高铁酸钾的制备及其去除微污染水中双酚A能力的研究

探讨了次氯酸盐氧化法制备的高纯度高铁酸钾对微污染水中双酚A(BPA)的降解效果以其影响因素。结果表明,采用次氯酸盐氧化法自制的高铁酸钾的质量分数可以稳定在90%以上;在pH为5、7.1和9时,高铁酸钾降解BPA效果较好,降解率分别为95.4%、99.0%和98.5%;BPA降解率与高铁酸钾投加量之间的关系符合Slogistic模型,高铁酸钾的投加量越大,BPA去除率越高,但m(K2FeO4):m(BPA)大于5时,去除率增长缓慢。高铁酸钾去除微污染水中BPA的优化pH在5~9,K2FeO4与BPA的质量浓度比应当控制在5~6,优化反应时间为10 min。     

二沉池出水中双酚A的高铁酸钾氧化降解行为

考察了pH、温度、反应时间、浓度、光照、腐殖酸、干扰离子等因素对高铁酸钾降解双酚A的影响,并探讨了高铁酸钾降解双酚A的动力学机理以及对二沉池出水中双酚A的降解作用.研究表明:在pH=9.0,室温条件下,反应10min后双酚A的降解率达最大值;光照对双酚A降解基本没有影响;腐殖酸对双酚A的降解有一定促进作用;干扰离子对双...     

紫外-高铁酸钾联合氧化处理水中双酚A的研究

采用254 nm紫外光活化高铁酸钾[UV/Fe(Ⅵ)],探究其对水溶液中双酚A(BPA)的降解效能,对体系中主要的活性组分进行了鉴定,提出了BPA可能的降解路径。结果表明,UV/Fe(Ⅵ)协同降解BPA符合二级动力学,其降解速率比UV和Fe(Ⅵ)分别提升了98.94%和67.17%。当BPA浓度为220μmol/L,Fe(Ⅵ)浓度为50μmol/L,体系温度25℃,pH 6时,BPA的去除率达到了91.46%。温度和pH的升高、腐殖酸和CO₃^2-的存在,可以提升BPA的降解速率。UV/Fe(VI)体系起主导作用的活性组分为Fe(V)、Fe(IV)、超氧自由基和羟基自由基。去甲基化、羟基化和开环反应是BPA的主要降解路径。     

超声/过硫酸钾降解水中双酚A研究

利用超声和过硫酸钾降解水中双酚A(BPA),考察了反应条件、过硫酸钾(PS)投加量、p H值、BPA初始浓度对水中BPA降解效能的影响。结果表明,与单独超声(US)和PS氧化相比,PS/US降解水中BPA有很好的降解效果。BPA的降解率与PS投加量呈正相关,与BPA初始浓度呈负相关,降解过程符合准一级动力学(R2> 0. 98)。     

超声/过硫酸钾降解水中双酚A研究

利用超声和过硫酸钾降解水中双酚A(BPA),考察了反应条件、过硫酸钾(PS)投加量、p H值、BPA初始浓度对水中BPA降解效能的影响。结果表明,与单独超声(US)和PS氧化相比,PS/US降解水中BPA有很好的降解效果。BPA的降解率与PS投加量呈正相关,与BPA初始浓度呈负相关,降解过程符合准一级动力学(R2 0. 98)。     

掺硼金刚石电极处理双酚A模拟废水的研究

以双酚A(BPA)为代表的环境内分泌干扰物的广泛使用带来了环境污染和生态健康风险。本实验以BPA为研究对象,对比了BDD电极、Ru O2电极与自制的Ti/Sn O2-Sb和Ti/Sn O2-Sb/Pb O2电极在硫酸钠电解质中电催化降解BPA的效果,研究了电流密度、电解质浓度等因素对BPA降解的影响。结果表明,BDD电极相比于Sn O2、Pb O2和Ru O2电极,对内分泌干扰物BPA电化学处理效果更好;以BDD电极为阳极,Ti板为阴极,电流密度为5m A/cm2,电解质浓度为0.05M Na2SO4时,20mg/L的BPA溶液在两小时内的去除率达到90%以上,TOC的去除率达到56%左右;电流密度增大,去除效果提高,但是电流效率下降;增加Na2SO4的浓度有助于BPA的降解过程。     

