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CaO—BaO—CaF2—CaCl2渣对铬铁系合金的氧化脱磷 总被引:4,自引:0,他引:4
通过CaO-BaO-CaF2-CaCl2渣和Fe-Cr-C-P熔体间的分配平衡实验,研究磷、铬在该渣中的行为。结果表明,在一定范围内,增加渣中的BaO和CaCl2含量,磷酸盐容量增加,铬酸盐容量的变化则较小。根据实验结果的综合分析说明,该渣对Fe-Cr熔体具有较理想的脱磷体铬能力。在此基础上,在实验室内用该渣对含铬30%的Fe-Cr合金进行了氧化脱磷的应用性试验,试验结果表明,适当的低温和BaO和 相似文献
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通过CaO-Bao-CaF_2-CaCl_2渣和Fe-Cr-C-P熔体间的分配平衡实验,研究磷、铬在该渣中的行为。结果表明,在一定范围内,增加渣中的BaO和CaCl_2含量,磷酸盐容量增加,铬酸盐容量的变化则较小。根据实验结果的综合分析说明,该渣对fE-Cr熔体具有较理想的脱磷保铬能力。在此基础上,在实验室内用该渣对含铬30%的Fe-Cr合金进行了氧化脱磷的应用性试验,试验结果表明,适当的低温和BaO和Fe_2O_3添加量可获得大于50%的脱磷率,铬几乎无烧损。 相似文献
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通过CaO-BaO-CaF2渣系和Fe-Mn-C-P熔体间的平衡分配实验,研究了BaO、CaF2、温度及锰铁中碳、锰含量对磷、锰平衡分配的影响,并计算了CaO-BaO-CaF2渣系的磷酸盐容量及P2O5的活度系数。 相似文献
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BaO—CaO—Na2O—CaF2—Cr2O3渣系的不锈钢脱磷 总被引:3,自引:1,他引:2
测定了1500℃时磷在BaO-CaO-Na2O-CaF2-Cr2O3渣子和0.12C-0.71Si-18Cr不锈钢熔体之间的分配比,试验结果表明,该渣系的不锈钢脱磷能力比CaO基渣好,与BaO基渣相当。 相似文献
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锰铁合金用BaO—卤化物渣系脱磷的实验 总被引:3,自引:0,他引:3
通过BaO-卤化物渣系和锰铁合金之间磷的分配平均实验,测定了实验渣系的磷酸盐容量。结果表明,脱磷剂中不同卤化物的加入对增大渣系脱磷能力的影响程度不同,按大小顺序为BaF2〉BaCl2〉CaF2〉CaCl2,实验得到CaO替代BaO,MnO2替代BaF2时对渣系脱磷能力的影响关系。在此基础上,用BaO-BaF2系熔剂对锰铁合金进行氧化脱磷工艺性实验,实验发现,采用56%BaO-24%BaF2-10% 相似文献
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通过BaO-卤化物渣系和锰铁合金之间磷的分配平均实验,测定了实验渣系的磷酸盐容量。结果表明,脱磷剂中不同卤化物的加入对增大渣系脱磷能力的影响程度不同,按大小顺序为BaF2〉BaCl2〉CaF2〉CaCl2,实验得到CaO替代BaO,MnO2替代BaF2时对渣系脱磷能力的影响关系。在此基础上,用BaO-BaF2系熔剂对锰铁合金进行氧化脱磷工艺性实验,实验发现,采用56%BaO-24%BaF2-10% 相似文献
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高碱度控制氧位渣系(BaO—BaCl2—Cr2O3)对含铬铁水选择氧化脱磷影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在实验室条件下,以小渣量研究了BaO-BaCl2(或BaF2)-Cr2O3系脱磷剂对高铬铁水脱磷时,脱磷剂中溶剂(BaCl2和BaF2),氧化剂(Cr2O3和Fe2O3),渣量,铁液中原始〔%C〕和〔%Si〕,以及温度对脱磷率的影响。 相似文献
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在1573-1673K时测定了锰在BaO-BaF_2和Mno渣和Mn(62-73%)-Fe-C饱和熔体之间的平衡分配比.研究了渣的成分、氧分压和温度对标分配比的影响,发现锰的平衡分配比是随着氧分压和渣中BaO含量的增加而增加.在氧分压较高时.向BaO-MnO渣中附加BaF2,为减少镜的损失和使锰铁脱磷能够进行提供了有利条件.在氧分压一定时,在渣与碳饱和的镜铁平衡时,BaO与MnO的摩尔分数比是随着渣中BaO的增加而减少的.温度高导致锰的分配比低.对于BaO(50%)-BaF2(47%)-MnO(3%)渣;温度对锰容量的影响可以表示为:Nn(1)十1/202=(MnO)这个反应热,在研究的温度一定时计算为一定时计算为-415kJ/mOl 相似文献
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P,Mn在BaO—BaF2—MnO渣和Mn—Fe—C—P熔体间的平衡分配 总被引:3,自引:0,他引:3
