食品容器内壁防腐涂料中痕量铅的测定

采用标准加入法，用ＡＰＤＣ－ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ－环己烷体系萃取处理后涂料中痕量铅，并利用空气－乙炔火焰原子吸收法测定其含量，建立了优化的萃取和测定条件，并对可能存在的干扰元素进行了干扰实验。     

丙烯酸多脂环（烯）酯与其均聚物的表面张力研究

本文采用滴体积法及Ｗｉｌｈｅｌｍｙ动态接触角测定法测定了丙烯酸双环戊烯基酯（ＤＣＰＡ）、丙烯酸三环戊烯基酯（ＴＣＰＡ）、丙烯酸异冰片酯（ＩＢＡ）、甲基丙烯酸正丁酯（ＢＭＡ）与其均聚物,以及氯化聚丙烯（ＣＩＰＰ）与聚苯乙烯（ＰＳｔ）的表面张力及其色散分量与极性分量;分别测定了水与ＣＨ２Ｉ２对聚合物ＰＤＣＰＡ、ＰＴＣＰＡ、ＰＩＢＡ、ＰＢＭＡ、ＣＩＰＰ与ＰＳｔ表面的动态接触角。以及ＤＣＰＡ、ＩＢＡ与ＢＭ     

萃取富集原子吸收法测定水中的铅和铬(Ⅵ)含量

采用ＡＰＤＣ－ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ体系萃取富集水样中的铅和铬（Ⅵ）,并利用空气－乙炔火焰原子吸收法测定基含量。建立了优化的测定条件,并对可能存在的元素作了干扰实验。本法测定铅和铬（Ⅵ）的相对标准偏差分别为３．１％和２．２％,回收率为９７．５％和１０１．１％。     

MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究．结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应．当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＋．ＩｒＣｌ＄２－６．（ＨＴＢＰ）＋．     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃ１为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣ１的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３５的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收经大于９４％。     

EXPERIMENTAL INVESTIGATION OF KINETIC AND TRANSPORT PARAMETERS IN A WALL－COOLED FIXED－BED REACTOR

ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＦＫＩＮＥＴＩＣＡＮＤＴＲＡＮＳＰＯＲＴＰＡＲＡＭＥＴＥＲＳＩＮＡＷＡＬＬ－ＣＯＯＬＥＤＦＩＸＥＤ－ＢＥＤＲＥＡＣＴＯＲＺｈｅｎ－ＭｉｎＣＨＥＮＧａｎｄＷｅｉ－ＫａｎｇＹＵＡＮ（ＵＮＩＬＡＢＲｅｓｅ...     

双咪唑光敏体系紫外光引发聚合甲基丙烯酸甲酯动力学和应用研究

用光敏剂４，４′二（Ｎ，Ｎ′二甲基氨基）苯甲酮（简称米氏酮，ＭＫ）、引发剂邻氯代六芳基双咪唑（ｏＣｌＨＡＢＩ）和氢给体助引发剂十二烷基硫醇（ＳＨ）组成光敏引发体系．研究了在高压汞灯照射下，甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）光聚合速率和该敏化体系每一个组分，包括ＭＫ、ｏＣｌＨＡＢＩ、ＳＨ和ＭＭＡ的关系，还研究了该体系在ＰＳ版材上的应用，并获得了很好的效果     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

有组织介质中的偶合反应Ⅱ．溶剂对偶合反应动力学的影响

本文采用连续流动装置，结合数学模型方法，测定了油溶性成色剂分别分散在邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）、Ｎ，Ｎ－二乙基十二烷基酰胺（ＤＥＤＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）三种溶剂中的油珠在明胶层中分别与彩色显影剂ＣＤ－２、ＣＤ－３、ＣＤ－４和ＣＤ－６的氧化产物ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４、ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数，研究溶剂对油珠分散状成色剂的反应速率的影响。结果表明，溶剂对偶合反应速率的影响很大，一般来说，ＫＤＢＰ＞ＫＴＢＰ≥ＫＤＥＤＡ。对同一种成色剂而言，它分别与ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数值可以表征各种显影剂氧化产物的活性。结果还表明，ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６的活性顺序随着成色剂溶剂的不同而不同。本文对上述实验结果进行了分析，并从有组织介质中的反应的角度进行了讨论。     

