氨氮废水的吸附处理

探讨了经镁离子改性并煅烧的膨润土对氨氮废水的吸附特性，考察了pH、反应温度、反应时间、改性膨润土的用量等因素对改性膨润土吸附性能的影响。结果表明：经镁离子改性的膨润土对氮有较好的吸附性能。且当膨润土中镁离子质量分数为2．0％、经300℃煅烧2h时，在pH=6、镁离子改性的膨润土的用量为10g/L、吸附时间为30min的条件下，     

热改性膨润土对氨氮废水的处理

该实验在静态条件下，研究了热改性膨润土对氨氮废水的处理。研究了热改性膨润土的种类、搅拌时间、膨润土用量、废水DH值、废水温度、废水中氨氮浓度对处理结果的影响，并且将膨润土处理氨氮废水的最佳效果与粉煤灰处理效果进行了比较。实验结果表明，经300℃热改性的膨润土5g在搅拌时间为40min时，对100mL浓度为160mg／L的氨氮废水的吸附效果很好，且达到了国家一级排放标准（15mg／L）。废水pH值越高对处理效果越好，废水中氨氮浓度越高处理效果越差。在同等操作条件下，热改性膨润土的吸附效果远优于粉煤灰。     

钠基膨润土对氨氮废水的处理

主要研究了经氯化钠改性的膨润土对氨氮废水的处理．比较了经不同浓度的氧化钠溶液改性的膨润土在各种条件下对氨氮废水的处理效果.实验表明,经1％的氯化钠溶液改性的膨润土在搅拌时间为40min、膨润土用量为5E、pH值为8—9、室温时处理浓度为160mg/L的氨氮废水100mL效果最佳,最高去除率可达到90.68％．处理后的氨氮废水可达到国家一级排放标准（15m—L）。在同等条件下将它与粉煤灰吸附效果相比较,该疗法改性的膨润土处理的效果最好.     

热改性膨润土对甲基橙废水的吸附

研究了热改性膨润土对甲基橙的吸附性能。结果表明改性的方法能够明显地改善膨润土在水中的沉降性与过滤性,大大地提高了膨润土对甲基橙的吸附能力。在pH等于7及常温条件下,当经300℃煅烧2h的热改性膨润土的用量为12g／L时,对浓度为248mg／L的甲基橙的吸附量和去除率分别为22．12mg／g、98．58％;对浓度为41．0mg／L的甲基橙的去除率达97．4％。     

酸改性膨润土对含铅废水的吸附性能研究

以硫酸为改性剂,对钙基膨润土进行活化改性,考察了改性剂用量、改性膨润土加入量、吸附时间以及pH值等因素对改性膨润土去除模拟水样中重金属离子Ph^2＋的影响。结果表明,用体积浓度为20％的硫酸溶液改性后的膨润土的除铅效果最好,在常温下,当改性膨润土用量为15g／L,吸附时间为30min,pH值为6-9时废水中铅的去除率最大,超过99.5％,处理后铅的剩余浓度小于1mg/L,达到国家第一类污染物排放标准。     

改性膨润土对甲胺磷的吸附研究

探讨了经十二烷基苯磺酸钠改性并煅烧的膨润土对甲胺磷的吸附性能。结果表明改性的方法能够明显改善膨润土在水中的沉降与过滤性能 ,较大地提高了膨润土对甲胺磷的吸附能力。经1 0 %的十二烷基苯磺酸钠改性 ,30 0℃煅烧处理后所得的改性膨润土对甲胺磷的吸附量可达 1 5mg L以上 ,对浓度为 70mg L的甲胺磷废水 ,当改性膨润土的用量为 2 5g L时 ,对甲胺磷的去除率为 88%。     

改性膨润土对甲基橙的吸附

在用Cu^2 A‘^3 Fe^3 对膨润土改性中，Fe^3 改性的膨润土对甲基橙的吸附性能最好，在振荡20分钟后即可达到吸附平衡。pH=3～7、用量为3g／L、25℃时对甲基橙的吸附量达到最大，在pH=7及常温条件下，铁基膨润土的用量为11g／L时，对浓度为250mg／L甲基橙的吸附量和去除率分别为22.2mg／g98．6％；对浓度为40mg／L的甲基橙去除率达97.1％。     

钠基膨润土对氨氮废水的处理

研究了经氯化钠改性的膨润土对氨氮废水的处理,比较了经不同浓度的氯化钠溶液改性的膨润土在各种条件下对氨氮废水的处理效果。实验表明,经1%的氯化钠溶液改性的膨润土在搅拌时间为40min,膨润土用量为5g,pH值为8～9,室温时处理浓度为160mg/L的氨氮废水100mL效果最佳,最高去除率可达93.78%,处理后的氨氮废水可达到国家一级排放标准(15mg/L)。同等条件下,用该方法改性的膨润土对氨氮废水的处理效果好于粉煤灰。     

