火焰原子吸收光谱测定碳酸锰中铅、钙、镁

本文用盐酸溶液（1＋1）溶解样品，在同一溶液中，用碘化钾络合，甲基异丁酮萃取，在有机相中测定铅含量；用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明：直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响，对铅有负干扰，采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确，能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。     

原子吸收法测定工业废渣中Ca、Mg、Fe含量

本文用原子吸收分光光度法测定工业废渣中钙、镁、铁的方法。通过样品溶液的制备，加入合适的释放剂，干扰离子影响和消除，精密度和回收率试验。拟定原子吸收法测定废渣中Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ含量的方法，取得较满意结果。     

原子吸收光谱法测定纯碱水不溶物中钙镁等杂质的试验研究

本文研究了用原子吸收法测定纯碱水不溶物中的钙,镁等杂质的组成分析,重点对钙,镁分析做了研究,采用正交试验找出了仪器的最佳工作条件,并提出测定水不溶物中钙时,需加1500μg/ml的锶可消除基体的干扰;而测定水不溶物中镁时需加800μg/ml 的锶,即可消除基体的干扰,试验取得了满意的结果。其方法的回收率:钙为99.61%,镁为101.1%;相对标准偏差:钙为0.5%,镁为0.43%。     

EDTA络合滴定法持续测定铁矿石中钙和镁研究

对铁矿石中铜、铅、锌、镍、锰等干扰元素进行处理后,在pH值=10的氨水-氯化铵溶液中,以酸性铬兰K-萘酚绿B为指示剂,利用EDTA络合滴定法测定钙、镁的合量;随后另取一份样品容液加入适量氢氧化钾溶液,将pH值调至13左右,以钙试剂为指示剂,用同样的方法测定钙含量,将钙镁合量减去钙量来计算镁含量。     

铬铁渣化学分析方法

早期的铬铁渣分析方法,是用过氯酸—盐酸分解试样,在通风橱中通过多次反复低温加热,使铬生成氯化铬酰而被挥发除去,消除铬的干扰。在除掉铬的溶液中,再进行铁、钛、铝、钙和镁的系统分析。方法繁琐,费时冗长,单样测定需２～３ｄ才能完成,而且过氯酸受热,有易爆的危险性。通过试验研究后,采用银坩埚—氢氧化钠熔样,用氟硅酸钾法测定硅,用ＥＤＴＡ配位滴定法进行铁、钛、铝、钙和镁的系统分析,用氧化还原法测定铬。方法简便、快速、准确,单样测定的系统分析６ｈ可完成。本方法经在江津水泥厂应用,取得良好效果。１试剂１）００１５ｍｏｌ／Ｌ…     

泥页岩中可溶性钙、镁离子含量测定方法的改进

为了测定泥页岩中可溶性钙、镁离子的含量，采用了传统的钙、镁离子含量测定方法，但由于其他离子的干扰使测定终点难以观察。因此实验研究了采用CMP混合指示剂法测定钙，以K—B混合指示剂法测定镁的方法。实验结果表明改进方法对钙、镁检测的结果比传统方法准确度和精密度高。     

氯化镍中钙、镁的原子吸收测定

氯化镍中钙、镁的测定在石油化学工业部部标准中没有列出,而试剂厂的产品是以硫酸盐计钙、镁合量。在精密电镀中要求标出钙、镁的含量。测定氯化镍中钙、镁的经典方法,需冗长的分离手续,不仅费时,且不易测准。为此,我们改用原子吸收法测定,并试验了不同释放剂在铝存在时对钙、镁测定的影响。试验结果表明,本方法的准确度及精密度能满足氯化镍生产的质量控制要求。     

火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁

介绍了用火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁。试验研究探讨了样品溶解的方法、溶液酸度、干扰离子对测定结果的影响,确定了最佳测试条件。实验证明,该方法快速、简便、准确度高、重现性好。     

利用原子吸收光谱测定陶瓷原料中钙、镁方法的研究

本文试验了利用原子吸收分光光度法（AAS）测定陶瓷原料中钙、镁含量的方法。在本试验中，对影响测定准确度的各种因素、干扰情况及消除方法进行了较详细的研究，并应用所建立的方法对样品进杆了测定，取得了满意的结果。     

火焰原子吸收法测定儿童头发中钙、锌、铁、镁、铜、锰

本试验研究了利用火焰原子吸收法测定儿童头发中的钙、锌、铁、镁、 铜、锰6种元素各自的测定条件及消除干扰的方法,并且又研究出了简单易行的发样预处理方法,采用这种方法不但分析结果准确而且大大缩短了分析时间。本试验回收率在96%～107%之间,精密度在1.0%～5.7%之间,应用本方法测定取得了较满意的结果。     

色釉及色料中钙镁的测定

简单的掩蔽法不能消除色釉及色料中多种金属元素对钙镁测定的影响，需用沉淀分离法除去干扰元素后再测定。本实验采取六次甲基四胺-铜试剂法分离除去色釉及色料中存在的多种金属离子。试验结果表明，此法对色釉及色料中存在的金属离子能分离完全，且沉淀对钙镁离子的吸咐作用极小。分析结果准确可靠。     

