水中的硫化物的测定—连续流动分析法的研究

6个实验室对连续流动分析法测定水中的硫化物进行方法比对,研究连续流动分析法的方法检出限、精密度、准确度、以及加标回收率。6个实验室检测结果表明,该方法标准曲线的相关线性R≥0.999,方法检出限为0.002 mg/L。实验室重复性和再现性都较好,准确度较高。6个实验室加标回收率最终值为102±8.1%。采用连续流动分析方法测定水中硫化物,操作简便易行,具有较高的精确度、准确度,较好的加标回收率,能满足应急监测及时准确分析的需求。     

土壤重金属的形态特征及其对蔬菜的影响研究

运用连续提取的方法,对土壤中Pb、cd、cu的水溶态、交换态及碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机物及硫化物结合态和残渣态进行测定,残渣态所占的比例较大。对蔬菜有效性较高的是有机物和硫化物结合态和铁锰氧化物结合态。     

连续流动分析仪测定水中硫化物的不确定度评定

利用AA3型连续流动分析仪测量饮用水源水中的硫化物,从最小二乘法拟合的工作曲线、标准工作曲线制备、重复性测量等方面评定了测量不确定度。测量实验水样中硫化物的浓度为（0．0526±0．0032）mg／L（k=2）。     

黄水中游离氨对污水管网硫化物的抑制研究

污水管网中硫化物的产生是造成管网腐蚀恶臭的重要原因,现在的解决策略以药剂投加为主,费用高昂且不够环保,目前较为前沿且环境友好的研究有基于黄水中游离亚硝酸实现对管网硫化物的控制。游离氨同样作为黄水分解的产物,是否也对硫化物有抑制作用值得思考和验证。通过构建实验室规模的反应器模拟管网生物膜情况,分别研究了未经稀释和稀释10倍黄水中的游离氨投加对管网中生物膜产生硫化物的抑制效果,并在投加前后和浸泡过程中做周期实验观测其他指标的变化。结果表明,利用10倍稀释的黄水进行连续投加可有效抑制管网中硫化物和甲烷的产生。     

黄水中游离氨对污水管网硫化物的抑制研究

污水管网中硫化物的产生是造成管网腐蚀恶臭的重要原因,现在的解决策略以药剂投加为主,费用高昂且不够环保,目前较为前沿且环境友好的研究有基于黄水中游离亚硝酸实现对管网硫化物的控制。游离氨同样作为黄水分解的产物,是否也对硫化物有抑制作用值得思考和验证。通过构建实验室规模的反应器模拟管网生物膜情况,分别研究了未经稀释和稀释10倍黄水中的游离氨投加对管网中生物膜产生硫化物的抑制效果,并在投加前后和浸泡过程中做周期实验观测其他指标的变化。结果表明,利用10倍稀释的黄水进行连续投加可有效抑制管网中硫化物和甲烷的产生。     

AA3连续流动分析仪测定水样中硫化物的方法探讨

采用德国seal的AA3连续流动分析仪测定分析水样中的硫化物,方法:将水样注入到流动分析仪中,硫化物就会在酸性条件下释放出H2S气体,与对氨基二甲苯胺(N,N-二甲基-p-苯二胺)和三氯化铁反应,生成蓝色染料亚甲基蓝,然后于660nm处比色测定。结果表明标准曲线在0.05~2.0mg/L范围内有很好的线性(r=1.0000),检出限低至0.0007mg/L,精密度RSD小于1%,对方法的回收率做了实验,所得结果在97.90%~99.40%之间;灵敏度大大提高,操作便捷,分析速度达到50个样品/h,能满足大批量时间紧迫的批量样品测试。结论:该方法实际可行,操作简单易懂,批量测试准确快速。     

不同型号连续流动分析仪测定地表水中氨氮的研究

采用AA3型和SKALAR SAN++型连续流动分析仪分别对地表水中氨氮进行了测定,并对两种方法的分析过程、准确度、精密度以及检出限等方面进行比较。结果表明:两种连续流动分析仪测定结果均满足水质监测的技术要求,用于实际样品测定结果令人满意。     

石脑油中的硫化物对裂解过程的影响研究

在蒸汽裂解制乙烯过程中,硫化物的存在对裂解性能的影响比较复杂,主要影响裂解反应过程和结焦性能。从硫的种类和含量两方面叙述了石脑油中的硫化物对产物收率、原料转化率、结焦速率和一氧化碳生成量等方面的影响,同时根据不同硫化物的热分解情况分析硫化物在裂解过程中的作用。简要介绍了硫化物的抑制结焦可通过将其连续注入裂解原料或离线等方式在裂解炉管内表面形成含硫化合物实现。     