改性木屑处理六价铬的研究

利用甲醛和硝酸对木屑进行改性，得到甲醛改性木屑和硝酸改性木屑，并比较了2种改性木屑对铬（Ⅵ）的吸附能力，同时探讨了木屑用量、酸度、铬（Ⅵ）的初始质量浓度、时间等因素对吸附效果的影响，废水铬离子的质量浓度为100mg／L时，最佳吸附条件为：pH值1．0，木屑用量1．5g／15mL，吸附时间60min。用2种改性木屑处理含铬（Ⅵ）废水，都取得满意的效果，吸附率达到99．9％。     

改性膨润土处理石化含油废水

分别用碳酸钠(Na2CO3)和溴化二六烷基三甲铵(CTMAB)对膨润土进行改性，研究了改性膨润土吸附石化含油废水中油的性能及适宜条件。结果表明，有机改性膨润土除油效果比钠化改性膨润土和提纯土好，其饱和吸附容量也远高于提纯土；对于浓度221mg／L的含油废水，有机膨润土用量为5．0g／L，油的去除率可达97％。     

啶虫脒/木质素两性表面活性剂/膨润土缓释剂的制备及性能

以木质素两性表面活性剂二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵(DBSLAC)为改性剂,钠基膨润土为原料,制备了DBSLAC改性膨润土(L-Bt)。以啶虫脒为药物释放的对象、改性膨润土作为释放的主要载体,利用浸渍负载的方法制备了啶虫脒缓释剂,对制备条件进行了优化,并研究其缓释性能。通过FT-IR表征了样品结构,采用XRD分析了晶体层间距。结果表明:DBSLAC已成功插入膨润土层间,使其层间距增大。啶虫脒缓释剂制备最佳工艺条件为改性膨润土为L-1.2Bt、投加量0.02g、负载时间6h、啶虫脒初始质量浓度500mg/L、溶液pH值6,制得的缓释剂的最大负载量为333mg/g。通过水溶缓释实验探究了药水比例和温度对载药L-1.2Bt的累积释药率的影响,结果表明,累计释药率随水的比例的增加、温度的升高而逐渐上升,最后趋于稳定。     

CTAB改性铁柱撑膨润土对苯酚的吸附

为了研究膨润土对含酚废水的吸附性能,采用羟基铁柱撑剂对钠基膨润土进行预改性,随后用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性,制备CTAB改性铁柱撑膨润土。利用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FTIR)和场发射扫描电镜(FESEM)对改性膨润土的结构和性能进行表征。考察了吸附剂用量、吸附时间、吸附温度、苯酚初始浓度和pH值对吸附性能的影响,研究了吸附热力学和吸附动力学规律。结果表明,CTAB进入铁柱撑膨润土的层间和表面。当吸附剂用量为3 g·L^-1、吸附时间为60 min、吸附温度为25 ℃、苯酚初始浓度为300 mg·L^-1、苯酚初始pH值为7时,改性膨润土吸附量达到29.7 mg·g^-1,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich热力学模型。     

改性赤泥颗粒吸附剂的性质及机理研究

采用焙烧法对赤泥进行活化处理,将其与粉煤灰、碳酸氢钠和膨润土按照质量比为16∶2∶1∶3制成改性赤泥颗粒,该改性赤泥颗粒破碎率与磨损率之和为0.2%。将其作为吸附剂,采用静态吸附试验方法研究了该改性赤泥颗粒吸附剂对模拟含磷废水除磷的一般规律,在磷的质量浓度为3~100 mg/L条件下,考察了反应时间、初始磷浓度、投加量等因素对改性赤泥颗粒吸附效果的影响,经过计算得出其饱和吸附量。结果表明,改性赤泥颗粒对磷的去除效果在反应8 h后趋于稳定,其最佳投加量为5 g/L,改性赤泥颗粒的饱和吸附量为56.2 mg/g。     

膨润土结合PAM处理含镍废水的研究

对膨润土的用量、吸附时间、pH值等因素对去除镍离子效果的影响做了实验 ,找出了影响规律 ,初步探讨了其作用机理。并在此试验的基础上 ,选取pH值、膨润土的用量、PAM的用量三个因素做了三因素三水平的正交试验 ,找出了膨润土结合PAM处理含镍废水的最佳工艺为 pH 8.5 ,膨润土添加量 5 .0 g/L ,PAM用量 1.0mg/L     

