高放废液总β放射性活度测量

方法采用塑料闪烁晶体β低本底测量装置直接测定了高放废液样品40 keV以上β射线的总β放射性活度。装置的β效率曲线采用与被测样品相同质量厚度、不同β能量的一系列标准源刻度。样品测量的β放射性对装置的总β效率是根据各个样品的放射性核素组成、各核素β射线能量对应于β效率曲线值以及各核素β放射性活度占样品总β放射性活度的比例加权平均计算求得。在测定样品各核素β放射性活度占总β放射性活度的比例时,方法对具有γ衰变的核素采用直接γ能谱法;对纯β衰变核~(90)Sr-~(90)Y,采用了半衰期近似法;对纯β衰变核~(147)Pm,采用了表观冷却时间近似替代法对高放废液样品测量的不确定度约为±15%。测量结果与化学分离各核素测得的结果在误差范围内符合。     

~(133)Ba活性炭滤盒源制备方法研究

~(133)Ba(T_(1/2)=10.51 y)因与~(131)I(T_(1/2)=8.02 d)谱形相似,常作为替代核素用于碘监测仪探测效率传递标准源的制备。本文采用旋转蒸发方式制备均匀分布~(133)Ba活性炭滤盒源,经测量,各滤盒之间单位质量活性炭的净计数率相对标准偏差小于1%,符合均匀性要求。6个月稳定性结果与衰变时间修正后的活度偏差≤1%,满足稳定性要求。活度测量结果与标准溶液加入量在约1%范围内一致。采用滤纸平面源制备了指数分布状态的~(133)Ba活性炭滤盒源,对不同分布滤盒源探测效率进行测量和模拟计算,两者在3.3%范围内符合,但均匀分布与指数分布~(133)Ba滤盒源探测效率相差≥13%,建议采用多个传递标准源的方式测得碘监测仪对几种典型分布滤盒源的探测效率,以方便用户使用。     

Na188ReO4溶液活度测量的标准化研究

摘要：治疗用放射性药品活度与其用药安全性和有效直接相关。为了确保含188Re放射性药品用药安全有效,本工作利用Na188ReO4溶液,对使用活度计测量Na188ReO4 溶液活度的方法进行了标准化研究。利用4π液闪、4πβ-γ符合方法,通过三家单位4套装置测量,确定Na188ReO4溶液标准源的活度量值;再利用已知活度的标准源,对使用活度计测量Na188ReO4 溶液活度的方法进行了标准化研究,确定了测量条件;最后在三个地区的10台不同活度计上进行了活度测量比对试验,结果表明,利用CRC系列活度计测量Na188ReO4溶液活度,各测定值均在标准值的±3%以内。因此,进行标准化标定后,活度计适于测量Na188ReO4溶液的活度。     

毫居里级~(60)Co标准源的制备

本文详细介绍一种制备 mCi 级钴标准源的方法。将一根约13mCi 的钴丝分成三段,并用高压电离室精确测定其相对强度;取其放射性最弱的一段为参考样;溶于盐酸,经定量稀释制成~(60)Co参考样溶液,绝对测量参考样溶液的比活度;结合稀释比和相对强度,分别测定参考样和另二段钴丝的绝对活度,得到二个标准钴源的活度为7.747_3±0.055mCi 和3.056_2±0.022mCi(参考日期1983.11.3)。参考样溶液比活度的绝对测量,采用4πβ-γ符合法和液体闪烁法两种方法,两者在0.3%范围内一致。     

放射性碘活度监测仪误报警问题的研究

对放射性碘活度监测仪在核电厂调试期间出现的误报警问题进行分析。结果表明,仪表本底噪声、周围γ外辐射场和其他非测量核素统计在总计数中会引起测量值失真;若用131I探测效率计算131I~135I总放射性碘体积活度将引起测量结果失真。通过对放射性碘活度监测仪能量窗口设置区间合理性的分析论证,将测量能量窗口由100~2000 ke V改为310~410 ke V,仅监测131I,方案实施后仪表测量值准确,未再出现误报警。     

美国Beckman公司和上海原子核所的~3H 和~(14)C液闪猝灭校正系列源的比较和评价

本文比较了上海原子核所和美国 Beckman 公司的~3H 和~(14)C 猝灭校正系列源。对~3H 猝灭系列源,原子核所和 Beckman 自身校正的偏差(给定的活度与校正后活度之差除以给定活度)相近,均值±(单次)标准差分别为-1.26±1.66%和1.08±1.96%(n=10);互校偏差略大,原子核所源校 Beckman 源的偏差均值士标准差为-2.63±1.52%(n=9),反之为2.47±1.67%。对~(14)C猝灭系列源,上述四值分别为-0.13±1.1%和0.077±0.55%及0.25±0.93%和0.30±2.09%(n=10)。两单位的猝灭系列源有较好的一致性,且适于常规的仪器校正之用。     

