用正己烷代替正庚烷试剂测定聚丙烯等规度

目前国内大多数聚丙烯生产厂家均用正庚烷作为测定聚丙烯等规度的试剂。测定聚丙烯等规度耗费试剂量大,且正庚烷价高、货源短缺,洛阳吉利化工厂用正己烷代替正庚烷进行了试验研究,获得满意结果。用杭州炼油厂生产的正己烷和苏州第二     

有机溶剂萃取加拿大油砂应用研究

介绍了溶剂作为萃取剂分离油砂的技术,溶剂萃取油砂过程包含两个阶段:沥青相向溶剂的溶解过程和沥青、溶剂与砂粒的分离过程。考察了单一溶剂甲苯、丙酮、乙酸乙酯和甲苯/正庚烷、丙酮/正庚烷、乙酸乙酯/正庚烷组成的复合溶剂体系在相同条件下对油砂沥青的萃取率,在此基础上进一步对比了不同溶剂体系对沥青四组分饱和分、芳香分、胶质和沥青质的萃取效果,同时考察了不同浓度的沥青-溶剂溶液的表面张力,结果表明在油砂萃取过程中沥青-溶剂体系的表面张力主要取决于所选溶剂的种类,而沥青的浓度对溶液表面张力的影响不大。混合溶剂体系甲苯/正庚烷、丙酮/正庚烷、乙酸乙酯/正庚烷相比纯溶剂萃取率较高,其沥青溶液表面张力较低,是良好的分离油砂溶剂体系。     

Pt/Ga_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂上正庚烷异构化反应动力学研究

在固定床微反应器上,研究了Ga对Pt/Ga2O3/WO3/ZrO2(Pt/GWZ)催化剂上正庚烷异构化反应性能的促进作用.在433～463 K、正庚烷液体空速0.5～4 h-1、氢/正庚烷摩尔比5～20范围内,研究了Pt/1.0GWZ和Pt/WZ催化剂上正庚烷异构化反应动力学.结果表明,引入适量Ga提高了催化剂对正庚烷异构化反应的催化活性,以及异构化产物中多支链异庚烷与单支链异庚烷的比值.Pt/1.0GWZ和Pt/WZ催化剂上正庚烷异构化反应对于正庚烷均为一级,H2反应级数分别为-1.4和-0.9,表观活化能分别为1.0717×105J·mol-1和1.2957×105J·mol-1.研究分别得出了用Pt/1.0GWZ和Pt/WZ两种催化剂时正庚烷异构化反应的动力学方程.     

正庚烷在5A分子筛上的高温吸附/脱附及扩散性能

用智能重量分析仪(IGA-100)在较高温度下测定了5A分子筛(自制)对正庚烷吸附/脱附等温线及其滞后环;计算TIE庚烷在5A分子筛上的吸附热和吸附、脱附扩散系数,分析了正庚烷在5A分子筛微孔内吸附作用.结果表明:吸附温度升高,正庚烷吸附等温线优惠程度明显降低,有吸附滞后环;在523 K下,5A对正庚烷的平衡吸附量为0...     

模拟油掺炼脂肪酸催化裂化反应探索

为了探索催化裂化掺炼废弃油脂过程中游离脂肪酸对原料转化的影响,在固定流化床催化裂化实验装置上进行了正庚烷掺炼正辛酸的催化裂化研究,考察了正辛酸的添加量、反应温度对正庚烷转化率、产物分布和液体产物组成的影响。结果表明:正庚烷和正辛酸在酸性催化剂上的反应性能差别明显,正庚烷的转化率较低,其反应后液体产物以烷烃为主;正辛酸转化率非常高,且反应后的液体产物主要以芳烃为主。当在正庚烷中添加少于质量分数10%的正辛酸时,可以促进正庚烷的转化;当正辛酸的添加量大于10%时,反而会阻碍正庚烷的转化,而且正辛酸的添加量对液体产物的组成影响显著。反应温度的提高有利于混合原料的转化,同时可以提高液体产物中芳烃和烯烃的质量分数。     

硅胶柱层析纯化利普司他汀工艺研究

采用硅胶柱层析法对利普司他汀粗品进行分离纯化,确定最佳纯化工艺条件如下:以120目硅胶为固定相,依次用1 BV 5％ 丙酮-正庚烷、1 BV 10％ 丙酮-正庚烷、7 BV 15％ 丙酮-正庚烷、2 BV 30％ 丙酮-正庚烷梯度洗脱,洗脱流速为0.75 BV·h-1,载样量为3％,收集7 BV 15％ 丙酮-正庚烷的...     