偶氮氯膦mA光度法测定磷矿石浮选废水中的钙

磷矿石浮选废水中的钙含量是一项重要工艺指标。由于废水中镁含量很高（浮选脱镁），严重干扰钙的测定，使传统容量法测定钙终点不易观察，重现性差。改用偶氮氯膦mA（以下简称mA）光度法测定磷矿石浮选废水中的钙，其特点是镁的大量存在不干扰钙的测定。     

含锌釉料中钙镁的测定

一般样品 (不含锌元素 )钙镁的测定方法是首先在酸性溶液中加入三乙醇胺 ,以掩蔽溶液中的铁铝钛等离子的干扰 ,然后再调整溶液到碱性。在一份溶液中调整溶液的ｐＨ值为 1 0 ,用ＥＤＴＡ标准溶液滴定钙镁合量 ;而在另一份溶液中调整溶液的ｐＨ值大于 1 2 .5,使Ｍｇ2 形成Ｍｇ(ＯＨ) 2 沉淀 ,再用ＥＤＴＡ标准溶液滴定钙。镁的含量是从钙镁合量中减去钙后而求得的。陶瓷釉料中大多含有锌元素。由于Ｚｎ2 也能与ＥＤＴＡ络合并且Ｚｎ是两性元素 ,因此在有Ｚｎ2 存在的溶液中 ,钙镁的测定就成了难题。测定氧化锌含量时 ,可在酸性溶液中加入…     

火焰原子吸收光谱法测定高纯石英粉中痕量钙

系统地研究了用空气——乙炔火焰原子吸收光谱分析法测定高纯石英粉中钙的最佳条件，建立了14％的乙醇作为增感剂，在2％盐酸介质中，0．4％ LaCl3溶液作为释放剂，用塞曼火焰原子吸收法测定的可行性方案，探讨了共存元素对钙的干扰及其消除。方法操作简便快速，干扰少，方法相对标准偏差小于3％，适用于日常分析石英粉中的杂质。     

原子吸收法测定合金钢和纯铁中钼

原子吸收法测钼有不少报道。David首先发表文章指出,铁、锰、镁、钙和锶干扰钼的原子吸收测定,而钙和锶的干扰尤为严重。他用氯化铝作干扰抑制剂。1966年 Mostyn 等人认为用2%氯化铵作释放剂效果比用氯化铝好。1975年Nall 用空气—乙炔焰测钢中钼时也是用氯化铵作释放剂。本工作采用2%氯化铵水溶液作释放剂,消除了10,000 ppm 铁及100ppm 锰、铜、钙、镁和锶的干扰,用直接火焰原子吸收法测定了六种合金钢中少量钼,获得了满意结果。     

火焰原子吸收光谱法顺序测定草酸中铅、钙、铁

本文用水溶样后，在同一份草酸溶液中用火焰原子吸收光谱法络合－萃取测定铅含量，水相中测定钙、铁，锶盐作释放剂消除测钙时的干扰，本法的回收率在９８．２～１０３％之间，相对标准偏差在０．５０～３．９％之间，方法简便、快速，适合工业中快速分析。     

利用原子吸收光谱测定陶瓷原料中钙,镁方法的研究

本文试验了利用原子吸收分光光度法测定陶瓷原料中钙、镁含量的方法。在本试验中，对影响测定准确度的各种因素，干扰情况及消除方法进行了较详细的研究，并应用所建立的方法对样品进行了测定，取得了满意的结果。     

钙镁含量的连续测定方法

常规化学分析中，对于石灰石、白云石中钙（氧化钙）和镁（氧化镁）的测定，一般先用酸溶解样品，再控制pH值为１０的条件下测定钙镁合量，在pH值１２～１３的条件下测定氧化钙含量，然后用差减法求得氧化镁的含量。笔者经过试验，拟定了首先将pH值控制在１２～１３的条件下，测出氧化钙含量，再改变pH值到１０，测定氧化镁含量的钙镁连续滴定方法。本法与常规方法相比，其最大特点就是能将２种离子连续滴定，且其精密度和准确度与常规方法基本一致。１试验部分１．１主要试剂钙标准溶液：用基准碳酸钙配成浓度为２．０mg／ml的标准溶液；…     

配位滴定法测量氟硅酸溶液中钙镁含量

为了研究氟硅酸分解磷尾矿的工艺,文章对含氟硅酸的溶液中钙镁的测定方法进行研究。分别采用EDTA滴定法、EDTA加热滴定法、K+沉淀滴定法、Ba2+沉淀滴定法、Ca Cl2反滴定法、Ca Cl2反滴定加热法等六种方法进行试验。结果表明:在氟硅酸存在的情况下,Ca Cl2反滴定加热法可以消除氟硅酸的溶液中钙、镁总量测定时出现的拖尾现象,并较准确的测定含氟硅酸的溶液中钙、镁总量。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯铅中微量锑铋

文章采用硫酸沉淀分离硝酸溶液中高浓度的铅,于10 g/100 m L铅锭硝酸溶液中加入6 m L(1+3)H_2SO_4即可消除铅对原子吸收光谱法测定锑铋产生的光谱重叠干扰,残余少量H_2SO_4通过空白匹配消除其干扰;回收率96.4%~106.4%,相对标准偏差小于6%,该法简便、可靠,可用于测定铅锭中0.0002%~0.02%锑铋。