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采用大孔树脂纯化白茅根黄酮提取物,并比较不同产物的抗运动疲劳活性。通过静态吸附-解吸试验筛选适宜的色谱柱型号后,采用单因素试验探讨大孔树脂纯化白茅根黄酮提取物的最佳工艺条件,并利用动物试验考察不同产物的抗运动疲劳活性。结果表明,AB-8型大孔树脂纯化白茅根黄酮的最佳条件为上样液浓度2.0 mg/mL、上样液pH 5.0、上样液体积60 mL、上样流速2.0 mL/min、洗脱液乙醇的体积分数70%、洗脱流速1.0 mL/min、洗脱液体积100 mL,所得产物中黄酮化合物的含量为(64.2±1.5)%,约为纯化前2.24倍。动物试验结果显示,中、高剂量的白茅根黄酮纯化产物可明显延长小鼠的力竭游泳时间,降低体内乳酸与尿素氮的生成量并增加肝、肌糖原储备量,同时显著改善体内超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶的活力,从而可知纯化后的白茅根黄酮产物具有较好缓解运动疲劳的作用。 相似文献
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刘明杰 《食品安全质量检测学报》2021,12(10):4009-4013
运动性疲劳是一种当训练和比赛负荷超过机体所承受的能力时,产生的短暂的生理机能减退的现象.生物活性成分多糖一般是由多个单糖分子缩合失水而成,多数是由阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、甘露糖(Man)和葡萄糖(Glc)组成的中性杂多糖,具有较大的分子量.沙棘多糖是其中的一种多糖组分,具有清除自由基、抗氧化、缓解疲劳等作... 相似文献
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利用单因素和正交试验对超声波乙醇浸提法提取何首乌茎叶总黄酮的工艺进行优化,并对何首乌茎叶总黄酮的抗运动疲劳作用进行研究。结果表明,超声波乙醇浸提法提取何首乌茎叶总黄酮的最佳提取工艺为:超声时间40min,乙醇浓度70%,料液比1∶40(g/m L),提取温度80℃,在此工艺条件下何首乌茎叶总黄酮的得率可达2.49%。小鼠跑台力竭实验和负重游泳实验表明何首乌茎叶总黄酮具有良好的抗运动疲劳能力。 相似文献
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为优化大孔树脂纯化沙棘果黄酮提取物的工艺条件,通过等温静态吸附与洗脱试验,筛选适宜的树脂类型,研究其吸附机制后,利用动态吸附与洗脱单因素实验优化沙棘果黄酮提取物的纯化工艺,并考察其体内抗疲劳功效。结果显示,D101大孔树脂吸附沙棘黄酮性能较好,且易于被乙醇洗脱,吸附量随初始浓度的增加而增大,随温度的升高而降低,吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学过程符合准一级动力学方程。最佳纯化工艺条件为:70 mL 3 mg/mL上样溶液(pH5.0),以1 mL/min流速上样后,采用160 mL 70%乙醇溶液,于1 mL/min流速洗脱,产物的黄酮含量由18.25%提高至59.07%,约为纯化前3.2倍。与空白对照相比,不同剂量的沙棘黄酮纯化产物可显著延长小鼠的运动时间(P<0.05),同时,中、高剂量的纯化产物有助于改善运动后体内的肝、肌糖原与乳酸的浓度水平和乳酸脱氢酶活力(P<0.01),从而具有较好缓解机体疲劳的作用,该研究可为沙棘果的开发提供参考。 相似文献
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为揭示酸橙内生菌Bacillus thuringiensis Bt028几丁质酶的基本酶学性质,采用离心、硫酸铵盐析、葡聚糖凝胶G-100层析及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法对菌株Bt028发酵液中的几丁质酶进行分离纯化鉴定,并考察该几丁质酶的最适温度、最适pH、催化动力学参数等性质。结果表明,Bt028菌株发酵液经离心、硫酸铵盐析、葡聚糖凝胶G-100层析分离纯化后获得电泳纯几丁质酶比活力为681.78 U/mg,纯化倍数为3.21,回收率15.52%。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,几丁质酶的分子质量为65 kDa。酶学性质研究结果表明,该酶的最适反应温度为60 ℃,最适反应pH为6.5,在温度低于60 ℃、pH5.5~7.5时有较好的稳定性;Mg2+、Ca2+、Hg2+、Co2+对该酶活力有抑制作用,而Cu2+和Fe3+有一定的促进作用;低浓度的甲醇、乙醇、正丙醇和二甲亚砜使酶的活性增加,但当浓度继续增大,反而会抑制酶的活性;丙酮对几丁质酶有激活作用,而甲醛对几丁质酶有抑制作用。在最适催化条件下,几丁质酶催化反应的米氏常数Km、最大反应速率Vmax、酶的转换数Kcat分别为29.533 mg/mL、108.696 μmoL/(L·min)和0.527/min。研究结果可为该酶的实际应用提供必要的工艺参数。 相似文献
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为了从花芸豆中获取纯化的植物铁蛋白,试验利用盐析及柱层析对花芸豆中的铁蛋白进行分离纯化。研究表明,铁蛋白提取的最佳工艺条件为:提取温度53.79℃,样液p H值为7.23,氯化镁浓度511.15mmol/L,柠檬酸三钠浓度为685.24 mmol/L。该条件下模型预测花芸豆中铁蛋白的含量为4.40 mg/g,实际试验值为(4.27±0.09)mg/g。经DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换柱和Sephacryl S-500分子筛柱纯化得到的电泳纯铁蛋白的相对分子质量为560 000,且只含有1种亚基,其相对分子质量为27 000。通过Western-Blot法对纯化所得的花芸豆蛋白质进行试验验证,结果确定该蛋白质为铁蛋白。 相似文献