马齿苋茎部提取物对双酚A的降解效应研究

大量研究证明:双酚A(BPA)具有环境雌激素作用,极低剂量摄取就能破坏人体的内分泌系统,已成为一种全球性污染物。文章以2mL蒸馏水比1g马齿苋茎部的比例浸提其活性物质,用于双酚A的生物降解。研究了样品中双酚A的初始浓度、光照、透析等因素对马齿苋茎部提取物降解双酚A的影响。实验结果显示:在连续光照及透析条件下,20mLBPA中加入1mL茎汁降解时获得的效果较好,浓度为5mg/L、10mg/L的双酚A在24h内可完全降解,40mg/L的双酚A降解率达到67%。     

Fe(Ⅲ)太阳光催化降解BPA

以Fe(NO_3)_3为催化剂,在自然光照射下对BPA的降解过程进行了研究。考察了Fe(NO_3)_3用量、体系pH、BPA初始质量浓度、光照时间对BPA降解效率的影响,并测定了BPA的COD_(Cr)去除率。结果表明,当Fe(NO_3)_3和双酚A物质的量之比为0.8∶1、体系pH=3、BPA初始质量浓度为10 mg/L时,经太阳光照射3 d后,BPA的降解率可达99.4%,其COD_(Cr)去除率可达66.8%,并对降解机理做了推测。     

高铁酸盐体系中高价铁氧中间体对双酚A的降解研究

以典型内分泌干扰物双酚A(BPA)为目标污染物,研究了高铁酸钾[Fe(Ⅵ)]对其的去除效果及机理。通过高效液相色谱仪、离子色谱仪等手段考察了pH、Fe(Ⅵ)投加量和共存离子等因素对BPA去除效果的影响。结果表明,在pH为8.0、Fe(Ⅵ)与BPA浓度比为30∶1时,反应10 min后BPA的降解率达到81.5%。Cl^-、SO₄^2-、NO^-₃、HCO^-₃等共存阴离子未影响Fe(Ⅵ)体系的氧化能力,但Ca²⁺和Mg²⁺因加速了Fe(Ⅵ)自分解而抑制了BPA降解。通过淬灭实验对体系中的活性氧物种进行识别,Fe(Ⅵ)及其高价铁氧中间体Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)在氧化BPA中起主导作用。在实际水体(自来水、市政二级出水和地下水)中,Fe(Ⅵ)氧化体系对BPA的降解未受到明显影响,证实其具有较高的环境适应性。     

不同粒径磁铁矿的多羧酸改良光-芬顿体系应用

研究利用乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)与强磁性的磁铁矿络合成Fe(Ⅲ)-EDDS配合物,在模拟太阳光下与H_2O_2作用生成大量的羟基自由基,用于降解目标底物双酚A(BPA)。结果表明,pH=7.0,粒径100～300 nm的磁铁矿体系中,磁体矿投加量0.8 g/L,EDDS、H_2O_2的浓度分别为0.5、0.5 mmol/L时,11 h后BPA的降解率为50.33%;pH=7.0,粒径20 nm的磁铁矿体系中,磁铁矿投加量0.8 g/L,EDDS、H_2O_2的浓度分别为1.5、0.5 mmol/L时,反应11 h后,BPA的降解率为58.76%。2个降解体系中,磁铁矿、EDDS和H_2O_2均存在适宜的含量。BPA在中性和碱性条件下均有一定程度降解,说明EDDS的添加在一定程度上克服了传统Fenton法适用pH范围窄的缺陷。