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本文研究了Cd(Ⅱ)在三正辛胺-煤油支撑液膜体系中的影响Cd(Ⅱ)迁移的各种因素,并测定了有关条件下Cd(Ⅱ)跨越膜的渗透系数P。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Cd(Ⅱ)迁移的渗透系数P增加,三正辛胺增至0.8mol/L时,P值下降,搅拌转速,料液中H^+浓度和Cd(Ⅱ)浓度,温度的影响Cd(Ⅱ)的迁移,反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂,三正辛胺-煤油支撑液膜体系能 相似文献
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液膜法富集镉(Ⅱ)与测定镀液中微量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
用P215-TOPO-SPAN80-液体石蜡-煤油-内相(HCl溶液)乳状液膜体系研究了Cd(2+)的迁移行为,只有Cd~2能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为4%P215、2%TOPO、5% SPAN80、4%液体石蜡、85% 煤油和内相(4mol/LHCl)。确定了分离与富集镉(Ⅱ)的最优实验条件,Roi=1:1(油内比),Rew=20:120(乳水比)。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量镉,其回收率为99.4%以上,相对标准偏差在3.7%以下,结果满意。 相似文献
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液膜法富集镉(II)与测定镀液中微量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
用P215-TOPO-SPAN80-液体石蜡-内相(HCl溶液)乳状液膜体系研究了Cd^2+的迁移行为,只有Cd^2+能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为4%P215、2%TOPO、5%SPAN80、4%液体石蜡、85%煤油和内相(4mol/L HCL)。确定了分离与富集镉(Ⅱ)的最优实验条件,Roi=1:1(油内比),Rew=20:120(乳水比)。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量 相似文献
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无污染,快速液膜法分离稀土的系统研究——钆和铽,镝的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对乳液型液膜分离钆和铽、镝进行了实验室研究。本研究是本所进行系统性分离稀土元素的一部分。通过实验考察了内、外水相HCl浓度、载体浓度以及乳水经等诸因素对分离的影响,实验结果表明,通过优化实验条件和液膜配方,简单价廉的煤油-P204-HCl液膜体系可有效分离和铽、镝、从而为此系统研究中(Sm-Er)组的进一步分组奠定了基础。 相似文献
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本文使用烷基膦酸(PC-88A)-CHCl3内耦合大块液膜体系研究了Cu(Ⅱ)的迁移行为。探讨了料液相pH值、温度、载体浓度、金属离子浓度对Cu(Ⅱ)迁移速率的影响。结果表明,增加载体浓度或升高浓度、迁移速率明显升高,在pH值为3.5-5.0温度为288K-303K,载体浓度为5.00-7.00%时,Cu(Ⅱ)的迁移率可达99%以上。 相似文献
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高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
用TBP-TTA(协同流动载体)、SPAN80和煤油高效液膜体系,研究∑RE^3+迁移行为。在适宜条件下,10min内,∑RE^3+的迁移率达99.5%以上。在同样条件下,常见共存金属离子如Fe^3+、Al^3+、Ni^2+、Cr^3+、Mo^6+、Cu^2+、Co^2+、Zn^2+、Cd^2+等均不被迁移;大量碱金属、碱土金属、Cl、NO3、ClO4、F、SiO3^2-、SO4^2-等离子也不影 相似文献
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液膜法除去工业废水的Cr^6+ 总被引:1,自引:0,他引:1
用三异辛胺(Tri-iso-octyl amine,简称TIOA),L113B,液体石蜡,磺化煤油和NaOH水溶液的液膜体系,提取(富集)水中的Cr^6 。研究了Cr^6 的迁移富集行为,确立了撮以(富集)Cr^6 的液膜最佳组成和提取(富集)条件。实验结果表明,在选择条件下,Cr^6 的提取(富集)率在99.6%以上。不同浓度的含Cr^6 工业水样,经此液膜一次性处理后,其含Cr^6 量均可降低至0.05mg/L以下,低于国家排放标准。 相似文献
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用N503、SPAN80和煤油等太液膜体系分离集F,在适宜条件下能迅速、定量迁移富集F。许多常见离子在此条件下,则不能通过液膜迁移内相中,从含有Fe^3+、Cu^2+、Co^2+、Ni^2+、Zn^2+、Cd^2+、Cr^3+和Mn^3+等离子混合溶液2中分离富集F,氟的回收率为99.5-100.4%,RSD在3.8%以下。 相似文献
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本文探讨了用乳状液膜从水溶液中提取MoO_4~(2-)的可能性,研究了表面活性剂及流动载体的用量,解吸剂种类和浓度、乳水比、外相原料液的浓度等对提取效果的影响。获得优化的液膜组成为span80—三辛胺—煤油—Na_2HPO_4溶液。钼的提取率可达99%以上,钼的浓缩浓度增加八倍多。 相似文献
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以三正辛胺—SPAN 80—二甲苯乳状液膜迁移,分离Cd(Ⅱ)的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用三正辛胺-SPAN 80-二甲苯乳状液膜体系迁移Cd(Ⅱ)的行为,确定了完全、快速迁移 Cd(Ⅱ)的制乳及迁移条件。在此条件下,Cd(Ⅱ)与常见共生离子Zn~(2+)、Co(2+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)等可完全分离。本方法可用于分离及分析工作。 相似文献
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乳状液膜法提取苯丙氨酸的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
本文采用以P204为载体,Span80为表面活性剂,煤油为溶剂,HCl为内 解析剂,氨基酸料液为外水相的液膜体系,在适宜的酸度下,以H^+浓度差的推动力,对苯丙氨酸在液膜体系中的迁移行为进行了研究,讨论了其迁移机理,确定了提取苯丙氨酸的适宜条件,撮率可达805以上,并探讨了工业应用液膜法从氨基酸发酵液中提取氨基酸的可行性。 相似文献
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采用W/O型乳状液膜提取模拟发酵液中的青霉素,考察膜相添加剂、表面活性剂、载体、解析剂Na2CO3浓度、搅拌速度对青霉素传质和液膜溶胀的影响。以span80为表面活性剂、三辛胺为流动载体、液体石蜡为膜相添加剂、煤油为膜溶剂组成的乳状液膜体系。结果表明:青霉素提取率随表面活性剂和载体浓度的增加而明显增加。但表面活性剂浓度增加使液膜易产生再乳化,而再乳化和搅拌是夹带溶胀产生的主要原因;水的渗透(渗透溶胀)随载体和内相NaCO3浓度升高而增加。液膜溶胀是影响液膜技术工业化应用的关键因素之一。适宜的液膜配方和操作条件,有利于控制液膜溶胀,增加青霉素的提取率。在本研究中,青霉素的提取率最高可达91.5%,液膜溶胀率为16%。 相似文献
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以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Zn(Ⅱ)的传输行为;考察了料液pH、膜溶液与解析剂体积比和解析相中HCl浓度对Zn(Ⅱ)传输的影响.结果表明,以HCl为解析剂,料液pH为4.0、膜溶液与解析液体积比为160:40、解析相中HCl浓度为4.0 mol·L-1时,该分散支撑液膜体系对金属Zn(Ⅱ)具有良好的传输作用,传输190 min,传输率可达90%,在相同的条件下传统的支撑液膜只有72.8%.在Zn(Ⅱ)的最佳传输条件下,对Zn(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)进行了分离试验,分离效果很好,该体系能够实现金属离子的传输和分离. 相似文献