有机改性膨润土用于含铬废水处理和 铬污染土壤修复的探究

用有机改性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）对钠基膨润土进行改性,研究了钠基膨润土改性前后对废水中Cr（Ⅵ）的吸附效果。探讨了吸附时间、溶液pH、膨润土投加量、吸附温度等对吸附效果的影响。实验得到钠基膨润土的最佳吸附条件：40 min、pH=7.0、15 g/L、20～30 ℃;改性膨润土的最佳吸附条件：40 min、pH=6.0、10 g/L、30 ℃。通过有机改性,吸附效果从50%显著提升至95%以上,表明改性膨润土对废水中Cr（Ⅵ）具有更好的去除效果。实验进一步探讨了改性膨润土对Cr（Ⅵ）的吸附规律,改性膨润土对Cr（Ⅵ）的吸附行为符合Langmuir方程,还初步考察了改性膨润土应用于铬污染土壤的修复效果,对铬污染土壤的修复效果明显优于钠基膨润土,去除率达90%以上。     

改性膨润土对氨氮废水吸附性能的研究

用内蒙膨润土及其碱改性膨润土进行模拟氨氮废水的脱氮实验研究。结果表明,在氨氮溶液初始浓度为300 mg/L,pH值为3.0～7.0时,相对于天然膨润土,碱改性膨润土对氨氮的吸附量有了很大提高,其吸附等温线符合Freundlich和Langmuir方程,且对氨氮的吸附动力学符合准一级和准二级吸附动力学模型,说明化学吸附和物理吸附共同起作用;在应用于畜禽废水处理中,碱改性膨润土对氨氮去除率达到91.0%。     

乙酸膨润土对孔雀石绿的吸附去除

为提高膨润土对染料的吸附性能,制备了有机酸改性膨润土-乙酸膨润土(AAB).对AAB 进行了N₂-BET、FTIR 和XRD 表征分析,同时考察了影响乙酸膨润土(AAB)去除孔雀石绿(MG)的主要因素,并进行了吸附 动力学和吸附等温模型研究。研究结果表明,乙酸分子已成功负载在天然膨润土(RB)上,AAB 的比表面积为 45m2/g;层间距为1.721nm;在实验条件下,用0.4g/L 的吸附剂处理300mg/L 的MG,MG 的脱色率达到99%; pH 值为1～12 时,AAB 对MG 的脱色率均达到97%以上;低浓度的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)能提高AAB 对MG 的去除率,而加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)会产生很强的抑制作用;AAB 对MG 的吸附符合 Langmuir 模型,Langmuir 吸附容量高达1250mg/g;MG 在AAB 上的吸附先是一个快速吸附阶段,然后逐渐到 达吸附平衡,符合准二级动力学模型。总之,AAB 环保无毒,在MG 去除方面具有用量低、适应pH 值范围广、吸附容量大和吸附快速的优势。     

膨润土的改性及其对水体中Zn2+的净化作用

用十六烷基三甲基氯化铵对钠基膨润土进行了改性,研究了土样用量、吸附时间、溶液pH值对Zn2 吸附的影响,对比研究了无机膨润土和有机改性膨润土吸附Zn2 的结果.结果表明:无机膨润土和有机改性膨润土均能较好地吸附Zn2 ,且有机改性膨润土吸附的能力更强;溶液pH值对无机膨润土和有机改性膨润土吸附Zn2 的影响不同.     

四乙烯五胺接枝膨润土对酸性大红GR的吸附性能

在膨润土（Bent）表面接枝四乙烯五胺（TEPA）制备四乙烯五胺改性膨润土（TEPA/Bent）,利用FTIR（红外光谱仪）、XRD（X射线衍射仪）、EA（元素分析）、SEM（扫描电镜）和EDS（能谱仪）对其进行表征分析,并考察对水体中阴离子染料酸性大红GR的吸附性能。结果表明：TEPA成功接枝于膨润土表面,提高了膨润土对酸性大红GR的吸附量;pH对TEPA/Bent表面电位和吸附量影响较大;随着初始pH的增大,TEPA/Bent的zeta电位由正变为负,对酸性大红GR吸附量减少;在pH=3,染料初始质量浓度为100mg/L条件下,TEPA/Bent对酸性大红GR的吸附量可达44.63mg/g;TEPA/Bent对酸性大红GR的吸附动力学符合准二级动力学模型;吸附等温线符合Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附;吸附热力学表明该吸附为自发吸热过程。吸附剂经过5次再生后,吸附量仍保持为初始80%以上。研究表明,TEPA/Bent是从水溶液中去除阴离子染料的潜在有效吸附剂。