双—p—N,N—二甲氨基苄叉）酮／二苯基碘Wong盐复合体系的电子…

不同的双－（ｐ－ｎ，ｎ－二甲氨基苄叉）酮ＤＭＢＫ和二苯基碘Ｗｏｎｇ盐（ＩＰＩＯＦ）复合，组成一新新型的电子转移光显色体系。ＤＭＢＫ／ＤＰＩＯＦ复合体系在暗处有良好的热稳定性。在光作用下很快发生从激发态ＤＭＢＫ至ＤＰＩＯＦ的电子转移，并伴随ＤＭＢＫ染料的褪色，测得ＤＭＢＫ光褪色速度的次序为：ＤＭＢＡ＞ＤＭＢＰ＞ＤＭＢＨ。与此同时，电子转移又引起新的光显色反应，对ＤＭＢＡ化合物，在７００ｎｍ处出现新吸     

N,N‘—间亚苯基双马来酰亚胺作EPDM与过氧化物共硫化剂的硫化机理

以Ｎ,Ｎ＇－间亚苯基双马来酰亚胺（ＰＢＭ）为三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）与过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）交联的共硫化剂,利用平衡溶胀法和红外光谱等方法,探讨了ＥＰＤＭ／ＤＣＰ／ＰＢＭ硫化体系的硫化机理。结果表明,ＰＢＭ在用量小于２ｍｍｏｌ／ｇ时,对ＥＰＤＭ／ＤＣＰ硫化体系有较弱的抑制作用,当用量大于４ｍｍｏｌ／ｇ时,能显著改善ＥＰＤＭ／ＤＣＰ硫化体系的交联程度。     

注塑模具标准模架数据库的开发

塑模ＣＡＤ中机械设计模具种类繁多，但基本上还是趋于标准化的，为使模具的模架及标准部件肯序调用，模架数据库管理系统（ＭＤＢＭＳ）及标准部件数据库管理系统（ＳＰＤＢＭＳ）成为注塑模ＣＡＤ系统中的关键问题。本文介绍了注塑模的ＣＡＤ中的ＭＤＢＭＳ及ＳＰＤＢＭＳ的目标和任务，ＭＤＢＭＳ和ＳＰＤＢＭＳ应具有的功能和结构，其中的几何关键技术以及今后的展望。     

注塑模具标准摸架数据库的开发

注塑模ＣＡＤ中机械设计模具种类繁多，但基本上还是趋于标准化的，为使模具的模架及标准部件有序调用，模架数据库管理系统（ＭＤＢＭＳ）及标准部件数据库管理系统（ＳＰＤＢＭＳ）成为注塑模ＣＡＤ系统中的关键问题。本文介绍了注塑模ＣＡＤ中的ＭＤＢＭＳ及ＳＰＤＢＭＳ的目标和任务，ＭＤＢＭＳ和ＳＰＤＢＭＳ应具有的功能和结构，其中的几何关键技术以及今后的展望。     

CPE对PVC／SBR共混体系增容作用的研究

通过微观冲击试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和透射电镜（ＴＥＭ）观察，研究了氯化聚乙烯（ＣＰＥ）增容的ＰＶＣ／丁苯橡胶（ＳＢＲ）共混物的性能与形态结构之间的关系。试验结果表明ＣＰＥ对ＰＶＣ／ＳＢＲ共混体系有良好的增容作用。     

EPDM／NBR并用胶增容体系的研究

采用ＨＡＡＫＥ扭矩流变仪考察了不同的增容剂对ＥＰＤＭ／ＮＢＲ并用胶混炼特性及硫化特性的影响．并采用溶解凝胶法进行了验证实验。同时研究了不同增容剂及其用量对并用胶力学性能的影响。结果表明：增容剂ＥＶＡ－１４、ＥＶＡ─２８、ＣＰＥ及磺化乙丙橡胶（Ｓ─ＥＰＤＭ）均能改善ＥＰＤＭ／ＮＢＲ体系的相容性．但ＥＶＡ－１４的增容效果更好；加入增容剂后并用体系的均化分散时间明显缩短，交联程度得到了提高。     