萃取精馏法分离焦化苯中微量正庚烷精馏塔计算

根据基础研究，提出以ＤＭＦ为溶剂从焦化苯中分离微量正庚烷的萃取精馏法，并采用三对角矩阵－２ＮＮｅｗｔｏｎ－Ｒａｐｈｓｏｎ联合法对萃取精馏进行了模拟计算，取得了萃取精馏塔、正庚烷回收塔及苯回收塔的操作条件，为分离焦化苯中微量正庚烷流程提供了依据。     

钼基催化剂上正庚烷异构化反应的研究进展

由于新环保法的要求,烷烃异构化越来越受到重视。直馏汽油中正庚烷的含量一般较高,且其辛烷值为零,因此正庚烷异构化催化剂的研究正成为石油化工催化领域的一个热点。以正庚烷异构化为模型反应,综述了钼基催化剂近年来研究结果和进展情况,并分析了今后的发展趋向和应用前景。     

萃取精馏法分离乙酸乙酯-正庚烷的研究

通过萃取精馏法,以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂分离乙酸乙酯-正庚烷的共沸物系。利用溶剂选择原理和UNIFAC基团贡献法筛选N-甲基吡咯烷酮作为萃取精馏的萃取剂,同时通过常压下乙酸乙酯-正庚烷体系和加入萃取剂N-甲基吡咯烷酮后的气液平衡实验,证明N-甲基吡咯烷酮能够打破共沸。并进行间歇萃取精馏实验,填料塔理论塔板数为35,回流比1.0,可以得到质量分数为98.3%的正庚烷,回收率为73.4%。最后在Aspen Plus软件帮助下研究N-甲基吡咯烷酮连续萃取精馏分离乙酸乙酯-正庚烷物系的工艺流程,萃取精馏塔塔顶正庚烷的质量分数可达99.5%,溶剂回收塔塔底回收纯N-甲基吡咯烷酮套用,为进一步的工业应用提供依据。     

正庚烷异构化催化剂研究进展

阐述了当前正庚烷异构化所用的负载型催化剂和过渡金属碳化物和氧化物催化剂的研究进展,对催化剂性能的影响因素及对策进行了分析与讨论。正庚烷异构化催化剂中,研究较多的是以SAPO、HZSM-5和Y、B型分子筛为载体的贵金属催化剂,其中SAPO分子筛载体的性能较优,Pt比Pd具有更好的催化性能,非贵金属／分子筛催化剂的活性比贵金属／分子筛催化剂相差较大。过渡金属Mo、W的碳化物和氧化物也具有较好的正庚烷异构化性能,与碳氧化物或碳化物相比,部分还原氧化物催化正庚烷异构化活性和选择性要高得多,其活性甚至高于传统的Pt/USY双功能催化剂。展望了正庚烷异构化催化剂的研究方向和意义。     

手性溶剂萃取麻黄碱差向异构体

引　言当今手性化合物的研究已成为国内外学术界的热点 .虽然某些旋光化合物可由生物发酵专一性地来生产 ,但大部分必须通过化学合成 .化学合成的物质一般均以外消旋体形式存在 ,因而如何由外消旋体高效、低成本地拆分分离旋光对映体是急需解决的重要课题 .过去针对外消旋体的拆分 ,已开发了结晶法[1,2 ]、酶促拆分法[3]、色谱法[4 ]及萃取法[5～ 8]等 .这些方法的开发研究 ,促进了手性化合物的研究与发展 .但是 ,结晶法操作过程复杂 ,适用体系有限 ;酶促拆分法受到酶专一性的影响 ,拆分成本较高 ;色谱拆分法目前仅适用于实验研究 .因而 ,实…     

Determination of phenolic antioxidants in polyethylene with dissolution by n-heptane in an autoclave

A new procedure for quantitative analysis of phenolic antioxidants in polyolefins was tested. Thereby polyethylene samples were dissolved in pure n-heptane or in n-heptane/isopropanol mixture (1 000/5, v/v) in an autoclave at 160–170°C under elevated pressure. After precipitation of the polymer by cooling to room temperature, the obtained solution was either directly analysed by means of HPLC equipped with an UV-detector, or the supernatant solvent used for the extraction was evaporated in vacuum at room temperature and the residue redissolved in acetonitrile. The concentration of antioxidants in the solution was determined by isocratic HPLC. The advantage of this procedure is the short time of about 2 h needed for analysis and the good reproducibility of results (σ = 3–5%).     

CO2 sorption capacity of porous poly(ionic liquid)s

Porous poly(ionic liquid)s based on copolymer of 1-allyl-3-methyimidazolium tetrafluoroborate and acrylonitrile with 70:30 monomer ratio were prepared and characterized for CO₂ sorption. The well-developed pore structure are formed in all the poly(ionic liquid)s and the pore size distribution(PSD) mainly concentrates in 0.4 ~ 0.8 nm. The effects of different pore-forming agents and their amount on the porous structure and CO₂ sorption were also discussed. For example, porous poly(ionic liquid) treated with n-heptane as the pore-forming agent and the amount of n-heptane 16 mL has the highest CO₂ sorption capacity of 1.43 wt % at 273 K and 0.101 MPa.     

