及分子质量、填料、增塑剂等对高强度聚氨酯挡风玻璃胶力学性能的影响,并对影响机理进行了初步探讨。     

蓖麻油TDI聚氨酯预聚体的制备

利用双键含量、异氰酸酯根(-NCO)含量和游离甲苯二异氰酸酯(TDI)含量的测定,研究了反应条件对蓖麻油聚氨酯预聚体(CO-PU)合成的影响。结果表明,随着反应温度的升高,CO-PU中剩余-NCO的含量逐渐减少,游离TDI含量逐渐降低;增加nNCO/nOH,CO-PU中剩余-NCO和游离TDI含量增大;延长反应时间,-NCO含量减小;加入二丁基二月桂酸锡(DBTDL)后,酯化反应速率加快,体系中-NCO含量明显降低。在-NCO与羟基的反应过程中双键比较稳定,CO-PU中的双键含量基本不变。     

NCO含量对水性聚氨酯乳液性能影响的研究

以自制聚酯多元醇和过量的2,4一甲苯二异氰酸酯为原料进行预聚反应,合成含异氰酸酯端基的预聚体,再以二羟甲基丙酸为亲水剂,引入二元醇进行扩链反应,制备了水性聚氨酯。研究了残留NCO含量及NCO／OH比值对乳液合成及性能的影响。研究认为控制NCO／OH比值在2．0～2．5之间,残留NCO含量在3．0％～3．5％之间时,制备的乳液性能最佳。     

Synthesis and properties of MDI-50 type polyurethane elastomer

以聚醚多元醇和MDI-50为原料,采用预聚物法合成预聚体,再和扩链剂MOCA进行扩链合成聚氨酯弹性体。研究了预聚体中不同异氰酸酯基（—NCO）质量分数对MDI-50型聚氨酯弹性体性能的影响。采用差示扫描量热分析（DSC）、热重分析（TG）、红外光谱（FTIR）及力学性能等测试方法对聚氨酯弹性体的结构与性能进行了表征和分析。结果表明：预聚体反应体系中NCO/OH摩尔比增大,预聚体中—NCO质量分数增加,预聚体的黏度降低,相应的聚氨酯弹性体的硬度和玻璃化转变温度提高,断裂伸长率降低,而拉伸强度和撕裂强度先增加后下降;当NCO/OH摩尔比为2.22时,聚氨酯弹性体力学性能较好;—NCO质量分数对聚氨酯弹性体的热稳定性影响不大。