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采用大孔树脂纯化茜草蒽醌提取物,并分别通过体内、外实验评价不同样品的抗氧化与抗运动疲劳活性。采取静态吸附与洗脱试验确定最佳树脂型号后,通过动态吸附-洗脱试验确定蒽醌提取物的最佳纯化条件,并考察不同样品对羟基自由基(OH·)与超氧阴离子自由基(O2-·)的清除率和运动耐力评价指标的影响。结果显示,采用HPD-300大孔树脂的最佳纯化条件:上样浓度为6.0 mg/mL、上样液pH为5.0、上样流速2.0m L/min、上样液体积60 mL、洗脱液乙醇体积分数75%、洗脱流速1.5 mL/min、洗脱液体积160 mL,所得产物的蒽醌纯度由26.8%增大至67.2%。相同浓度的茜草蒽醌纯化产物较提取物对OH·和O2-·的清除率明显提高,IC50值分别减小1.5和1.7倍。茜草蒽醌纯化产物可明显延长小鼠的负重游泳时间,降低运动后体内CK活力与MDA浓度,且有利于增强GSH-Px活力,具有较好的抗氧化和抗运动疲劳活性,从而可为相关食品的开发提供基础。 相似文献
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本文采用了AB-8大孔吸附树脂对费菜总黄酮进行分离纯化,利用静态和动态吸附洗脱结合的方法,以AB-8大孔树脂的吸附率和解析率为指标考察了pH、洗脱剂浓度、洗脱时间、吸附流速、洗脱流速、洗脱剂用量、洗脱蒸馏水用量等对费菜总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果表明费菜总黄酮分离纯化的适宜工艺条件:吸附液pH为5.0、洗脱剂为80%乙醇、洗脱时间24h、吸附流速1~2mL/min、洗脱流速2mL/min、洗脱剂用量80mL、洗脱蒸馏水用量100mL。在该条件下,AB-8大孔树脂的饱和吸附量为11mg/g、静态吸附率68.3%、解析率94.5%、费菜总黄酮纯度47.98%。 相似文献
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研究大孔树脂纯化西番莲果皮黄酮的最佳工艺条件,并比较不同产物的抗氧化与抗运动疲劳活性.结果表明,AB-8大孔树脂吸附西番莲果皮黄酮的过程符合准二级动力学模型特征,最佳纯化条件为:上样浓度6.0mg/mL、上样液pH5.0、上样流速1.0mL/min、上样液体积60mL、乙醇体积分数71%、洗脱流速1.0mL/min、洗... 相似文献
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《食品与发酵工业》2014,(2):236-238
用聚酰胺层析法分离纯化牛蒡叶中总黄酮,并用分光光度法对其含量进行测定。文中采用水提、纤维素酶提以及纤维素酶乙醇提取方法,得到总黄酮含量不同的提取液,分别使之流经聚酰胺柱,其中的黄酮类物质被聚酰胺吸附后,用体积分数70%乙醇洗脱,考察洗脱曲线及纯度,采用分光光度法进行定量测定。结果显示:纤维素酶乙醇法提取液中黄酮含量最高,纤维素酶法次之,水提取法最低,70%乙醇可以将3种提取方法得到的绝大部分黄酮类化合物洗脱下来,回收率分别为93.0%、92.4%和93.7%,得到的产品纯度分别为15.84%、12.71%和12.33%。纤维素酶乙醇法可有效提高牛蒡叶中总黄酮的提取率,聚酰胺层析法可使总黄酮的纯度有较大幅度的提高。 相似文献
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大孔树脂分离纯化花生壳总黄酮的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了分离纯化花生总壳黄酮,比较了8种大孔树脂的静态吸附过程,筛选出了适合吸附花生壳总黄酮的树脂。研究了花生壳总黄酮在大孔吸附树脂上的动态吸附特性,并确定分离花生壳总黄酮的适宜工艺条件。结果表明:AB-8大孔树脂对花生壳总黄酮有较好的吸附分离性能,其对花生壳总黄酮的静态吸附平衡时间为4 h;AB-8型大孔树脂对花生壳总黄酮有较好的吸附和解吸效果;较优的吸附分离工艺参数为:样液pH值6.0,上样液流速1 mL/m in,上样液质量浓度0.5 mg/mL,用70%乙醇洗脱时,解吸率达94.23%,3 BV洗脱液基本上能将花生壳总黄酮洗脱下来。 相似文献
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为了分离、纯化锁阳总黄酮,比较了5种大孔树脂的静态吸附过程,筛选出了适合分离锁阳总黄酮的树脂。结果表明,AB-8树脂对锁阳总黄酮有较好的分离纯化效果,其吸附过程可用Langmuir和Freundlich吸附等温式来描述;吸附条件:溶液质量浓度3.9 mg/mL,pH值为5,吸附体积5 BV,流速2 BV/h,温度25 ℃;洗脱条件:体积分数为60%乙醇洗脱体积5 BV,体积分数为70%乙醇洗脱体积10 BV,流速2 BV/h,锁阳总黄酮纯度由9.83%升高至67.8%,其回收率为84.02%。因此,AB-8大孔树脂较适合分离纯化锁阳总黄酮。 相似文献
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