萃取精馏法分离焦化苯中微量正庚烷的精馏塔计算

根据基础数据研究,提出以DMF为溶剂从焦化苯中分离微量正庚烷的萃取精馏法,采用三对角矩阵-2N Newton-Raphson联合法对萃取精馏塔进行了模拟计算,通过优化计算得到萃取精馏塔、正庚烷回收塔及苯回收塔的操作条件,为分离焦化苯中微量正庚烷流程的建立提供依据。     

A numerical study of supercritical forced convective heat transfer of n-heptane inside a horizontal miniature tube

Supercritical convective heat transfer of hydrocarbon propellants plays a key role in the regenerative cooling technology development in aerospace applications. In this paper, a numerical study of the supercritical forced convective heat transfer of a typical hydrocarbon fuel, n-heptane, has been conducted based on a complete set of conservation equations of mass, momentum, and energy with accurate evaluations of the thermophysical properties. The present fundamental numerical study focuses on the effects of many key parameters, including the inlet pressure, inlet velocity, wall heat flux, and the inlet fluid temperature, on the supercritical heat transfer processes. Results indicate that under supercritical heat transfer processes, heat transfer deterioration could occur once the wall temperature or the fluid temperature in a large near-wall region reaches the pseudo-critical temperature, and increasing the fluid pressure would enhance heat transfer. The conventional empirical Gnielinski expression could only be used for supercritical heat transfer predictions of n-heptane under very limited operational conditions. It is found in the present numerical study that a supercritical heat transfer expression for CO₂, H₂O, and HCFC-22 applications can generally be employed for predicting the supercritical heat transfer coefficient of n-heptane when the inlet velocity is higher than 10 m/s.     

3,5-二氯-2-戊酮的合成

α-乙酰基-α-氯-γ-丁内酯在热的盐酸介质中经开环脱羧和亲核氯代反应合成了3,5-二氯-2-戊酮。用无水三氯化铝作催化剂,浓盐酸作氯代剂,正庚烷作氯代反应的带水剂,反应温度95~100℃,反应时间4 h,用一锅法完成了目标物的制备,工艺简单,且显著提高了伯醇氯代反应的收率,总收率达到58.8%。用气质联用和红外光谱对产品结构进行了表征。     

铝–油酸/正庚烷基纳米浆体燃料液滴着火燃烧特性

采用液滴悬挂法研究了正庚烷液滴、油酸/正庚烷混合燃料液滴、含20wt%纳米铝粉的铝–油酸/正庚烷基纳米浆体燃料液滴在不同温度下(600~800℃)的着火燃烧特性。用高速摄像机观测液滴进入管式电阻炉后的着火燃烧过程，使用热电偶记录液滴周围的气相温度变化，同时通过对应的温度曲线计算液滴的着火延迟时间。结果表明，纳米铝粉和油酸的添加均能降低正庚烷液滴的着火延迟时间。随温度升高，正庚烷、油酸/正庚烷混合燃料、铝–油酸/正庚烷基纳米浆体燃料液滴的着火延迟时间显著降低，但变化趋势逐渐趋于平缓。铝–油酸/正庚烷基纳米浆体燃料液滴的着火延迟时间与环境温度满足阿累尼乌斯方程。与纯正庚烷、油酸/正庚烷混合液滴的燃烧过程相比，铝–油酸/正庚烷基浆体燃料液滴的燃烧过程有显著差异，其燃烧经历3个阶段：正庚烷稳定燃烧阶段、正庚烷微爆炸阶段和表面活性剂微爆炸阶段。铝–油酸/正庚烷基浆体燃料液滴燃烧时间延长，火焰熄灭后又复燃，且燃烧过程中发生剧烈的火焰形变和铝颗粒溅射现象，大部分铝以团聚体形式在第三阶段完成氧化还原反应。     

低相对分子质量AMPS／AA二元共聚物的合成及性能研究

以２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）、丙烯酸（ＡＡ）为原料合成了２种低相对分子质量ＡＭＰＳ／ＡＡ二元共聚物;分别评价了共聚物用工业循环冷却水阻垢剂、钻井液降粘剂的性能。     

不同原料加氢催化裂解制取液化石油气

选择正己烷、正庚烷以及不同终馏点直馏汽油作为反应物,用负载金属活性组分的双功能加氢裂解催化剂进行制取液化石油气的考察。结果表明,在双功能加氢裂解催化剂存在下,正庚烷加氢催化裂解制取液化石油气的转化率较正己烷高,超过59%,而选择性相差不大。终馏点180 ℃直馏汽油气体收率、液化石油气对气体的选择性、液化石油气对原料的收率分别为68.17%、45.69%和31.14%,均比终馏点190 ℃直馏汽油高（分别为53.37%、39.37%和21.01%）。