克量粉末样品中低比活度放射性核素的γ能谱分析

报道了缺少小直径圆盘状体标准源条件下,快速简便地测定固体粉末样品中多种人工放射性核素比活度的γ能谱分析方法。取1g左右样品,装在特制的塑料盒中,形成Φ26mm×3mm的小圆盘状。由于样品的比活度较低,采用低源距(1cm,记为H1)测量。由于没有与样品圆盒相同形式的体标准源,利用直径26mm的60Co平面标准源在高源距(25cm,记为H25)测定若干放射性核素平面源的活度及峰效率,再测定H1的平面源峰效率。然后源距在H1基础上逐次增加1mm以测量平面源的峰效率,拟合峰效率随距离变化的函数,模拟得到厚度为3mm圆盘体标准源的峰效率。最终测定了样品比活度(包含自吸收校正)。与样品中两种核素的放化分析结果比对,测定结果偏差≤4%。     

标准放射性活度测量仪计量特性与控制

文章介绍了该实验室标准医用放射性活度测量装置的计量特性与控制，其各项性能指标均优于国家标准级活度测量仪检定规程所限定的要求。测量总不确定度小于±4％，经检定10种常用核素活度测量总不确定度均在±3．8％以内，57Co、241Am、137Cs、60Co4种核素，参加了全国核素活度计量比对，利用该装置测量提供的数据均在标准均值的±1．0％以内。多年来对装置进行严格地质量控制，连续3年用137Cs监督源监测，并建立了长期稳定性监控图，连续6年稳定性均控制在±0．6％以内；连续近两年对3种核素标准源进行测量准确度监测，其测量准确度的复现性137Cs和60Co小于1.0％，241Am小于1.6％。     

'99 237 Np放射性标准溶液的活度测量比对

本文总结了1999年国内组织的237Np放射性标准溶液活度测量比对的各个实验室的测量结果,共有3种不同的装置参与了测量,获得了6个测量数据,比对最后结果的算术平均值:(1704±16.4)Bq·g-1.     

CTBT放射性核素实验室127Xe国际比对样品的实验测量研究

相较于全面禁止核试验条约关注的~(131)Xe~m、~(133)Xe~m、~(133)Xe和~(135)Xe 4种放射性氙同位素,~(127)Xe具有半衰期较长、样品纯度高、大气环境中本底低等特点,全面禁止核试验条约组织筹委会临时技术秘书处(Provisional Technical Secretariat,PTS)计划利用~(127)Xe进行国际监测系统(International Monitoring System,IMS)放射性核素台站的质量控制。为检验IMS国际放射性核素实验室对~(127)Xe的测量能力和水平,PTS组织开展了~(127)Xe样品的国际比对。描述了北京放射性核素实验室参加比对的样品测量流程和分析方法,将~(127)Xe样品定量转入测量源盒后,利用高纯锗(HPGe)γ谱仪系统测量了该比对样品的活度,测量结果为(53±10)Bq,与参考值偏差为4.3%。从比对结果看,北京放射性核素实验室测量结果准确可靠。     

符合效率外推法绝对测量131Xem活度

放射性气体氙是全面禁止核试验条约组织重点关注的监测对象,准确测量放射性氙的活度是其中的难点之一。本文详细介绍了β-γ符合效率外推法测量放射性核素活度的原理和方法,使用该方法绝对测量了¹³¹Xe^m活度,测量不确定度为0.3%(k=1)。根据外推法原理推导了参数法测量¹³¹Xe^m活度的计算公式,外推法与参数法活度结果相差2.0%。实验中同时用HPGe γ谱仪对¹³¹Xe^m进行了活度比对测量,其结果与符合外推法测量结果相差2.7%,二者结果在置信水平(k=1)区间范围内一致。以上结果表明,β-γ符合效率外推法显著提高了¹³¹Xe^m活度测量的准确度。     

可作为参考标准的放射性活度测量装置

本装置适应于γ射线发射体的活度检测,是一种放射性活度相对测量方法。它由充以40个大气压氩气的井型高气压电离室、小电流测量系统和镭参考源组成。电离室置于10厘米厚的全封闭屏蔽铅室中的典型本底电流为(1.37±0.10)×10~(13)A。用现有的13种放射性标准溶液刻度,给出了在此参考标准装置上,参考源对于每种一级标准溶液的当量活度,用于日后检测同种核素溶液样品的活度。讨论了电离室饱和损失和几何效率响应。给出了效率能响曲线和刻度的总不确定度。     

γ-γ符合法标定~(60)Co源活度最佳脉冲宽度测定

论文介绍了γ-γ符合法标定~(60)Co源放射性活度最佳脉冲宽度的测定方法。该方法适用于辐射源活度A≤5×106Bq的标定,通过优化各插件设置的参数,对在不同脉冲宽度下计算得到的活度与实验室时参考源活度进行比较,快速进行标定,同时对实测真偶符合比与反推真偶符合比进行比较。实验结果表明:γ-γ符合法测量辐射源活度时,无限增大真偶符合比对实际测量无太大的意义,测量结果计算得到的~(60)Co辐射源的活度为141 441 Bq,与实验时源的参考活度相对偏差为0.252%,γ-γ符合法标定~(60)Co源放射性活度的最佳脉冲宽度为0.39μs。     