天然气中有机硫全分析

建立了采用火焰光度检测器、气相色谱仪的方法,进行天然气中有机硫化合物的定性及定量分析。检测器对硫的敏感度优于2×10~（-12）gS/s,可测出天然气中0.01—0.1ppm的各种沸点低于100℃的硫化物。给出了十二种硫化物在沙鱼烷、苯二甲酸二壬酯、磷酸三甲苯酯及亚氨基二丙腈四种柱子上的相对保留值。进行了四川地区三种不同类型天然气中有机硫化物的全分析,与其他方法相比较,结果是满意的。     

两种方法测定水中挥发酚含量的比较

分别采用连续流动注射法和传统分光光度法测定水中挥发酚的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

湿硫化氢环境下的球罐腐蚀状况分析

阐述并分析了湿硫化氢环境下的球罐腐蚀状况,对球罐腐蚀机理及状况原因进行了详细的分析,以及对湿硫化氢腐蚀的影响因素,简述了一些加氢处理装置中湿硫化氢腐蚀的具体状况。结合实际工况,分析了其失效原因中发生应力腐蚀开裂或氢鼓包的具体原因,提出了改进措施及使用中的注意事项。     

高温高压临氢换热器硫化氢腐蚀原因与修复

分析了高温高压临氢换热器硫化氢腐蚀原因,介绍了腐蚀表面现场修复方法,包括腐蚀表面加工、预热、施焊操作与安全防护、焊后热处理及检验等关键工艺。采用ER309LSi不锈钢作为堆焊层,通过合理的焊接工艺,可以减缓温高氢-硫化氢环境下的腐蚀。     

聚苯硫醚发展概况及市场分析

介绍聚苯硫醚的物化性能、国内外发展概况及供需现状、应用领域和市场前景方面的一些情况。     

聚苯硫醚发展概况及市场分析

介绍聚苯硫醚的物化性能、国内外发展概况及供需现状、应用领域和市场前景方面的一些情况.     

石硫合剂中多硫化钙分析

石硫合剂中的多硫化钙分析，本文提出亚硫酸钠法，该法标准偏差为０．０４，变异系数为０．１４％，与重量法比较测定结果基本一致。     

硫化物测定的主要影响因素

亚甲蓝分光光度法测定硫化物是非常实用的分析方法。该法操作比较严格,测试结果的准确度受诸多因素的影响,对这些影响因素进行了探讨。主要有试剂的影响;水样保存过程中的影响;样品预处理的影响和样品分析过程中的影响等。     

煤粉还原芒硝法制无水硫化钠工业化实践

工业硫化钠是重要的化工原料和还原剂。中国工业化大规模生产工业硫化钠主要采用煤粉还原芒硝 法,所得硫化钠产品纯度仅为60%,产品附加值低。在煤粉还原芒硝法生产低铁硫化钠基础上,将半成品硫化钠浓碱液蒸发、浓缩、结晶制得结晶硫化钠,结晶硫化钠再经干燥制得无水硫化钠,所得硫化钠产品纯度达到92%以上。制备无水硫化钠产品延伸了硫化钠产品的产业链。主要介绍了生产无水硫化钠小型工业化装置系统、工艺控制条件和产品质量。     

四丙氟橡胶在硫化氢与二氧化碳混合气相环境中的耐老化性能

研究了3 种四丙氟橡胶( 100 S、VTR － 8802 和TP － 2) 在不同温度、二氧化碳含量和硫化氢含量条件下的耐高温高压硫化氢老化的性能。结果表明,100 S 在硫化氢环境中具有较好的耐高温性能,100 S 和VTR 8802 在二氧化碳含量较高的硫化氢环境中具有较好的耐老化性能,VTR 8802 的耐高含量 硫化氢的性能较好,而TP － 2 在本研究测试条件下的耐硫化氢老化性能较差。     

抗氧剂甲叉-4426-S的合成工艺研究

以2,6-二叔丁基苯酚、硫化钠、甲醛溶液为原料,合成了抗氧剂甲叉-4426-S,用傅里叶红外光谱和1H核磁共振对试样进行分析,结果表明:产物为甲叉-4426-S。在优化反应条件下,甲叉-4426-S的产率达到了94.8%,母液循环实验产率为94.5%,将二次母液进行溶剂回收后进行实验,产率为92.4%。     

Electrochemical oxidation of sulfide ion at a Ti/IrO<Subscript>2</Subscript>–Ta<Subscript>2</Subscript>O<Subscript>5</Subscript> anode in the presence and absence of naphthenic acids

Electrochemical oxidation of sulfide ion at a Ti/IrO₂–Ta₂O₅ anode followed partial order kinetics (between current and mass transport control) in the absence and presence of chloride ion and of naphthenic acids, at sulfide concentrations typical of sour brines. The desired outcome was to promote the 2-electron oxidation of sulfide to elemental sulfide rather than the 8-electron oxidation to sulfate. Although elemental sulfur accumulated to some extent at low conversion of sulfide, sulfate ion became the principal product as the reaction progressed. At high conversion, the overall current efficiencies were typically higher than 50%, with material balance about 90%. However, this anode material was gradually poisoned by sulfide in long term use.