在1673K下,通过给定化学组成的BaO-BaF2-MnO熔剂和Mn(~60%)-Fe-C(1.18%~6.40%)-P合金间的平衡实验,确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比LP和锰分配比LMn的影响。结果表明,锰铁熔体中存在着一个临界碳含量[%C]*,它对应着最大的LP和最小的LMn。热力学计算表明,在本实验条件下,氧位控制环节对临界碳的存在和位置起决定性作用。而对于给定化学组成的BaO基熔剂,其相应渣系的磷酸盐容量值和锰酸盐容量值变化不大,分别为lgCP=24.80±0.15,lgCMn=9.04±0.24,它们对LP、LMn的临界转变现象影响不大。 相似文献
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在1573-1673K时测定了锰在BaO-BaF2和MnO渣和Mn(62-73%)-Fe-C饱和熔体之间的平衡分配比,研究了渣的成份、氧分压和温度对锰分配比的影响。发现锰的平衡分配比是随着氧分压和渣中BaO含量的增加而增加,在氧分压较高时,向BaO-MnO渣中附加BaF2,为减少锰的损失和使锰铁脱磷能够进行提供了有利条件。在氧分压一定时,在渣与碳饱和锰铁平衡时,BaO与MnO的摩尔分数比是随着渣中 相似文献
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选择CaO-SiO2-FeO为基本渣系,对高碳熔铁脱磷进行实验,研究了高碳熔铁脱磷过程中碳和磷的变化,比较在不同温度和溶剂的条件下,对高碳熔铁脱磷的影响.实验表明:熔铁初始碳含量的高低对前期脱磷影响不大.但终点碳含量的高低影响回磷.BaO在高碳脱磷过程中能有效地抑制回磷. 相似文献
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用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2-6-DKP-18-Crowe-6),SPAN80,S100N-I(中性油)和C2H2Cl4乳状液膜体系,研究了Pb62+的迁移行为。在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.5%以上,而而这种情况下,许多金属离子如Fe&3+,Ni^2+,Cr^3+,Li^+,∑RE^3+,K^+,Na^+,Ca^2+,Mg^2+,Ba62+,Sr^2+,Al^3+, 相似文献
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本文就如何提高CaO-BaO-CaF2渣系对锰铁合金氧化脱磷的效果进行了实验研究。通过向熔剂中配加适量的Fe2O3、MnO2或BaCO3等氧化剂,能获得较为满意的脱磷、保锰效果。 相似文献
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液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用TBP-PMBP、SPAN80、液体石蜡、煤油和内相(2%NaOH溶液)乳状液膜,研究了CN^-的迁移行为及最适宜的实验条件。CN^-在15min内可以迁移99.5%以上。在此情况下许多共存离子,如Mo^6+、Mo^5+、Fe^3+、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、Sr^2+、Ba^2+、ΣRE^3+、Ag^2+、Pd^2+、Pt^4+、Rh^3+、Cu^2+、Pb^2+、Zn^2+、W^6 相似文献
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研究了碳,铬,铌对铬-镍奥氏体不锈钢在沸腾8NHNO3-0.42MFe^3+-0.83MSO^2-4-1.3MNa^+介质中均匀腐蚀和晶间腐蚀的影响;提出了耐蚀材料00Cr25Ni20Nb的最佳成分,评价了敏化条件对00Cr25Ni20Nb冲击专访韧性,显微组织的影响。采用硝酸法(GB1223-75X法)检验了敏化条件与晶间腐蚀行为的关系。结果表明,650℃是该钢析出M23C6的最敏感温度,达到晶 相似文献
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铁水预处理温度下CaO—SiO2—FeO—P2O5—CaF2渣系中CaO饱和溶解量 总被引:2,自引:0,他引:2
对1300℃和1350℃的铁水预处理温度下CaO-SiO2-FeO-P2O5-CaF2渣系中CaO饱和溶解量进行了测定。实验结果表明,温度升高对提高CaO饱和溶解量有利,渣中CaF2,FeO含量增加,CaO饱和溶解减少,当渣组成们于CaO+L和L交界上时,与其它区域相比,CaO达到饱和所需溶解时间最短。 相似文献
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