LLDPE／EVA／CB复合导电体系电阻稳定性研究

以线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）和乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）为基体，油炉法炭黑（ＣＢ）为导电性赋与剂，探讨了热塑性半结晶性高聚物／炭黑复合体系的ＰＴＣ（正温度系数）效应及其电阻稳定性。结果表明，过氧化物交联剂（ＤＣＰ）可提高体系的ＰＴＣ性能稳定性和ＰＴＣ的转变温度，当用量为１％质量分数时，影响最为明显。炭黑接枝能提高体系的ＰＣＴ特性，比辐射更有效，使ＰＴＣ强度至少可提高１０倍。在所研究的极性高聚物Ａ、非极性高聚物Ｂ和极性物Ｃ三种接枝物中，以Ａ／ＰＥ／ＣＢ和Ｃ／ＰＥ／ＣＢ体系的ＰＴＣ特性明显，Ｂ／ＰＥ／ＣＢ体系峰值电阻率对应的温度低于Ａ／ＰＥ／ＣＢ约６～１５℃。在工作电压下通断电循环试验表明，ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ／Ａ－ｇ－ＣＢ体系在６０００ｈ的通电过程中，工作温度基本稳定在６５±５℃，通、断电循环试验的电阻率变化Ｒｆ／Ｒｉ大于２，功率变化Ｐｆ／Ｐｉ在１左右，而ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ／ＣＢ体系的发热温度下降很快，仅在７２０ｈ内就由８５℃下降到５０℃，直到３０℃才趋稳定，其电阻率增加３０倍以上，发热功率由１８Ｗ／ｍ下降到６Ｗ／ｍ。     

国内橡胶助剂参考价，万元／吨（1993．9）

国内橡胶助剂参考价，万元／吨（１９９３．９）ｌ防老剂防ＡＩ．５５ＳＰ－－Ｃ０．５２防ＤＩ．４５＊＊一４０５２．４ＲＤＩ．３ＫＹ－－３６０．８５４０１０３．ＩＰＰＤＡ２．１４０１０ＮＡ３．ＩＰＰＤＢ４．５４０２０３．８０ＢＬＥ２．２ＤＴＰＤ３．２ＢＬＥ...     

二安替比林基溴代苯基甲烷的合成及其分析应用的研究

合成了ＤＡｏＢＭ、ＤＡｍＢＭ、ＤＡｐＢＭ３个二安替比林甲烷芳香族衍生物，其中ＤＡｏＢＭ和ＤＡｍＢＭ为首次合成。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中和Ｍｎ（Ⅱ）存在下其与Ｃｒ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｅ（Ⅳ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应。开发了几个试剂的应用体系，显示了良好的应用前景。     

2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮/二芳基酮复合引发体系光聚合的加和作用

本文研究了２，２－二烷基－２－烷胺基苯乙酮（α－ＡＫ）和二芳基酮（ＤＡＫ）（包括二苯酮（ＢＰ）、米酮（ＭＫ）、二乙基蒽醌（ＥＡＱ）和硫杂蒽酮（ＴＸ））复合体系的加和作用．体系中ＤＡＫ的添加显著地改善了α－ＡＫ在近紫外光区长波段无吸收的缺陷．光聚合实验比较了ＤＡＫ的效果，其中氯代ＴＸ、ＢＰ增效作用显著，使聚合反应速度增加１．３～１．５倍，而ＭＫ和ＥＡＱ没有明显影响．同时还研究了溶剂极性、浓度和取代基的影响．结果表明，溶剂极性增加起负影响，α－ＡＫ／ＤＡＫ等摩尔浓度效果最佳和氯代ＴＸ活性高于烷基取代ＴＸ．通过吸收光谱α－ＡＫ／ＤＡＫ复合体系的加和作用机制进行了研究，结果证明三重态的能量传递敏化反应和光还原反应两种反应过程并存，它们的贡献因二芳酮不同而有差异．     

LARGE SCALE PURIFICATION OF PHOSPHOGLYCERATE KINASE（PGK） AND GLYCERALDEHYDE 3－PHOSPHATE DEHYDROGENASE（GAPDH） FROMYELLOW PEAS BY PEG／REPPAL PES AQUEOUS TWO PHASE SYSTEM AND ION EXCHANGE CHROMATOGRAPHY

ＬＡＲＧＥＳＣＡＬＥＰＵＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦＰＨＯＳＰＨＯＧＬＹＣＥＲＡＴＥＫＩＮＡＳＥ（ＰＧＫ）ＡＮＤＧＬＹＣＥＲＡＬＤＥＨＹＤＥ３－ＰＨＯＳＰＨＡＴＥＤＥＨＹＤＲＯＧＥＮＡＳＥ（ＧＡＰＤＨ）ＦＲＯＭＹＥＬＬＯＷＰＥＡＳＢＹＰＥＧ／ＲＥＰＰＡＬ...