Bi24O31Br10/BiOBr光催化剂的合成及其光催化性能

采用水热法合成了Bi24 O31 Br10/BiOBr光催化剂;利用DRS、XRD、SEM、TEM和电化学等表征技术对所合成样品的形貌结构和光学性能进行了表征;以在可见光照射下降解罗丹明B为模型反应,深入研究了Bi24 O31 Br10/BiOBr的光催化活性.结果表明,Bi24 O31 Br10和BiOBr质量比为2...     

氯氧化铋/氧化亚铜复合材料的制备及其可见光催化性能

通过水热法成功制备了BiOCl/Cu₂O 复合材料, 是一种良好的可见光响应的光催化剂。通过X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis) 和电化学阻抗谱(EIS) 等分析方法对BiOCl/Cu₂O复合材料进行表征分析。以酸性橙(AO7) 为目标污染物进行光催化降解实验, 探究了BiOCl/Cu₂O 复合材料的光催化性能和降解机制。XRD 结果表明, 随着BiOCl 含量的增多, BiOCl 的衍射强度逐渐上升。SEM 结果表明, BiOCl小纳米片附着在相对较大的八面体Cu₂O 表面形成复合结构。通过UV-vis 和EIS 分析结果可知, 复合材料的带隙相较于Cu₂O 略微增大但其阻抗明显变小。降解实验结果表明, 质量比为3 : 5 的BiOCl/Cu₂O 复合材料在90 min时的可见光催化降解率(56.8%) 明显高于Cu₂O 的降解率(26.3%), 其降解速率常数(0.009 3 min^-1) 是纯Cu₂O(0.003 3 min^-1) 的2.8 倍。自由基捕获实验表明BiOCl/Cu₂O 复合材料光催化过程中起主要作用的活性物种是超氧自由基(·O_{2^- )。6 次循环降解实验后光催化剂BiOCl/Cu2O(3 : 5) 对AO7 的降解率仍可达到48.3%。BiOCl 与Cu2O形成的异质结构在一定程度上降低了表面转移电阻, 加快了光催化过程中光生电子的转移速率, 提高了光生电子和空穴的分离率, 增强了光催化效果。}     

pH值对BiOX(X=Cl、Br、I)光催化剂性能的影响

以Bi_2O_3和HX(X=Cl、Br、I)为主要原料,用氨水调节出不同pH值,制备出层片纳米结构BiOX(X=Cl、Br、I)光催化材料,并通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱仪(DRS)等手段对该样品进行物相、形貌、光学性能表征,在可见光辐照下以甲基橙(MO)为目标污染物测试BiOX(X=Cl、Br、I)光催化性能。对比分析了BiOX(X=Cl、Br、I)形貌、光吸收波长、光催化降解速率。结果表明:在pH=9时制备的BiOCl、pH=9时制备的BiOBr、pH=6时制备的BiOI,由于具有更小的纳米片尺寸和更为疏松的微观结构使其分别具有更好的光催化性能。光催化性能优化机制可从纳米片尺寸、结构疏松程度等方面分析。     

SnO_2/BiOI复合材料的制备与光催化性能

用恒温水浴加热法制备了不同物质的量比例的SnO_2/BiOI复合光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和光致发光(PL)光谱等测试手段对产物进行了表征;通过在可见光下降解MB溶液研究SnO_2/BiOI复合材料的光催化性能。n(SnO_2)∶n(BiOI)=7∶3的复合光催化剂(SB-7)的光催化活性最高。光生电子空穴对在SnO_2和BiOI界面间实现了有效分离,因而改善了光催化性能。     

Ti/Si复合光催化剂的绿色制备及其光催化染料降解性能

以钛酸四丁酯（TBOT）为钛源,硅酸四乙酯（TEOS）为硅源,以非离子表面活性剂聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物（P123）做模板剂,绿色无毒的表面活性剂司盘80（Span80）为扩孔剂,通过调节扩孔剂Span80与表面活性剂P123的配比以及TBOT与TEOS的配比利用水热法一步合成一系列Ti/Si复合材料。经过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、BET比表面积测试、X射线衍射等手段对合成的Ti/Si复合材料进行表征,确定最佳比例的Ti/Si复合材料的制备方法。实验结果表明,在Span80质量为0.4 g,SiO₂和TiO₂摩尔比为8∶2时,所制得的Ti/Si复合材料Ti/Si-2具有最大比表面积,为470.76 m²/g,孔隙分布均匀。室温下,紫外光光照条件下2 h内对水中亚甲基蓝染料的降解效率可以达到99.3%,性能比商品化P25型纳米TiO₂光催化剂更优良。     