^125I,^131I诱发小鼠精子畸形发生率比较

本文选用 ICR 雄性小鼠,经腹腔分别注射不同剂量的~(125)I 及~(131)I,观察并比较它们对小鼠精子畸形发生率的影响及染毒后睾丸中放射性活度的变化。实验结果表明:(1)~(125)I 染毒后4—5周,0、185、370和555 kBq 各组精子畸形发生率分别为9.00‰、9.57‰、11.6‰及13.9‰;~(131)I 染毒后4—5周,上述各组精子畸形发生率分别为8.50‰、12.5‰、14.7‰和15.5‰;在相同注入量下,~(125)I 与~(131)I 诱发小鼠精子畸形发生率的差异各组均不显著(X~2检验,p>0.05)。(2)~(125)I、~(131)I 染毒后2h 至7天内,两者在睾丸中的放射性活度及变化规律相似,即在染毒后2h 达最高值,每克睾丸中~(125)I 和~(131)I 的放射性活度分别占初始注入量(370 kBq)的0.72％和0.50％,然后迅速下降,至一周时,仅分别占初始注入量的0.035％和0.011％。     

气载放射性碘监测仪参考响应测量方法

环境中气载放射性碘监测仪参考响应的测量标准为131I放射性参考源,以滤网、活性炭滤纸和活性炭滤盒集成组成的放射性碘采集器为源载体,采用Na131I放射性溶液与硫酸铁反应产生气态碘,并模拟环境采样流速采集气载131I;采用实验方法标定高纯锗?谱仪对以放射性碘采集器为源载体的131I放射源的探测效率,据此测定131I放射性参考源的活度,作为现场校准用的测量标准。初步的实验结果表明,气载碘放射性监测仪参考响应的校准是可行的。     

分段γ扫描装置校准用桶状标准源的设计

放射性废物桶分段γ扫描(Segmented Gamma Scanning,SGS)测量装置结构复杂,其测量对象即废物桶自身的放射性物质的分布、组成、活度范围以及堆积密度等差别较大,若对每类样品单独进行效率刻度,通常需要多个不同组成和体积庞大的刻度源,从而花费大量的时间和费用。通过对SGS装置的测量方法的研究,设计出以线状源法为核心的放射性废物桶标准源的基本模型,该模型由单个与废物桶相同高度的线状源插入废物桶中进行旋转测量形成,优点是放射性废物桶标准源内放射性核素与填充基质分开,结构灵活且安全性较高。通过实验测量结果和蒙特卡罗模拟的结果进行比较,验证其用于量值传递的可行性。     

γ谱法测量气溶胶中~(210)Pb的不确定度评定

为进一步落实放射性气溶胶检测的标准化要求,对γ能谱法测量气溶胶样品中~(210)Pb的不确定度进行评定。根据样品制备与测量的实验过程,建立数学模型,分析影响测量结果的不确定度来源主要有标准源活度,特征峰计数率,采样效率、采样体积,相对自吸收校正。通过对各项不确定度分量进行评定,得到相对扩展不确定度为13%(k=2)。     

~(125)I活度的绝对测量

使用井型Nal（T1）晶体对125I标准溶液的比活度进行了准确测量，获得的合成不确定度为±0．6％。该结果在日本EIT组织的周边国家和地区的几个实验室间125I，59Fe活度测量比对中，与比对的平均值的偏差为-0．37％，与比对样品在国际权度局（BIPM）的国际参考系统（SIR）测量的平均值偏差为0．06％。     

放射性碘比活度测定

本文报道了以二碘甲腺原氨酸(3,5-T_2)为起始物,用碘-131、碘-125标记制备三碘甲腺原氨酸(T_3),用自身置换法和放射免疫分析法测定~(125)I-T_3的比活度,从而求出Na~(125)I的比活度,为测量放射性碘的比活度提供了一种新的途径。同时,用碘离子选择性电极测定Na~(125)I、Na~(131)I溶液中总的碘含量,放射性活度用经过校准的4π电离室测量装置测定,求出放射性碘的比活度。不同的方法所测得的结果相近。国产Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘-125、碘-131的丰度分别为50％和6％左右。本文还讨论了Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘的来源。     

尿样中~(131)I 量的测定

本文介绍了人尿样品中~(131)I 含量的测定方法。用离子交换法浓集、CCl_4萃取,碘化银沉淀制源,在低本底β和 FJ-603γ测量装置上测量。本方法灵敏度为0.78Bq/L;对0.1L 尿样,加入17.1Bq~(131)l,化学回收率为86.0±4.3%,放化回收率与化学回收率基本一致;对总裂片核素的去污系数达10~4。