BiOI/g-C3N4光催化剂的制备及其性能

采用溶剂热法制备BiOI微米花球,用研磨法制备一系列不同质量比的BiOI/g-C₃N₄复合材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱仪和光电化学测试等对样品的形貌结构和光学性能进行了系统表征,并研究了在可见光照射下BiOI/g-C₃N₄降解染料罗丹明B的光催化性能。结果表明,BiOI/g-C₃N₄-9复合样品表现出最好的光催化效果,在20 min内其对罗丹明B的降解率可达到95%。光催化降解性能的提高主要由于形成的异质结能够有效增强光生电子-空穴对的分离效率。循环实验表明BiOI/g-C₃N₄复合材料具有良好的光催化稳定性。     

GO改性的铈基纳米复合光催化剂性能对比研究

纳米材料的紫外屏蔽性能及光催化性能会由于材料自身的表面结合能不同而不同.制备纳米氧化锌(NPs-ZnO)、纳米二氧化铈(NPs-CeO2)、NPs-ZnO/CeO2及氧化石墨烯改性氧化锌/氧化铈纳米复合材料(NPs-ZnO/CeO2@GO),并对制备样品进行了XRD、FT-IR、SEM等表征和紫外屏蔽性能及光催化性能测...     

n型(AgSbTe2)x(PbTe)1-x热电材料的制备和性能

采用熔融缓冷法制备了组成为(AgSbTe2)x(PbTe)1-x(x=0.04—0.20)的热电材料,研究了AgSbTe2固溶量对材料微观结构和热电传输性能的影响。结果表明,当AgSbTe2固溶量增大时,样品易发生相结构偏析,样品由富Pb和富AgSb的两相组成。样品热导率随AgSbTe2固溶量增加而降低,电性能也有一定程度的降低。样品的无量纲热电优值(ZT)随AgSbTe2固溶量的减小而增加。     

复合铌酸盐的合成和光催化活性的研究

利用光催化剂降解有机染料具有很好的应用前景,光催化材料在光催化反应中起着重要的作用,但是如何制备化学性质稳定、在可见光下具有高的催化活性的催化剂一直是人们探索的一个主题。以Ag2O、Nb2O5、Na2CO3为前驱物,经高温固相反应法合成了具有不同Na/Ag摩尔比的（AgNbO3）1-x（NaNbO3）x复合铌酸盐。采用X-射线粉末衍射（XRD）、紫外-可见漫反射谱（UV-vis DRS）等方法对样品的结构和光谱响应特征进行了表征,以亚甲基蓝的降解反应为探针考察不同Na/Ag摩尔比的（AgNbO3）1-x（NaNbO3）x复合铌酸盐在可见光下的光催化活性。结果表明,由高温固相法合成出的复合铌酸盐的结构随着Na/Ag摩尔比的变化而变化,光谱响应特征随Na/Ag摩尔比的减小逐渐红移,而对亚甲基蓝的降解性能随Na/Ag呈规律性变化,其中（AgNbO3）0.6（NaNbO3）0.4复合铌酸盐呈现最好的光催化活性。     

NiO-ZrxCel-xO2催化剂的制备及其性能

用尿素均匀沉淀法制备了NiO-ZrxCe-xO2复合氧化物,并用XRD、TPR、TPD和原位红外对其晶相结构、NiO与载体的相互作用、催化剂的表面酸碱性能和NiO-ZrxCe1-xO2对CO2和CH3OH吸附性等进行了表征。结果表明,Zr0.7Ce0.3O3形成固溶体,且表面具有酸性中心和碱性中心,除NiO-Zr0.1Ce0.9O2样品外,各催化剂均能使CH3OH发生解离吸附,而CO2在各催化剂表面发生了单齿吸附,在金属位上发生了线式吸附和剪式吸附,在金属位和酸性位的协同作用下发生了卧式吸附。NiO-Zr0.7Ce0.3O2催化剂在CO2和CH3OH常压合成碳酸二甲酯（DMC）反应中表现出较好的催化活性和选择性。     

Mg_xZn_(1-x)O陶瓷靶材的制备

采用传统的常压固相烧结方法制备了MgZnO陶瓷靶材,研究了MgO掺杂量及烧结温度对MgZnO陶瓷靶材的微观结构、表面形貌、力学性能和致密度的影响。通过XRD测定靶材相结构,SEM观察靶材的断面形貌,万能实验机测量靶材的抗弯强度,维氏显微硬度仪测量靶材的维氏硬度,阿基米德排水法测量靶材密度等方法对MgZnO靶材的性能进行了分析表征。结果表明,当掺杂量为12%、烧结温度为1 450℃时所制备的陶瓷靶材最优,其各项性能均表现良好,抗弯强度为94.56MPa,维氏硬度为250.70HV0.3,相对密度为96.65%,并在最佳条件下制备出MgO摩尔掺杂比为12%的MgZnO陶瓷靶材,采用射频磁控溅射方法,于室温条件下在石英衬底上制备了MgZnO透明薄膜,利用XRD、紫外可见分光光度计等测试手段,测量薄膜的结晶性能、光学性能,制备出的薄膜结晶性能良好,薄膜在可见光区域具有较高的透过率,平均都超过80%,适用于TFT的有源层。     

ZnxCd(1-x)S薄膜的制备及其光电性质的研究

用化学池沉积法制备了不同锌含量的 Znx Cd( 1 -x) S薄膜 ,并阐述了不同锌含量对薄膜性能的影响及其原因。通过 X射线衍射、扫描电镜、光谱透过率等测试方法表明 ,在 0 .4相似文献   

介孔石墨相氮化碳(mpg-C_3N_4)的制备及光催化性能研究

以胶态二氧化硅(SiO_2)为模板,单氰胺(CH_2N_2)为前驱体制备了高效可见光催化活性的介孔石墨相氮化碳(mpg-C_3N_4)。采用X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、比表面积测试(BET)和紫外-可见光谱(UV-vis)等测试手段对其物理化学特性及形貌结构进行了表征和分析。TEM结果表明,前驱体单氰胺反向复制了胶态二氧化硅模板,mpg-C_3N_4具有介孔结构;BET结果表明,mpg-C_3N_4的比表面积(36~94 m~2/g)和孔容(0.13~0.35m~3/g)可根据模板的加入量进行调节。光催化降解实验表明,mpg-C_3N_4的催化效果明显优于直接煅烧前驱体制备的氮化碳(bulk g-C_3N_4)。且煅烧温度550℃,恒温时间4h,SiO_2和CH_2N_2质量比为1.2时制备的mpg-C_3N_4光催化活性最高,2.5h对甲基橙降解率接近100%。催化机理分析实验表明,mpg-C_3N_4光催化降解甲基橙过程中(h+)和(·O-2)起主要作用,而(·OH)作用较小。     

Sm_3（Fe_（1－x），Ti_x）_（29）化合物及其氨化物的结构与磁性

用快速急玲方法制备了单相Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９化合物，研究了Ｔｉ元素对Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９成相的影响，通过气团相反应获得了Ｓｍ３（Ｆｅ１－ｘ，Ｔｉｘ）２９Ｎｙ（ｙ＝５）氮化物．     

La1-xZnxMnO3和La2/3Sr_((1-x)/3)Znx/3MnO3的磁电输运特性

用固相反应方法制备La1-xZnxMnO3和La2/3Sr(1-x)/3Znx/3MnO3化合物。La1-xZnxMnO3在不同掺杂浓度x的研究表明:Zn2+在一定浓度范围内掺杂,具有钙钛矿结构,但掺杂浓度在50%~70%时有ZnO衍射峰,其电阻率在100 K以上随温度而下降,当掺杂浓度为x=0.3时电阻率最低。当Zn2+和Sr2+共掺而